Modalităţi de optimizare a formelor farmaceutice cu antiinflamatoare

Vâscozitate (Pa s)
Figura 30
Vâscozitatea preparatelor de gelifiere cu piroxicam. Efectul concentraţiei gellan-ului.
Media ±SD (n=3).
Vâscozitate (Pa s)
Viteza unghiulară (rpm)
Viteza unghiulară (rpm)
Figura 31
Efectul concentraţiei citratului de sodiu asupra comportamentului reologic al sistemului de gelifiere cu piroxicam.
Media ±SD (n=3).
Administrarea de preparate oftalmice ar trebui să influenţeze cât se poate de puţin caracterul pseudoplastic
al filmului pre-cornean [237]. Când viteza de forfecare oculară este foarte mare, situându-se de la
0,03s -1 pe parcursul perioadei de interclipire la 4250-28500s -1 pe parcursul perioadei de clipire [238], sunt
deseori preferate fluidele vâscoelastice cu o vâscozitate care este mai mare, sub condiţiile unei viteze mici de
forfecare şi mai mică în condiţiile unei viteze de forfecare mari.
Studii de cedare in vitro (cinetica cedării piroxicamului din formulările preparate)
Studiile de gelifiere arată faptul că natura gelifierii a fost similară la formulările cu STF1 şi STF2.
STF1 a fost selectată ca mediu de dizolvare pentru a evita interferenţa în analiza studiului cedării din probe
pentru piroxicam, iar STF2 pentru a evita interferenţa cu proteinele. Prima probă a fost făcută la 1 minut după
ce sistemul de gelifiere a venit în contact cu mediul de dizolvare pentru a socoti medicamentul cedat înaintea
formării complete a gelului şi pentru a evalua efectul creşterii concentraţiei de polimer asupra naturii gelului
format. Rezultatele arată că, în primele minute, cantitatea de medicament cedată, scade cu creşterea concentraţiei
polimerului (figura 32) şi această tendinţă continuă pe toată durata studiului.
Cedarea iniţială, rapidă, a piroxicamului din sistemele preparate, poate fi explicată prin faptul că aceste
sisteme au fost formulate în vehicul apos. Matriţea formată pe gel a fost deja hidratată şi o altă hidratare şi
- 46 -