grile licenta 2012 - Universitatea de Medicina si Farmacie "Victor ...
grile licenta 2012 - Universitatea de Medicina si Farmacie "Victor ...
grile licenta 2012 - Universitatea de Medicina si Farmacie "Victor ...
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
UNIVERSITATEA DE MEDICINĂ ŞI FARMACIE<br />
„VICTOR BABEŞ” TIMIŞOARA<br />
GRILE<br />
pentru<br />
EXAMENUL DE LICENȚĂ<br />
<strong>2012</strong>
CUPRINS:<br />
1. ATI ………….…………………………. 3<br />
2. BOLI INFECȚIOASE ……….……………………………. 11<br />
3. CARDIOLOGIE<br />
Cardiologie 1 …………………………………….. 26<br />
Cardiologie 2 …………………………………….. 41<br />
Cardiologie 3 ……….……………………………. 50<br />
Insuficiență Cardiacă ……….………………………...….. 62<br />
HTA …………………………………….. 72<br />
4. PNEUMOLOGIE<br />
Pneumologie 1 …………………………………….. 80<br />
Penumologie 2 ……….………………………......... 99<br />
5. CHIRURGIE<br />
Chirurgie 1 ……….…………………………… 108<br />
Chirurgie 2 ……….………………………….... 115<br />
6. DERMATOLOGIE ……….………………………. ….. 122<br />
7. NUTRIȚIE ȘI DIABET ……….…………………………. . 127<br />
Obezitatea la adult ……….…………………………. . 135<br />
8. ENDOCRINOLOGIE ……….…………………………. . 140<br />
9. GASTROENTEROLOGIE ……….………………………….. 150<br />
10. GERIATRIE ……….………………………….. 162<br />
11. NEUROLOGIE ……….………………………….. 168<br />
12. OFTALMOLOGIE ……….………………………….. 175<br />
13. OBSTETRICĂ ȘI GINECOLOGIE ……….………………………….. 178<br />
14. ONCOLOGIE ……….…………………………... 188<br />
15. O.R.L. ……….…………………………... 195<br />
16. ORTOPEDIE ……….…………………………... 203<br />
17. PEDIATRIE ……….…………………….…….. 207<br />
18. PEDOPSIHIATRIE ……….…………………….…….. 227<br />
19. PSIHIATRIE ……….…………………….…….. 233<br />
20. RADIOLOGIE ……….…………………….…….. 242<br />
21. REUMATOLOGIE ……….…………………….…….. 245<br />
22. HEMATOLOGIE ……….…………………….…….. 255<br />
23. NEFROLOGIE ……….…………………….…….. 268<br />
24. MEDICINĂ INTERNĂ ……….…………………….…….. 281<br />
25. UROLOGIE<br />
Urologie 1 ……….…………………………… 291<br />
Urologie 2 ……….………………………….... 297<br />
2
ATI<br />
Stopul cardio-respirator<br />
1. In cla<strong>si</strong>ficarea etiologiei stopului cardiac se regasesc urmatoarele, cu exceptia:<br />
A. Infarct miocardic<br />
B. Intoxicatii<br />
C. Ritm cardiac<br />
D. Hipoxie<br />
E. Inecul<br />
2. Disocierea electromecanica se intalneste in urmatoarele patologii:<br />
A. Embolia pulmonara ma<strong>si</strong>va<br />
B. Infarct miocardic<br />
C. Soc circulator<br />
D. Disectia aortica<br />
E. Cardiomiopatie hipertrofica<br />
3. Urmatoarele afirmatii sunt a<strong>de</strong>varate:<br />
A. Principala cauza a stopului cardiac nu este IMA<br />
B. Etiologia stopului cardiac va fi cla<strong>si</strong>ficata in functie <strong>de</strong> cauza<br />
C. Fibrilatia ventriculara <strong>de</strong>clanseaza intot<strong>de</strong>auna un stop cardiac<br />
D. Tahicardia ventriculara nu <strong>de</strong>clanseaza stopul cardiac <strong>de</strong>cat in anumite<br />
circumstante<br />
E. FV nu este spontan rever<strong>si</strong>bila<br />
4. Urmatoarele sunt manevre <strong>de</strong> baza in reanimarea cardio-pulmonara:<br />
A. Notarea <strong>de</strong>butului reanimarii<br />
B. Masaj cardiac la un ritm <strong>de</strong> 80 compre<strong>si</strong>i pe minut<br />
C. Alternanta a 20 compre<strong>si</strong>i toracice la 5 insuflari<br />
D. Eliberarea cailor aeriene<br />
E. Intubatia <strong>si</strong> ventilatia trebuie realizate cat mai repe<strong>de</strong><br />
5. Alcalinizarea nu este indicata <strong>de</strong>cat in caz <strong>de</strong>:<br />
A. Hiperpota<strong>si</strong>emie<br />
B. Hipopota<strong>si</strong>emie<br />
C. Stopul cardiac in cadrul unei intoxicatii cu stabilizanti <strong>de</strong> membrana<br />
D. Infarct miocardic<br />
E. Soc cardiogen<br />
6. Care afirmatii sunt corecte:<br />
A. Hipotermia terapeutica vizeaza protejarea creierului <strong>de</strong> aminoacizii<br />
neuroexcitanti<br />
B. In caz <strong>de</strong> stop cardiac prin a<strong>si</strong>stolie se administreaza 2 mg <strong>de</strong> adrenalina<br />
3
C. Stopul cardiac survine in prezenta unui martor in mai mult <strong>de</strong> 10% din<br />
cazuri<br />
D. FV nu este spontan rever<strong>si</strong>bila<br />
E. In absenta unei cai venoase adrenalina nu se poate administra<br />
7. In cadrul reanimarii specializate afirmatiile urmatoare sunt false:<br />
A. Adrenalina nu este <strong>si</strong>ngura catecolamina indicata in caz <strong>de</strong> a<strong>si</strong>stolie<br />
B. Lidocaina nu mai este recomandata ca tratament antiaritmic<br />
C. Scopul injectiei cu adrenalina este <strong>de</strong> a restabilii tonusul venos<br />
D. Adrenalina exercita in mod normal o actiune batmotropica<br />
E. Dupa administrarea unui SEE se recomanda reluarea manevrelor RCP<br />
Starea <strong>de</strong> şoc<br />
8. In socul hipovolemic:<br />
A. Pacientul este tahicardic<br />
B. Predomina vasodilatatia periferica<br />
C. Predomina vasoconstrictia periferica<br />
D. Organismul se adapteaza prin bradicardie<br />
E. O cauza poate fi ingestia ma<strong>si</strong>va <strong>de</strong> lichi<strong>de</strong><br />
9. Socul cardiogen:<br />
A. Se datoreaza sca<strong>de</strong>rii functiei <strong>de</strong> pompa cardiaca<br />
B. DC sca<strong>de</strong><br />
C. Infarctul miocardic poate <strong>de</strong>termina soc cardiogen<br />
D. Ten<strong>si</strong>unea arteriala creste reactiv in stare <strong>de</strong> soc cardiogen<br />
E. Pulsul periferic nu se modifica, doar cel central<br />
10. Socul anafilactic:<br />
A. Prezinta vasodilatatie ma<strong>si</strong>va<br />
B. Constrictia cailor aeriene se asociaza cu o crestere a TA<br />
C. Stimularea <strong>si</strong>mpatica cu eficienta scazuta<br />
D. Stimulare <strong>si</strong>mpatica cu eficienta crescuta<br />
E. Este un raspuns al anticorpilor imunoglobulinici la un numar mare <strong>de</strong><br />
alergeni<br />
Tromboza venoasă profundă şi embolia pulmonară<br />
11. Semnele clinice functionale ale trombozei venoase profun<strong>de</strong> sunt:<br />
A. Durere spontana la nivelul gambei<br />
B. Durere provocata la nivelul gambei<br />
C. Durere <strong>de</strong>-a lungul traiectului venos<br />
D. Pier<strong>de</strong>rea capacitatii <strong>de</strong> balans a gambei<br />
E. Semnul Homans<br />
4
12. Semnele clinice generale ale trombozei venoase profun<strong>de</strong> sunt:<br />
A. Febra > 38 gra<strong>de</strong> C<br />
B. Subfebrilitate<br />
C. Tahicardie cla<strong>si</strong>c progre<strong>si</strong>vă<br />
D. Bradicardie<br />
E. Simptome congestive cardiace drepte<br />
13. Tratamentul trombozei venoase profun<strong>de</strong> are următoarele caracteristici:<br />
A. Se recomandă odihna la pat<br />
B. În caz <strong>de</strong> insuficientă renală severă pacientul se spitalizează<br />
C. Contentia venoasă poate preveni maladia postflebitică pentru o perioadă<br />
minima <strong>de</strong> doi ani<br />
D. Contentia venoasă nu poate preveni maladia postflebitică pentru o perioadă<br />
minima <strong>de</strong> doi ani<br />
E.INR tintă este <strong>de</strong> 2 – 3<br />
14. Tratamentul antitrombotic preventiv în tromboza venoasă profundă are<br />
următoarele indicatii:<br />
A. Pacientii „medicali” cu vârstă > 40 ani, imobilizati, care prezintă<br />
<strong>de</strong>compensare cardiacă sau respiratorie acută<br />
B. Pacienti cu vârstă < 40 ani, mobilizati, care prezintă o infectie severă<br />
C. Pacient cu vârsta > 75 ani, cu antece<strong>de</strong>nte trombembolice venoase,<br />
insuficientă cardiacă <strong>si</strong> <strong>si</strong>ndrom mieloproliferativ<br />
D. Pacienti „chirurgicali” tratati prin chirurgie ortopedică a membrului<br />
inferior<br />
E. Pacienti „chirurgicali” tratati prin chirurgie urologică non – celioscopică<br />
15. Semnele clinice <strong>de</strong> diagnostic ale emboliei pulmonare sunt:<br />
A. Dispnee, polipnee, tuse, hemoptizie<br />
B. Bradicardie, <strong>si</strong>ncopă, anxietate<br />
C. Simptome congestive cardiace drepte<br />
D. Simptome congestive cardiace stangi<br />
E. Palpitatii, tahicardie <strong>si</strong> anxietate<br />
16. În embolia pulmonară, radiografia toracică:<br />
A. Poate fi normala<br />
B. Poate reflecta atelectazie în bandă<br />
C. Poate reflecta opacitate triunghiulară pe fond pleural<br />
D. Opacitate cla<strong>si</strong>că a unui camp pulmonar<br />
E. Semnul Westermarck<br />
17. Scorul Wells cuprin<strong>de</strong> următorii parametrii:<br />
A. Frecventă cardiaca > 80 bat/min > +1.5<br />
B. Semne clinice <strong>de</strong> tromboză venoasă profundă > +3<br />
5
C. Hipoten<strong>si</strong>une > +1<br />
D.Antece<strong>de</strong>nte <strong>de</strong> tromboembolism venoas sau <strong>de</strong> embolie pulmonară > +1.5<br />
E. Febră > +1<br />
18. Durata tratamentului anticoagulant după un prim acci<strong>de</strong>nt tromboembolic:<br />
A. În caz <strong>de</strong> anticoagulant <strong>de</strong> tip lupic: tratament prelungit până la 2 ani<br />
B. În prezenta unui factor favorabil rever<strong>si</strong>bil: trei luni<br />
C. În absenta unui factor favorabil: 3 până la 6 luni<br />
D. În caz <strong>de</strong> neoplazie evolutivă: până la disparitia neoplaziei<br />
E. În caz <strong>de</strong> <strong>de</strong>ficit <strong>de</strong> antitrombină: 6 luni, în absenta riscului <strong>de</strong> sângerare.<br />
19. Evaluarea riscului în embolia pulmonară se bazeaza pe trei criterii:<br />
A. Hipoten<strong>si</strong>une arteriala<br />
B. Disfunctie cardiacă stângă vizibilă la ecografie<br />
C. Disfunctie cardiacă dreaptă vizibilă la ecografie sau prin cresterea nivelului<br />
BNP<br />
D. Asocierea trombozei venoase profun<strong>de</strong> a membrelor inferioare<br />
E. Afectarea miocardică <strong>de</strong>monstrată <strong>de</strong> o crestere a concentratiei plasmatice<br />
a troponinei cardiace I sau C<br />
20. Tratamentul <strong>si</strong>mptomatic în embolia pulmonară ma<strong>si</strong>vă cuprin<strong>de</strong>:<br />
A. Oxigenoterapie cu <strong>de</strong>bit mic, pentru obtinerea unei saturatii a<br />
hemoglobinei în oxigen, în sângele periferic > 98%<br />
B. Intubare <strong>si</strong> ventilare mecanică în caz <strong>de</strong> hipoxie severă<br />
C. Două căi venoase centrale<br />
D. Expan<strong>si</strong>unea volemică în prima instantă prin cristaloi<strong>de</strong> sau coloi<strong>de</strong><br />
E. Spitalizare <strong>si</strong> reanimare<br />
21. La un pacient cu embolie pulmonara, radiografia pulmonara poate <strong>de</strong>cela:<br />
A. Atelectazie in banda<br />
B. Hipertransparenta unui camp pulmonar<br />
C. Supraelevatia domului pleural<br />
D. Pleurezie<br />
E. Hipertransparenta spatiului pleural<br />
22. La un pacient cu embolie pulmonara, electrocardiograma poate <strong>de</strong>cela:<br />
A. Tahicardie <strong>si</strong>nusala<br />
B. Bloc <strong>de</strong> ramura dreapta<br />
C. Bloc <strong>de</strong> ramura stanga<br />
D. Un<strong>de</strong> negative in V1, V2, V3<br />
E. Unda S in D3, unda Q in D1<br />
6
23. La un pacient cu embolie pulmonara:<br />
A. ECG poate fi normal<br />
B. Radiografia pulmonara poate fi normala<br />
C. Gazele sanguine arteriale pot fi normale<br />
D. Modificarile ECG, atunci cand apar, sunt specifice emboliei pulmonare<br />
E. Modificarile radiologice, atunci cand apar, snt specifice emboliei<br />
pulmonare<br />
24. Aspectul ECG <strong>de</strong> tip S1Q3 (una S in D1 <strong>si</strong> unda Q in D3) poate apare in:<br />
A. Embolie pulmonara<br />
B. Infarct miocardic acut<br />
C. Insuficienta cardiaca acuta dreapta<br />
D. Insuficienta cardiaca acuta stanga<br />
E. Criza <strong>de</strong> astm bron<strong>si</strong>c<br />
25. In diagnosticul <strong>de</strong> certitudine al emboliei pulmonare<br />
A. Un nivel al d-Dimerilor < 500 micrograme/litru exclu<strong>de</strong> diagnosticul <strong>de</strong><br />
embolie pulmonara<br />
B. CT toracic cu substanta <strong>de</strong> contrast permite diagnosticul <strong>de</strong> certitudine<br />
C. Angio-computer tomografia spirala este investigatia <strong>de</strong> electie pentru<br />
diagnosticul <strong>de</strong> ceritudine<br />
D. Scintigrafia pulmonara <strong>de</strong> ventilatie – perfuzie poate conduce la<br />
diagnosticul corect<br />
E. Rezonanta magneica nucleara este utila in cazurile in care computertomografia<br />
este neconclu<strong>de</strong>nta<br />
26. Urmatoarele <strong>si</strong>mptome sunt semne <strong>de</strong> gravitate la un pacient cu embolie<br />
pulmonara:<br />
A. Hipoten<strong>si</strong>unea arteriala<br />
B. Hiperten<strong>si</strong>unea arteriala<br />
C. Insuficienta cardiaca dreapta<br />
D. Sca<strong>de</strong>rea nivelului seric al peptidului natriuretic <strong>de</strong> tip B (BNP)<br />
E. Cresterea concentratiei plasmatice a troponinei cardiace I sau C<br />
27. Fac parte din semnele clinice <strong>de</strong>finitorii pentru tromboza venoasa profunda a<br />
membrelor inferioare<br />
A. Durerea la nivelul gambei<br />
B. Febra constant crescuta peste 39 gra<strong>de</strong> C<br />
C. Tahicardie<br />
D. E<strong>de</strong>m inflamator al gambei<br />
E. Claudicatie intermitenta<br />
7
28. In strategia diagnostica pentru managementul pacientului cu suspiciune <strong>de</strong><br />
tromboza venoasa profunda (TVP):<br />
A. d-dimeri negativi la un pacient cu semne clinice nespecifice exclud TVP<br />
B. d-dimeri pozitivi implica obligativitatea efectuarii unui Eco-Doppler venos<br />
al vaselor membrelor inferioare<br />
C. d-dimerii nu sunt diagnostici pentru TVP<br />
D. Eco-Doppler venos al vaselor membrelor inferioare are capacitatea <strong>de</strong> a<br />
confirma diagnosticul la pacientul cu suspiciune clinica <strong>de</strong> TVP<br />
E. Eco-Doppler venos pozitiv al membrelor inferioare nu impune inceperea<br />
tratamentului medicamentos anti TVP<br />
29. *Tratamentul curativ in TVP are urmatoarele tinte terapeutice:<br />
A. obtinerea unui aPTT <strong>de</strong> 1,5-2,5 ori mai mare <strong>de</strong>cat valorile normale daca se<br />
foloseste heparina fractionata (cu greutate moleculara mica)<br />
B. obtinerea unui aPTT <strong>de</strong> 2,5-3,5 ori mai mare <strong>de</strong>cat valorile normale daca se<br />
foloseste heparina fractionata (cu greutate moleculara mica)<br />
C. obtinerea unui aPTT <strong>de</strong> 1,5-2,5 ori mai mare <strong>de</strong>cat valorile normale daca se<br />
foloseste heparina sodica<br />
D. obtinerea unui aPTT <strong>de</strong> 2,5-3,5 ori mai mare <strong>de</strong>cat valorile normale daca se<br />
foloseste heparina sodica<br />
E. obtinerea unui INR tinta intre 2 <strong>si</strong> 3 daca se foloseste heparina sodica<br />
30. In tratamentul curativ al TVP:<br />
A. in cazul heparinelor fractionate, dozele sunt: bolus 80 U / kg, urmat <strong>de</strong> 500<br />
U/kg/zi in perfuzie continua<br />
B.se administreaza heparine cu greutate moleculara mica daca cleareance-ul<br />
<strong>de</strong> creatinina este > 30 ml / min<br />
C. INR tinta in tratamentul cu anticoagulante orale este 1,5-2,5<br />
D. repausul la pat este obligatoriu pentru a preveni mobilizarea trombilor<br />
E. suprapunerea tratamentului cu heparine / anticoagulante orale trebuie<br />
facuta cel putin 5 zile<br />
31. Tratamentul preventiv al TVP cuprin<strong>de</strong>:<br />
A. antiinflamatorii nonsteroidiene<br />
B. antiagregante plachetare<br />
C. heparine cu greutate moleculara mica<br />
D. antivitamine K<br />
E. inhibitori selectivi ai factorului Xa<br />
32. Tratamentul preventiv al TVP se indica urmatoarelor tipuri <strong>de</strong> pacienti<br />
chirurgicali:<br />
A. pacienti supu<strong>si</strong> unor operatii oncologice<br />
B. pacienti supu<strong>si</strong> unor interventii pe cord <strong>de</strong>schis<br />
C. pacienti supu<strong>si</strong> unor interventii endoscopice urologice<br />
8
D. pacienti supu<strong>si</strong> unor interventii <strong>de</strong> amploare pe tractul digestiv<br />
E. pacienti supu<strong>si</strong> unor interventii <strong>de</strong> stabilizare a coloanei vertebrale<br />
33. Tratamentul peventiv al TVP se indica urmatoarelor tipuri <strong>de</strong> pacienti cu<br />
patologie medicala:<br />
A. pacienti sub 40 <strong>de</strong> ani, neinternati, neimobilzati la pat, cu <strong>de</strong>compensare<br />
severa respiratorie<br />
B. pacienti peste 40 <strong>de</strong> ani, neinternati, imobilizati la pat, cu infectii severe<br />
C. pacienti peste 40 ani, internati, cu <strong>de</strong>compensare cardiaca severa<br />
D. pacienti cu <strong>si</strong>ndrom mieloproliferativ, doar la varsta peste 75 <strong>de</strong> ani<br />
E. pacienti cu <strong>si</strong>ndrom mieloproliferativ imobilizati la pat<br />
34. Diagnosticul emboliei pulmonare cuprin<strong>de</strong>:<br />
A. dispnee<br />
B. polipnee<br />
C. dureri toracice<br />
D. tahicardie<br />
E. asociere obligatorie cu semne <strong>de</strong> tromboza venoasa profunda<br />
35. * Urmatoarele semne / <strong>si</strong>mptome nu fac parte din <strong>si</strong>mptomatologia emboliei<br />
pulmonare:<br />
A. turgescenta venelor jugulare<br />
B. hipoten<strong>si</strong>unea arteriala<br />
C. tusea<br />
D. hemoptizia<br />
E. hematemeza<br />
9
RĂSPUNSURI<br />
Stopul cardio-respirator<br />
1. A, B, D, E<br />
2. A, D<br />
3. C, D, E<br />
4. A, D, E<br />
5. A, C<br />
6. A, D<br />
7. A, C<br />
Starea <strong>de</strong> şoc<br />
8. A, C<br />
9. A, B, C<br />
10. A, C<br />
Tromboza venoasă profundă şi embolia pulmonară<br />
11. A, B, C, E<br />
12. B, C<br />
13. B, C, E<br />
14. A, C, D, E<br />
15. A, C, E<br />
16. A, B, C, E<br />
17. B, D<br />
18. B, C, D<br />
19. A, C, E<br />
20. B, D, E<br />
21. A, B, C, D<br />
22. A, B, D<br />
23. A, B, C<br />
24. A, C, E<br />
25. A, C, D<br />
26. A, C, E<br />
27. A, C, D<br />
28. A, B, D<br />
29. C<br />
30. B, E<br />
31. C, E<br />
32. A, D, E<br />
33. B, C, E<br />
34. A, B, C, D<br />
35. E<br />
10
BOLI INFECTIOASE<br />
Febra acuta la adult<br />
1*. Termenul <strong>de</strong> febră acută recentă se referă la febra ce durează <strong>de</strong>:<br />
A: peste 20 <strong>de</strong> zile<br />
B: 5-20 <strong>de</strong> zile<br />
C: mai putin <strong>de</strong> 5 zile<br />
D: 3-10 zile<br />
E: mai putin <strong>de</strong> 20 <strong>de</strong> zile<br />
2*. La toxicomanii pe cale intravenoasă, etiologia febrei acute poate fi:<br />
A: infectie urinară<br />
B: hepatită alcoolică acută<br />
C: pancreatită acută<br />
D: tuberculoză<br />
E: endocardită dreaptă<br />
3*. Pentru febra acută neînsotită <strong>de</strong> semne <strong>de</strong> tolerantă dificilă se recomandă:<br />
A: antibioticoterapie<br />
B: antiinflamatoare nesteroidiene<br />
C: antiinflamatoare steroidieine<br />
D: tratament <strong>si</strong>mptomatic<br />
E: antivirale<br />
4. Etiologia febrei acute la pacientul alcoolic poate fi:<br />
A: infectia cu HIV<br />
B: pneumopatia prin inhalare<br />
C: infetie urinară<br />
D: hepatită alcoolică acută<br />
E: pancreatita acută<br />
5. Dintre substantele pirogene fac parte:<br />
A: interleuchinele<br />
B: lizozimul<br />
C: factorul <strong>de</strong> necroză tumorală<br />
D: interferonul<br />
E: lactoferina<br />
6. Din categoria pacientilor cu risc crescut <strong>de</strong> a face febra acuta fac parte<br />
A: nou-nascutii<br />
B: gravi<strong>de</strong>le<br />
C: homosexualii<br />
D: subiectii cu proteze valvulare<br />
E: subiectii recent operati<br />
11
7. Care sunt urgentele infectioase în fata unei febre acute:<br />
A: meningoencefalita<br />
B: meningita bacteriană<br />
C: faringoamigdalita virală<br />
D: septicemia<br />
E: endocardita infectioasă<br />
8. Dintre patologiile neinfectioase, pot fi cauză <strong>de</strong> febră acută urmatoarele :<br />
A: bolile metabolice<br />
B: intoxicatia cu fier la menopauză<br />
C: osteoporoza<br />
D: meningoencefalita acuta<br />
E: tumorile hematologice<br />
9. Marcati afirmatiile false in ceea ce priveste etiologia febrei acute:<br />
A: in cazul unei etiologii bacteriene febra poate fi semnul unei infectii cu HIV<br />
B: o buna toleranta a febrei <strong>si</strong> o vin<strong>de</strong>care spontana ne sugereaza o etiologie<br />
virala<br />
C: alergiile medicamentoase nu sunt o cauza <strong>de</strong> febra acuta<br />
D: la pacientii sondati febra poate fi cauza unei infectii <strong>de</strong> tract urinar<br />
E: la toxicomani pe cale intravenoasa febra poate fi cauzata <strong>de</strong> o infectie cu<br />
HIV, <strong>de</strong> o celulita, <strong>de</strong> endocardita stanga<br />
10*. Functia <strong>de</strong> termoreglare este a<strong>si</strong>gurată <strong>de</strong>:<br />
A: hipotalamus<br />
B: hipofiză<br />
C: trunchiul cerebral<br />
D: suprarenale<br />
E: corticosuprarenale<br />
Meningitele infectioase <strong>si</strong> meningoencefalitele adultului<br />
1.* In fata unei suspiciuni <strong>de</strong> meningita infectioasa trebuie facut <strong>de</strong> urgenta:<br />
A: o ecografie abdominala<br />
B: ionograma serica<br />
C: radiografii <strong>de</strong> <strong>si</strong>nusuri<br />
D: examenul LCR<br />
E: radiografie toracica<br />
2.* In meningita infectioasa antibioticele se administreaza inainte <strong>de</strong> punctia<br />
lombara in caz <strong>de</strong>:<br />
A: febra peste 39 gra<strong>de</strong> C<br />
B: pacient obnubilat<br />
C: purpura fulminans<br />
D: pacient varstnic sondat urinar<br />
12
E: prezenta unui <strong>si</strong>ndrom meningean<br />
3*: Meningita cu pneumococi are urmatoarele caracteristici cu exceptia:<br />
A: <strong>de</strong>but brutal<br />
B: este frecventa la pacientii varstnici<br />
C: frecventa la pacientii purtatori ai unei brese osteomeningiene<br />
D: frecventa la etilici<br />
E: nu apar tulburari <strong>de</strong> vigilenta<br />
4. *Care dintre urmatoarele conditii nu apare în cursul evolutiei unei meningite cu<br />
LCR purulent?<br />
A. soc septic<br />
B. coma, epilep<strong>si</strong>e, hidrocefalie<br />
C. Sindrom <strong>de</strong> hiperten<strong>si</strong>une intracraniana<br />
D. coagulare intravasculara diseminata (CIVD)<br />
E. <strong>de</strong>zvoltare <strong>de</strong> xantoame<br />
5.* În cazul unui pacient diagnosticat cu meningită <strong>de</strong> etiologie probabil infecţioasă,<br />
care dintre <strong>si</strong>tuaţiile următoare nu corespun<strong>de</strong> cu suspiciunea etiologică?<br />
A: copii mici, nevaccinati, cu focare supurative în sfera ORL – se suspicionează<br />
implicarea Haemophilus influenzae<br />
B: tineri ce prezintă un <strong>si</strong>ndrom purpuric – se suspicionează implicarea<br />
Neisseria meningitidis<br />
C: pacient cu elemente <strong>de</strong> meningoencefalită acută, recent întors dintr-o<br />
călătorie în ţările scandinave – se suspicionează neuropaludismul<br />
D: LCR clar, cu predominenţa limfocitelor şi hipoglicorahie- se suspicionează<br />
neurotuberculoza<br />
E: LCR clar, normoglicorahic, cu proteinorahie <br />
5 elemente/ mm3<br />
B: diagnosticul <strong>de</strong> meningita se stabileste daca in examenul LCR i<strong>de</strong>ntificam ><br />
50 elemente/ mm3<br />
C: diagnosticul <strong>de</strong> meningita purulenta se stabileste daca in examenul direct din<br />
LCR majoritatea elementelor nu sunt polinucleare<br />
D: diagnosticul <strong>de</strong> meningita cu lichid clar se stabileste daca in examenul direct<br />
din LCR majoritatea elementelor sunt limfocite<br />
E: diagnosticul <strong>de</strong> meningita cu lichid clar se stabileste daca in examenul direct<br />
din LCR majoritatea elementelor sunt eozinofile<br />
13
7. Meningitele neinfectioase sunt :<br />
A: iatrogene postchimioterapie intratecala<br />
B: tumorale<br />
C: date <strong>de</strong> herpes virus<br />
D: imunoalergice<br />
E: date <strong>de</strong> virusul HIV<br />
8: Meningita cu Hemophillus influenzae este :<br />
A: meningita cu lichid purulent<br />
B: meningita cu lichid clar<br />
C: examenul bacteriologic direct din LCR arata prezenta bacililor Gram negativ<br />
D: examenul bacteriologic direct din LCR arata prezenta bacililor Gram pozitiv<br />
E: LCR este limfocitar <strong>si</strong> hipoglicorahic<br />
9*: Care dintre urmatoarele nu este o complicatie a meningitelor purulente:<br />
A: Soc septic, coma, epilep<strong>si</strong>e<br />
B: Tulburari hidroelectrolitice<br />
C: Sechele intelectuale<br />
D: Tulburari imunoalergice<br />
E: Tulburari <strong>de</strong> mers<br />
10. Care dintre următoarele meningite se <strong>de</strong>clară serviciului epi<strong>de</strong>miologic?<br />
A: meningita meningococică<br />
B: meningita pneumococică<br />
C: meningita tuberculoasă<br />
D: meningita cu Listeria monocytogenes<br />
E: meningita cu Haemophilus influenzae<br />
11. Diagnosticul diferential al meningitei infectioase este:<br />
A: Meningita neinfectioasa<br />
B: Meningism: Meningita fara germene i<strong>de</strong>ntificat la culturile din LCR<br />
C: Reactie meningiana fara infectie: <strong>si</strong>ndrom meningian cu examen LCR<br />
normal<br />
D: Meningismul este satelit virozelor<br />
E: Reactia meningiana fara germene impune cautarea unei infectii<br />
parameningiene active<br />
Gripa<br />
1. * Virusurile gripale sunt:<br />
A: virusuri ARN<br />
B: virusuri ADN<br />
C: responsabile <strong>de</strong> infectii respiratorii cronica la om <strong>si</strong> la animal<br />
D: patru tipuri <strong>de</strong> virusuri gripale sunt patogene la om<br />
E: nici un raspuns nu este corect<br />
14
2. * În care dintre <strong>si</strong>tuatii, diagnosticul <strong>de</strong> gripă este improbabil<br />
A: bolnav cu manifestări <strong>de</strong> viroză respiratorie în context epi<strong>de</strong>mic gripal<br />
B: <strong>si</strong>mptome respiratorii şi contact recent cu un pacient confirmat cu gripă<br />
C: <strong>de</strong>but brusc al unei suferinţe respiratorii <strong>de</strong> aspect viral, dupa o incubaţie<br />
scurtă (1-3 zile)<br />
D: tablou clinic caracterizat <strong>de</strong> febră ridicată, frisoane, semne respiratorii,<br />
artromialgii, cefalee, ameţeli<br />
E: tablou hematologic periferic caracterizat prin leucocitoză şi hipereozinofilie<br />
3.* Care complicaţie nu apare în infecţia cu virusul gripal?<br />
A: suprainfecţii bacteriene<br />
B: <strong>de</strong>compensare cardiaca la persoane diagnosticate cu insuficienţă cardiaca<br />
gravă sau valvulopatii grave<br />
C: <strong>de</strong>compensarea respiratorie la persoanele cunoscute cu bronhopneumopatii<br />
cronice<br />
D: <strong>si</strong>ndromul <strong>de</strong> <strong>de</strong>tresa respiratorie acută<br />
E: anizocorie<br />
4. Forma <strong>si</strong>mpla <strong>de</strong> infectie cu virusul gripal este caracterizata prin :<br />
A: febra inalta 39-40 C<br />
B: frisoane, astenie<br />
C: <strong>de</strong>tresa respiratorie acuta<br />
D: anorexie<br />
E: pneumopatiei cu pneumococ<br />
5. Care afirmatie legata <strong>de</strong> infectia cu virusul gripal este a<strong>de</strong>varata:<br />
A: incubatia este <strong>de</strong> 1-3 zile<br />
B: incubatia este <strong>de</strong> 7 zile<br />
C: contetul epi<strong>de</strong>mic nu este important pentru a stabilii diagnosticul <strong>de</strong> gripa<br />
D: perioada <strong>de</strong> contagiozitate se intin<strong>de</strong> <strong>de</strong> la 6 zile inaintea aparitiei semnelor<br />
clinice la 2-3 zile dupa aparitia acestora<br />
E: suprainfectiile bacteriene sunt responsabile <strong>de</strong> o mare parte din <strong>de</strong>cese<br />
6.* Care dintre afirmaţiile următoare referitoare la tratamentul gripei este falsă?<br />
A: în prezent se utilizează următoarele antivirale cu acţiune specifică:<br />
oseltamivir, zanamivir, amantadină<br />
B: antibioticele antibacteriene nu se folosesc <strong>de</strong>cât în cazurile <strong>de</strong> suprainfecţie<br />
dovedită<br />
C: este indicată hidratarea bolnavului pentru combaterea pier<strong>de</strong>rilor secundare<br />
febrei ridicate<br />
D: se utilizează medicamente antalgice, respectiv antipiretice<br />
E: se indică repausul fizic<br />
15
7. Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la fiziopatologia gripei sunt<br />
a<strong>de</strong>vărate?<br />
A: virusul gripal penetrează celular cu ajutorul neuraminidazei<br />
B: după penetrare virusul gripal se replică intracelular<br />
C: eliberarea noilor virioni este facilitată <strong>de</strong> catre hemaglutinină<br />
D: la nivelul aparatului respirator virusul gripal <strong>de</strong>termină liză celulară şi reacţii<br />
inflamatorii<br />
E: suprainfecţiile bacteriene apar obligatoriu în evoluţia gripei<br />
8. Următoarele categorii <strong>de</strong> persoane au indicaţie <strong>de</strong> vaccinare antigripală: (pg. 323)<br />
A: sugarii peste vârsta <strong>de</strong> 3 luni<br />
B: vârstnicii (peste 65 <strong>de</strong> ani)<br />
C: persoanele cu suferinţe bronhopulmonare cronice<br />
D: gaz<strong>de</strong>le speciale care prezintă <strong>de</strong>ficite imunitare celulare (mai ales infecţia<br />
HIV)<br />
E: persoanele cunoscute ca fiind alergice la ovalbumină<br />
Infectia cu HIV<br />
1. * Ga<strong>si</strong>ti afirmatia falsa <strong>de</strong>spre istoria naturala a infectiei cu HIV:<br />
A: manifestarile clinice ale infectiei cu virusul HIV sunt dominate <strong>de</strong> infectiile<br />
oportuniste<br />
B: faza <strong>de</strong> primo-infectie este <strong>de</strong>seori <strong>si</strong>mptomatica<br />
C: in faza <strong>de</strong> latenta apare o diminuare progre<strong>si</strong>va a CD4<br />
D: faza <strong>si</strong>mptomatica sau boala SIDA este legata <strong>de</strong> un <strong>de</strong>ficit imun grav<br />
E: principalele enzime ale virusului Hiv sunt transcriptaza inversa, proteaza,<br />
integraza<br />
2. * Diagnosticul infectiei cu HIV se bazează pe:<br />
A: tipare limfocitara CD4/CD8<br />
B: test ELISA combinat <strong>de</strong> generatia a patra<br />
C: <strong>de</strong>terminarea nivelului limfocitelor CD4<br />
D: test genotipic <strong>de</strong> rezistentă<br />
E: imunofenotipare<br />
3. *Care este cea mai frecventă infectie oportunistă întâlnită la pacientii infectati cu<br />
HIV:<br />
A: pneumocistoza pulmonară<br />
B: toxoplasmoza cerebrală<br />
C: criptococoza<br />
D: sarcomul Kapo<strong>si</strong><br />
E: leucoencefalopatia multifocală progre<strong>si</strong>vă<br />
16
4.* Profilaxia primară pentru pneumocistoză şi toxoplasmoza la pacientii infectati cu<br />
HIV se face cu:<br />
A: foscarnet<br />
B: fluconazol<br />
C: pirimetamină<br />
D: ganciclovir<br />
E: cotrimoxazol<br />
5.* Cea mai frecventă localizare a infectiei cu citomegalvirus la pacientii infectati cu<br />
HIV este:<br />
A: hepatică<br />
B: ganglionară<br />
C: pulmonară<br />
D: retiniană<br />
E: cerebral<br />
6. Principalele enzime din structură HIV sunt:<br />
A: transcriptaza inversă<br />
B: proteaza<br />
C: neuraminidaza<br />
D: integraza<br />
E: hemaglutinina<br />
7. Tratamentul antiretroviral in infectia HIV<br />
A: sca<strong>de</strong> morbiditatea <strong>si</strong> mortalitatea<br />
B: reface partial capacitatea imuna a pacientului infectat cu HIV<br />
C: este indicat daca pacientul este <strong>si</strong>mptomatic<br />
D: este indicat daca pacientul are CD4
10. Profilaxia transmiterii materno-fetale a infectiei cu HIV cuprin<strong>de</strong>:<br />
A: tratarea mamei pe timpul sarcinii<br />
B: alimentatia la sân a nou-nascutului timp <strong>de</strong> 6 săptămâni<br />
C: profilaxia cu cotrimoxazol<br />
D: tratament profilactic antiretroviral pentru nou-născut timp <strong>de</strong> 6 săptămâni<br />
E: nasterea a<strong>si</strong>stata <strong>de</strong> o echipa antrenata<br />
11. În legatură cu leucoencefalopatia multifocală progre<strong>si</strong>vă sunt a<strong>de</strong>vărate<br />
afirmaţiile:<br />
A: este <strong>de</strong>terminata <strong>de</strong> Cryptococcus neoformans<br />
B: se manifestă prin tulburări neurologice grave<br />
C: este o suferintă <strong>de</strong>mielinizantă<br />
D: se tratează cu voriconazol<br />
E: este <strong>de</strong>terminată <strong>de</strong> virusul JC<br />
12: Cla<strong>si</strong>ficarea CDC in infectia cu virusul HIV:<br />
A. stadiul A= primoinfectie, faza <strong>de</strong> latenta<br />
B. stadiul B = faza <strong>de</strong> latenta<br />
C. stadiul C= <strong>si</strong>mptome <strong>de</strong>finind SIDA<br />
D. clasa biologica 1= CD4>500 /mm3<br />
E. clasa biologica 3= CD4 intre 200-400/mm3<br />
Boli cu transmitere sexuala<br />
1. Managementul unei IST cuprin<strong>de</strong> :<br />
A: Profilaxia primară şi secundară<br />
B: Tratamentul curativ<br />
C: Vaccinarea anti-HPV indiferent <strong>de</strong> vârstă<br />
D: Profilaxia recidivelor<br />
E: Tratamentul factorilor <strong>de</strong> risc<br />
2. In cadrul tratamentului <strong>si</strong>filisului, reactia Herxheimer consta in:<br />
A: sangerari gingivale<br />
B: febra<br />
C: anorexie<br />
D: eruptie cutanata<br />
E: polia<strong>de</strong>nopatii<br />
3*. Diagnosticul <strong>de</strong> IST nu se poate stabili folo<strong>si</strong>nd :<br />
A: TPHA, VDRL<br />
B: Serologie virusurilor hepatitice A, B, C<br />
C: Serologie HIV 1 şi 2<br />
D: Prelevat uretral sau vaginal<br />
E: Hemoleucograma<br />
18
4. *Care dintre următoarele infecţii nu este o infectie cu transmitere sexuala<br />
A: Infecţia stafilococica<br />
B: Infecţiile cu gonococ<br />
C: Infecţiile cu chlamidia<br />
D: Sifilisul<br />
E: Ectoparazitozele (scabia şi pediculozele)<br />
5. Chlamydia trachomatis<br />
A: este frecvent implicata in uretrite <strong>si</strong> cervicite<br />
B: portajul latent favorizeaza diseminarea bacteriei<br />
C: la nou nascut se poate intalnii forma oftalmica dupa infectarea din timpul<br />
nasterii<br />
D: este responsabila <strong>de</strong> sterilitatea tubara<br />
E: nici o varianta nu este corecta<br />
6. In cadrul <strong>si</strong>filisului se disting urmatoarele stadii<br />
A: stadiul primar caracterizat prim aparitia sancrului <strong>si</strong>filitic<br />
B: stadiul primar : sancrul dur este localizat mai ales la nivelul mucoasei<br />
vaginale <strong>si</strong> mucoasei bucale<br />
C: Stadiul secundar caracterizat prin aparitia rozeolei <strong>si</strong>filitice<br />
D: stadiul secundar: leziunile tardive numite <strong>si</strong>fili<strong>de</strong> sunt foarte contagioase<br />
E: <strong>si</strong>filisul tertiar caracterizat prin aparitie manifestarilor viscerale dupa zeci <strong>de</strong><br />
ani <strong>de</strong> evolutie<br />
7. *Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la infecţiile cu transmitere sexuală<br />
(IST) este falsa:<br />
A: În prezenţa unei IST se vor căuta întot<strong>de</strong>auna alte IST<br />
B: Se va in<strong>si</strong>sta asupra măsurilor <strong>de</strong> profilaxie<br />
C: IST cuprind şi formele a<strong>si</strong>mptomatice <strong>de</strong> boală<br />
D: Se vor <strong>de</strong>pista şi trata partenerii sexuali<br />
E: Antece<strong>de</strong>ntele <strong>de</strong> IST nu constituie un factor <strong>de</strong> risc<br />
Infectiile nosocomiale<br />
1.* Referitor la infecţiile nosocomiale sunt false următoarele aspecte<br />
A: sunt infecţii asociate îngrijirilor medicale<br />
B: sunt infecţii asociate automedicatiei la dimiciliu<br />
C: sunt infecţii asociate activităţilor <strong>de</strong> profilaxie<br />
D: sunt infecţii asociate activităţilor <strong>de</strong> diagnostic<br />
E: sunt infecţii asociate activităţii <strong>de</strong> îngrijire curativă<br />
2.* Informarea pacientului afectat <strong>de</strong> o infectie nosocomiala:<br />
A: este obligatorie<br />
B: <strong>de</strong>pin<strong>de</strong> <strong>de</strong> <strong>de</strong>cizia medicului curant<br />
19
C: nu poate duce la <strong>de</strong>spagubiri <strong>de</strong>oarece nu se poate <strong>de</strong>monstra producerea<br />
infectiei in timpul managementului medical<br />
D: toate variantele sunt corecte<br />
E: nici o varianta nu e corecta<br />
3. *Cele mai frecvente infectii nosocomiale sunt:<br />
A: Infectiile <strong>de</strong> plaga operatorie<br />
B: Infectiile urinare<br />
C: Pneumopatiile infectioase<br />
D: Infectiile <strong>de</strong> tract digestiv<br />
E: Micozele<br />
4. Pneumopatiile infectioase nosocomiale sunt caracterizate prin:<br />
A: aparitia febrei, a expectoratiei purulente<br />
B: semne radiologice: hiperinflatie pulmonara<br />
C: semne biologice: izolarea unui germen din exudatul faringian sau nazal<br />
D: izolarea unui germen intr-un prelevat din caile respiratorii inferioare<br />
E: factor <strong>de</strong> risc:intubarea endotraheala<br />
5.* Infecţiile nosocomiale <strong>de</strong> plagă operatorie se caracterizeaza prin:<br />
A: aspect clinic: prezenta eritemului migrans<br />
B: serologic: teste bacteriologice pozitive<br />
C: microbiologic: cultură pozitivă dintr-o probă recoltată <strong>de</strong> la nivelul plăgii<br />
operatorii<br />
D: semne clinice <strong>si</strong> biologice apărute în primele 10 zile <strong>de</strong> la momentul<br />
intervenţiei, indiferent <strong>de</strong> tipul acesteia<br />
E: semne clinice <strong>si</strong> biologice aparute în <strong>de</strong>curs <strong>de</strong> 3 luni <strong>de</strong> zile <strong>de</strong> la<br />
intervenţie, în cazul implantării <strong>de</strong> material străin<br />
6. Semnele biologice pe care se bazează diagnosticul pneumopatiile infectioase<br />
nosocomiale sunt:<br />
A: hemoculturi pozitive<br />
B: leucopenie cu limfocitoză<br />
C: izolarea unei bacterii din expectoraţie<br />
D: leucocitoză cu neutrofilie<br />
E: izolarea unei bacterii din lavajul bronhoalveolar<br />
7. Infectiiile legate <strong>de</strong> catetere sunt:<br />
A: intot<strong>de</strong>auna nosocomiale<br />
B: mai frecvente la cateterele centrale <strong>de</strong>cat la cele periferice<br />
C: rareori nosocomiale<br />
D: diagnosticul este stabilit <strong>de</strong> o cultura pozitiva a cateterului<br />
E: diagnosticul este stabilit <strong>de</strong> o hemocultura pozitiva<br />
20
Septicemiile<br />
1. *: Bacteriemia este <strong>de</strong>finita ca fiind:<br />
A: o infecţie <strong>si</strong>stemică confirmată<br />
B: o infecţie asociată cu disfuncţia unui organ<br />
C: raspunsul inflamator al organismului la o agre<strong>si</strong>une, infecţioasă sau<br />
neinfectioasa<br />
D: prezenta <strong>de</strong> bacterii în sânge obiectivata prin una sau mai multe hemoculturi<br />
E: nici o varianta <strong>de</strong> mai sus<br />
2. * Socul septic este <strong>de</strong>finit ca fiind:<br />
A: sep<strong>si</strong>s cu hipoten<strong>si</strong>une arteriala per<strong>si</strong>stenta<br />
B: sep<strong>si</strong>s cu hiperten<strong>si</strong>une arteriala<br />
C: sep<strong>si</strong>s cu disfunctie hematologica<br />
D: sep<strong>si</strong>s insotit <strong>de</strong> coma<br />
E: sep<strong>si</strong>s grav cu hipoten<strong>si</strong>une arterială per<strong>si</strong>stentă în ciuda unei umpleri<br />
vasculare adaptate (cel puţin 500 ml <strong>si</strong>/sau nece<strong>si</strong>tatea <strong>de</strong> a recurge la amine<br />
vasoactive)<br />
3. * In sep<strong>si</strong>s avem urmatoarele, cu EXCEPTIA:<br />
A: febra<br />
B: infectie confirmata<br />
C: frecventa cardiaca >90 bpm<br />
D: frecventa respiratorie
C: se face pe cale iv, cel mai a<strong>de</strong>sea in biterapie, pe o perioadă <strong>de</strong> 10-15 zile,<br />
sau mai mult<br />
D: se face per os, în monoterapie, pe o perioadă <strong>de</strong> cel puţin 3 săptămâni<br />
E: va fi ulterior adaptat rezultatelor microbiologice<br />
Diareea acuta <strong>si</strong> <strong>de</strong>shidratarea la adult<br />
1. Diareea acuta la adult se <strong>de</strong>fineste ca fiind:<br />
A: emi<strong>si</strong>e <strong>de</strong> mai mult <strong>de</strong> 5 scaune moi sau lichi<strong>de</strong><br />
B: emi<strong>si</strong>e <strong>de</strong> mai mult <strong>de</strong> 2 scaune moi sau lichi<strong>de</strong><br />
C: survine brusc<br />
D: cea mai mare parte a diareilor acute sunt autolimitate<br />
E: majoritatea diareilor acute sunt <strong>de</strong> cauza neinfectioasa<br />
2. Deshidratarea severa este <strong>de</strong>scrisa ca fiind:<br />
A: legata <strong>de</strong> un teren fragil<br />
B: este <strong>de</strong> cele mi multe ori vorba <strong>de</strong> o <strong>de</strong>shidratare intracelulara<br />
C: apare hiperten<strong>si</strong>unea ortostatica<br />
D: venele jugulare externe colabate<br />
E: <strong>de</strong>shidratarea globala este insotita <strong>de</strong> sete mai intensa, uscaciunea<br />
mucoaselor, febra, tulburari neurop<strong>si</strong>hice<br />
3. Sindromul gastroenteritic este <strong>de</strong>finit ca:<br />
A: diaree banala, putin severa<br />
B: afectare intestinala<br />
C: <strong>si</strong>ndrom septic mo<strong>de</strong>rat<br />
D: risc <strong>de</strong> <strong>de</strong>shidratare severa<br />
E: risc <strong>de</strong> soc septic<br />
4. * Care din urmatoarele nu poate <strong>de</strong>scrie <strong>si</strong>ndromul holeriform:<br />
A: Afectarea intestinala prin mecanism toxic<br />
B: Afectarea intestinala prin mecanism toxinic<br />
C: <strong>si</strong>ndrom septic mo<strong>de</strong>rat<br />
D: <strong>de</strong>shidratare severa cu risc <strong>de</strong> <strong>de</strong>ces in lipsa unei a<strong>si</strong>stente medicale adaptate<br />
E: evolutie rapid favorabila<br />
5. *În etiologia <strong>si</strong>ndromului dizenteric este implicat: (pg. 405-406)<br />
A: clostridium perfrigens<br />
B: calicivirus<br />
C: rotavirusuri<br />
D: shigella sp.<br />
E: vibrio cholerae<br />
22
6. *În diareea acută, coprocultura pe medii selective este indicată în caz <strong>de</strong>:<br />
A: <strong>si</strong>ndrom dizenteric<br />
B: <strong>si</strong>ndrom gastroenteritic<br />
C: diaree > 5 zile<br />
D: diaree aparută după un tratament antibiotic<br />
E: diaree aparută după chimioterapie<br />
7. *Diareea calatorilor este data <strong>de</strong>:<br />
A: Vibrio cholerae<br />
B: Campilobacter jejuni<br />
C: Bacillus cereus<br />
D: Clostridium perfringens<br />
E: E. Coli enterotoxinogen<br />
8. Salmonelozele pot fi <strong>de</strong>scrise ca <strong>si</strong>ndroame dizanterice avand urmatoarele<br />
caracteristici:<br />
A: cele minore, non-tifice responsabile <strong>de</strong> majoritatea toxinfectiilor alimentare<br />
colective<br />
B: responsabile <strong>de</strong> febrele tifoi<strong>de</strong> <strong>si</strong> paratifoi<strong>de</strong><br />
C: citoliza hepatica <strong>si</strong> leucopenie<br />
D: <strong>si</strong>ndrom apendicular<br />
E: complicatie postinfectioasa : poliradiculonevrita acuta Guillan-Barre<br />
9. * Tratamentul în diareea acută implică:<br />
A: spitalizare obligatorie<br />
B: rehidratare parenterală în caz <strong>de</strong> <strong>de</strong>shidratare severă<br />
C: modulatoare <strong>de</strong> motilitate cu efect <strong>de</strong> încetinire a tranzitului intestinal în<br />
suspciunile <strong>de</strong> diaree invazivă<br />
D: rehidratare orală în caz <strong>de</strong> <strong>de</strong>shidratare severă<br />
E: antibioticoterapie empirică, indicată în toate cazurile <strong>de</strong> diaree acută, până la<br />
elucidarea cauzei<br />
10. Febra tifoidă se caracterizează prin următoarele aspecte:<br />
A: clinic: erupţie rozeoliformă, puls disociat, scaune diareice<br />
B: biologic: leucocitoză, citoliza hepatică<br />
C: biologic: leucopenie, citoliză hepatică<br />
D: coprocitologic: hematii şi eozinofile abun<strong>de</strong>nte<br />
E: hemoculturile şi serologia Widal pot ajuta la stabilirea diagnosticului<br />
Profilaxia tetanosului<br />
1. Tetanosul este <strong>de</strong>finit ca fiind:<br />
A: o boala infectioasa<br />
B: o parazitoza<br />
C: data <strong>de</strong> un bacil Gram negativ, aerob: Clostridium tetani<br />
23
D: boala este data <strong>de</strong> efectul neurogen al exotoxinei bacilului<br />
E: Toxina blocheaza eliberarea <strong>de</strong> neurotransmitatori la nivel <strong>si</strong>naptic<br />
2. Tabloul clinic al tetanosului cuprin<strong>de</strong> :<br />
A: incubatia medie este <strong>de</strong> o saptamana dar poate varia intre 3-30 zile<br />
B: in faza <strong>de</strong> prodrom apare trismusul<br />
C: trismusul este reductibil, asociat cu un <strong>si</strong>ndrom febril<br />
D: contracturile musculare sunt generalizate responsabile <strong>de</strong> opistotonus<br />
E: progre<strong>si</strong>a bolii este lenta <strong>si</strong> irever<strong>si</strong>bila<br />
3. Tratamentul curativ in caz <strong>de</strong> tetanos implica:<br />
A: curatarea <strong>si</strong> <strong>de</strong>bridarea plagii<br />
B: antibioterapie<br />
C: corticoterapie<br />
D: seroterapie<br />
E: anticoagulare profilactica<br />
4. Managementul unui caz <strong>de</strong> tetanos implica:<br />
A: plaga se curăţă şi se <strong>de</strong>bri<strong>de</strong>ază<br />
B: plaga se acoperă cu unguente grase şi se pansează ocluziv<br />
C: se practică antibioterapie (Penicilina G administrată i.v.)<br />
D: se practică seroterapie (administrarea <strong>de</strong> anticorpi umani specifici, cu rol<br />
neutralizant al toxinei)<br />
E: bolnavul va fi ulterior vaccinat antitetanic<br />
5. Complicatiile specifice tetanosului sunt :<br />
A: complicaţii tromboembolice<br />
B: suprainfecţii pulmonare (prin aspiraţie)<br />
C: nevralgii gambiere <strong>si</strong>metrice, cu caracter <strong>de</strong> arsură<br />
D: <strong>si</strong>ndroame disautonome<br />
E: <strong>de</strong>compensarea tarelor preexistente<br />
6. Diagnosticul <strong>de</strong> tetanos trebuie avut în ve<strong>de</strong>re in urmatoarele <strong>si</strong>tuatii:<br />
A: plăgi cutanate sau mucoase<br />
B: plăgi ce creaza condiţii locale <strong>de</strong> anaerobioză (ischemie, necroze)<br />
C: paralizii <strong>si</strong>metrice, flasce, <strong>de</strong>scen<strong>de</strong>nte<br />
D: trismus <strong>de</strong>celat la o persoană în vârsta<br />
E: sugar provenit din ţări în curs <strong>de</strong> <strong>de</strong>zvoltare, ce prezinta dificultăţi <strong>de</strong><br />
alimentare<br />
24
RASPUNSURI CORECTE<br />
Febra acuta la adult<br />
1. C<br />
2. E<br />
3. D<br />
4. B, D, E<br />
5. A, C, D<br />
6. A, B, D, E<br />
7. A, B, D, E<br />
8. A, E<br />
9. A, C, E<br />
10. A<br />
Meningitele infectioase <strong>si</strong><br />
meningoencefalitele<br />
adultului<br />
1. D<br />
2. C<br />
3. E<br />
4. E<br />
5. C<br />
6. B, C, E<br />
7. A, B, D<br />
8. A, C<br />
9. D<br />
10. A, C<br />
11. A, D, E<br />
Gripa<br />
1. A<br />
2. E<br />
3. E<br />
4. A, B, D<br />
5. A, E<br />
6. A<br />
7. B, D<br />
8. B, C, D<br />
HIV<br />
1. B<br />
2. B<br />
3. A<br />
4. E<br />
5. D<br />
6. A, B, D<br />
7. A, B, C, D<br />
8. B<br />
9. A, B, C<br />
10. A, D, E<br />
11. B, C, E<br />
12. A, C, D<br />
Boli cu transmitere<br />
sexuala<br />
1. A, B, D, E<br />
2. B, D, E<br />
3. E<br />
4. A<br />
5. A, B, C, D<br />
6. A, C, D, E<br />
7. E<br />
Infectiile nosocomiale<br />
1. B<br />
2. A<br />
3. B<br />
4. A, D, E<br />
5. C<br />
6. A, C, E<br />
7. A, B, D<br />
Septicemiile<br />
1. D<br />
2. E<br />
3. D<br />
4. B, C, D, E<br />
5. A, B, C<br />
6. A, B, C, E<br />
Diareea acuta și<br />
<strong>de</strong>shidratarea la adult<br />
1. B, C, D<br />
2. A, D, E<br />
3. A, B<br />
4. E<br />
5. D<br />
6. A<br />
7. E<br />
8. A, B, C<br />
9. B<br />
10. A, C, E<br />
Profilaxia tetanosului<br />
1. A, D, E<br />
2. A, B, D<br />
3. A, B, D<br />
4. A, C, D, E<br />
5. A, B, D, E<br />
6. A, B, D, E<br />
25
CARDIOLOGIE 1<br />
Starea <strong>de</strong> rău pier<strong>de</strong>rea cunoştinţei, criza comiţială la adult<br />
1*. Sincopa este <strong>de</strong>finită drept:<br />
A. stare <strong>de</strong> rău <strong>de</strong>butată rapid,<br />
B. pier<strong>de</strong>rea completă a stării <strong>de</strong> conştienţă <strong>de</strong> scurtă durată,<br />
C. pier<strong>de</strong>rea incompletă a stării <strong>de</strong> conştienţă,<br />
D. pier<strong>de</strong>rea completă a stării <strong>de</strong> conştienţă <strong>de</strong> durată lungă,<br />
E. pier<strong>de</strong>rea completă a stării <strong>de</strong> conştienţă însoţită <strong>de</strong> convul<strong>si</strong>i<br />
2. În etiologia <strong>si</strong>ncopelor intră cauze:<br />
A. cardiace,<br />
B. vasculare,<br />
C. reflexe,<br />
D. renale,<br />
E. digestive<br />
3. Dintre cauzele cardiace ale <strong>si</strong>ncopei fac parte:<br />
A. tahicardia ventriculară,<br />
B. fibrilaţia atriala cu conducere foarte rapida,<br />
C. torsada vârfurilor,<br />
D. <strong>si</strong>ndromul W-P-W,<br />
E. <strong>si</strong>ncopa vaso-vagală<br />
4. Dintre cauzele cardiace ale <strong>si</strong>ncopelor fac parte:<br />
A. stenoza aortică strânsă,<br />
B. cardiomiopatia hipertrofică,<br />
C. hipoten<strong>si</strong>unea ortostatică<br />
D. tumori intracardiace obstructive,<br />
E. stenoza pulmonară<br />
5. Dintre <strong>si</strong>ncopele <strong>de</strong> cauza vasculara fac parte:<br />
A. hipoten<strong>si</strong>unea arterială<br />
B. disautonomia neurovegetativă<br />
C. <strong>si</strong>ncopa postmictională<br />
D. <strong>si</strong>ncopa tu<strong>si</strong>vă<br />
E. <strong>si</strong>ncopa din atacul <strong>de</strong> panică<br />
6. Dintre cauzele vasculare ale <strong>si</strong>ncopei pot fi următoarele:<br />
A. hipoten<strong>si</strong>unea arterială<br />
B. hipersen<strong>si</strong>bilitatea <strong>si</strong>nocarotidiană<br />
C. furtul din artera subclaviculară<br />
D. disautonomia neurovegetativă<br />
E. drop-atacul<br />
26
7. Dintre cauzele non cardiovasculare ale <strong>si</strong>ncopei fac parte:<br />
A. criza <strong>de</strong> epilep<strong>si</strong>e<br />
B. hipersen<strong>si</strong>bilitatea <strong>si</strong>no-carotidiană<br />
C. criza <strong>de</strong> isterie<br />
D. acci<strong>de</strong>ntul ischemic tranzitor<br />
E. drop-atacul<br />
8. Pentru încadrarea etiologică a <strong>si</strong>ncopei au valoare:<br />
A. prodroamele şi semnele funcţionale (angină, dispnee, palpitaţii, etc.)<br />
B. pier<strong>de</strong>rea completă sau incompletă a stării <strong>de</strong> conştienţă<br />
C. pier<strong>de</strong>rea completă, <strong>de</strong> durată, a stării <strong>de</strong> conştienţă<br />
D. existenţa unei perioa<strong>de</strong> postcritice cu semne funcţionale<br />
E. existenţa unei boli cardiace cunoscute sau a unui tratament antiaritmic sau<br />
antihiperten<strong>si</strong>v cunoscut<br />
9. Pentru diagnosticul etiologic al <strong>si</strong>ncopei nu au valoare:<br />
A. durata pier<strong>de</strong>rii stării <strong>de</strong> conştienţă<br />
B. prodroamele sau semnele funcţionale <strong>de</strong> însoţire<br />
C. pier<strong>de</strong>rea <strong>de</strong> urină şi muşcarea limbii<br />
D. existenţa unei boli cardiace, neurologice, p<strong>si</strong>hice<br />
E. date culese <strong>de</strong> la martori sau pacient<br />
10. Valoarea ECG în stabilirea etiologiei <strong>si</strong>ncopei constă în:<br />
A. i<strong>de</strong>ntificarea ritmului inimii<br />
B. i<strong>de</strong>ntificarea unor tulburări <strong>de</strong> conducere atrio-ventriculare sau<br />
intra-ventriculare<br />
C. i<strong>de</strong>ntificarea ischemiei miocardice<br />
D. exclu<strong>de</strong>rea ischemiei miocardice<br />
E. i<strong>de</strong>ntificarea unei anomalii electro-fiziologice<br />
11. Bilanţul probelor biologice efectuat post <strong>si</strong>ncopă, are valoare în:<br />
A. evi<strong>de</strong>nţierea <strong>de</strong>zechilibrului hidro-electrolitic<br />
B. evi<strong>de</strong>nţierea ischemiei miocardice<br />
C. exclu<strong>de</strong>rea ischemiei miocardice<br />
D. evi<strong>de</strong>nţierea unor toxice<br />
E. verificarea glicemiei<br />
12. Pentru etiologia <strong>si</strong>ncopei pot fi luate în con<strong>si</strong><strong>de</strong>rare:<br />
A. hipo sau hiperpotasemia<br />
B. hiperglicemia<br />
C. hipoglicemia<br />
D. evi<strong>de</strong>nţierea unor toxice (medicamente sau substanţe)<br />
E. hipercalcemia<br />
27
13*.Spitalizarea se efectuează în următoarele <strong>si</strong>tuaţii cu excepţia:<br />
A. hipoten<strong>si</strong>unea ortostatică cu nece<strong>si</strong>tatea unor adaptări terapeutice complexe<br />
B. existenţa unei boli cardiace în evoluţie<br />
C. <strong>si</strong>ncopa vasovagală cu revenire rapidă, fără modificări pe ECG<br />
D. existenţa unor modificări neurologice<br />
E. <strong>si</strong>ncopa recurentă<br />
14. Ecocardiograma are valoare în următoarele <strong>si</strong>tuaţii:<br />
A. diagnosticarea bolilor valvulare<br />
B. <strong>de</strong>pistarea shunturilor intracardiace<br />
C. aprecierea performanţei cardiace<br />
D. aprecierea chineticii segmentare<br />
E. <strong>de</strong>pistarea unor anomalii electro-fiziologice<br />
15. În diagnosticarea tulburărilor <strong>de</strong> ritm sau <strong>de</strong> conducere drept cauze ale <strong>si</strong>ncopei<br />
au valoare:<br />
A. electrocardiograma <strong>de</strong> repaus<br />
B. monitorizarea Holter ECG<br />
C. telemetria<br />
D. explorarea electro-fiziologică şi studiul vulnerabilităţii ventriculare<br />
E. tilt testul<br />
Boala cardiacă ischemică. Durerea toracică acută şi cronică.<br />
16*. Durerea toracică <strong>de</strong> tip junghi, cu sediul latero-toracic, activată <strong>de</strong> palpare şi<br />
inten<strong>si</strong>ficată <strong>de</strong> inspir profund este caracteristică durerii din:<br />
A. angină<br />
B. disecţie <strong>de</strong> aortă<br />
C. afectare pericardică<br />
D. afectare pleurală<br />
E. esofagită<br />
17*. Durerea toracică din angină are sediul caracteristic:<br />
A. dorsal<br />
B. latero-toracic sau la baza toracelui<br />
C. transfixiant sau migrator<br />
D. epigastric<br />
E. retro- şi mediosternal în bara sau cervical<br />
18. Iradierea durerii toracice din angină are următoarele sedii, cu excepţia:<br />
A. <strong>de</strong> la epigastru la gât<br />
B. în fălci<br />
C. în umăr<br />
D. în membrele superioare<br />
E. intercostal.<br />
28
19. Care sunt semnele respiratorii asociate durerii toracice?<br />
A. tuse<br />
B. expectoraţie<br />
C. hematemeză<br />
D. dispnee<br />
E. disfagie<br />
20. La examenul clinic în durerea toracică, semnele cardiovasculare caracteristice<br />
disecţiei <strong>de</strong> aortă sunt:<br />
A. puls paradoxal,<br />
B. a<strong>si</strong>metrie ten<strong>si</strong>onală,<br />
C. ischemie a membrelor,<br />
D. suflu <strong>de</strong> insuficienţă aortică,<br />
E. abolirea pulsului periferic.<br />
21.* În durerea toracică, ECG este dificil <strong>de</strong> interpretat în următoarele cazuri, cu<br />
excepţia:<br />
A. stimulator cardiac<br />
B. tulburări hidroelectrolitice (hipopotasemia)<br />
C. tratament digitalic<br />
D. blocul major <strong>de</strong> ramura dreaptă<br />
E. bloc <strong>de</strong> ramura stângă<br />
22. În durerea toracică supra<strong>de</strong>nivelarea segmentului ST remisă după administrarea<br />
nitroglicerinei sugerează:<br />
A. spasm coronarian<br />
B. pericardită acută<br />
C. <strong>si</strong>ndrom Prinzmetal<br />
D. anevrism ventricular stâng<br />
E. infarct pe cale <strong>de</strong> constituire<br />
23*. În durerea toracică, creşterea troponinei se întâlneşte în următoarele <strong>si</strong>tuaţii, cu<br />
excepţia:<br />
A. angină instabilă complicată cu infarct rudimentar<br />
B. endocardită infecţioasă<br />
C. embolie pulmonară<br />
D. miopericardită virală<br />
E. ischemie miocardică funcţională secundară şocului (hemodinamic)<br />
24. În durerea toracică şi suspiciune <strong>de</strong> embolie pulmonară, se recomandă<br />
efectuarea:<br />
A. troponinei<br />
B. mioglobinei<br />
C. titrului ASLO<br />
29
D. D-dimerilor<br />
E. saturaţiei O2<br />
25. În durerea toracică, ecocardiograma este indicată în următoarele <strong>si</strong>tuaţii:<br />
A. durere la <strong>de</strong>glutiţie,<br />
B. pentru aprecierea cineticii segmentare şi globale<br />
C. în diagnosticul <strong>de</strong> urgenţă al suferinţei pericardice<br />
D.în diagnosticul <strong>de</strong> urgenţă al patologiei aortei ascen<strong>de</strong>nte (transesofagiană)<br />
E. durere epigastrică<br />
26. Atitudinea terapeutică în disecţia <strong>de</strong> aortă inclu<strong>de</strong>:<br />
A. controlul strict al TA<br />
B. chirurgie <strong>de</strong> urgenţă în disecţia <strong>de</strong> tip B (fără afectarea aortei ascen<strong>de</strong>nte)<br />
C. tratament medical în disecţia aortei ascen<strong>de</strong>nte (tip A)<br />
D. instituirea <strong>de</strong> urgenţă a tratamentului anticoagulant<br />
E. control ten<strong>si</strong>onal optimal +/- endoproteză vasculară în ischemia <strong>de</strong> organ (în<br />
disecţiile <strong>de</strong> tip B)<br />
27. Atitudinea terapeutică în embolia pulmonară presupune:<br />
A. tratament antibiotic<br />
B. tromboliză în şoc hemodinamic<br />
C. se efectuează ECG, radiografie pulmonară, D-dimeri şi saturaţia în O2<br />
D. confirmarea trombozei venoase profun<strong>de</strong> prin eco Doppler<br />
E. confirmara emboliei prin angioCT spiralat sau scintigrafie pulmonară<br />
28*. Următoarele afecţiuni abdominale pot cauza durere toracică, cu excepţia:<br />
A. abces subfrenic<br />
B. colica biliară<br />
C. apendicita acută<br />
D. pielonefrită<br />
E. pancreatita acută<br />
29. Durerea toracică nece<strong>si</strong>tă spitalizare pentru supraveghere 24-48 <strong>de</strong> ore în<br />
următoarele <strong>si</strong>tuaţii, cu excepţia:<br />
A. bilanţul enzimatic şi ECG rămân nemodificate<br />
B. durerea e per<strong>si</strong>stentă cu anomalii minime ale ECG<br />
C. angină stabilă la un coronarian cunoscut, fără modificări noi pe ECG sau<br />
enzimatice<br />
D. pacientul are cumul <strong>de</strong> factori <strong>de</strong> risc pentru ateroscleroză<br />
E. pacientul este sub tratament anti-ischemic, cu modificări pe ECG<br />
30
Angina pectorală şi infarctul miocardic.Angina stabilă<br />
30*. Raportul dintre aportul/consumul <strong>de</strong> oxigen al miocardului (MVO2) nu este<br />
influenţat <strong>de</strong>:<br />
A. frecvenţa cardiacă<br />
B. frecvenţa respiratorie<br />
C. tratament cu beta-blocante<br />
D. ten<strong>si</strong>unea parietală a miocardului<br />
E. tratamentul antianginos cu nitraţi<br />
31. Caracteristic pentru durerea aginoasa este:<br />
A. apare la acelaşi tip <strong>de</strong> efort<br />
B. se remite la întreruperea efortului<br />
C. apare în egală măsura la efort şi în repaus<br />
D. nu este influenţată <strong>de</strong> întreruperea efortului<br />
E. nu răspun<strong>de</strong> la administrarea <strong>de</strong> nitroglicerina<br />
32. Simptomele care se asociază frecvent durerii <strong>de</strong> tip anginos sunt:<br />
A. dispneea<br />
B. respiraţia şuierătoare<br />
C. tusea<br />
D. palpitaţiile<br />
E. anxietatea<br />
33*. Tratamentului anginei stabile inclu<strong>de</strong>, cu excepţia:<br />
A. corecţia factorilor <strong>de</strong> risc cardio-vasculari<br />
B. antiagregant plachetar<br />
C. tratament anticoagulant <strong>de</strong> durată<br />
D. <strong>de</strong>rivaţi nitraţi<br />
E. beta-blocant<br />
Infarctul miocardic în fază acută<br />
34. Sindromul coronarian acut are următoarele caracteristici:<br />
A. este o durere toracică cu caracter <strong>de</strong> angină<br />
B. poate surveni <strong>de</strong> novo, cu durată prelungită<br />
C. poate apărea la pacienţi cu antece<strong>de</strong>nte coronariene<br />
D. poate apărea la pacienţi fără antece<strong>de</strong>nte coronariene<br />
E. electrocardiograma este normală în episodul dureros<br />
Sindromul coronarian acut cu supra<strong>de</strong>nivelare permanentă a segmentului ST<br />
35. SCA cu ST+ poate fi consecinţa:<br />
A. ocluziei coronariene incomplete<br />
B. disecţiei coronariene<br />
C. emboliei coronariene<br />
D. spasmului coronarian<br />
31
E. ocluziei coronariene complete prin fisura plăcii <strong>de</strong> aterom<br />
36. Durerea anginoasă din SCA cu ST+ are următoarele caracteristici:<br />
A. durează mai puţin <strong>de</strong> 30 <strong>de</strong> minute<br />
B. ce<strong>de</strong>ază la administrare <strong>de</strong> nitraţi<br />
C. durează mai mult <strong>de</strong> 30 minute, frecvent<br />
D. nu ce<strong>de</strong>ază la administrare <strong>de</strong> nitraţi<br />
E. se datorează unui spasm coronarian<br />
37*. În SCA ST+ cu ischemie constituită în teritoriul inferior, pot exista modificări<br />
pe ECG în <strong>de</strong>rivaţiile:<br />
A. DII, DIII, aVF<br />
B. V5,V6<br />
C. V1,V2,V3<br />
D. V3,V4<br />
E. DI, aVL<br />
38. În SCA cu ST + se adoptă următoarea atitudine:<br />
A. tratament ambulator, cu supraveghere prin medicul <strong>de</strong> familie<br />
B. internare <strong>de</strong> urgenţă în unitatea coronariană<br />
C. tratament cu nitraţi<br />
D. reperfuzie prin angioplastie coronariană<br />
E. reperfuzie prin tromboliză<br />
39. Tratamentul cu betablocanţi în SCA cu ST+ este indicat înaintea revascularizării<br />
în următoarele <strong>si</strong>tuaţii:<br />
A. infarctul inferior<br />
B. tahicardie ventriculară susţinută<br />
C. şocul cardiogenic<br />
D. infarctul <strong>de</strong> ventricul drept<br />
E. HTA severă<br />
40*. Dintre complicaţiile precoce ale infarctului acut, fac parte următoarele tulburări<br />
<strong>de</strong> ritm cu excepţia:<br />
A. fibrilaţia ventriculară<br />
B. blocurile atrioventriculare<br />
C. tulburările <strong>de</strong> ritm atriale<br />
D. extra<strong>si</strong>stole ventriculare <strong>si</strong>stematizate<br />
E. ritmul idioventricular accelerat<br />
41*. Stadiul II în cla<strong>si</strong>ficarea internaţională Killip a infarctului implică următoarele:<br />
A. şoc cardiogenic<br />
B. e<strong>de</strong>m pulmonar acut cu raluri pulmonare care <strong>de</strong>păşesc jumătate din câmpurile<br />
pulmonare<br />
32
C. e<strong>de</strong>m pulmonar acut cu raluri pulmonare care nu <strong>de</strong>păşesc jumătate din<br />
câmpurile pulmonare<br />
D. infarct miocardic necomplicat cu absenţa ralurilor crepitante la ascultaţia<br />
pulmonară<br />
E. stopul cardio-respirator resuscitat<br />
Sindromul coronarian acut fără supra<strong>de</strong>nivelare permanentă a segmentului ST<br />
42. Sindromul coronarian acut fără supra<strong>de</strong>nivelare permanentă a segmentului ST<br />
cuprin<strong>de</strong> următoarele <strong>si</strong>tuaţii:<br />
A. angina pectorală stabilă<br />
B. angina <strong>de</strong> repaus<br />
C. angina Printzmetal<br />
D. angina crescendo<br />
E. angina <strong>de</strong> novo<br />
43*. Sindromul coronarian acut ST- se datorează :<br />
A. spasmului coronarian prelungit<br />
B. emboliei în coronară<br />
C. rupturii plăcii <strong>de</strong> aterom<br />
D. scă<strong>de</strong>rii TA sub o limită<br />
E. hipoxemiei prelungite<br />
44*. În <strong>si</strong>ndromul coronarian acut ST- necroza este :<br />
A. transmurală<br />
B. netransmurală<br />
C. subendocardică<br />
D. subepicardică<br />
E. ne<strong>de</strong>finită<br />
45. Din punct <strong>de</strong> ve<strong>de</strong>re al leziunilor coronariene, în <strong>si</strong>ndromul coronarian cu ST-<br />
sunt caracteristice:<br />
A. leziuni tritronculare subocluzive, complexe<br />
B. există reţea <strong>de</strong> colaterale care permite să nu se constituie infarct transmural<br />
C. leziunea coronariană este monotronculară<br />
D. leziunea coronariană este monotronculară, ocluzivă<br />
E. leziuni multitronculare subocluzive care favorizează recidiva anginei şi<br />
evoluţia spre insuficienţă cardiacă<br />
46. Examenul clinic în <strong>si</strong>ndromul coronarian acut ST-, are în ve<strong>de</strong>re:<br />
A. exclu<strong>de</strong>rea unor diagnostice ca: embolia pulmonară, disecţia <strong>de</strong> aortă,<br />
insuficienţa respiratorie cronică, etc.<br />
B. analiza factorilor care au modificat caracterul anginei (tulburări <strong>de</strong> ritm şi sau<br />
<strong>de</strong> conducere, anemie, hipoxemie, etc)<br />
C. i<strong>de</strong>ntificarea complicaţiilor (insuficienţă cardiacă stângă, dreaptă, şoc, etc.)<br />
33
D. <strong>de</strong>terminări aterosclerotice la distanţă: caroti<strong>de</strong>, artere periferice, aorta<br />
abdominală, etc.<br />
E. starea cerebrală<br />
47. Examenele complementare pentru încadrarea <strong>si</strong>ndromului coronarian acut fără<br />
ST-, constau în :<br />
A. electrocardiograme seriate, în special în episod dureros<br />
B. enzimele miocardice, troponina/CPK<br />
C. radiografia toracică<br />
D. probe ventilatorii<br />
E. ecocardiogramă<br />
48*. Atitudinea terapeutică în faţa pacientului cu <strong>si</strong>ndrom coronarian acut ST- este:<br />
A. reprezintă o urgenţă <strong>si</strong> se internează<br />
B. reprezintă o urgenţă şi se internează în unitatea coronariană<br />
C. se pune în repaus la domiciliu<br />
D. se trimite la investigaţii complementare în ambulator<br />
E. se fixează tratament şi îşi continuă activitatea<br />
49. Tratamentul în <strong>si</strong>ndromul coronarian acut ST- va consta în :<br />
A. <strong>de</strong>rivaţi nitraţi i.v. (administrare controlată cu seringa automată)<br />
B. anticoagulant<br />
C. anti glicoproteină IIb/IIIa (Reopro, Integrilin,etc)<br />
D. sedarea durerii<br />
E. tromboliză<br />
50. Examenele complementare post infarct acut ST+ cu angioplastie, sunt :<br />
A. electrocardiograma (ST supra<strong>de</strong>nivelat per<strong>si</strong>stent)<br />
B. ecocardiograma<br />
C. coronarografia<br />
D. Holter ECG<br />
E. explorarea izotopică <strong>de</strong> repaus şi <strong>de</strong> efort<br />
51. Tratamentul post infarct acut urmăreşte:<br />
A. consolidarea tratamentului post- revascularizare<br />
B. controlul factorilor <strong>de</strong> risc<br />
C. controlul insuficienţei cardiace<br />
D. profilaxia morţii subite<br />
E. cicatrizarea zonei infarctizate<br />
52. Tratamentul post infarct acut stentat se efectuează cu:<br />
A. aspirină 75-325mg/zi<br />
B. clopidogrel 75mg/zi sau prasugrel 10mg/zi<br />
C. betablocanţi<br />
34
D. inhibitori ai enzimei <strong>de</strong> conver<strong>si</strong>e a angioten<strong>si</strong>nei<br />
E. anticoagulant<br />
53. Inhibitorii influxului <strong>de</strong> calciu se utilizează în tratamentul post infarct în<br />
următoarele <strong>si</strong>tuaţii:<br />
A. dacă pacientul are insuficienţă cardiacă<br />
B. dacă pacientul este hiperten<strong>si</strong>v<br />
C. dacă prezintă angină vasospastică post infarct<br />
D. dacă betablocanţii sunt contraindicaţi<br />
E. dacă angina post infarct nu răspun<strong>de</strong> la betablocanţi plus nitraţi<br />
Prescrierea şi supravegherea unui tratament antitrombotic.Tromboliticele<br />
54*. Tromboliticele sunt substanţe care lizează cheagul prin:<br />
A. liza cheagului alb şi roşu<br />
B. liza reţelei <strong>de</strong> fibrină<br />
C. efect antiagregant plachetar<br />
D. efect anticoagulant<br />
E. efect vasodilatator<br />
55. Acţiunea tromboliticului se produce între următoarele elemente:<br />
A. plasminogen<br />
B. tPA<br />
C. plasmină<br />
D. fibrină<br />
E. chinine<br />
56. Tromboliticele utilizate în prezent în infarctul acut sunt:<br />
A. alteplaza<br />
B. tenecteplaza<br />
C. fondaparinux<br />
D. streptochinaza<br />
E. inhibitorii glucoproteinei IIb/IIIa<br />
57*. Tratamentul trombolitic este indicat în:<br />
A. infarctul miocardic cu supra<strong>de</strong>nivelare ST în primele 6 ore<br />
B. orice infarct miocardic acut în primele 6 ore<br />
C. orice infarct miocardic acut indiferent <strong>de</strong> timpul scurs <strong>de</strong> la <strong>de</strong>but<br />
D. infarctul miocardic acut cu şoc cardiogen<br />
E. infarctul miocardic acut cu stop cardiac resuscitat<br />
58. Tromboliza se efectuează şi în alte afecţiuni:<br />
A. embolia pulmonară cu tulburare hemodinamică<br />
B. tromboza ocluzivă a unei proteze valvulare<br />
35
C. acci<strong>de</strong>ntul vascular cerebral ischemic în primele 3 ore, la care s-a exclus<br />
hemoragia intracraniană<br />
D. orice acci<strong>de</strong>nt vascular cerebral<br />
E. ocluzia unui cateter venos central cu cameră<br />
59. Contraindicaţiile absolute ale tratamentului trombolitic sunt:<br />
A. malformaţie vasculară cerebrală sau tumoră intracraniană<br />
B. traumatism sau intervenţie chirurgicală mare cu vechime 1 an<br />
B. sarcina şi perioada postpartum < 1 săptămâna<br />
C. hiperten<strong>si</strong>unea arteriala > 180 mm Hg<br />
D. ciroza hepatică<br />
E. endocardita infecţioasă<br />
Heparinele<br />
61. Efectul anticoagulant al heparinei nefracţionate se datorează blocării factorilor:<br />
A. factorul IIa (blochează acţiunea trombinei)<br />
B. factorul V<br />
C. factorul IXa<br />
D. factorul Xa<br />
E. factorul XIa<br />
62. Heparinele cu greutate moleculară mică au efect anticoagulant prin blocarea<br />
factorilor:<br />
A. blocarea factorului IIa<br />
B. blocarea factorului Xa (raportul factor IIa/Xa este <strong>de</strong> 1/3)<br />
C. blocarea factorului V<br />
D. blocarea factorului VII,<br />
E. nici un efect pe factorii enumeraţi<br />
63. Tratamentul cu heparină nefracţionată este indicat în următoarele <strong>si</strong>tuaţii:<br />
A. prevenţia tromboflebitei profun<strong>de</strong> şi a emboliei pulmonare<br />
B. tratamentul tromboflebitei profun<strong>de</strong><br />
C. tratamentul emboliei pulmonare<br />
D. <strong>si</strong>ncopă<br />
E. disfuncţia nodului <strong>si</strong>nusal<br />
36
64. Tratamentul cu heparină nefracţionată este indicat în următoarele <strong>si</strong>tuaţii:<br />
A. acci<strong>de</strong>ntul vascular cerebral ischemic <strong>de</strong> origine embolică<br />
B. proteză valvulară mecanică<br />
C. <strong>si</strong>ncopă<br />
D. Sindrom coronarian acut cu ST+<br />
E. Sindrom coronarian acut cu ST-<br />
65. Trecerea <strong>de</strong> la tratamentul cu heparine, la tratamentul cu antivitamină K se<br />
efectuează după cum urmează:<br />
A. precoce, în ziua 1 sau ziua 2 dacă există nece<strong>si</strong>tatea tratamentului<br />
anticoagulant prelungit<br />
B. se continuă administrarea heparinei în doză eficientă până când INR este în<br />
zona terapeutică<br />
C. se opreşte administrarea heparinei când se începe administrarea antivitaminei K<br />
D. se opreşte administrarea heparinei când INR este eficient<br />
E. tratamentul cu antivitamina K se poate începe la un interval <strong>de</strong> ore sau zile<br />
după tratamentul cu heparină<br />
Antivitamine K<br />
66*. Antivitaminele K (familie <strong>de</strong> medicamente) au efect anticoagulant reducând<br />
<strong>si</strong>nteza hepatică a următorilor factori <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nţi <strong>de</strong> vitamina K, cu o excepţie :<br />
A. factorul II (protrombina)<br />
B. factorul V<br />
C. factorul VII (proconvertina)<br />
D factorul X (Stuart)<br />
E. factorul IX (antihemofilic B)<br />
67. Antivitaminele K (familie <strong>de</strong> medicamente) au efect anticoagulant prin<br />
mecanism complex:<br />
A. reduc <strong>si</strong>nteza hepatică a proteinelor C şi S (anticoagulante)<br />
B. reduc <strong>si</strong>nteza factorilor <strong>de</strong> coagulare <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nţi <strong>de</strong> vitamina K<br />
C. interferează cu medicamente care influenţează tranzitul intestinal<br />
D. interferează cu medicamente care se metabolizează în ficat<br />
E. reduc agregarea trombocitelor<br />
68. Durata tratamentului anticoagulant cu antivitamine K este diferită în funcţie <strong>de</strong>:<br />
A. localizarea trombozei venoase profun<strong>de</strong><br />
B. condiţiile <strong>de</strong> apariţie (factor <strong>de</strong> risc tranzitoriu: chirurgie, traumatism,<br />
imobilizare, tratament hormonal etc,) pentru embolie pulmonară<br />
C. asocierea tromboflebitei profun<strong>de</strong> sau a emboliei pulmonare cu cancer<br />
D. timpul <strong>de</strong> rezoluţie al tromboflebitei profun<strong>de</strong><br />
E. recurenţa tromboflebitei profun<strong>de</strong> sau a emboliei pulmonare<br />
37
69. Factorii <strong>de</strong> risc tromboembolic la purtătorii <strong>de</strong> proteze valvulare sunt:<br />
A. înlocuire valvulară cu proteză mecanică în poziţia mitrală, tricuspidă, sau<br />
pulmonară<br />
B. antece<strong>de</strong>nte <strong>de</strong> embolie arterială (cerebrală, membrele inferioare)<br />
C. fracţia <strong>de</strong> ejecţie a VS 50mm<br />
70. Tratamentul cu antivitamine K este contraindicat la pacienţii cu:<br />
A. proteze valvulare biologice<br />
B. pacienţi cu cateter central<br />
C. sarcină sau alăptare<br />
D. hemoragie în curs<br />
E. intervenţie chirurgicală recentă pe creier sau ochi<br />
71. În timpul tratamentului cu antivitamine K se verifică:<br />
A. eficienţa prin <strong>de</strong>terminarea INR<br />
B. probele hepatice şi renale<br />
C. hemograma inclu<strong>si</strong>v trombocitele<br />
D. glicemia<br />
E. lipi<strong>de</strong>le<br />
Antiagregante plachetare<br />
72. Agregarea plachetară se poate activa pe următoarele căi:<br />
A. prin <strong>si</strong>nteza prostaglandinelor, prin intermediul ciclooxigenazei<br />
B. prin <strong>si</strong>nteza a<strong>de</strong>nozin-difosfatului în membranele celulare<br />
C. prin activarea receptorilor GP IIb/IIIa prin fibrinogen<br />
D prin intermediul vitaminei K<br />
E prin intermediul factorilor proteinelor C, S<br />
73. Aspirina are următoarele efecte:<br />
A. inhibă ciclooxigenaza,<br />
B. reduce <strong>si</strong>nteza <strong>de</strong> prostaglandine,<br />
C. reduce <strong>si</strong>nteza factorilor <strong>de</strong> coagulare la nivelul ficatului,<br />
D. reduce <strong>si</strong>nteza <strong>de</strong> tromboxan,<br />
E. reduce <strong>si</strong>nteza <strong>de</strong> fibrină<br />
74. Indicaţiile aspirinei sunt:<br />
A. <strong>si</strong>ndromul coronarian acut ST+ şi ST-<br />
B. post infarct acut<br />
C. angină stabilă<br />
D. acci<strong>de</strong>nt vascular cerebral<br />
E. embolii arteriale<br />
38
75. Indicaţiile tratamentului cu inhibitori <strong>de</strong> GP IIb/IIIa sunt:<br />
A. <strong>si</strong>ndrom coronarian acut ST + cu tromb ma<strong>si</strong>v<br />
B. <strong>si</strong>ndromul coronarian ST- cu risc crescut<br />
C. angioplastie coronariană dificilă<br />
D. post by pass aorto-coronarian<br />
E. post implant <strong>de</strong> proteză valvulară<br />
39
Răspunsuri corecte<br />
1) B<br />
2) A,B,C,<br />
3) A, B, C, D<br />
4) A, B, D, E<br />
5) A, B<br />
6) A, B, C, D<br />
7) A, C, D, E<br />
8) A, D, E<br />
9) A, C<br />
10) A, B, C, E<br />
11) A, B, D, E<br />
12) A, C, D, E<br />
13) C<br />
14) A, B, C, D<br />
15) A, B, C, D<br />
16) D<br />
17) E<br />
18) A, E<br />
19) A, B, D<br />
20) B, C, D, E<br />
21) D<br />
22) A, C<br />
23) B<br />
24) A, D, E<br />
25) B, C, D<br />
26) A, E<br />
27) B, C, D, E<br />
28) C<br />
29) A, C<br />
30) B<br />
31) A, B<br />
32) A, D, E<br />
33) C<br />
34) A, B, C, D<br />
35) B, C, E<br />
36) C, D<br />
37) A<br />
38) B, D, E<br />
39) B, E<br />
40) B<br />
41) C<br />
42) B, D, E<br />
43) C<br />
44) C<br />
45) A, B, E<br />
46) A, B, C, D<br />
47) A, B, C, E<br />
48) B<br />
49) A, B, C<br />
50) A, B, D, E<br />
51) A, B, C, D<br />
52) A, B, C, D<br />
53) B, C, D, E<br />
54) B<br />
55) A, B, C, D<br />
56) A, B, D<br />
57) A<br />
58) A, B, C, E<br />
59) A, B, C, D<br />
60) A,<br />
61) A, C, D, E<br />
62) A, B<br />
63) A, B, C<br />
64) A, B, D, E<br />
65) A, B, D<br />
66) B<br />
67) A, B, C, D<br />
68) A, B, C, E<br />
69) A, B, C, E<br />
70) C, D, E<br />
71) A, B, C<br />
72) A, B, C<br />
73) A, B, D<br />
74) A, B, C, D<br />
75) A, B, C<br />
40
CARDIOLOGIE 2<br />
*1. Criteriile majore Duke pentru diagnosticul endocarditei bacteriene:<br />
a. Hemoculturi pozitive<br />
b. Predispozitii genetice<br />
c. Febră > 38C<br />
d. Fenomene imunologice<br />
e. Anevrism micotic<br />
*2. Tratamentul endocarditei bacteriene pe proteză se face cu:<br />
a. Vancomicina<br />
b. Rifampicina<br />
c. Aminozi<strong>de</strong><br />
d. Toate <strong>de</strong> mai sus<br />
e. Nici un răspuns corect<br />
*3. Profilaxia endocarditei bacteriene se face cu:<br />
a. 2g Amoxicilină p.o.<br />
b. 3g Amoxicilină p.o.<br />
c. 2g Amoxicilină i.v.<br />
d. În caz <strong>de</strong> alergie la amoxicilină se utilizează clindamicină 600mg i.v.<br />
e. În caz <strong>de</strong> alergie la amoxicilină se utilizează clindamicină 2g p.o.<br />
*4. Tratamentul chirurgical se recomandă <strong>de</strong> urgentă la pacientul cu endocardită<br />
bacteriană în:<br />
a. Insuficientă cardiacă severă secundară unei regurgitări ma<strong>si</strong>ve<br />
b. Insuficientă aortică fără semne clinice <strong>de</strong> insuficientă cardiacă<br />
c. Endocardită fungică<br />
d. Endocardită cu microorganisme multirezistente<br />
e. Vegetatii
d. 6 luni<br />
e. Nici un răspuns corect<br />
7. Au un risc ridicat <strong>de</strong> endocardită bacteriană pacientii cu:<br />
a. Proteză valvulară<br />
b. Antece<strong>de</strong>nte <strong>de</strong> endocardită infectioasă<br />
c. Cardiopatii congenitale operate cu succes<br />
d. Bicuspidie aortică<br />
e. Prolaps <strong>de</strong> valvă mitrală<br />
*8. Supra<strong>de</strong>nivelarea <strong>de</strong> ST concavă în sus, fără semne în oglindă întâlnim în:<br />
a. Sindromul coronarian acut<br />
b. Infarctul miocardic<br />
c. Pericardită<br />
d. Miocardită<br />
e. Tulburări <strong>de</strong> conducere<br />
9. Reducerea frecventei cardiace în fibrilatia atrială se poate face cu:<br />
a. Digitalice<br />
b. Betablocante<br />
c. Antagonisti calcici dihidropiridinici<br />
d. Amiodaronă<br />
e. Nu este necesar controlul frecvenței cardiace<br />
*10. Tahicardia ventriculară sustinută are o durată <strong>de</strong> peste:<br />
a. 60s<br />
b. 30s<br />
c. 1 minut<br />
d. 2 minute<br />
e. 60 minute<br />
*11. Frecventa activitătii atriale în flutter-ul atrial este în mod obisnuit <strong>de</strong>:<br />
a. 150<br />
b. 300<br />
c. 600<br />
d. 250<br />
e. 90<br />
12. Pe electrocardiogramă extra<strong>si</strong>stolele ventriculare:<br />
a. Sunt precedate <strong>de</strong> unda P<br />
b. Reprezintă <strong>de</strong>polarizare ventriculare precoce, largă<br />
c. Nu sunt precedate <strong>de</strong> undă P<br />
d. Pot fi organizate în dublete, triplete, salve<br />
e. Peste 3 ESV se vorbește <strong>de</strong>spre tahicardie ventriculară<br />
42
*13. Cauze <strong>de</strong> extra<strong>si</strong>stole ventriculare <strong>si</strong> tahicardie ventriculară:<br />
a. Revărsat pericardic<br />
b. Cardipatie ischemică<br />
c. Stimulare adrenergică<br />
d. După medicamente (digitala)<br />
e. Toate <strong>de</strong> mai sus<br />
*14. În blocul AV <strong>de</strong> gr.II <strong>de</strong> tip 1 (Wenckebach), blocarea un<strong>de</strong>lor P se face:<br />
a. Intermitent<br />
b. După alungirea progre<strong>si</strong>vă a intervalului PR<br />
c. Un<strong>de</strong>le P nu sunt blocate<br />
d. Nu apar un<strong>de</strong> P<br />
e. Un<strong>de</strong>le P sunt total disociate <strong>de</strong> un<strong>de</strong>le R<br />
15. Electrocardiograma în blocul <strong>de</strong> ramură dreaptă arată:<br />
a. QRS > 120ms în caz <strong>de</strong> bloc complet<br />
b. RSR’ în V1<br />
c. S larg în DIII, aVF, V1, V2<br />
d. Aspect Q1S3<br />
e. RSR’ în V6<br />
16. Medicamente ce pot <strong>de</strong>termina tulburări <strong>de</strong> conducere AV:<br />
a. Betastimulatorii<br />
b. Digitala<br />
c. Imipraminice<br />
d. Inhibitori ai canalelor <strong>de</strong> calciu bradicardizanti<br />
e. betablocante<br />
*17. Antiaritmice <strong>de</strong> recomandat în preventia recidivelor <strong>de</strong> fibrilatie atriale la<br />
vârstnicii cu patologie cardiacă severă:<br />
a. Sotalol<br />
b. Dronedarona<br />
c. Flecainida<br />
d. Amiodarona<br />
e. Metoprolol<br />
18. Cla<strong>si</strong>ficarea în functie <strong>de</strong> durata <strong>de</strong> evolutie a unui acces <strong>de</strong> fibrilatie atriala:<br />
a. Paroxistică<br />
b. Per<strong>si</strong>stentă<br />
c. Permanentă<br />
d. Subacută<br />
e. Cronică<br />
43
19. Electrocardiograma în fibrilatia atrială:<br />
a. Absenta activitatii electrice atriale organizate<br />
b. Ritm neregulat<br />
c. Complex QRS intot<strong>de</strong>auna ingust<br />
d. Ritm ventricular regulat<br />
e. Un<strong>de</strong> P prezente<br />
*20. Etiologia insuficientei aortice – bifati răspunsul incorect:<br />
a. Sifilis<br />
b. Bicuspidia<br />
c. Degenerativă<br />
d. Reumatismală<br />
e. Medicamentoasă<br />
*21. Coronarografia, in cadrul bilantului preoperator al insuficientei aortice, nu este<br />
indicată la:<br />
a. Barbat > 40ani<br />
b. Femei tinere<br />
c. Suspiciune <strong>de</strong> cardiopatie ischemica<br />
d. Pacienti cu cel putin un factor <strong>de</strong> risc cardiovascular<br />
e. Femei la menopauză<br />
22. Medicatia <strong>de</strong> primă intentie în insuficienta aortică este cu:<br />
a. IEC<br />
b. Nitrate<br />
c. Betablocante<br />
d. Digitala<br />
e. Blocante <strong>de</strong> calciu<br />
23. Insuficienta mitrală functională presupune:<br />
a. Fuziunea comisurilor<br />
b. Dilatarea inelului mitral<br />
c. Defect <strong>de</strong> coaptare a valvelor prin tractiunea <strong>de</strong> cordaje<br />
d. Valve <strong>si</strong> cordaje îngrosate<br />
e. Valve calcificate<br />
24. Caracteristicile bolii Barlow sunt:<br />
a. Clickul mezo<strong>si</strong>stolic<br />
b. Suflul tele<strong>si</strong>stolic<br />
c. Etiologia reumatismală<br />
d. Afectarea valvei aortice<br />
e. Prezenta unei comunicări interventriculare<br />
44
*25. Aria stenozei aortice strânse este:<br />
a.
31. Auscultatia în stenoza aortică:<br />
a. se face în inspir<br />
b. se face în expir<br />
c. suflul este aspru<br />
d. iradiază la nivelul vaselor gâtului<br />
e. se au<strong>de</strong> în mezo<strong>si</strong>stolă<br />
32. Semnele functionale <strong>de</strong> stenoză aortică sunt:<br />
a. angină<br />
b. <strong>si</strong>ncopă<br />
c. dispnee<br />
d. vărsături<br />
e. palpitaţii<br />
33. Următoarele afirmatii <strong>de</strong>spre endocardita infectioasă sunt false:<br />
a. Bacilii gram negativi <strong>de</strong>termină mari distructii tisulare<br />
b. Febra este întot<strong>de</strong>auna prezentă<br />
c. La toxicomani cel mai frecvent este afectată valva tricuspidă<br />
d. Antibioterapia se instituie <strong>de</strong> urgentă, înaintea recoltării probelor pentru<br />
hemocultură<br />
e. Tratamentul implică antibioterapie în doze puternice, iv, bactericidă<br />
34. Factori <strong>de</strong> prognostic negativ pentru endocardită sunt:<br />
a. vârsta
37. Per<strong>si</strong>stenta febrei după 7 zile <strong>de</strong> tratament antibiotic instituit pentru endocardita<br />
infectioasă are următoarele cauze:<br />
a. anevrism micotic<br />
b. tratament antibiotic neadaptat<br />
c. abces paravalvular<br />
d. pericardită<br />
e. complicatii embolice<br />
38. Semnul Musset:<br />
a. se întâlneste în insuficienta aortică<br />
b. este prezent în cazul stenozei mitrale<br />
c. reprezintă balansarea capului la fiecare bătaie cardiacă<br />
d. reprezintă dublu suflu intermitent crural<br />
e. nici un răspuns nu e corect<br />
39. Insuficienta mitrală acută este <strong>de</strong>terminată <strong>de</strong>:<br />
a. ruptură <strong>de</strong> cordaje<br />
b. <strong>si</strong>ndromul Ehler-Danlos<br />
c. mixom al atriului stâng<br />
d. disfunctie ischemică a pilierilor<br />
e. sclero<strong>de</strong>rmie<br />
40. Boala Barlow:<br />
a. poate evolua cu insuficientă aortică<br />
b. poate evolua cu insuficientă mitrală<br />
c. auscultatia este normală<br />
d. auscultatia percepe în mod cla<strong>si</strong>c un click mezo<strong>si</strong>stolic urmat <strong>de</strong> suflu<br />
tele<strong>si</strong>stolic<br />
e. suflul poate fi holo<strong>si</strong>stolic în caz <strong>de</strong> insuficientă mitrală importantă<br />
41. Complicatiile insuficientei mitrale sunt:<br />
a. fibrilatia atrială<br />
b. endocardită bacteriană<br />
c. insuficientă cardiacă stângă<br />
d. blocuri atrio-ventriculare<br />
e. moarte subită prin tulburări <strong>de</strong> ritm ventriculare<br />
42. Următoarele afirmatii sunt a<strong>de</strong>vărate:<br />
a. bicuspidia aortică se asociază frecvent cu dilatarea aortei ascen<strong>de</strong>nte<br />
b. stenoza aortică <strong>de</strong>termină hipertrofie <strong>de</strong> tip concentric<br />
c. suprafata normală a valvei aortice <strong>de</strong> aproximativ 3 cm 2<br />
d. hippus pupilar se întâlneste în insuficienta aortică<br />
47
e. suflul din insuficienta mitrală este diastolic, în jet <strong>de</strong> vapori ce iradiază în<br />
axilă<br />
*43. Următoarele afirmatii sunt a<strong>de</strong>vărate <strong>de</strong>spre complexul QRS, cu exceptia:<br />
a. QRS
RASPUNSURI:<br />
1) A<br />
2) D<br />
3) A<br />
4) A<br />
5) A,E<br />
6) A<br />
7) A,B<br />
8) C<br />
9) A,B<br />
10) B<br />
11) B<br />
12) B,C,D,E<br />
13) E<br />
14) B<br />
15) A,B<br />
16) B,C,D,E<br />
17) D<br />
18) A,B,C<br />
19) A,B<br />
20) E<br />
21) B<br />
22) A,E<br />
23) B,C<br />
24) A,B<br />
25) B<br />
26) B<br />
27) C<br />
28) B<br />
29) B<br />
30) B<br />
31) B,C,D,E<br />
32) A,B,C,E<br />
33) B,D<br />
34) B,C,D,E<br />
35) B,C<br />
36) A,B,C<br />
37) A,B,C,E<br />
38) A,C<br />
39) A,D<br />
40) B,D,E<br />
41) A,B,C,E<br />
42) A,B,C,D<br />
43) B<br />
44) A,B,C<br />
49
CARDIOLOGIE 3<br />
PERICARDITA ACUTĂ<br />
1*. Pericardita acută implică obligatoriu :<br />
A. prezenţa unui lichid pericardic<br />
B. inflamaţia la nivelul pericardului<br />
C. apariţia unei pericardite constrictive<br />
D. apariţia hemopericardului<br />
E. absenţa unui lichid pericardic<br />
2. Complicaţiile pericaricarditei acute sunt următoarele:<br />
A. hemopericard<br />
B. tamponada cardiacă<br />
C. pericardita cronică constrictivă<br />
D. miocardiopericardita<br />
E. <strong>si</strong>ndrom febril<br />
3. Durerea pericardică se caracterizează prin:<br />
A. este <strong>de</strong> scurtă durată<br />
B. ce<strong>de</strong>ază la inpirul profund<br />
C. ce<strong>de</strong>ază la tuse<br />
D. insen<strong>si</strong>bilă la trinitrină<br />
E. calmată în poziţia şezândă<br />
4. Frecătura pericardică se caracterizează prin:<br />
A. zgomot constant<br />
B. zgomot variabil în timp<br />
C. se au<strong>de</strong> mai bine în ortostatism<br />
D. per<strong>si</strong>stă în apnee<br />
E. dispare în apnee<br />
5. Care din următoarele modificări ECG sunt prezente în pericardită acută:<br />
A. negativarea un<strong>de</strong>lor T<br />
B. aplatizarea un<strong>de</strong>lor T<br />
C. sub<strong>de</strong>nivelate <strong>de</strong> segment ST concav<br />
D. supra<strong>de</strong>nivelarea segmentului PQ<br />
E. tulburări <strong>de</strong> ritm atrial.<br />
6. Care din următoarele modificări ECG sunt prezente în pericardită acută:<br />
A. tahicardie <strong>si</strong>nusală<br />
B. amplitudinea complexului QRS mai mică <strong>de</strong>cât 5 mm<br />
C. amplitudinea complexului QRS mai mică <strong>de</strong>cât 10 mm<br />
D. alternanţă electrică<br />
E. bradicardie <strong>si</strong>nusală<br />
50
7. Modificări radiologice în pericardita acută sunt:<br />
A. revărsat pleural<br />
B. aspectul <strong>de</strong> cord în carafă<br />
C. aspect normal radiologic<br />
D. buton aortic calcificat<br />
E. calcificări pleurale<br />
8*. Cauza cea mai frecventă <strong>de</strong> pericardită acută este:<br />
A. post-infarct<br />
B. tuberculoza<br />
C. virală<br />
D. mixe<strong>de</strong>matoasă<br />
E. neoplazică<br />
9. Cauze rare <strong>de</strong> pericardită acută sunt:<br />
A. insuficienţă renală<br />
B. insuficienţă hepatică<br />
C. reumatism articular acut<br />
D. boala Hodgkin (RADIOTERAPIA DIN LH)<br />
E. pericardita purulentă<br />
RASPUNSURI:<br />
1) B<br />
2) B,C,D<br />
3) D,E<br />
4) B,D<br />
5) A,B,E<br />
6) A,B,D<br />
7) A,B,C,E<br />
8) C<br />
9) A,C,D,E<br />
51
PATOLOGIA AORTEI, ARTERELOR PERIFERICE ŞI PATOLOGIA<br />
VENOASĂ A MEMBRELOR INFERIOARE<br />
1. Printre etiologiile rare ale anevrismului <strong>de</strong> aortă abdominală (AAA) se numără:<br />
A. boala Marfan<br />
B. boala Takayasu<br />
C. aterosecleroza<br />
D. boala Elher-Danlos<br />
E. hiperten<strong>si</strong>unea arterial<br />
2. Factorii <strong>de</strong> risc implicaţi în apariţia anevrismului <strong>de</strong> aortă abdominală sunt:<br />
A. sexul feminin<br />
B. sexul masculin<br />
C. fumatul<br />
D. hiperten<strong>si</strong>unea arterială<br />
E. diabetul zaharat<br />
3. * Examenul cel mai <strong>si</strong>mplu <strong>de</strong> <strong>de</strong>pistare şi diagnosticare în urgenţă a anevrismelor<br />
<strong>de</strong> aortă abdominale este reprezentat <strong>de</strong>:<br />
A. RMN<br />
B. CT abdominal<br />
C. Aortografia<br />
D. Ecografia abdominală<br />
E. Endoscopia superioară<br />
4. CT abdominal în boala anevrismală :<br />
A. permite măsurarea dimen<strong>si</strong>unii anevrismului<br />
B. vizualizează trombul intra-anevrismal<br />
C. apreciază gradul <strong>de</strong> calcificare al peretelui aortic<br />
D. înlocuieşte IRM în caz <strong>de</strong> insuficienţă renală<br />
E. nu prezintă niciun interes<br />
5. Printre complicaţiile anevrismului <strong>de</strong> aortă abdominală se numără:<br />
A. ruptura<br />
B. grefa bacteriană<br />
C. emboliile<br />
D. compre<strong>si</strong>ile<br />
E. insuficienţa cardiacă<br />
6. * Care dintre următoarele afirmaţii privind ruptura anevrismului <strong>de</strong> aortă<br />
abdominală în duo<strong>de</strong>n este a<strong>de</strong>vărată:<br />
A. este o complicaţie foarte rară<br />
B. se însoţeşte <strong>de</strong> dureri abdominale şi hemoragie digestivă inferioară minimă<br />
C. este o complicaţie frecventă<br />
D. se însoţeşte <strong>de</strong> e<strong>de</strong>me ale membrelor inferioare<br />
52
E. este acompaniată <strong>de</strong> <strong>si</strong>ndrom "blue toe"<br />
7. Compre<strong>si</strong>ile anevrismelor <strong>de</strong> aortă abdominale pot fi la nivelul:<br />
A. venei cave inferioare<br />
B. venei cave superioare<br />
C. duo<strong>de</strong>nului<br />
D. aparatului urinar<br />
E. traiectelor nervoase<br />
8. Compre<strong>si</strong>ile duo<strong>de</strong>nale ale anevrismului <strong>de</strong> aortă abdominală se pot manifesta<br />
prin:<br />
A. hidronefroză<br />
B. e<strong>de</strong>me periferice<br />
C. colică renală<br />
D. vărsături<br />
E. tulburări <strong>de</strong> tranzit<br />
9. Care dintre următoarele reprezintă indicaţii <strong>de</strong> tratament în anevrismul <strong>de</strong> aortă<br />
abdominală:<br />
A. anevrism cu evoluţie rapidă<br />
B. anevrism cu diametrul <strong>de</strong> sub 2cm<br />
C. anevrism <strong>si</strong>mptomatic<br />
D. anevrism cu diametrul mai mare sau egal <strong>de</strong> 5cm<br />
E. anevrism cu semne <strong>de</strong> compre<strong>si</strong>e<br />
10. Riscurile tehnicii <strong>de</strong> arteriografie Seldinger sunt:<br />
A. embolia distală<br />
B. emboli gazoşi<br />
C. emboli <strong>de</strong> colesterol<br />
D. fals anevrism<br />
E. hematom la locul puncţiei<br />
11. Care dintre următoarele afirmaţii privind măsurarea transcutanată a pre<strong>si</strong>unii în<br />
oxigen este a<strong>de</strong>vărată:<br />
A. se indică în stadiile <strong>de</strong> ischemie III <strong>si</strong> IV Leriche Fontaine<br />
B. se indică în stadiul <strong>de</strong> ischemie I Leriche Fontaine<br />
C. o valoare cuprinsă între 10 şi 30mmHg traduce prezenţa unei hipoxii<br />
continue<br />
D. o valoare peste 35mmHg este dovada unei hipoxii critice<br />
E. se indică în aprecierea insuficienţei venoase cronice<br />
53
12. * Care dintre următoarele afirmaţii privind fiziopatologia ischemiei acute a<br />
membrelor este falsă:<br />
A. ischemia provoacă liză celulară<br />
B. ischemia provoacă alcaloză metabolică<br />
C. ischemia provoacă eliberare <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u intracelular<br />
D. ischemia provoacă hiperkaliemie<br />
E. ischemia provoacă eliberare <strong>de</strong> ioni H+<br />
13. Printre semnele clinice caracteristice ischemiei acute <strong>de</strong> membrU se numără:<br />
A. membru cald, tumefiat, roşu<br />
B. membru rece, palid apoi cianotic<br />
C. scurtarea timpului <strong>de</strong> recolorare cutanată<br />
D. alungirea timpului <strong>de</strong> recolorare cutanată<br />
E. pulsuri prezente<br />
14. * Care dintre următoarele reprezintă mecanisme embolice ale ischemiei acute <strong>de</strong><br />
membru:<br />
A. disecţia postcateterism<br />
B. phlegmatia cerulae<br />
C. arterita Behcet<br />
D. arterita Horton<br />
E. stenoza mitrală<br />
15. Printre cauzele cardiace implicate în mecanismul embolic <strong>de</strong> aparitie al<br />
ischemiei acute <strong>de</strong> membru se numără:<br />
A. stenoza mitrală<br />
B. fibrilaţia atrială<br />
C. endocardita<br />
D. mixomul atrial<br />
E. blocul major <strong>de</strong> ramură stângă<br />
16. Semnele neurologice indicatoare <strong>de</strong> gravitate în ischemia acută <strong>de</strong> membru sunt:<br />
A. hiperestezia<br />
B. anestezia<br />
C. hipoestezia<br />
D. <strong>de</strong>ficitul motor<br />
E. tulburări trofice cutanate<br />
17. Bilanţul preoperator cla<strong>si</strong>c în ischemia acută <strong>de</strong> membre cuprin<strong>de</strong>:<br />
A. grupa sanguina<br />
B. radiografie toracică<br />
C. examen Astrup<br />
D. căutarea <strong>de</strong> anticorpi antitrombocitari<br />
E. hemogramă<br />
54
18. În caz <strong>de</strong> ischemie acută <strong>de</strong> membru se suspicionează embolie pe artere<br />
sănătoase în faţa următoarelor caracteristici:<br />
A. ischemie severă francă<br />
B. <strong>de</strong>but subacut<br />
C. abolirea celorlalte pulsuri<br />
D. numero<strong>si</strong> factori <strong>de</strong> risc cardiovasculari<br />
E. <strong>de</strong>but brutal<br />
19. * Abolirea celor două pulsuri femurale semnifică:<br />
A. obstrucţie iliacă sau femurală comună<br />
B. ocluzie a arterelor gambei<br />
C. obstrucţie a arterei poplitee<br />
D. obstrucţie a bifurcaţiei aortice<br />
E. obstrucţie a femuralei superficiale<br />
20. Embolectomia cu sondă Fogarty:<br />
A. abor<strong>de</strong>ază sub anestezie triunghiul lui Scarpa<br />
B. este <strong>de</strong> elecţie în prezenţa leziunilor ateromatoase<br />
C. este <strong>de</strong> preferat în caz <strong>de</strong> obstrucţie înaltă<br />
D. este utilă în tratamentul emboliilor pe artere sănătoase<br />
E. se poate complica cu leziuni ale peretelui<br />
21. Care dintre următoarele afirmaţii privind <strong>si</strong>mpatectomia în tratamentul bolii<br />
ateromatoase sunt a<strong>de</strong>vărate:<br />
A. se indică în dureri <strong>de</strong> <strong>de</strong>cubit cu ISD > 0,3<br />
B. se utilizează în practică la bifurcaţia femuralei<br />
C. se indică în tulburări trofice limitate<br />
D. este puţin utilizată<br />
E. se poate complica cu <strong>de</strong>generescenţă <strong>de</strong> grefon<br />
22. Indicaţiile terapeutice în stadiul I al cla<strong>si</strong>ficării Leriche Fontaine sunt:<br />
A. managementul factorilor <strong>de</strong> risc<br />
B. tratamentul medicamentos cu antiagregant+statine+IECA<br />
C. heparine cu greutate moleculară mică<br />
D. bilanţ multifocal o dată la 2 ani<br />
E. chirurgie <strong>de</strong> revascularizare<br />
23. Se pretează la pontaj prin proteză Dacron sau venă safenă următoarele <strong>si</strong>tuaţii:<br />
A. stenoze complexe, întinse, cu dilatare anevrismală<br />
B. stenoze neacce<strong>si</strong>bile angioplastiei<br />
C. ischemie critică fără gest <strong>de</strong> revascularizare po<strong>si</strong>bil<br />
D. stenoze strânse, proximale, unice, puţin calcificate<br />
E. tulburără trofice limitate<br />
55
24. *Gestul cel mai important al managementului ischemiei acute <strong>de</strong> membru este:<br />
A. tratamentul analgezic<br />
B. protejarea membrului inferior ischemic<br />
C. înlăturarea obstacolului arterial<br />
D. heparinoterapie<br />
E. terapie antiagregantă plachetară<br />
25. * Care dintre următoarele afirmaţii privind anevrimul <strong>de</strong> aortă abdominal este<br />
falsă:<br />
A. ateroscleroza este responsabilă <strong>de</strong> peste 90% dintre anevrisme<br />
B. la examenul clinic apare ca o masă pulsatilă, expan<strong>si</strong>vă, indoloră, cu suflu<br />
C. semnul De Bakey traduce poziţia subhepatică a anevrismului<br />
D. cel aterosclerotic este mai frecvent la bărbaţi<br />
E. este în general asymptomatic<br />
26. Diagnosticul diferenţial al ischemiei cronice <strong>de</strong> membre, în prezenţa claudicaţiei<br />
intermitente se face cu:<br />
A. anevrismul arterial<br />
B. coarctaţia <strong>de</strong> aortă<br />
C. stenoza aortică<br />
D. canal lombar strâmt<br />
E. claudicaţia medulară<br />
27. În cazul ischemiei critice <strong>de</strong> membru, tabloul clinic cu prognostic local şi<br />
general negativ este <strong>de</strong>finit prin:<br />
A. dureri <strong>de</strong> <strong>de</strong>cubitus<br />
B. gangrene picior/<strong>de</strong>gete <strong>de</strong> cel puţin 15 zile<br />
C. ten<strong>si</strong>une arterială <strong>si</strong>stolică sub 100mmHg la gleznă<br />
D. ten<strong>si</strong>une arterială <strong>si</strong>stolică sub 50mmHg la haluce<br />
E. ten<strong>si</strong>une arterială <strong>si</strong>stolică sub 50mmHg la gleznă<br />
28. Sindromul <strong>de</strong> fisurare retroperitoneală a anevrismului <strong>de</strong> aortă abdominală se<br />
manifestă prin:<br />
A. colaps mo<strong>de</strong>rat<br />
B. dureri abdominale spontane<br />
C. masă batantă, dureroasă la palpare<br />
D. radiculagie<br />
E. <strong>si</strong>ndrom <strong>de</strong> "blue toe"<br />
29. Durerile <strong>de</strong> <strong>de</strong>cubitus din arteriopatia cronică obliterantă a membrelor inferioare<br />
impun diagnostic diferenţial cu:<br />
A. cardiopatia hiperten<strong>si</strong>vă<br />
B. neuropatia diabetică<br />
C. polinevrita alcoolică<br />
56
D. canal lombar strâmt<br />
E. nefropatia diabetică<br />
30. Arteriografia, angio-CT şi/sau angio-RMN sunt <strong>si</strong>stematic realizate în caz <strong>de</strong> :<br />
A. ischemie stadiul I Leriche<br />
B. ischemie stadiul III Leriche<br />
C. înainte <strong>de</strong> revascularizare<br />
D. ischemie <strong>de</strong> efort<br />
E. ischemie stadiul IV Leriche<br />
31. Insuficienţa venoasă cronică are printre factorii favorizanţi :<br />
A. Tromboflebita superficială<br />
B. Obezitatea<br />
C. Imobilizarea prelungită<br />
D. Vârsta<br />
E. Sarcina<br />
32. *Varicele :<br />
A. Sunt <strong>de</strong>terminate <strong>de</strong> insuficienta venoasă cronică<br />
B. Apar datorită unor tromboze superficiale<br />
C. Sunt mai frecvente la femei<br />
D. Sunt o anomalie anatomică a uneia sau mai multor vene superficiale<br />
E. Nu <strong>de</strong>termină niciodată insuficienţă venoasă cronică<br />
33. Insuficienţa venoasă cronică :<br />
A. Se asociază întot<strong>de</strong>auna cu obstrucţie venoasă<br />
B. Afectează numai <strong>si</strong>stemul venos profund<br />
C. Este o disfuncţie a istemului venos prin incontinenţă valvulară<br />
D. Poate afecta şi <strong>si</strong>stemul venos superficial<br />
E. Este întot<strong>de</strong>auna dobândită<br />
34. Reţeaua venoasă profundă :<br />
A. Este satelită arterelor<br />
B. Este formată din venele safenă internă şi externă<br />
C. Nu are anastomoze cu reţeaua superficială<br />
D. Conţine etajul sural, femural şi inghinal<br />
E. Nu este satelită arterelor<br />
35. *Venele perforante :<br />
A. Fac parte numai din reţeaua venoasă superficială<br />
B. Reprezintă anastomoza între cele două reţele venoase<br />
C. Apar numai în insuficienţa venoasă cronică<br />
D. Comunică cu venele comunicante<br />
E. Sunt satelite arterelor<br />
57
36. Returul venos este a<strong>si</strong>gurat prin :<br />
A. Incontinenţa valvulelor<br />
B. Pompa musculară surală<br />
C. Dilatarea venoasă<br />
D. Apăsarea boltei plantare<br />
E. Pre<strong>si</strong>unea reziduală a reţelei venoase<br />
37. Mecanismul patologic în insuficienţa venoasă cronică este reprezentat <strong>de</strong> :<br />
A. Pre<strong>si</strong>unea negativă generată <strong>de</strong> respiraţie<br />
B. Continenţa valvulelor<br />
C. Distrucţia valvulelor<br />
D. Inflamare locală asociată cu hipoxemia tisulară<br />
E. Pompa musculară crurală<br />
38. Agenezia venelor profun<strong>de</strong> :<br />
A. Este mai frecventă la femei<br />
B. Determină apariţia varicelor secundare<br />
C. Este un <strong>de</strong>fect congenital<br />
D. Nu <strong>de</strong>termină apariţia varicelor<br />
E. Sunt secundare distrucţiei valvulare<br />
39. În insuficienţa venoasă cronică, manifestările clinice sunt reprezentate <strong>de</strong> :<br />
A. Mialgii <strong>de</strong> efort<br />
B. Pier<strong>de</strong>rea pilozităţii, modificări ale unghiilor,<br />
C. Jenă în ortostatism<br />
D. Parestezii ale gambelor, care se ameliorează la mişcare<br />
E. Senzaţia <strong>de</strong> tegumente reci<br />
40. La examenul fizic într-o insuficienţă venoasă cronică, se poate evi<strong>de</strong>nţia :<br />
A. Incontinenţa valvulară, prin tehnica Schwartz<br />
B. Paloarea tegumenelor după efort şi expunere la frig<br />
C. E<strong>de</strong>m, uneori însoţit <strong>de</strong> insuficienţă limfatică<br />
D. Tulburări trofice tegumentare<br />
E. Varice<br />
41. * Tulburări trofice făra ulcer apar în :<br />
A. Insuficienţa venoasă cronică clasa 0<br />
B. Insuficienţa venoasă cronică clasa 3<br />
C. Nu apar în insuficienţa venoasă cronică<br />
D. Insuficienţa venoasă cronică clasa 1<br />
E. Insuficienţa venoasă cronică clasa 2<br />
58
42. Ecografia Doppler venoasă a membrelor inferioare este necesară :<br />
A. Pentru diagnosticul varicelor<br />
B. In cazul prezenţei ulcerelor mb. inf<br />
C. În tromboflebitele superficiale<br />
D. Pentru un bilanţ prescleroză<br />
E. Pentru confirmarea unei tromboze venoasa<br />
43. Flebitele superficiale :<br />
A. Sunt complicaţii ale unei imobilizări prelungite<br />
B. Au semnul Homans pozitiv<br />
C. Se numesc şi paraflebite<br />
D. Apar în mod fiziologic, cu vârsta<br />
E. Prezintă un cordon venos indurat<br />
44. Complicaţiile insuficienţei venoase cronice sunt :<br />
A. Rupturi <strong>de</strong> varice<br />
B. Gangrenă uscată<br />
C. Eczemă cu prurit<br />
D. Gangrenă umedă<br />
E. Paraflebită<br />
45. * Teleangectaziile :<br />
A. Sunt leziuni eritemato-scuamoase<br />
B. Sunt zone nevasculare<br />
C. Au sediu perimaleolar<br />
D. Sunt dilatări ale plexului venos din <strong>de</strong>rmul superficial<br />
E. Apar datorită inflamaţiei ţesutului celular subcutanat<br />
46. Ulcerul varicos :<br />
A. Este unic<br />
B. Are margini nete<strong>de</strong><br />
C. Este <strong>de</strong> mici dimen<strong>si</strong>uni<br />
D. Este localizat pe laba piciorului<br />
E. Afectează iniţial pulpa <strong>de</strong>getelor<br />
47. Tulburările trofice din insuficinţa venoasă cronică sunt repreyentate <strong>de</strong> :<br />
A. Anhidroză<br />
B. Leziuni eritemato-scuamoase<br />
C. Aspect marmorat al tegumentelor<br />
D. Dermită ocră<br />
E. Teleangectazii<br />
59
48. În insuficienţa venoasă cronică se indică :<br />
A. Tratament antiagregant<br />
B. Vaccinare antitetanică<br />
C. Coborârea membrului inferior<br />
D. Mersul pe jos<br />
E. Ortostatism prelungit<br />
60
RASPUNSURI:<br />
1) A,B,D<br />
2) B,C,D,E<br />
3) D<br />
4) A,B,C<br />
5) A,B,C,D<br />
6) A<br />
7) A,C,D,E<br />
8) D,E<br />
9) A,C,D,E<br />
10) A,C,D,E<br />
11) A,C<br />
12) B<br />
13) B,D<br />
14) E<br />
15) A,B,C,D<br />
16) B,C,D,E<br />
17) A,B,C,E<br />
18) A,E<br />
19) D<br />
20) A,C,D,E<br />
21) A,C,D<br />
22) A,D<br />
23) A,B<br />
24) C<br />
25) C<br />
26) A,B,D,E<br />
27) A,B,E<br />
28) A,B,C<br />
29) B,C<br />
30) B,C,E<br />
31) B,D,E<br />
32) D<br />
33) C,D<br />
34) A,D<br />
35) B<br />
36) B,D<br />
37) C,D<br />
38) B,C<br />
39) A,C,D<br />
40) A,C,D,E<br />
41) E<br />
42) B,D,E<br />
43) C,E<br />
44) A,C,E<br />
45) D<br />
46) A,B<br />
47) B,D,E<br />
48) B,D<br />
61
INSUFICIENŢA CARDIACĂ<br />
1. În insuficienţa cardiacă se pot administra:<br />
a) IECA sau ARA II.<br />
b) Diuretice tiazidice.<br />
c) Blocante calcice.<br />
d) Beta-blocante.<br />
e) Antialdosteronice.<br />
2. Etiologia insuficientei cardiace prin tulburări ale funcţiei <strong>de</strong> pompă:<br />
a) Stenoză aortică, coarctaţie <strong>de</strong> aorta.<br />
b) Cardiomiopatie hipertrofica obstructiva.<br />
c) Diabet zaharat.<br />
d) Lupus <strong>si</strong>stemic.<br />
e) Insuficienta mitrala acuta sau cronica.<br />
3. In insuficienta cardiaca NYHA III:<br />
a) Nici o limitare a activitatii fizice.<br />
b) Dispnee ca urmare a activitatii obisnuite, chiar usoare.<br />
c) Dispnee ca urmare a activitatii fizice importante.<br />
d) Fara jena in repaus.<br />
e) Limitare franca a activitatilor.<br />
4. Digitalicele in insuficienta cardiaca:<br />
a) Nu modifica prognosticul, dar raman utilizabile ca antihiperten<strong>si</strong>ve daca<br />
hiperten<strong>si</strong>unea per<strong>si</strong>sta in ciuda diureticelor, a IECA <strong>si</strong> a β-blocantelor.<br />
b) Nu amelioreaza mortalitatea, dar reduce frecventa spitalizarilor.<br />
c) Indicate in caz <strong>de</strong> fibrilatie atriala permanenta cu transmiterea<br />
ventriculara rapida in context <strong>de</strong> insuficienta cardiaca sau insuficienta<br />
cardiaca refractara (std. IV) in ciuda unui tratament maximal.<br />
d) Efectele lor asociaza o vasodilatatie arteriala (↓ a postsarcinii) <strong>si</strong> o<br />
vasodilat. venoasa (↓ presarcinii).<br />
e) Se pot da in caz <strong>de</strong> trombi endocavitari.<br />
5. Etiologia I.C. diastolice:<br />
a) Hipertrofie miocardica (HTA, stenoza Ao, CMHO).<br />
b) Cardiopatie ischemica.<br />
c) Cardiopatie restrictiva.<br />
d) Tireotoxicoza.<br />
e) Pericardita constrictiva.<br />
6. E<strong>de</strong>me unilaterale, prin obstacol <strong>de</strong> intoarcere venoasa se pot intalni in:<br />
a) Tromboflebita.<br />
b) Erizipel.<br />
c) Filarioza.<br />
62
d) Insuficienta cardiaca.<br />
e) Metastaza ganglionara a unui cancer.<br />
7. Contraindicatii Diuretice tiazidice:<br />
a) HTA, e<strong>de</strong>me <strong>de</strong> origine renala, hepatica sau cardiaca.<br />
b) Insuficienta renala cronica<br />
c) Tulb. hidro-electrolitice necorectate (hiponatremie100mmHg:<br />
a) Repaus la pat, pozitie semisezanda, picioare atarnate.<br />
b) Oxigenoterapie nazala.<br />
c) Diuretice cu actiune lent a pe cale orala, diuretice tiazidice.<br />
d) Diuretice cu actiune rapida pe cale i.v.: Furosemid ~ 1mg/kg pentru a se<br />
obtine o diureza/24h <strong>de</strong> ~ 2-3 l.<br />
e) Amine cu activitate inotropa: Dobutamina.<br />
9. Transplantul cardiac – contraindicatii:<br />
a) Varsta: 40-45 <strong>de</strong> ani.<br />
b) Insuficienta cardiaca refractara sub tratament maximal.<br />
c) Neoplazie.<br />
d) Varsta>60-65 <strong>de</strong> ani.<br />
e) Insuficienta hepatica sau renala.<br />
10. In Insuficienta cardiaca clasa NYHA III se pot administra:<br />
a) IECA <strong>si</strong>/sau ARA II.<br />
b) β-blocante.<br />
c) Diuretice tiazidice.<br />
d) Diuretice <strong>de</strong> ansa (in caz <strong>de</strong> semne congestive).<br />
e) Digitalice.<br />
11. Factori <strong>de</strong> prognostic negative in Insuficienta cardiaca:<br />
a) stdadiul III/IV NYHA.<br />
b) Varsta inaintata.<br />
c) FEVS normala.<br />
d) FEVS prabu<strong>si</strong>ta.<br />
e) Tulburari ventriculare <strong>de</strong> ritm.<br />
12. Tulburarile functiei <strong>de</strong> pompa apar in:<br />
a) Miocardita<br />
b) Per<strong>si</strong>stenta canal arterial<br />
c) Insuficienta aortica <strong>si</strong> mitrala acuta<br />
63
d) Boli <strong>de</strong> <strong>si</strong>stem : LES<br />
e) Diabet<br />
13. Insuficienta ventriculara dreapta: care din afirmatiile <strong>de</strong> mai jos enumerate<br />
sunt corecte:<br />
a) Apare in stenoza aortica stransa<br />
b) Apare in stenoza mitrala stransa<br />
c) Apare in HTA<br />
d) Apare in infarctul miocardic <strong>de</strong> ventricul drept<br />
e) Apare in displazie aritmogena <strong>de</strong> VD<br />
14. Insuficienta cardiaca cu <strong>de</strong>bit crescut nu apare in:<br />
a) Hipertiroidism<br />
b) Anemie cronica<br />
c) Hipotiroidism<br />
d) Carenta <strong>de</strong> vitamina B6<br />
e) Boala Paget.<br />
15. *Stadalizarea NYHA este folo<strong>si</strong>ta pentru:<br />
a) Hiperten<strong>si</strong>unea arteriala<br />
b) Insuficienta circulatorie venoasa<br />
c) Hipercolesterolemie<br />
d) Infarctul miocardic<br />
e) Insuficienta cardiaca.<br />
16. Ascultatia cardiaca in cadrul insuficientei cardiace releva urmatoarele:<br />
a) Bradicardie<br />
b) Galop<br />
c) Zgomotul 1 accentuat in focarul aortic<br />
d) Zgomotol 2 accentuat in focarul pulmonar<br />
e) Tahicardie.<br />
17. *Restrictia hidrica in cazul <strong>de</strong> hiponatremie <strong>de</strong> diluatie este:<br />
a) 1000 ml/zi<br />
b) 100-200 ml/zi<br />
c) 2000 ml/zi<br />
d) < 500-750 ml/zi<br />
e) 100-1500 ml/zi.<br />
18. IECA in tratamentul insuficientei cardiace: afirmatii corecte:<br />
a) Tratament <strong>de</strong> referinta in insuficienta cardiaca stanga<br />
b) Preventie remo<strong>de</strong>lare ventriculara<br />
c) Reduce mortalitatea prin vasoconstrictie arteriala <strong>si</strong> venoasa<br />
d) Se vor da in doze <strong>de</strong>screscatoare<br />
64
e) Betablocantele sunt indicate in caz <strong>de</strong> intoleranta la IEC.<br />
19. Betablocantele – afirmatii eronate:<br />
a) Reduce mortalitatea cardio vasculara<br />
b) Se introduc in acela<strong>si</strong> timp cu IECA <strong>si</strong> diuretice<br />
c) Cresc numarul <strong>de</strong> spitalizari<br />
d) Cresc numarul <strong>de</strong> morti subite<br />
e) Amelioreaza jena functionala<br />
20. Re<strong>si</strong>ncronizarea ventriculara prin implantare <strong>de</strong> pacemaker tricameral –<br />
afirmatii corecte:<br />
a) Insuficienta cardiaca clasa NYHA I/II<br />
b) Insuficienta cardiaca clasa NYHA III/IV<br />
c) FEVS 35-40 %<br />
d) QRS larg (> sau egal 120 m/s)<br />
e) QRS < sau egal 120 m/s<br />
21. Defibrilatorul implantabil – afirmatii corecte:<br />
a) Stop cardiac prin FV sau TV fara cauza acuta sau rever<strong>si</strong>bila<br />
b) TV sau FV in faza acuta a unui <strong>si</strong>ndrom coronarian acut nece<strong>si</strong>ta<br />
implantare <strong>de</strong>fibrillator<br />
c) Stop cardiac prin fibrilatie atriala nece<strong>si</strong>ta implantare <strong>de</strong>fibrilator<br />
d) TPSV nu nece<strong>si</strong>ta <strong>de</strong>fibrilator implantabil<br />
e) Toate afirmatiile sun corecte<br />
22. Insuficienta ventriculara dreapta poate fi <strong>de</strong>terminate <strong>de</strong>:<br />
a) Miocardita virala.<br />
b) Cordul pulmonar cronic.<br />
c) Displazie aritmogena <strong>de</strong> ventricul drept.<br />
d) Tahiaritmii supraventriculare (Fibrilatie atriala).<br />
e) Stenoza mitrala stransa.<br />
23. Insuficienta cardiaca cu <strong>de</strong>bit crescut apare in:<br />
a) Carenta <strong>de</strong> tiamina.<br />
b) In tromboembolismul pulmonar.<br />
c) Hipertiroidism.<br />
d) Bronhopneumopatia obstructiva cronica.<br />
e) Hiperten<strong>si</strong>une arteriala pulmonara.<br />
24. In insuficienta cardiaca:<br />
a) Intarirea zgomotului II in focarul pulmonar este dovada unei HTAP<br />
asociate.<br />
b) Ralurile <strong>si</strong>bilante nu pot apare in examinarea unui pacient cu semne <strong>si</strong><br />
<strong>si</strong>mptome <strong>de</strong> insuficienta ventriculara stanga.<br />
65
c) Clasa NYHA III <strong>de</strong>nota o limitare franca a activitatilor fizice.<br />
d) E<strong>de</strong>me ale membrelor inferioare sunt caracteristice pentru insuficienta<br />
cardiaca stanga.<br />
e) E<strong>de</strong>mul pulmonar acut este manifestarea clinica cea mai severa a<br />
insuficientei ventriculare stangi.<br />
25. Indicatiile <strong>de</strong> re<strong>si</strong>ncronizare ventriculara prin implant <strong>de</strong> pacemaker<br />
tricameral sunt:<br />
a) Insuficienta cardiaca clasa NYHA III-IV sub tratament medical optim.<br />
b) Pacientul care a supravietuit unei morti subite cardiace.<br />
c) Fractia <strong>de</strong> ejectie a ventriculului stang ≤ 30%.<br />
d) Prezenta blocului <strong>de</strong> ramura stanga.<br />
e) Dilatare marcata a VS (DTDVS>45mm/m 2 ).<br />
26. Mecanismele compensatorii la nivel cardiac in insuficienţa cardiacă sunt:<br />
a) Tahicardie<br />
b) Sca<strong>de</strong>rea fracţiei <strong>de</strong> ejecţie<br />
c) Cresterea fracţiei <strong>de</strong> ejecţie<br />
d) Dilatarea ventricolului stâng<br />
e) Hipertrofia ventriculului stâng<br />
27. Mecanismele compensatorii la nivel periferic in insuficienţa cardiacă sunt:<br />
a) Activarea adrenergică<br />
b) Activarea <strong>si</strong>stemului renină-angioten<strong>si</strong>nă-aldosteron<br />
c) Activarea factorului natriuretic atrial<br />
d) Inhibarea <strong>si</strong>mpaticului<br />
e) Dilatarea ventriculului stang<br />
28. Cauze <strong>de</strong> Insuficienţă cardiacă cu <strong>de</strong>bit crescut sunt:<br />
a) Hipertiroidismul<br />
b) Anemia cronică<br />
c) Stenoza aortică<br />
d) Carenţa <strong>de</strong> tiamină(vit B1)<br />
e) Diabet<br />
29. Cauze <strong>de</strong> insuficienţă cardiacă prin supraincărcare <strong>de</strong> pre<strong>si</strong>une:<br />
a) Hiperten<strong>si</strong>unea arterială<br />
b) Lupus <strong>si</strong>stemic<br />
c) Periarterita nodoasă<br />
d) Cardiomiopatia hipertrofică obstructivă<br />
e) Stenoza aortică<br />
66
30. Cauze <strong>de</strong> Insuficienţă ventriculară dreapta:<br />
a) Insuficienţa ventriculară stangă evoluată<br />
b) Stenoză mitrală strânsă<br />
c) Cordul pulmonar cronic<br />
d) Feocromocitom<br />
e) Infarct miocardic <strong>de</strong> ventricul drept<br />
31. Insuficienţa cardiacă clasa NYHA I se caracterizează prin:<br />
a) Incapacitate <strong>de</strong> a efectua vreo activitate fizică<br />
b) Fară dispnee sau oboseală in timpul activitaţilor obişnuite<br />
c) Fară jenă in repaus<br />
d) Nici o limitare a activitaţilor fizice<br />
e) Simptome care pot sa apară şi in repaus<br />
32. *Insuficienţa cardiacă NYHA II se caracterizează prin:<br />
a) Dispnee la eforturi fizice importante<br />
b) Fară limitare a activităţilor zilnice<br />
c) Simptome care pot sa apară şi in repaus<br />
d) Dispnee la eforturi obisnuite<br />
e) Dispnee şi in repaus<br />
33. La examenul clinic in Insuficienţa cardiacă intalnim:<br />
a) Tahicardie<br />
b) Scă<strong>de</strong>rea pre<strong>si</strong>unii pre<strong>si</strong>unii arteriale<br />
c) E<strong>de</strong>me ale membrelor inferioare<br />
d) Zgomot <strong>de</strong> galop<br />
e) Raluri ume<strong>de</strong> predominant la varfurilor pulmonare<br />
34. Electrocardiograma in Insuficienţa cardiacă poate evi<strong>de</strong>nţia:<br />
a) Tahicardie <strong>si</strong>nusala<br />
b) Hipertrofie ventriculară stangă sau dreaptă<br />
c) Semnele in favoarea unei etiologii<br />
d) Fibrilaţie atrială<br />
e) Numai blocul <strong>de</strong> ramură dreaptă<br />
35. Radiografia toracica in Insuficienţa cardiacă poate evi<strong>de</strong>ntia:<br />
a) Cardiomegalie<br />
b) Zone <strong>de</strong> con<strong>de</strong>nsare ( radio-opace) la vârfurile pulmonare<br />
c) Zone radiotransparente<br />
d) Semne <strong>de</strong> e<strong>de</strong>m pulmonar acut<br />
e) Revarsat pleural<br />
67
36. Care afirmaţii sunt a<strong>de</strong>vărate:<br />
a) BNP2000pg/ml şi dispnee, este puţin<br />
contributiv<br />
d) BNP şi NT-proBNP au interes in scop diagnostic <strong>si</strong> prognostic<br />
e) BNP
d) Indicaţie <strong>de</strong> diuretic economi<strong>si</strong>tor <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u in tratamentul <strong>de</strong> fond al<br />
insuficienţei cardiace<br />
e) Tratamentul <strong>de</strong> referinţă al insuficienţei cardiace stăngi<br />
42. Tratamentul farmacologic al Insuficienţei cardiace cuprin<strong>de</strong>:<br />
a) Diureticele<br />
b) IECA<br />
c) Betablocante<br />
d) Inotroape negative<br />
e) Digitala<br />
43. Care medicamente reduc mortalitatea cardio-vasculara:<br />
a) Diureticele<br />
b) IECA<br />
c) Derivaţii nitraţii<br />
d) Digitala<br />
e) Betablocante<br />
44. Tratamentul nefarmacologic al Insuficienţei cardiace cuprin<strong>de</strong>:<br />
a) Re<strong>si</strong>ncronizare ventriculara<br />
b) Defibrilator implantabil<br />
c) A<strong>si</strong>stenţă circulatorie<br />
d) Transplantul cardiac<br />
e) Valvuloplastie in caz <strong>de</strong> valvulopatii usoare<br />
45. Cauze <strong>de</strong> Insuficienţă cardiaca diastolică:<br />
a) Hipertrofia miocardică<br />
b) Pericardita constrictivă<br />
c) Cardiopatii restrictive<br />
d) Cardiopatia ischemică<br />
e) Hipoten<strong>si</strong>unea arterială, stenoza mitrala<br />
46. In E<strong>de</strong>mul pulmonar acut cu TAs>100mmHg se recomandă:<br />
a) Oxigenoterapie<br />
b) Betablocante<br />
c) Hidratare<br />
d) Furosemid<br />
e) Derivaţi nitraţi<br />
47. In E<strong>de</strong>mul pulmonar acut cu TAs
e) Betablocante<br />
48. In Insuficienţa cardiacă NYHA III (FEVS
REZULTATE:<br />
1. A,C,D,E<br />
2. ABE<br />
3. BDE<br />
4. BC<br />
5. ABCE<br />
6. ABCE<br />
7. BCDE<br />
8. ABD<br />
9. CDE<br />
10. ABDE<br />
11. ABDE<br />
12. BC<br />
13. B,D,E<br />
14. CD<br />
15. E<br />
16. BDE<br />
17. D<br />
18. AB<br />
19. BCD<br />
20. BD<br />
21. AD<br />
22. BCE<br />
23. AC<br />
24. ACE<br />
25. AD<br />
26. ADE<br />
27. ABC<br />
28. ABD<br />
29. ADE<br />
30. ABCE<br />
31. BCD<br />
32. A<br />
33. ABCD<br />
34. ABCD<br />
35. ADE<br />
36. DE<br />
37. D<br />
38. BCDE<br />
39. D, E<br />
40. ABC<br />
41. ABCD<br />
42. ABCE<br />
43. ABE<br />
44. ABCD<br />
45. ABCD<br />
46. ADE<br />
47. ABC<br />
48. AD<br />
49. ACE<br />
71
HIPERTENSIUNEA ARTERIALĂ<br />
1. * HTA este <strong>de</strong>finită printr-o:<br />
a) TA <strong>si</strong>stolică = 140-159 mm Hg, TA diastolică = 90-99 mm Hg<br />
b) TA <strong>si</strong>stolică ≥ 140 mm Hg, TA diastolică ≥ 90 mm Hg<br />
c) TA <strong>si</strong>stolică = 160-179 mm Hg, TA diastolică = 100-109 mm Hg<br />
d) TA <strong>si</strong>stolică > 180 mm Hg, TA diastolică > 110 mm Hg<br />
e) TA <strong>si</strong>stolică < 140 mm Hg, TA diastolică ≥ 85 mm Hg<br />
2. *Prevațența HTA esențială este % din cazuri:<br />
a) 10<br />
b) 15<br />
c) 25<br />
d) 90<br />
e) 80<br />
3. Următorii nu sunt factori <strong>de</strong> risc cardio-vasculari:<br />
a) Vârsta < 50 ani la bărbat<br />
b) Vârsta > 60 ani la femeie<br />
c) Tabagismul<br />
d) Infarct miocardic înainte <strong>de</strong> vârsta <strong>de</strong> 55 ani la o rudă <strong>de</strong> grad I <strong>de</strong> sex<br />
masculin<br />
e) Colesterolul seric < 100mg/dl<br />
4. Semne clinice ale HTA:<br />
a) Infarct miocardic, angor, revascularizare coronară<br />
b) Insuficiență cardiacă congestivă<br />
c) Pancreatită acută<br />
d) Retinopatie avansată: hemoragii sau exudate, e<strong>de</strong>m papilar<br />
e) Proteinurie < 30 mg/24h<br />
5. Printre sfaturile igieno-dietetice ale tratramentului HTA esențiale sunt:<br />
a) Limitarea aportului <strong>de</strong> sare (5-6g/zi)<br />
b) Se<strong>de</strong>ntarismul<br />
c) Tratamentul celorlalți factori <strong>de</strong> risc<br />
d) Creșterea consumului <strong>de</strong> lipi<strong>de</strong> saturate<br />
e) Normalizarea greutății<br />
6. Tratamentul medicamentos <strong>de</strong>butează:<br />
a) Cu o monoterapie sau biterapie cu doze mici pentru fiecare medicament<br />
b) În caz <strong>de</strong> per<strong>si</strong>stență a HTA după respectarea regulilor igieno-dietetice<br />
c) Din start în caz <strong>de</strong> risc cardio-vascular crescut<br />
d) Cu administrare <strong>de</strong> alfa-blocante și antihipertensoare centrale<br />
e) Cu administrare <strong>de</strong> diuretice sau beta-blocante sau IECA<br />
72
7. Hiperten<strong>si</strong>unea arterială cu risc cardio-vascular crescut este:<br />
a) HTA <strong>de</strong> gradul III<br />
b) HTA <strong>de</strong> gradul I<br />
c) În caz <strong>de</strong> prezență a diabetului zaharat și/sau Sindrom Metabolic<br />
d) Afectarea <strong>de</strong> organ țintă<br />
e) În caz <strong>de</strong> boală cardio-vasculară sau renală<br />
8. Dintre cele 5 clase terapeutice <strong>de</strong> medicamente antihiperten<strong>si</strong>ve utilizate <strong>de</strong> prima<br />
intentie fac parte:<br />
a) Diureticele<br />
b) Alfa-blocantele<br />
c) Beta-blocantele<br />
d) IECA<br />
e) Antihipertensoarele centrale<br />
9. Medicamentele antihiperten<strong>si</strong>ve utilizate în a doua intenție sunt:<br />
a) Alfa-blocantele<br />
b) Antihiperten<strong>si</strong>vele centrale<br />
c) Diureticele<br />
d) IECA<br />
e) Sartani<br />
10. Medicamentele antihiperten<strong>si</strong>ve recomandate în sarcină:<br />
a) Metildopa<br />
b) Labetalolul<br />
c) Inhibitori calcici<br />
d) Beta-blocantele<br />
e) Diureticele<br />
11. HTA secundară se va avea în ve<strong>de</strong>re în următoarele <strong>si</strong>tuații:<br />
a) Falsa HTA, HTA <strong>de</strong> halat alb<br />
b) HTA la subiectul tânăr<br />
c) HTA re<strong>si</strong>tență<br />
d) HTA cu apariție sau agravare rapidă<br />
e) HTA la pacientul cu stenoză strânsă <strong>de</strong> arteră renală unilaterală sau<br />
bilaterală<br />
12. HTA secundară iatrogenă poate apărea după consum <strong>de</strong>:<br />
a) Simpaticomimetrice/vasoconstrictoare nazale<br />
b) Inhibitori <strong>de</strong> pompă <strong>de</strong> protoni<br />
c) Corticoizi<br />
d) Inhibitori <strong>de</strong> receptori H2 Histaminergici (Ranitidină, etc.)<br />
e) Estroprogestative<br />
73
13. HTA secundară poate apărea după următoarele toxice:<br />
a) Alcool<br />
b) Cocaină<br />
c) Amfetamină<br />
d) Mușcătura <strong>de</strong> insecte<br />
e) Veninul <strong>de</strong> șarpe<br />
14. Care din următoarele nefropatii pot duce la HTA secundară:<br />
a) GNA și IRA<br />
b) GNC<br />
c) Litiaza renală<br />
d) PNA<br />
e) Nefropatii interstițiale cronice<br />
15. HTA renovasculară:<br />
a) Apare la pacienții cu stenoză <strong>de</strong> arteră renală unilaterală sau bilaterală<br />
b) Are ca și cauze: ateroscleroza, mai rar fibrodisplazia, disecția sau stenoza<br />
posttraumatică<br />
c) Poate apărea a<strong>si</strong>metrie <strong>de</strong> dimen<strong>si</strong>unea rinichilor<br />
d) Apare un suflu lombar sau paraombilical<br />
e) Tratamentul constă în administrare <strong>de</strong> IECA dacă stenoza arteră renală<br />
bilaterală<br />
16. În Feocromocitom întâlnim:<br />
a) Tumoră cu celule cromatofine care secretă glucocorticoizi<br />
b) Triada: cefalee-transpirații-palpitații<br />
c) Dozarea metanefrinelor și normetanefrinelor urinare pe 24 ore<br />
d) Dozarea cortizolului plasmatic<br />
e) Tratament chirugical suba alfa- și beta- blocante<br />
17. Alte cauze <strong>de</strong> HTA secundară sunt:<br />
a) Coarctația <strong>de</strong> Aortă<br />
b) Neoplasmul <strong>de</strong> colon transvers<br />
c) Boala Cushing<br />
d) Hipertrofia <strong>de</strong> prostată<br />
e) Hiperparatiroidia<br />
18. Cauza <strong>de</strong> HTA secundară sunt:<br />
a) Acromegalia<br />
b) Coarctația <strong>de</strong> aortă<br />
c) Neoplasmul mamar<br />
d) Hipertiroidismul<br />
e) Boala Cushing<br />
74
19. Răsunetul visceral în HTA malignă semnifică:<br />
a) AVC, encefalopatie<br />
b) Eclamp<strong>si</strong>e<br />
c) Cardiopatia hiperten<strong>si</strong>vă<br />
d) Nefropatia hiperten<strong>si</strong>vă, retinopatia hiperten<strong>si</strong>vă<br />
e) Nefroangioscleroză malignă<br />
20. *Criza acută hiperten<strong>si</strong>vă semnifică:<br />
a) Creșterea brutală a TA peste 140 mm Hg = TA <strong>si</strong>stolică și/sau o TA<br />
diastolică ≥ 85 mm Hg<br />
b) Creșterea brutală a TA, peste 180 mmHg=TA <strong>si</strong>stolică și/sau TA<br />
diastolică ≥ 110 mm Hg la un pacient <strong>de</strong> obicei normoten<strong>si</strong>v<br />
c) TA > 180/110 mm Hg însoțită <strong>de</strong> suferință viscerală<br />
d) TA > 180/110 mm Hg însoțită <strong>de</strong> retinopatie hiperten<strong>si</strong>vă severă<br />
e) TA = 140/85 mm Hg<br />
21. HTA malignă semnifică:<br />
a) Criză acută <strong>de</strong> hiperten<strong>si</strong>une (TA>180/110 mm Hg) însoțită <strong>de</strong> suferință<br />
viscerală și <strong>de</strong> retinopatie hiperten<strong>si</strong>vă severă<br />
b) Infarct miocardic și TA > 180/110 mm Hg<br />
c) Disecție <strong>de</strong> aortă și TA > 180/110 mm Hg<br />
d) Nefropatie hiperten<strong>si</strong>vă și TA > 140/85 mm Hg<br />
e) Retinopatie hiperten<strong>si</strong>vă severă și TA=140/85 mm Hg<br />
22. Medicamentele utiliziate în HTA malignă sunt:<br />
a) Inhibitorii calcici <strong>de</strong> primă intenție<br />
b) Derivații <strong>de</strong> nitrați în a doua intenție<br />
c) Diureticele <strong>de</strong> primă intenție<br />
d) Alfa-blocantele în a doua intenție<br />
e) Beta-blocantele<br />
23. Care din afirmațiile privind factorii <strong>de</strong> risc cardiovasculari globali nu este<br />
a<strong>de</strong>vărată:<br />
a) LDL c ≤ 1,6 g/l (4,1 mmol/l)<br />
b) HDL c ≥ 0,4 g/l (1 mmol/l)<br />
c) LDL c ≥ 0,4 g/l (1 mmol/l)<br />
d) HDL c≤ 0,4 g/l (1 mmol/l)<br />
e) HDL c≥1,6 g/l (4,1 mmol/l)<br />
24. Printre semnele <strong>de</strong> afectare a organelor țintă se numără:<br />
a) HVS (hipertrofie ventriculară stângă)<br />
b) HVD (hipertrofie ventriculară dreaptă)<br />
c) Microalbuminurie = 30-300 mg/zi<br />
75
d) Microalbuminurie = 500 mg/zi<br />
e) Gro<strong>si</strong>mea intimă medie < 0,9 mm<br />
25. *Care dintre examinările <strong>de</strong> mai jos nu sunt utile pentru <strong>de</strong>pistarea afectării<br />
organelor țintă în HTA:<br />
a) Acid uric seric<br />
b) Colesterol total, LDL, HDL c, TG post prandial<br />
c) EKG <strong>de</strong> repaus<br />
d) Fund <strong>de</strong> ochi<br />
e) Hemoglobina și hematocritul<br />
26. *Aportul <strong>de</strong> sare recomandat pentru un pacient diagonsticat cu HTA este:<br />
a) 2-3 g/zi<br />
b) 3-4 g/zi<br />
c) 5-6 g/zi<br />
d) 1-2 g/zi<br />
e) 10 g/zi<br />
27. *În cazul HTA esențială necomplicată tratamentul <strong>de</strong> prima intenție recomandat<br />
este:<br />
a) IECA<br />
b) Diuretice tiazidice<br />
c) ARA II<br />
d) Beta blocante<br />
e) Antialdosteronice<br />
28. Tratamentul recomandat în HTA asociată cu <strong>si</strong>ndromul metabolic este:<br />
a) IEC<br />
b) Diuretice tiazidice<br />
c) ARA II<br />
d) Betablocante<br />
e) Anticalcice<br />
29. *Tratamentul <strong>de</strong> elecție în cazul HTA la vârstnici este:<br />
a) Betablocante<br />
b) Anticalcice<br />
c) Diuretice tiazidice<br />
d) IEC<br />
e) Antidosteronice<br />
30. În cazul HTA asociată cu antece<strong>de</strong>nte <strong>de</strong> AVC sau AIT tratamentul nu se<br />
efectuează cu:<br />
a) Diuretice tiazidice<br />
b) IECA<br />
c) Metildopa<br />
76
d) Anticalcice<br />
e) Beta blocante<br />
31. *HTA secundară reprezintă:<br />
a) 5% din cazurile <strong>de</strong> HTA<br />
b) 10% din cazurile <strong>de</strong> HTA<br />
c) 5-10% din cazurile <strong>de</strong> HTA<br />
d) 1-5% din cazurile <strong>de</strong> HTA<br />
e) 2-3% din cazurile <strong>de</strong> HTA<br />
32. Feocromocitomul – care din afirmații nu sunt a<strong>de</strong>vărate:<br />
a) Tumora cu cromatofine, malignă<br />
b) Tumora cu sediul în medulo suprarenală în 50% din cazuri<br />
c) Tumora secretantă <strong>de</strong> catecolamine<br />
d) Tratament chirurgical sub betablocante în exclu<strong>si</strong>vitate<br />
e) Este utilă dozarea metanefrinelor și normetanefrinelor urinare pe ora<br />
33. Tratamentul antihiperten<strong>si</strong>v la pacienții care au suferit un infarct acut <strong>de</strong> miocard<br />
nu trebuie să conțină:<br />
a) Betablocante<br />
b) Blocante <strong>de</strong> canale <strong>de</strong> Calciu<br />
c) Diuretice tiazidice<br />
d) IECA (ARA II după intoleranța la IECA)<br />
e) Anticalcice bradicardizante: Verapamil, Diltiazem<br />
34. În hiperten<strong>si</strong>unea arterială malignă:<br />
a) Valoarea TA <strong>si</strong>stolice ≥ 180 mm Hg și TA diastolice ≥ 130 mm Hg<br />
b) Poate <strong>de</strong>termina disecție acută <strong>de</strong> aortă<br />
c) Are ca manifestare neurologică majoră eclamp<strong>si</strong>a<br />
d) Poate produce nefroangioscleroza benignă<br />
e) Tratamentul <strong>de</strong> elecție antihiperten<strong>si</strong>v este cu inhibitori calcici<br />
intravenous (Nicardipina 5-10 mg/h)<br />
35. *În tratamentul HTA necomplicată <strong>de</strong> primă intenție sunt:<br />
a) Inhibitorii enzimei <strong>de</strong> conver<strong>si</strong>e a angioten<strong>si</strong>nei<br />
b) Beta-blocantele<br />
c) Blocanții receptorilor angioten<strong>si</strong>nei (“ARA”)<br />
d) Diureticele<br />
e) Blocanții <strong>de</strong> canale <strong>de</strong> Calciu<br />
36. În tratamentul HTA esențială:<br />
a) Aportul <strong>de</strong> sare trebuie să fie redus la ~5-6g/zi<br />
b) Trebuie suplimentat aportul <strong>de</strong> lipi<strong>de</strong> saturate<br />
c) Tratamentul se începe ca monoterapie sau biterapie cu doze mici<br />
77
d) Se recomandă administrarea <strong>de</strong> acizi grași nesaturați<br />
e) TA țintă trebuie obținută la ~4 săptămâni <strong>de</strong> tratament în monoterapie, în<br />
caz contrar se recurge la asocieri medicamentoase<br />
37. HTA secundară:<br />
a) Reprezintă 80-85% din cazurile <strong>de</strong> HTA<br />
b) HTA malignă<br />
c) HTA la subiectul tânăr<br />
d) HTA rezistentă<br />
e) HTA cu apariție sau agravare rapidă<br />
38. HTA din feocromocitom:<br />
a) Tumoră benignă în 90% cazuri, ce secretă catecolamine, cu sediul în<br />
medulosuprarenală în 90% cazuri<br />
b) Semne evocatoare: triada cefalee-transpirații-palpitații cu “flush” cutanat<br />
în cursul puseelor <strong>de</strong> TA<br />
c) Confirmarea e mai dificilă prin dozarea metanefrinelor și<br />
normetanefrinelor urinare /24h<br />
d) Depistarea prin ecografie Doppler arterială a aortei și a ramurilor<br />
acesteia<br />
e) Tratamentul chirurgical sub α - și β – blocante<br />
78
Răspunsuri:<br />
1. B<br />
2. D<br />
3. AE<br />
4. ABD<br />
5. ACE<br />
6. ABCE<br />
7. ACDE<br />
8. ACD<br />
9. AB<br />
10. ABCD<br />
11. BCDE<br />
12. ACE<br />
13. ABC<br />
14. ABE<br />
15. ABCD<br />
16. BCE<br />
17. ACE<br />
18. ABDE<br />
19. ABE<br />
20. B<br />
21. ABC<br />
22. ABD<br />
23. ABCE<br />
24. AC<br />
25. B<br />
26. C<br />
27. B<br />
28. ACE<br />
29. B<br />
30. CDE<br />
31. C<br />
32. ABDE<br />
33. BCE<br />
34. BE<br />
35. D<br />
36. ACE<br />
37. BCDE<br />
38. ABCE<br />
79
PNEUMOLOGIE 1<br />
ALERGIILE RESPIRATORII LA ADULT<br />
1. * Urmatoarele afirmatii sunt false privind anamneza in diagnosticul alergiei<br />
respiartorii la adult:<br />
A. Precizarea conditiilor <strong>de</strong> mediu<br />
B. Modul <strong>de</strong> viata obisnuit <strong>si</strong> cel ocazional<br />
C. Antece<strong>de</strong>nte personale <strong>si</strong> familiale ale atopiei<br />
D. Circumstantele <strong>de</strong> aparitie a <strong>si</strong>mtomelor<br />
E. Existenta tabagismului <strong>si</strong> animalelor domestice nu influenteaza aparitia<br />
alergiei respiratorii<br />
2. * Care din urmatorii nu reprezinta pneumoalergeni:<br />
A. Pi<strong>si</strong>ci <strong>si</strong> caini<br />
B. Mucegaiuri<br />
C. Gandaci <strong>de</strong> bucatarie<br />
D. Acarieni<br />
E. Paianjeni<br />
3. Rinita usoara se caracterizeaza prin:<br />
A. Somnul este normal<br />
B. Somnul este perturbat<br />
C. Activitatile scolare sau profe<strong>si</strong>onale sunt normale<br />
D. Simptome putin jenante<br />
E. Simptome jenante<br />
4. Rinita per<strong>si</strong>stenta se caracterizeaza prin:<br />
A. Simptome < <strong>de</strong> 4 zile pe saptamana<br />
B. Simptome ><strong>de</strong> 4 saptamani<br />
C. Simptome ><strong>de</strong> 4 zile pe saptamana<br />
D. Simptome
6. Argumentarea atitudinii terapeutice in alergiile respiratorii se face prin :<br />
A. In rinitele intermitente <strong>de</strong> prima intentie sunt antihistaminicele<br />
B. Desen<strong>si</strong>bilizarea este eficienta la subiectii care au o forma severa <strong>de</strong> „febra<br />
fanului”<br />
C. Desen<strong>si</strong>bilizarea trebuie avuta in ve<strong>de</strong>re in rinita intermitenta mo<strong>de</strong>rata<br />
spre severa<br />
D. Eficacitatea tratamentului este evaluata la 3 luni<br />
E. In rinitele per<strong>si</strong>stente <strong>si</strong> mo<strong>de</strong>rate pana la severe se administreaza <strong>de</strong> prima<br />
intentie corticoterapie inhalatorie<br />
7. * Diagnosticul alergiei la adult implica:<br />
A. Anamneza<br />
B. Hemoleucograma<br />
C. Teste cutanate<br />
D. Teste multi-alergenice <strong>de</strong> <strong>de</strong>pistaj<br />
E. Toate variantele sunt corecte<br />
8. Dozarea IG E specifice in diagnosticul alergiei respiratorii:<br />
A. Este <strong>de</strong> prima intentie<br />
B. Este in general limitata la 5 pneumoalergeni<br />
C. Este inutila daca testele cutanate sunt negative<br />
D. Este utila cand exista discordante intre istoricul clinic <strong>si</strong> testele cutanate<br />
E. Este inutila daca examenul clinic este putin evocator<br />
9. Care sunt afirmatiile a<strong>de</strong>varate privind testele cutanate in diagnosticul alergiei<br />
respiartorii:<br />
A. Cauta prezenta anticorpilor specifici ai unui alergen la nivelul mastocitelor<br />
cutanate<br />
B. Tehnica cea mai utilizata este prick-test<br />
C. Nu sunt sen<strong>si</strong>bile <strong>si</strong> specifice<br />
D. Testul este pozitiv cand diametrul papulei citit la 15 minute este
2. Simptomele astmului sunt:<br />
A. raluri crepitante<br />
B wheezing<br />
C. dispnee<br />
D. opre<strong>si</strong>une toracica<br />
E. tuse<br />
3. Astmul este:<br />
A. cea mai frecventa boala infectioasa la copil<br />
B. o boala inflamatorie care se vin<strong>de</strong>ca cu varsta<br />
C. cea mai frecventa boala cronica la copil<br />
D. o boala care se vin<strong>de</strong>ca complet sub tratament a<strong>de</strong>cvat<br />
E. o boala cu predispozitie genetic<br />
4. La examenul fizic al unui pacient cu astm se constata:<br />
A. raluri <strong>si</strong>bilante in timpul respiratiei normale sau fortate <strong>si</strong> prelungite<br />
B. paloare<br />
C. wheezing<br />
D. cresterea secretiilor nazale<br />
E. constitutie astenica<br />
5. *La probele functionale respiratorii efectuate in suspiciunea <strong>de</strong> astm bron<strong>si</strong>c se<br />
constata:<br />
A. disfunctie ventilatorie obstructiva irever<strong>si</strong>bila<br />
B. disfunctie ventilatorie obstructiva rever<strong>si</strong>bila<br />
C. disfunctie ventilatorie restrictiva rever<strong>si</strong>bila<br />
D. probe normale<br />
E. disfunctie ventilatorie mixta<br />
6. *Disfunctia ventilatorie obstructiva este <strong>de</strong>finita prin diminuarea:<br />
A. VEMS<br />
B. CV<br />
C. indice PEF<br />
D. raport VEMS / CV<br />
E. nici una din cele <strong>de</strong> mai sus<br />
7. Pentru ca tulburarea ventilatorie obstructiva sa fie <strong>de</strong>finita ca rever<strong>si</strong>bila, ea<br />
trebuie sa aiba:<br />
A. VEMS masurat dupa inhalarea bronhodilatatorului sa fie mai mare cu cel<br />
putin 300 ml fata <strong>de</strong> valoarea initiala<br />
B. VEMS masurat post-bronhodilatator sa fie mai mare, indiferent <strong>de</strong><br />
procent<br />
C. VEMS post-bronhodilatator sa fie mai mare cu cel putin 200 ml fata <strong>de</strong><br />
initial<br />
82
D. Raportul VEMS post -VEMSpre / VEMS teoretic trebuie sa fie cel putin<br />
peste 12 %<br />
E. VEMS post-bronhodiltatie sa fie mai mare cu cel putin 20% fata <strong>de</strong><br />
valoarea initiala<br />
8. Semne <strong>de</strong> gravitate in astm:<br />
A. dificultatea <strong>de</strong> vorbi sau <strong>de</strong> a tu<strong>si</strong><br />
B. frecventa respiratorie > 30 respiratii/minut<br />
C. PEF < 30 % <strong>de</strong>cat cel teoretic<br />
D. raguseala<br />
E. contractura muschilor pectorali<br />
9. Astmul instabil este caracterizat prin:<br />
A. variatii mari diurne ale obstructiei bron<strong>si</strong>ce (variatia PEF > 30%)<br />
B. agravare in zori<br />
C. cresterea progre<strong>si</strong>va a consumului <strong>de</strong> beta-2-agonisti inhalatori<br />
D. cresterea frecventei crizelor<br />
E. nici una din cele <strong>de</strong> mai sus<br />
10. Astmul este stadializat dupa cum urmeaza:<br />
A. astm intermitent<br />
B. astm per<strong>si</strong>stent usor<br />
C. astm per<strong>si</strong>stent mo<strong>de</strong>rat<br />
D. astm per<strong>si</strong>stent sever<br />
E. astm per<strong>si</strong>stent extrem<br />
TUBERCULOZA<br />
1. * Dintre medicamentele contraindicate in sarcina se numara:<br />
A. Izoniazida<br />
B. Pirazinamida<br />
C. Etambutol<br />
D. Rifampicina<br />
E. Rifabutina<br />
2. * Bilantul hepatic ( monitorizarea transaminazelor) la pacientul aflat sub<br />
tratament antituberculos se face :<br />
A. La 15 zile dupa initierea tratamentului <strong>si</strong> apoi o data pe luna pana la<br />
sfar<strong>si</strong>tult ratamenului<br />
B. La 1 saptamana dupa initierea tratamentului<br />
C. O data la 6 luni<br />
D. Trimestrial<br />
E. O data la 3 luni<br />
83
3. * Confirmarea bacilului Koch prin cultura se efectueza pe mediul:<br />
A. Chapman<br />
B. Sabouraund<br />
C. Lowenstein-Jensen<br />
D. Geloza <strong>si</strong>mpla<br />
E. Leifson<br />
4. TBC pulmonara comuna se caracterizeaza prin:<br />
A. Subfebrilitati<br />
B. Transpiratii nocturne<br />
C. Hemoptizie<br />
D. Tuse prelungita<br />
E. Febra<br />
5. Afirmatii false privind TBC miliara sunt:<br />
A. Alterarea rapida a starii generale<br />
B. Starea generala este pastrata<br />
C. Febra<br />
D. Subfebrilitati<br />
E. Dispnee pentru forma evoluata<br />
6. Quadriterapia antituberculoasa prescrisa adultului este:<br />
A. Izoniazida<br />
B. Pirazinamida<br />
C. Rifampicina<br />
D. Etambutolul<br />
E. Procainamida<br />
7. Care este tratamentul rezervat copiilor cu TBC in timpul primei faze <strong>de</strong> 2 luni:<br />
A. Izoniazida<br />
B. Streptomicina<br />
C. Rifampicina<br />
D. Pirazinamida<br />
E. Kanamicina<br />
8. Educatia terapeutica cuprin<strong>de</strong>:<br />
A. Implicarea pacientului <strong>si</strong> familiei lui<br />
B. Intelegerea bolii<br />
C. Respectarea tratamentului<br />
D. Dezvoltarea rezistentei<br />
E. Cunoasterea modalitatilor <strong>de</strong> transmitere a tuberculozei <strong>si</strong> preventia<br />
acesteia<br />
84
9. Medicatia antituberculoasa se va administra:<br />
A. Intr-o <strong>si</strong>ngura priza<br />
B. In doua prize<br />
C. Dimineata a jeun<br />
D. Tinand seama <strong>de</strong> interactiunile medicamentoase in cazul utilizarii<br />
rifampicinei<br />
E. La mare distanta <strong>de</strong> mese<br />
10. TBC miliara prezinta urmatoarele caracteristici:<br />
A. Alterarea rapida a starii generale<br />
B. Dispnee po<strong>si</strong>bila pentru forma evoluata<br />
C. Infiltrate , noduli, caverne ale lobilor superiori sau segment apical al<br />
lobilor inferiori<br />
D. BK prezent la examenul direct microscopic<br />
E. Diagnostic prin biop<strong>si</strong>i bron<strong>si</strong>ce/hepatice/medulare: granulom epiteloid <strong>si</strong><br />
giganto-celular cu necroza cazeoasa<br />
11. Bilantul biologic inainte <strong>de</strong> instituirea tratamentului antituberculos cuprin<strong>de</strong>:<br />
A. Hemograma<br />
B. Transaminaze, Bilirubina, Fosfatazaalcalina <strong>si</strong> Gamma GT<br />
C. Si<strong>de</strong>remia<br />
D. Serologia <strong>de</strong> <strong>de</strong>pistare a hepatitelor B <strong>si</strong> C<br />
E. La copil acest bilant poate fi adaptat fiecarui caz<br />
12. Monitorizarea terapiei antituberculoase implica:<br />
A. Bilant hepatic la 15 zile dupa initierea tratamentului<br />
B. Rx toracica in a doua luna <strong>de</strong> tratament<br />
C. Examen bacteriologic intre a 15-a <strong>si</strong> a 30-a zi <strong>de</strong> tratament<br />
D. Al doilea examen ocular in a doua luna <strong>de</strong> tratament cu Etambutol<br />
E. Bilant hepatic o data la 2 luni<br />
13. Localizari TBC extrapulmonare <strong>de</strong> retinut sunt:<br />
A. Ganglionara<br />
B. Pericardita<br />
C. Hepato-splenica<br />
D. Cutanata<br />
E. Osoasa<br />
14. Care din urmatoarele afirmatii privind tuberculoza este a<strong>de</strong>varata:<br />
A. Contagioasa in special pe cale aeriana<br />
B. Agentul patogen este bacilul Koch<br />
C. Cea mai frecventa este tuberculoza miliara<br />
D. Nu este o boala contagioasa<br />
E. Nu este o boala vin<strong>de</strong>cabila<br />
85
BPOC<br />
1. Emfizemul panlobular (pink puffer) prezinta:<br />
A. hemoglobina normala<br />
B. CPT foarte crescut<br />
C. PaO2 normala (scazuta doar la efort)<br />
D. VEMS / CV scazut<br />
E. Nici unul <strong>de</strong> mai sus<br />
2. Semnele <strong>de</strong> alarma care impun ventilatia mecanica:<br />
A. epuizare respiratorie (respiratie abdominala paradoxala, tuse ineficienta)<br />
B. tulburari <strong>de</strong> constienta (confuzie, somnolenta, coma)<br />
C. PaO2 < 45 mmHg<br />
D. PaCO2 > 70 mmHg<br />
E. pH > 7,40<br />
3. Radiografia toracica in emfizemul panlobular prezinta:<br />
A. disten<strong>si</strong>e ++++<br />
B. hiperclaritate difuza<br />
C. inima in picatura<br />
D. artera pulmonara <strong>de</strong> dimen<strong>si</strong>une normala<br />
E. cardiomegalie<br />
4. * Factori <strong>de</strong> risc in aparitia BPOC sunt, cu exceptia:<br />
A. tabagismul+++<br />
B. <strong>de</strong>ficit <strong>de</strong> alfa1-antitrip<strong>si</strong>na<br />
C. infectiile cailor aeriene superioare<br />
D. aero contaminante profe<strong>si</strong>onale<br />
E. praful <strong>de</strong> piatra<br />
5. Examenul clinic in BPOC prezinta:<br />
A. hipocratism digital<br />
B. pier<strong>de</strong>re in greutate<br />
C. cresterea diametrului antero-posterior al toracelui<br />
D. ventilatie cu buze tuguiate<br />
E. toate cele <strong>de</strong> mai sus sunt false<br />
6. Bronhodilatatori cu actiune scurta:<br />
A. fenoterol + bromura <strong>de</strong> ipratropium<br />
B. bromura <strong>de</strong> ipratropium<br />
C. bromura <strong>de</strong> tiotropium<br />
D. salmeterol<br />
E. salmeterol + fluticazona<br />
86
7. Bronhodilatatori cu actiune prelungita:<br />
A. bromura <strong>de</strong> ipratropium<br />
B. fenoterol + bromura <strong>de</strong> ipratropium<br />
C. bromura <strong>de</strong> tiotropium<br />
D. salmeterol<br />
E. fenoterol<br />
8. Descrierea principiilor monitorizarii <strong>de</strong> lunga durata, obiective:<br />
A. tratarea <strong>si</strong>mptomelor (tuse, expectoratie, etc)<br />
B. ameliorarea tolerantei la efort <strong>si</strong> a starii generale <strong>de</strong> sanatate (calitatea<br />
vietii)<br />
C. tratarea factorilor <strong>de</strong> risc (tabagismul in special)<br />
D. nu diminua mortalitatea<br />
E. preventia <strong>si</strong> tratarea complicatiilor <strong>si</strong> exacerbarilor (suprainfectie,<br />
<strong>de</strong>compensare respiratorie, etc)<br />
9. * Stadiul II, BPOC mo<strong>de</strong>rat, caracteristici:<br />
A. VEMS / CV < 0,70, VEMS post-bronhodilatator > 80% <strong>de</strong>cat cel teoretic<br />
B. VEMS / CV < 0,70, 50% < VEMS < 80% <strong>de</strong>cat cea teoretica<br />
C. VEMS / CV < 0,70, 30% < VEMS 0,70, 50% < VEMS < 80% <strong>de</strong>cat teoretic<br />
10. Criterii <strong>de</strong> gravitate ale BPOC:<br />
A. SaO2 < 90%<br />
B. PaCO2 > 45 mmHg<br />
C. E<strong>de</strong>me ale membrelor inferioare<br />
D. SaO2 > 95%<br />
E. Nici un raspuns corect<br />
Infectiile bronhopulmonare la adult<br />
1. Pneumonia acuta:<br />
A. Este o afectiune potential grava care poate sa angajeze prognosticul vital<br />
B. Este comunitara, daca survine dupa 48 <strong>de</strong> ore <strong>de</strong> la internare<br />
C. Are ca semne clinice sugestive: tuse cu expectoratie, dispnee, dureri<br />
toracice,<br />
febra <strong>si</strong> anomalii auscultatorii (raluri bron<strong>si</strong>ce)<br />
D. Se poate confirma printr-o radiografie toracica pe care se evi<strong>de</strong>ntiaza o<br />
opacitate parenchimatoasa tipica, localizata, cu bronhograma aerica<br />
E. Survine brutal sau in absenta infectiei cailor respiratorii superioare<br />
87
2. Factorii <strong>de</strong> risc pentru mortalitate in pneumopatia acuta sunt:<br />
A. Varsta peste 55 ani<br />
B. Insuficienta cardiaca congestiva<br />
C. Persoane institutionalizate<br />
D. Tabagismul<br />
E. Spitalizarea in cursul anului<br />
3. In cazul unei penumonii acute, spitalizarea se recomanda in urmatoarele <strong>si</strong>tuatii:<br />
A. Esec al antibioterapiei <strong>de</strong> prima intentie<br />
B. factori <strong>de</strong> risc absenti<br />
C. Istoric <strong>de</strong> pneumonie in antece<strong>de</strong>nte<br />
D. Leucopenie sau leucocitoza usoara<br />
E. Anomalii ale hemostazei<br />
4. Scorul CrB65 <strong>de</strong> apreciere a gravitatii unei penumonii cuprin<strong>de</strong> urmatoarele<br />
criterii:<br />
A: confuzie<br />
B: frecventa respiratorie > 30 / min<br />
C: Pre<strong>si</strong>unea arteriala <strong>si</strong>stolica < 90 mmHg sau pre<strong>si</strong>unea arteriala diastolica <<br />
60 mmHg<br />
D.: varsta ≥ 65<br />
E. Toate cele <strong>de</strong> mai sus sunt gre<strong>si</strong>te<br />
5. Elementele sugestive pentru diagnosticul <strong>de</strong> pneumonie acuta penumococica sunt:<br />
A. Debut brutal<br />
B. Junghi toracic<br />
C. Febra inalta<br />
D. Subiect peste 40 <strong>de</strong> ani <strong>si</strong>/sau cu comorbiditati asociate<br />
E. Nici una din cele <strong>de</strong> mai sus<br />
6. * Urmatoarele afirmatii cu privire la tratamentul antibiotic in pneumonia<br />
comunitara acuta sunt false:<br />
A. Trebuie intot<strong>de</strong>auna sa actioneze impotriva Streptococcus pneumoniae daca<br />
exista prezumtia <strong>de</strong> pneumopatie alveolara<br />
B. In cazul unei pneumopatii la adultul tanar fara factori <strong>de</strong> risc, fara semne <strong>de</strong><br />
gravitate <strong>si</strong> care nu evoca o pneumopatie alveolara, macrolidul oral este<br />
justificat in prima intentie<br />
C. Durata tratamentului in cazul infectiei suspectate sau documentate cu<br />
Mycoplasma pneumoniae sau Chlamydia pneumoniae este <strong>de</strong> 7-10 zile<br />
D. Calea <strong>de</strong> administrare i.v. trebuie sa fie inlocuita cu calea orala cand<br />
bolnavul este apiretic <strong>si</strong> conditia lui clinica stabila<br />
E. Nici una din afirmatiile <strong>de</strong> mai sus<br />
88
7. Pneumopatia cu Mycoplasma pneumoniae:<br />
A. Are un <strong>de</strong>but acut, cu febra inalta, frisoane<br />
B. Se insoteste <strong>de</strong> rinofaringita, tuse seaca, astenie, mialgii, cefalee<br />
C. Radiologic: opacitate alveolara <strong>si</strong>stematizata<br />
D. Diagnosticul = serologie<br />
E. Nu se asociaza cu o hiperreactivitate bron<strong>si</strong>ca reziduala<br />
8. Urmatoarele afirmatii sunt a<strong>de</strong>varate cu privire la pneumoniile nosocomiale:<br />
A. Semnele apar obligatoriu dupa 48–72 ore <strong>de</strong> spitalizare<br />
B. Are ca <strong>si</strong> factori favorizanti: varsta inaintata, antece<strong>de</strong>nte bronhopulmonare,<br />
EPA, soc, coma, insuficienta renala, ventilatia mecanica, alimentatia enterala<br />
C. Are o rata a mortalitatii <strong>de</strong> 10%<br />
D. Reprezinta prima cauza <strong>de</strong> infectie nosocomiala<br />
E. Printre germenii cauzali frecvent intalniti se numara Stafilococul aureus <strong>si</strong><br />
bacilii Gram negativi<br />
9. Bron<strong>si</strong>ta acuta:<br />
A. Este o inflamatie a bronhiilor <strong>si</strong>/sau bronhiolelor datorata consumului <strong>de</strong><br />
tutun<br />
B. Debuteaza printr-un catar al cailor aeriene superioare, urmat <strong>de</strong> afectare<br />
<strong>de</strong>scen<strong>de</strong>nta rinobron<strong>si</strong>ca<br />
C. Tabloul clinic are 2 faze: faza seaca, cu tuse chintoasa, chinuitoare, arsuri<br />
retrosternale, astenie, febra <strong>si</strong> faza productiva, cu expectoratie seromucoasa sau<br />
mucopurulenta<br />
D. Examenul citobacteriologic al sputei este absolut necesar pentru diagnostic<br />
E. Radiografia <strong>si</strong>nusurilor <strong>si</strong> a fetei poate fi indicata pentru <strong>de</strong>pistarea unei<br />
<strong>si</strong>nuzite cronice sau a unei infectii focale care ar fi putut sa fie la originea<br />
bron<strong>si</strong>tei acute<br />
10. In cazul exacerbarii bron<strong>si</strong>tei cronice la un pacient cunoscut cu BPOC:<br />
A. Febra reprezinta un criteriu in favoarea originii infectioase a exacerbarii <strong>si</strong><br />
permite distinctia intre o origine virala sau bacteriana<br />
B. Radiografia toracica este recomandata in toate cazurile<br />
C. In absenta unei pneumopatii, instituirea antibioterapiei <strong>de</strong>pin<strong>de</strong> <strong>de</strong> stadiul<br />
bron<strong>si</strong>tei cronice <strong>si</strong> <strong>de</strong> prezenta sau absenta criteriilor clinice ale lui<br />
Anthonisen<br />
D. Existenta a cel putin 2 dintre urmatoarele 3 criterii clinice: cresterea<br />
volumului expectoratiei, cresterea purulentei expectoratiei sau accentuarea<br />
dispneei, evoca originea bacteriana a exacerbarii<br />
E. Nici una dintre variantele <strong>de</strong> mai sus<br />
89
Hemoptizia<br />
1. *Hemoptizia reprezinta eliminarea unei sangerari <strong>de</strong> origine:<br />
A. Stomatologica<br />
B. ORL<br />
C. Digestiva<br />
D. Cutanata<br />
E. Nici un raspuns corect<br />
2. Examinari <strong>de</strong> prima intentie, <strong>si</strong>stematice in hemoptizie:<br />
A. Hemoleucograma<br />
B. Radiografia toracica<br />
C. Electrocardiograma<br />
D. Fibroscopie bron<strong>si</strong>ca<br />
E. CT toracic<br />
3.Complicatiile hemodinamice ale hemoptiziei:<br />
A. Bradicardie<br />
B.Tahicardie<br />
C. Hipoten<strong>si</strong>une arteriala<br />
D. Oligoanurie<br />
E. Hiperten<strong>si</strong>une arteriala<br />
4. Hemoptizia poate fi:<br />
A. Hemoptizie fudroaianta : <strong>de</strong>ces in cateva minute, intubatie in extrema urgenta<br />
B. Hemoptizie ma<strong>si</strong>va< 300-500 ml/24 ore<br />
C. Hemoptizie ma<strong>si</strong>va> 200ml o data sau > 300-500 ml/24 ore<br />
D. Hemoptizie in cantitate mica: <strong>si</strong>mpla sputa sanguinolenta 50 ml/24 ore<br />
E. Hemoptizie ma<strong>si</strong>va
7. Cauze cla<strong>si</strong>ce <strong>de</strong> hemoptizie la un pacient tuberculos:<br />
A. Recidiva BK<br />
B. Cancerul bronhopulmonar<br />
C. Aspergilom (grefa in cavitatea <strong>de</strong>terjata)<br />
D.Hemoragie digestiva superioara<br />
E. Sangerarea din varice esofagiene<br />
Pneumopatia interstitiala difuza<br />
1. Semnele clinice evocatoare ale unei pneumopatii interstitiale difuze sunt:<br />
A. Dispneea <strong>de</strong> efort<br />
B. Tusea productiva<br />
C. Istoric <strong>de</strong> expunere profe<strong>si</strong>onala la pulberi<br />
D. Hemoptizia<br />
E. Prezenta la auscultatie a ralurilor <strong>si</strong>bilante<br />
2. Urmatoarele medicamente pot sta la originea unei pneumopatii interstitiale difuze:<br />
A. Amiodarona<br />
B. Penicilina<br />
C. Inhibitorii enzimei <strong>de</strong> conver<strong>si</strong>e a angioten<strong>si</strong>nei<br />
D. Betablocantele<br />
E. Nici unul din cele enumerate mai sus<br />
3. Aspectele radiologice intalnite intr-o pneumopatie interstitiala difuza pot fi:<br />
A. Opacitati infiltrative ne<strong>si</strong>stematizate, confluente, cu bronhograma aerica<br />
B. La <strong>de</strong>but, aspect <strong>de</strong> “sticla mata” sau <strong>de</strong> opacitati lineare sau <strong>de</strong> micronoduli<br />
C. Mai tarziu, prezenta <strong>de</strong> traverse fibroase, mai mult sau mai putin confluente <strong>si</strong><br />
retractii parenchimatoase, cu aspect <strong>de</strong> “fagure <strong>de</strong> miere”<br />
D. Olighemie focala<br />
E. Aspect global <strong>de</strong> “plamani mici”<br />
4. Investigatiile paraclinice necesare elucidarii diagnosticului unei pneumopatii<br />
interstitiale difuze sunt:<br />
A. Tomografia computerizata in sectiuni fine <strong>de</strong> inalta rezolutie<br />
B. Examenul bacteriologic al sputei<br />
C. Probele functionale respiratorii<br />
D. Fibroscopia bron<strong>si</strong>ca cu lavaj bronho-alveolar<br />
E. Toate cele <strong>de</strong> mai sus<br />
5. *In cadrul diagnosticului diferential al unei pneumopatii interstitiale difuze la<br />
imuno<strong>de</strong>primati intra urmatoarele afectiuni:<br />
A. Pneumocistoza<br />
B. Tuberculoza<br />
C. Pneumopatia cu citomegalovirus<br />
D. Toxoplasmoza<br />
91
E. Toate cele <strong>de</strong> mai sus<br />
6. Urmatoarele modificari gazometrice apar pe parcursul evolutiei unei pneumopatii<br />
interstitiale difuze:<br />
A. Initial, hipoxie <strong>si</strong> hipercapnie<br />
B. Gazometria este normala la <strong>de</strong>but, cu aparitia hipoxemiei in cursul<br />
efortului<br />
C. Ulterior apare efect <strong>de</strong> shunt (hipoxie cu hipocapnie)<br />
D. In fazele finale apare acidoza respiratorie<br />
E. Hipoxia poate fi corectata prin administrarea <strong>de</strong> oxigen pur<br />
7. Modificarile probelor functionale respiratorii care pot fi observate intr-o<br />
pneumopatie interstitiala difuza sunt:<br />
A. Disfunctie ventilatorie obstructiva<br />
B. Sca<strong>de</strong>rea raportului Tiffneau (VEMS/CV)<br />
C. Sca<strong>de</strong>rea capacitatii pulmonare totale (CPT) sub 80%<br />
D. Sca<strong>de</strong>rea atat a VEMS-ului cat <strong>si</strong> a CV, cu mentinerea raportului<br />
Tiffneau in limite normale<br />
E. Cresterea raportului DLCO/VA<br />
8. * Urmatoarele afirmatii sunt false cu privire la rezultatele analizei lichidului<br />
obtinut prin lavaj bronho-alveolar in cazul unei suspiciuni <strong>de</strong> pneumopatie<br />
interstitiala difuza:<br />
A. Cresterea numarului <strong>de</strong> limfocite (alveolita limfocitara) poate fi intalnita<br />
in: sarcoidoza, pneumopatia <strong>de</strong> hipersen<strong>si</strong>bilitate, limfom, lupus,<br />
pneumopatie medicamentoasa<br />
B. Cresterea numarului <strong>de</strong> neutrofile se intalneste in: fibroza pulmonara<br />
primitiva, sclero<strong>de</strong>rmie, poliartrita reumatoida<br />
C. Alveolita cu hipercelularitate majora este sugestiva pentru histiocitoza X<br />
D. Prezenta corpilor azbestozici in cantitate semnificativa este sugestiva<br />
pentru o azbestoza<br />
E. Nici unul din cele <strong>de</strong> mai sus<br />
9. *Biop<strong>si</strong>a pulmonara in cazul suspiciunii unei pneumopatii interstitiale difuze:<br />
A. Este absolut necesara pentru stabilirea diagnosticului<br />
B. Poate fi obtinuta cu ocazia unei fibroscopii, procedura fiind lip<strong>si</strong>ta <strong>de</strong><br />
orice riscuri<br />
C. Se poate realiza prin toracoscopie chirurgicala sau prin toracotomie<br />
<strong>de</strong>schisa<br />
D. Se poate realiza prin punctie toracica ghidata tomografic<br />
E. Nici o varianta nu este corecta<br />
92
10. Urmatoarele afirmatii sunt a<strong>de</strong>varate cu privire la etiologia pneumopatiilor<br />
interstitiale difuze:<br />
A. Sarcoidoza este responsabila <strong>de</strong> 40% din cazuri<br />
B. Fibroza pulmonara primitiva <strong>de</strong>buteaza la o varsta medie <strong>de</strong> 30 ani,<br />
prezinta rar semne extrarespiratorii, iar la auscultatie se <strong>de</strong>celeaza raluri<br />
crepitante tipice<br />
C. Alveolita alergica extrinseca se datoreaza inhalarii <strong>de</strong> prafuri organice <strong>si</strong><br />
se caracterizeaza printr-o alveolita limfocitara<br />
D. Histiocitoza X afecteaza subiecti tineri care consuma cantitati importante<br />
<strong>de</strong> tutun<br />
E. Dintre colagenoze, sclero<strong>de</strong>rmia prezinta cel mai frecvent afectare<br />
pulmonara <strong>de</strong> tip pneumopatie interstitiala difuza<br />
DISPNEEA ACUTĂ SI CRONICĂ<br />
1. Examinările <strong>de</strong> primă intenţie care trebuie realizate in prezenţa oricărei dispnei,<br />
sunt:<br />
A. Radiografia toracică (faţă+profil dacă e po<strong>si</strong>bil);<br />
B. Gazometrie arterială în aerul ambiant<br />
C. Electrocardiograma<br />
D. Ecocardiografia<br />
E. Spirometria<br />
2. În cazul dispneei acute, în prima etapă pot fi i<strong>de</strong>ntificate următoarele semne <strong>de</strong><br />
gravitate:<br />
A. Semne <strong>de</strong> insuficienţă respiratorie acută: dispnee cu ortopnee, cianoză,<br />
transpiraţii, polipnee, tiraj intercostal, respiraţie abdominală paradoxală<br />
B. Semne <strong>de</strong> insuficienţă respiratorie cronică : cianoză, transpiraţii, polipnee,<br />
tiraj intercostal, respiraţie abdominală paradoxală<br />
C. Consecinţe hemodinamice: tahicardie > 110/min, semne <strong>de</strong> şoc, colaps<br />
D. Semne neurop<strong>si</strong>hice: agitaţie, asterixis, comă<br />
E. Ampliaţii respiratorii diminuate<br />
3. În prezenţa semnelor <strong>de</strong> toleranţă dificilă, se recurge la gesturi <strong>de</strong> urgenţă:<br />
A. Oxigenoterapie<br />
B. La nevoie ventilaţie pe mască<br />
C. Dezobstrucţia căilor aeriene<br />
D. Monitorizare EKG<br />
E. Traheotomie<br />
4. În cazul în care dispneea este urmată <strong>de</strong> stop cardiac, se recurge la:<br />
A. Tratament etiologic<br />
B. Fibroscopie<br />
C. Intubatie<br />
93
D. Masaj cardiac<br />
E. Laringoscopie<br />
5. În cazul dispneei acute cauzate <strong>de</strong> prezenţa unui obstacol pe căile aeriene<br />
superioare, se va practica înlăturarea obstacolului prin:<br />
A. Deschi<strong>de</strong>rea gurii<br />
B. Laringoscopie (Mac Gill)<br />
C. ± Fibroscopie<br />
D. + Intubaţie<br />
E. Bronhoscopie<br />
6. În dispneea acută, a doua etapă constă în eliminarea următoarelor patologii<br />
extracardiorespiratorii, care nece<strong>si</strong>tă monitorizare specifică:<br />
A. Anemie acută şi/sau severă: hemoragie, hemoliză.<br />
B. Acidoză metabolică: acidocetoză, insuficienţă renala severă, intoxicaţii cu<br />
etilen glicol<br />
C. Patologii neurologice<br />
D. BPOC stadiul sever<br />
E. Consumul <strong>de</strong> droguri<br />
7. A treia etapă <strong>de</strong> orientare diagnostică, in dispnee acută, constă în efectuarea:<br />
A. Măsurarea fluxului expirator <strong>de</strong> vârf<br />
B. Fibroscopie bronşică<br />
C. Ecografie cardiacă<br />
D. Ecografie abdominală<br />
E. Cateterism cardiac drept<br />
8. Cauzele dispneei inspiratorii zgomotoase (dispnee laringiană), cu risc fatal <strong>de</strong><br />
asfixie, sunt:<br />
A. Bronhopneumopatia obstructivă cronică<br />
B. E<strong>de</strong>mul glotei (e<strong>de</strong>mul Quincke)<br />
C. Epiglotita infecţioasă (Haemofilus)<br />
D. Cancerul laringian<br />
E. Cancerul tiroidian<br />
9. Printre cauzele dispneei expiratorii cu wheezing şi/sau raluri bronşice (<strong>si</strong>bilante<br />
sau ronflante), se regăsesc:<br />
A. Decompensarea acută a BPOC<br />
B. Astm paroxistic<br />
C. Epiglotita infecţioasă<br />
D. E<strong>de</strong>m pulmonar acut<br />
E. Cancerul laringian<br />
94
10. Dispneea cronică este cauzată <strong>de</strong> următoarele afecţiuni cardiace:<br />
A. Insuficienţă cardiacă stângă<br />
B. Tamponadă pericardică<br />
C. Pericardită cronică constrictivă<br />
D. Stop cardiac<br />
E. Fibrilaţie atrială paroxistică<br />
11. Ortopneea este cauzată <strong>de</strong>:<br />
A. Insuficienţa cardiacă stângă<br />
B. Tamponada cardiacă<br />
C. Paralizie diafragmatică bilateral<br />
D. Bronhopneumopatie obstructivă cronică compensată<br />
E. Astm bronşic acut grav<br />
12. Stadiul II NYHA, al insuficienţei cardiace, nu presupune:<br />
A. Dispnee la eforturi uşoare, cu limitare importantă a activităţii fizice<br />
B. Dispnee <strong>de</strong> repaus (sau la cel mai mic efort)<br />
C. Nici o limitare a activităţii fizice<br />
D. Dispnee la eforturile cele mai intense ale activităţii cotidiene<br />
E. Dispnee cu ortopnee<br />
Tusea la adult (<strong>si</strong> tratament)<br />
1. Principalele cauze in tusea acuta sunt:<br />
A. refluxul gastro- esofagian<br />
B. pneumopatia acuta infectioasa<br />
C. e<strong>de</strong>mul pulmonar<br />
D. astmul bron<strong>si</strong>c<br />
E. <strong>si</strong>nuzita cronica<br />
2. Tusea cronica cu radiografie toracica anormala, cu opacitate localizata:<br />
A. tuberculoza pulmonara<br />
B. cancerul brohopulmonar<br />
C. bron<strong>si</strong>ectazia localizata<br />
D. fibroza pulmonara<br />
E. insuficienta cardiaca stanga<br />
3. Tusea cronica cu radiografie toraciac anormala, cu opacitati interstitiale difuze:<br />
A. a<strong>de</strong>nopatie mediastinala<br />
B. sarcoidoza<br />
C. pneumocistoza la pacientul imuno<strong>de</strong>primat<br />
D. fibroza pulmonara<br />
E. insuficienta cardiaca stanga<br />
95
4. Tusea cronica cu radiografie toracica normala:<br />
A. <strong>si</strong>nuzita cronica<br />
B. astmul bron<strong>si</strong>c<br />
C. refluxul gastroesofagian<br />
D. cancerul bronhopulmonar<br />
E. a<strong>de</strong>nopatie mediastinala<br />
5. *Tusea acuta, principalele cauze:<br />
A. infectia cailor aeriene superioare<br />
B. <strong>si</strong>nuzita cronica<br />
C. reflux gastroesofagian<br />
D. bron<strong>si</strong>ta cronica<br />
E. bron<strong>si</strong>ectazia<br />
6. Tratamentul <strong>si</strong>mptomatic in tuse la adult:<br />
A. moleculele antitu<strong>si</strong>ve nu sunt contraindicate in caz <strong>de</strong> hipersecretie<br />
bron<strong>si</strong>ca<br />
B. se prescrie atunci cand tratamentul etiologic este impo<strong>si</strong>bil sau<br />
insuficient pentru a controla tusea<br />
C. moleculele antitu<strong>si</strong>ve trebuie administrare cu precautie la pacientul cu<br />
insuficienta respiratorie cronica, la varstinc <strong>si</strong> copilul mic<br />
D. se va tine seama <strong>si</strong> <strong>de</strong> sevrajul tabagic<br />
E. nu se tine cont <strong>de</strong> sevrajul tabagic<br />
7. Complicatii datorate tusei:<br />
A. Pneumotorax<br />
B. Pneumomediastin<br />
C. ruptura <strong>de</strong> muschi drepti abdominali<br />
D. embolie gazoasa cerebrala<br />
E. nici o varianta corecta<br />
8. *Tusea in bron<strong>si</strong>ta cronica apare:<br />
A. predominant in timpul schimbarilor <strong>de</strong> pozitie<br />
B. la efort<br />
C. la trezire<br />
D. trezeste pacientul din somn<br />
E. in cursul <strong>de</strong>glutitiei<br />
9. Tusea cronica poate aparea in:<br />
A. cancer bron<strong>si</strong>c<br />
B. astm bron<strong>si</strong>c<br />
C. bron<strong>si</strong>ta cronica<br />
D. reflux gastro-esofagian<br />
E. embolia pulmonara<br />
96
10. Co<strong>de</strong>ina, antitu<strong>si</strong>v cu actiune centrala, are urmatoarele efecte secundare:<br />
A. somnolenta<br />
B. <strong>de</strong>pre<strong>si</strong>e respiratorie<br />
C. constipatie<br />
D. agitatie p<strong>si</strong>homotorie<br />
E. risc <strong>de</strong> <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nta<br />
97
RASPUNSURI<br />
Alergii respiratorii<br />
1. E<br />
2. E<br />
3. A, C, D<br />
4. B, C<br />
5. A, B, D<br />
6. A, B, C, E<br />
7. E<br />
8. B, C, D, E<br />
9. A, B, E<br />
Astm<br />
1. A<br />
2. B, C, D, E<br />
3. C, E<br />
4. A, C, D<br />
5. B<br />
6. D<br />
7. C, D<br />
8. A, B, C<br />
9. A, B, C, D<br />
10. A, B, C, D<br />
TBC<br />
1. B<br />
2. A<br />
3. C<br />
4. A, B, C, D<br />
5. B, D<br />
6. A, B, C, D<br />
7. A, C, D<br />
8. A, B, C, E<br />
9. A, C, D, E<br />
10. A, B, E<br />
11. A, B, D, E<br />
12. A, B, D<br />
13. A, B, C, E<br />
14. A, B<br />
BPOC<br />
1. A, B, C, D<br />
2. A, B, C, D<br />
3. A, B, C, D<br />
4. C<br />
5. A, B, C, D<br />
6. A, B<br />
7. C, D<br />
8. A, B, C, E<br />
9. B<br />
10. A, B, C<br />
Infectiile<br />
bronhopulmonare la<br />
adult<br />
1. A, D, E<br />
2. B, C, E<br />
3. A, E<br />
4. A, B, C, D<br />
5. A, B, C, D<br />
6. C<br />
7. B, D<br />
8. A, B, E<br />
9. B, C, E<br />
10. C, D<br />
Hemoptizia<br />
1. E<br />
2. A, B, D, E<br />
3. B, C, D<br />
4. A, C, D<br />
5. A, B, C, D<br />
6. A<br />
7. A, B, C<br />
Pneumopatia<br />
interstitiala difuza<br />
1. A, C<br />
2. A, B, D<br />
3. B, C, E<br />
4. A, C, D<br />
5. E<br />
6. B, C, E<br />
7. C, D<br />
8. E<br />
9. C<br />
10. A, C, D, E<br />
Dispeneea acuta <strong>si</strong><br />
cronica<br />
1. A, B, C<br />
2. B, C, D<br />
3. A, B, C<br />
4. C, D<br />
5. A, B, C, D<br />
6. A, B, C<br />
7. A, B, C, E<br />
8. B, C, D<br />
9. A, B, D<br />
10. A, C<br />
11. A, B, C, E<br />
12. A, B, C, E<br />
Tusea la adult (<strong>si</strong><br />
tratament)<br />
1. B, C, D<br />
2. A, B, C<br />
3. B, C, D, E<br />
4. A, B, C<br />
5. A<br />
6. B, C, D<br />
7. A, B, C, D<br />
8. C<br />
9. A, B, C, D<br />
10. A, B, C, E<br />
98
PNEUMOLOGIE 2<br />
SINDROMUL DE DETRESA RESPIRATORIE AL ADULTULUI<br />
1* In SDRA intalnim<br />
A. Insuficienta respiratorie acuta care nu nece<strong>si</strong>ta ventilatie a<strong>si</strong>stata<br />
B. Raport PaO2 /FiO2
7. In etiologia SRDA sunt factori <strong>de</strong> risc urmatoarele:<br />
A. Pneumopatia bacteriana<br />
B. Fumuri non toxice<br />
C. Vascularite<br />
D. Intoxicatii medicamentoase voluntare sau acci<strong>de</strong>ntale<br />
E. Diverse proceduri medicale<br />
8. In managementul <strong>si</strong>tuatiilor <strong>de</strong> urgenta in SDRA:<br />
A. Se limiteaza inflatia hidrosodata sub supraveghere stricta a diurezei, uneori cu<br />
nece<strong>si</strong>tatea hemodiafiltrarii continue<br />
B. Se administreaza almitrina pentru vasodilatatia zonelor neventilate<br />
C. Se administreaza almitrina pentru vasconstrictia zonelor neventilate<br />
D. Se incearca reducerea HTAP <strong>si</strong> a shuntului intrapulmonar<br />
E. Administrarea <strong>de</strong> dioxid <strong>de</strong> azot(NO2)<br />
9. Principiile <strong>de</strong> diagnostic etiologic in SDRA cuprind, cu exceptia:<br />
A. Importanta contextului<br />
B. Indicatii reduse a fibroscopiei bron<strong>si</strong>ce cu lavajbronhoalveolar<br />
C. Se vor elimina cauzele abdominale<br />
D. Nu se efectueaza ecografie abdominala<br />
E. Se fecetueaza radiografia abdominala pe gol<br />
RASPUNSURI<br />
1. B<br />
2. C<br />
3. B<br />
4. D<br />
5. C; E<br />
6. A; B; C; D<br />
7. A; C; D; E<br />
8. A; C; D<br />
9. B; D<br />
100
AFECTIUNILE PLEUREI<br />
1* Pneumotoracele <strong>de</strong>fineste:<br />
A. Prezenta fiziologica <strong>de</strong> aer la nivelul cavitatii pleurale<br />
B. Prezenta patologica <strong>de</strong> aer la nivelul cavitatii pleurale<br />
C. Prezenta <strong>de</strong> aer subdiafragmatic<br />
D. Plamani expan<strong>si</strong>onati radiologic<br />
E. Opacefierea completa a unui hemitorace<br />
2* Semnele clinice in pneumotorace sunt:<br />
A. Durere instalata in<strong>si</strong>dios<br />
B. Durere brusca<br />
C. Tusea cu hemoptizie<br />
D. Tusea cu expectoratie mucopurulenta<br />
E. Matitate la percutie<br />
3* Pneumotoracele spontan primitiv:<br />
A. Adulti tineri, longilini cu neta predominanta masculina<br />
B. Adulti tineri, longilini, cu neta predominanta feminina<br />
C. Adulti in varsta, longilini cu neta predominanta masculina<br />
D. Fumatul nu este un factor favorizant<br />
E. Nicio varianta corecta<br />
4* Toracoscopia medicala sau chirurgicala:<br />
A. Este realizata frecvent sub anestezie locala<br />
B. Nu presupune crearea unui pneumotorax<br />
C. Nu are eficacitate inferioaa biop<strong>si</strong>ei pleurala „orbeste”<br />
D. Nu se plaseaza un tub <strong>de</strong> dren toracic<br />
E. Este intot<strong>de</strong>auna urmata <strong>de</strong> efectuarea unui CT toracic<br />
5. Pneumotoracele posttraumatic:<br />
A. Complica un traumatism toracic cu sau fara o plaga transfixianta<br />
B. Poate fi consecutiv unei fracturi costale<br />
C. Poate fi asociat cu un hemotorax<br />
D. Nu inclu<strong>de</strong> pneumotoraxul iatrogen<br />
E. Nu inclu<strong>de</strong> ventilatia mecanica<br />
6. In managementul pneumotoraxului sunt incluse urmatoarele, cu exceptia:<br />
A. Eforturile violente sunt nepermise timp <strong>de</strong> trei luni<br />
B. Calatoriile cu avionul sunt permise<br />
C. Suflatul in lumanare este permis<br />
D. Suflatul in trompeta este permis<br />
E. Contraindicatie pe termen lung pentru scufundarile submarine<br />
101
7. Boli <strong>si</strong>stemice cauzatoare <strong>de</strong> revarsate pleurale sunt:<br />
A. Poliartrita reumatoida<br />
B. Boala Wegener<br />
C. Sindromul Sjorgen<br />
D. Sindromul Munchausen<br />
E. Sindromul Raynaud<br />
8. Patologiile gastointestinale ce pot cauza pleurezie sunt:<br />
A. Pancreatita (cresterea amilazei in lichidul pleural)<br />
B. Pancreatita(cresterea lipazei in lichidul pleural)<br />
C. Chirurgia abdominala<br />
D. Toxicitatea medicamentoasa<br />
E. Scleroza <strong>de</strong> varice<br />
9. Alte cauze <strong>de</strong> pleurezii sunt, cu exceptia:<br />
A. Azbestoza<br />
B. Pleurezie post radioterapie<br />
C. Chilotorax<br />
D. Urinotorax<br />
E. Pneumotorax compre<strong>si</strong>v<br />
RĂSPUNSURI<br />
1. B<br />
2. B<br />
3. A<br />
4. C<br />
5. A,B,C<br />
6. A,B,D<br />
7. A,B,C<br />
8. A,C,D,E<br />
9. D,E<br />
102
TUMORILE PLAMANULUI<br />
1* Simptome ale cancerului bronhopulmonar sunt:<br />
A. Aparitia sau agravarea unei tuse sau a dispneei<br />
B. Episod infectios pulmonar care treneaza sau recidiveaza in acela<strong>si</strong> teritoriu<br />
C. Hemoptizie<br />
D. Semne generale: pier<strong>de</strong>re in greutate, anorexie, astenie, mai rar febra<br />
E. Toate <strong>de</strong> mai sus<br />
2* Cancerele pulmonare cu celule mici:<br />
A. Reprezinta 20% din tumorile secundare ale plamanului<br />
B. Baza tratamentului este chirurgia<br />
C. Baza tratamentului este chimioterapia<br />
D. Nu apare afectare mediastinala<br />
E. Toate variantele false<br />
3* In <strong>si</strong>ndromul <strong>de</strong> vena cava superioara:<br />
A. Cauzele sunt intot<strong>de</strong>auna maligne<br />
B. Poate fi <strong>de</strong>terminat <strong>de</strong> limfom<br />
C. Poate fi <strong>de</strong>terminat <strong>de</strong> varicele esofagiene<br />
D. Este datorat unei formatiuni tumorale intraabdominale<br />
E. Nicio varianta nu este corecta<br />
4. Semnele CBP inglobeaza:<br />
A. Aparitia sau agravarea tusei sau a dispneei<br />
B. Anorexie<br />
C. Metastaze revelatoare<br />
D. Sindrom paraneoplazic<br />
E. Tahicardie<br />
5. Limfangita carcinomatoasa se observa cu preca<strong>de</strong>re in:<br />
A. Limfoame<br />
B. Cancerele plamanului<br />
C. Cancerele sanului<br />
D. Melanomului malign<br />
E. Cancerele stomacului<br />
6. Determinarile secundare pulmonare:<br />
A. Reprezinta al doilea sediu <strong>de</strong> diseminare maligna dupa ficat<br />
B. Caile <strong>de</strong> diseminare sunt limfatica <strong>si</strong> hematogena<br />
C. Sunt frecvente in cancerul <strong>de</strong> colon<br />
D. Sunt frecvente diseminarile tardive dupa cancer <strong>de</strong> rinichi sau <strong>de</strong> san<br />
E. Sunt cel mai frecvente in limfoame<br />
103
RASPUNSURI<br />
1. E<br />
2. C<br />
3. B<br />
4. A; B; C; D<br />
5. A; B; C; E<br />
6. A; B; C; D<br />
104
INSUFICIENTA RESPIRATORIE CRONICA<br />
1* Insuficienta respiratorie cronica restrictiva reprezinta:<br />
A. Afectarea pompei cardiace<br />
B. Afectarea pompei respiratorii<br />
C. Afectarea schimbului pulmonar<br />
D. Afectarea pulmonara prin aspiratie <strong>de</strong> corpi straini<br />
E. Pneumotoracele cu supapa<br />
2* Etiologia insuficientei respiratorie cronice restrictive:<br />
A. Origine cerebrala sau medulara<br />
B. Poliradiculonevrita(sdr. Clau<strong>de</strong> Bernard Horner)<br />
C. Poliradiculonevrita(sdr. Boerhave)<br />
D. Poliradiculonevrita(sdr. Raynaud)<br />
E. Poliradiculonevrita(sdr. Rokitanski)<br />
3* Afectarea jonctiunii neuromusculare apare in urmatoarele, cu exceptia:<br />
A. Tetanos<br />
B. Miastenie<br />
C. Botulism<br />
D. Miozite<br />
E. Poliradiculonevrita<br />
4* Fumatul este factor <strong>de</strong> risc in insuficienta respiratorie cronica restrictiva:<br />
A. Nu<br />
B. Da, pentru ca poate cauza disfunctie respiratorie mixta<br />
C. Da , pentru ca se asociaza cu CBP<br />
D. Toate variantele corecte<br />
E. Nicio varianta corecta<br />
5*Ameliorarea functie respiratorii se face prin urmatoarele, cu exceptia:<br />
A. Kinetoterapie respiratorie<br />
B. Oxigenoterapie <strong>de</strong> lunga durata<br />
C. Ventilatie spontana cu pre<strong>si</strong>une pozitiva expiratorie<br />
D. Ventilatie sponatna cu pre<strong>si</strong>une negativa expiratorie<br />
E. Nicio varianta corecta<br />
6* In insuficienta respiratorie cronica restrictiva:<br />
A. In timpul unei afectari musculare va trebui combatuta hipoventilatia alveolara<br />
B. In timpul unei afectari mecanice nu exista influenta asupra compliantei<br />
toracopulmonare<br />
C. Pacientii cu IRC mecanica fac hiperten<strong>si</strong>ue pulmonara in procent mai mic<br />
D. Toate variantele corecte<br />
E. Nicio varianta corecta<br />
105
7* Care din urmatoarele nu influenteaza capacitatea respiratorie:<br />
A. Pectusu l excavatum<br />
B. Cifoscolioz a<br />
C. Spondilita anchilozanta<br />
D. Toracoplastia<br />
E. Toate variantele corecte<br />
8. In insuficienta respiratorie cronica datorata unei afectari neurologice sunt<br />
intalnite:<br />
A. Poliradiculonevrita<br />
B. Sindromul Guillan Barre<br />
C. Sindromul <strong>de</strong> apertura toracica superioara<br />
D. Miastenia<br />
E. Botulismul<br />
9. In insuficienta respiratorie cronica restrictiva mecanica sunt a<strong>de</strong>varate:<br />
A. Afectare parietala cifoscoloza<br />
B. Afectare parietala pectus excavatum<br />
C. Afectare parietala coasta cervicala<br />
D. Afectare parietala toracoplastia<br />
E. Afectare parietala <strong>si</strong>ndrom Poland<br />
10. Exista <strong>de</strong>formari toracice fara rasunet respirator:<br />
a. Toracoplastia<br />
b. Cifoscolioza<br />
c. Pectusul excavatum<br />
d. Coasta cervicala<br />
e. Aplazia marelui pectoral<br />
11. Ameliorarea oxigenarii se face:<br />
a. Kinetoterapie respiratorie<br />
b. Oxigenoterapie <strong>de</strong> scurta durata<br />
c. Ventilatie a<strong>si</strong>stata<br />
d. Ventilatie spntana cu pre<strong>si</strong>une pozitiva expiratorie<br />
e. Oxigenoterapie <strong>de</strong> lunga durata<br />
12. Tratamentul etiologic in IRC cu exceptia:<br />
a. Chirurgie corectoare a unei scolioze<br />
b. Chirurgie corectoare a unui pectus excavatum<br />
c. Decorticare pleurala<br />
d. Stimularea diafragmului in afectiuni neurologice<br />
e. Toracoscopia diagnostic<br />
106
RASPUNSURI:<br />
1: B<br />
2:A<br />
3:E<br />
4:B<br />
5:D<br />
6:A<br />
7:A<br />
8:A,B,D,E<br />
9:A,D<br />
10: C,D,E<br />
11:A,C,D,E<br />
12:B,E<br />
107
CHIRURGIE I<br />
1. * Precizati care din factorii <strong>de</strong> mai jos nu este incriminat in etiologia cancerului <strong>de</strong><br />
colon:<br />
A. Boala Crohn;<br />
B. Rectocolita ulcerohemoragica;<br />
C. Polipoza familiala a<strong>de</strong>nomatoasa;<br />
D. Antece<strong>de</strong>ntele <strong>de</strong> boala ulceroasa;<br />
E. Acromegalia<br />
2. * Cea mai frecventa forma anatomopatologica a tumorilor colonului este:<br />
A. Limfomul malign<br />
B. Fibrosarcomul<br />
C. Plasmocitomul<br />
D. Carcinomul cu celule scuamoase<br />
E. A<strong>de</strong>nocarcinomul<br />
3. Confirmarea dignosticului in tumorile colonului <strong>si</strong> rectului se face prin:<br />
A. Colonoscopie<br />
B. Coloscaner<br />
C. Gastroscopie<br />
D. Clisma cu substante <strong>de</strong> contrast hidrosolubile<br />
E. Ecografie abdominala<br />
4. * Cea mai frecventa complicatie a cancerului <strong>de</strong> colon stang este:<br />
A. Durerea colicativa<br />
B. Febra<br />
C. Ocluzia intestinala<br />
D. Tromboflebite migrante<br />
E. Icter<br />
5. Obiectivele tratamentului chirurgical cu intentie <strong>de</strong> radicalitate a colonului stang<br />
sunt:<br />
A. Exereza larga a tumorii primare <strong>si</strong> a segmentului colic purtator cu<br />
margini <strong>de</strong> cel putin 5 cm<br />
B. Exereza larga a tumorii primare <strong>si</strong> a segmentului colic purtator cu<br />
margini <strong>de</strong> cel putin 2 cm<br />
C. Restabilirea continuitatii printr-o anastomoza colorectala<br />
D. Limfa<strong>de</strong>ctomie cu ligatura vaselor mezenterice inferioare<br />
E. Hemicolectomie stanga<br />
6. Factorii <strong>de</strong> risc in aparitia cancerului gastric sunt:<br />
A. Ulcerul gastric;<br />
B. Antece<strong>de</strong>nte familiale <strong>de</strong> cancer gastric;<br />
108
C. Polipoza familiala a<strong>de</strong>nomatoasa;<br />
D. Maladia Menetrier;<br />
E. Acromegalia<br />
7. * Tabloul clinic la pacientii cu tumori <strong>de</strong> stomac este format din:<br />
A. Alterarea starii generale<br />
B. Dureri epigastrice<br />
C. Hematemeza<br />
D. Melena<br />
E. Toate raspunsurile<br />
8. Confirmarea diagnosticului in tumorile gastrice se face prin:<br />
A. Endoscopie superioara<br />
B. CT cervico-toraco-abdomino-pelvin<br />
C. Colangiografie<br />
D. Ecoendoscopie<br />
E. Toate raspunsurile<br />
9. Markeri tumorali specifici tumorilor gastrice sunt:<br />
A. ACE<br />
B. Ca 19-9<br />
C. Ca125<br />
D. Ca 19-8<br />
E. Toate raspunsurile<br />
10. Tratamentul pentru cancerul antral are urmatoarele principii:<br />
A. Gastrectomie 4/5 <strong>si</strong> anastomoza gastrojejunala<br />
B. Limfa<strong>de</strong>ctomie<br />
C. Examen anatomopatologic<br />
D. Examen clinic<br />
E. ERCP<br />
11. Monitorizarea pe termen al pacientilor cu tumori gastrice cuprin<strong>de</strong>:<br />
A. Examen clinic<br />
B. Limfa<strong>de</strong>ctomie<br />
C. CT toraco abdominal<br />
D. Markeri tumorali<br />
E. Endoscopie superioara<br />
12. *Diagnostic aproape cert in cazul carcinomului hepatocelular este prin dozajul:<br />
A. Alfa-feroproteinei >300ng/ml<br />
B. Alfa-feroproteinei >500ng/ml<br />
C. ALAT<br />
D. ASAT<br />
109
E. Alfa-feroproteinei >150ng/ml<br />
13.Principalii factori prognostici in carcinomul hepatocelular sunt:<br />
A. Scorul Child<br />
B. Dimen<strong>si</strong>unea <strong>si</strong> numarul tumorilor<br />
C. Hemoleucograma<br />
D. Biochimie urina<br />
E. Ascita<br />
14. Care dintre afirmatiile privind tratamentul tumorilor hepatice secundare sunt<br />
a<strong>de</strong>varate ?<br />
A. Chimioterapie preoperatorie +++<br />
B. Rezectie completa (in una sau mai multe etape)<br />
C. Uneori, asocierea unor tehnici <strong>de</strong> distrugere localizata<br />
D. Sfincterotomie endoscopica<br />
E. Aport suplimentar <strong>de</strong> vitamina B12 pe cale intramusculara pe toata<br />
durata vietii<br />
15. Diagnosticul pozitiv <strong>de</strong> tumora esofagiana se stabileste clinic pe baza<br />
urmatoarelor elemente, cu exceptia:<br />
A. Sindrom Mallory-Weiss <strong>si</strong> <strong>si</strong>ndrom Menetrier<br />
B. Tuse la <strong>de</strong>glutitie - pe calea falsa<br />
C. Pier<strong>de</strong>ri hidroelectrolitice mari<br />
D. Disfonia -paralizia nervului recurent stang<br />
E. Disfagie<br />
16. Confirmarea diagnosticului unei tumori esofagiene se face pe baza urmatoarelor<br />
explorari paraclinice:<br />
A. Irigografie<br />
B. Endoscopie inalta: biop<strong>si</strong>e+ anatomopatologie; localizarea cancerului<br />
C. Tomografie cervicotoracoabdominopelvina<br />
D. Ultrasonografie standard<br />
E. Ecoendoscopie<br />
17. In caz <strong>de</strong> tumora esofagiana rezecabila, urmatoarele patologii prezinta<br />
contraindicatie <strong>de</strong> interventie chirurgicala:<br />
A. Ciroza B sau C<br />
B. Insuficienta respiratorie<br />
C. Stadiul III A cu T3N1Mo<br />
D. Insuficienta cardiaca<br />
E. A<strong>de</strong>renta tumorii la aorta, bronhii, trahee,nervii recurenti, metastaze,<br />
ganglioni celiaci<br />
110
18. Semnele comune clinice ale tumorilor pancreasului sunt urmatoarele:<br />
A. Dezechilibru al diabetului/ aparitia diabetului<br />
B. Pancreatita acuta<br />
C. Alterarea starii generale<br />
D. Aparitia icterului<br />
E. Sca<strong>de</strong>re in greutate<br />
19. Factorii principali incrimanati in aparitia tumorilor pancreasului sunt:<br />
A. HTA<br />
B. Fumatul<br />
C. Pancreatita cronica<br />
D. Stresul<br />
E. Diabetul, antece<strong>de</strong>ntele familiale <strong>de</strong> cancer pancreatic<br />
20. Tomografia (CT) toracoabdominopelvina in cancerele pancreasului indica:<br />
A. Evi<strong>de</strong>ntiere puternica in timpul arterial<br />
B. Masa pancreatica hipo<strong>de</strong>nsa<br />
C. Bilant local: raport al tumorii cu vasele(vena porta, artera mezenterica<br />
superioara)<br />
D. I<strong>de</strong>ntificare a metastazelor hepatice/pulmonare/carcinomatoza<br />
E. Diminuarea contrastului in timpul portal<br />
21. In caz <strong>de</strong> tumora pancreatica nerezecabila la un pacient inoperabil, tratamentul<br />
consta in:<br />
A. Chimioterapie<br />
B. Venotonice cu utilitate discutabila<br />
C. Radiochimioterapie<br />
D. Insulinoterapie<br />
E. Oxigenoterapie<br />
22. Urmatoarele afirmatii <strong>de</strong>spre traumatismele abdominale sunt a<strong>de</strong>varate, cu<br />
exceptia:<br />
A. Contuziile abdomenului se incadreaza cel mai a<strong>de</strong>sea in cadrul unui<br />
politraumatism<br />
B. 80% din cazurile <strong>de</strong> politraumatism prezinta contuzii abdominale<br />
C. Splina <strong>si</strong> ficatul sunt cele mai afectate organe<br />
D. Ecografia abdominala ofera primele elemente ale diagnosticului <strong>de</strong><br />
contuzie abdominala<br />
E. Pancreasul este organul cu cea mai mare rata <strong>de</strong> afectare<br />
23. Criteriile <strong>de</strong> tratament medical in caz <strong>de</strong> traumatism abdominal sunt:<br />
A. Radioterapie<br />
B. Stabilitate hemodinamica<br />
C. Interventii in caz <strong>de</strong> urgenta (eviscerare, peritonita, plaga penetranta)<br />
111
D. Nu mai mult <strong>de</strong> 4 unitati <strong>de</strong> masa sanguina transfuzate<br />
E. Fara cazuri <strong>de</strong> urgenta (eviscerare, peritonita, plaga penetranta)<br />
24. In traumatismul splinei apar urmatoarele semne clinice :<br />
A. Fracturi ale ultimelor coaste stangi<br />
B. I<strong>de</strong>ntificarea unei instabilitati hemodinamice<br />
C. Se evi<strong>de</strong>ntiaza semnul Bouchacourt<br />
D. Trismus<br />
E. Toate <strong>de</strong> mai sus<br />
25. *Imagistic, diagnosticul <strong>de</strong> traumatism hepatic se evi<strong>de</strong>ntiaza prin:<br />
A. Ecografie insotita <strong>de</strong> CT in caz <strong>de</strong> stabilitate hemodinamica<br />
B. Hemoperitoneu<br />
C. Hematom<br />
D. Leziuni vasculare(vene suprahepatice, vena porta, artera hepatica)<br />
E. Toate <strong>de</strong> mai sus<br />
26. Care sunt complicatiile traumatismelor hepatice:<br />
A. Coagulopatia <strong>de</strong> consum<br />
B. Embolia gazoasa in caz <strong>de</strong> plaga a venelor suprahepatice<br />
C. Hipotermia<br />
D. Hemobilia: angiocolita + hemoragie digestiva<br />
E. Biliomul/ coleperitoneul<br />
27. Factorii <strong>de</strong> risc in aparitia volvusului <strong>si</strong>gmoidian sunt :<br />
A. Varsta peste 50 <strong>de</strong> ani<br />
B. Varsta peste 70 <strong>de</strong> ani<br />
C. Vonstipatia<br />
D. Megadolico-<strong>si</strong>gmoid<br />
E. Interventii chirurgicale anterioare<br />
28. Diagnosticul volvusului <strong>si</strong>gmoidian:<br />
A. Meteorism voluminos <strong>si</strong>metric<br />
B. Radiografie abdominala <strong>si</strong>mpla/ CT: niveluri colice in U inversat<br />
C. Abdomen suplu, mobil cu respiratia<br />
D. Meteorism voluminos a<strong>si</strong>metric<br />
E. Episoa<strong>de</strong> repetate <strong>de</strong> rectoragie cantitativ reduse<br />
29.Tratamentul ocluziei pe brida in prezenta semnelor <strong>de</strong> severitate este:<br />
A. Doar tratament medical<br />
B. Laparotomie: explorare, prelevare <strong>de</strong> lichid peritoneal<br />
C. Laparotomie – pastrarea bri<strong>de</strong>i<br />
D. Laparotomie - verificarea vitalitatii intestinului subtire<br />
112
E. Laparotomie - verificarea vitalitatii intestinului subtire – in absenta<br />
necrozei- rezectie, anatomopatologie +/- restabilirea continuitatii digestive<br />
sau stomie in functie <strong>de</strong> <strong>si</strong>tuatia locala.<br />
113
RASPUNSURI<br />
1: D<br />
2: E<br />
3: A;B;D<br />
4: C<br />
5: A;C;D;E<br />
6: A;B;D<br />
7: E<br />
8: A;B;D<br />
9: A;B<br />
10: A;B;C<br />
11: A;C;D;E<br />
12: B<br />
13: A;B;E<br />
14: A ;B ;C<br />
15 : A;C<br />
16: B;C;E<br />
17: A;B;D;E<br />
18: A;B;C;E<br />
19: B;C;E<br />
20: B;C;D<br />
21: A;C<br />
22: B;E<br />
23: B;D;E<br />
24: A;B<br />
25: E<br />
26: B;D;E<br />
27: B;C;D<br />
28:B;D<br />
29: B;D<br />
114
CHIRURGIE II<br />
Apendicita acuta<br />
1. *Principala cauză <strong>de</strong> apariţie a apendicitei acute este:<br />
A. Obstrucţia cu ascarizi<br />
B. Obstrucţia cu stercoliţi<br />
C. Hipertrofia ţesutului limfoid<br />
D. Obstrucţia cu bariu<br />
E. Obstrucţia cu sâmburi<br />
2. *Care dintre urmatoarele afirmatii legate <strong>de</strong> anatomia apendicelui este corecta:<br />
A. Cea mai frecventa pozitie anatomica este cea retrocecala<br />
B. Cea mai frecventa pozitie anatomica este cea mezoceliaca<br />
C. Cea mai frecventa pozitie anatomica este cea pelvina<br />
D. Cea mai frecventa pozitie anatomica este cea laterocecala<br />
E. Cea mai frecventa pozitie anatomica este cea subhepatica<br />
3. *Din punct <strong>de</strong> ve<strong>de</strong>re fiziopatologic infectia apendiculara se produce cel mai<br />
a<strong>de</strong>sea pe cale:<br />
A. Limfatica<br />
B. Hematogena arteriala<br />
C. Hematogena venoasa<br />
D. Endogena<br />
E. Exogena<br />
4. Ecografia abdominala este o explorare absolut necesara pentru diagnosticul<br />
apendicitei acute. Care din urmatoarele afirmatii legate <strong>de</strong> aceasta explorare sunt<br />
corecte:<br />
A. Prezenta lichidului liber periapendicular<br />
B. Diametrul apendicelui creste peste 8 mm<br />
C. Apendicele se vizualizeaza doar in 40% din cazuri<br />
D. Intot<strong>de</strong>auna se vizualizeaza stercolitul<br />
E. Peretele apendicelui are o dimen<strong>si</strong>une <strong>de</strong> peste 3 mm<br />
5. In cazul unui plastron apendicular tratamentul consta in:<br />
A. Lavaj intraabdominal<br />
B. Apendicectomie imediata<br />
C. Apendicectomie la distanta<br />
D. Tratament medical initial- antibioterapie imediata<br />
E. Drenaj percutanat<br />
6. Care din urmatoarele elemente nu sunt caracteristice computer tomografiei:<br />
A. Este examinarea cu cea mai buna valoare predictiva pozitiva<br />
B. Este examinarea cu cea mai buna valoare predictiva negative<br />
115
C. Deceleaza intarirea conturului mucoasei apendiculare<br />
D. Deceleaza diminuarea conturului mucoasei apendiculare<br />
E. Deceleaza infiltrarea gra<strong>si</strong>mii periapendiculare<br />
Hernia parietala<br />
1. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte:<br />
A. Hernia se exteriorizeaza printr-un orificiu natural<br />
B. Hernia se exteriorizeaza printr-un punct slab datorat unei incizii efectuate<br />
in prealabil<br />
C. Eventratiile apar prin orificii ne-naturale<br />
D. Eventratiile apar prin orificii naturale<br />
E. Evisceratia se caracterizeaza prin absenta peritoneului din jurul viscerelor<br />
2. Care din urmatoarele afirmatii legate <strong>de</strong> evisceratii sunt corecte:<br />
A. Apar prin orificii ne-naturale<br />
B. Viscerele sunt acoperite <strong>de</strong> peritoneu<br />
C. Visecerele nu sunt acoperite <strong>de</strong> peritoneu<br />
D. Apar prin orificii natural<br />
E. Cel mai frecvent apar la nivelul orificiului ombilical<br />
3. Care dintre elementele examenului clinic al bolnavului cu hernie sunt corecte:<br />
A. Palpare unilateral<br />
B. Palpare bilateral<br />
C. Palpare in ortostatism<br />
D. Palpare in <strong>de</strong>cubit dorsal<br />
E. Efortul <strong>de</strong> tuse al pacientului<br />
4. In cazul unei hernii strangulate diagnosticul clinic va <strong>de</strong>cela:<br />
A. Masa tumorala ireductibila<br />
B. Masa tumorala partial reductibila<br />
C. Durere<br />
D. Prezenta pul<strong>si</strong>unii la efortul <strong>de</strong> tuse<br />
E. Absenta pul<strong>si</strong>unii la tuse<br />
5. Principala complicatie a unei hernii este strangularea. Care dintre urmatoarele<br />
afirmatii sunt corecte:<br />
A. Durere majora in strangularea intestinului subtire<br />
B. Durere estompata in strangularea intestinului subtire<br />
C. Varsaturi precoce in strangularea intestinului subtire<br />
D. Varsaturi tardive in strangularea intestinului subtire<br />
E. Blocarea tardiva a tranzitului in strangularea colonului<br />
116
Litiaza biliara<br />
1. Tabloul biologic in cazul unei colecistite acute cuprin<strong>de</strong>:<br />
A. Colestaza<br />
B. Sindrom inflamator<br />
C. Lipaza normala<br />
D. Citoliza<br />
E. Absenta colestazei <strong>si</strong> a citolizei<br />
2. Tabloul clinic in cadrul unei colecistite acute cuprin<strong>de</strong>:<br />
A. Durere in hipocondrul drept insotita <strong>de</strong> aparare muscular<br />
B. Durere in hipocondrul drept neinsotita <strong>de</strong> aparare muscular<br />
C. Sindrom febril<br />
D. Sindrom icteric<br />
E. Fara semne <strong>de</strong> ocluzie intestinala<br />
3. Formele clinice ale colecistitei cronice litiazice sunt:<br />
A. Litiaza coledociana<br />
B. Cancerul vezicular<br />
C. Colecistita scleroatrofica<br />
D. Vezicula <strong>de</strong> portelan<br />
E. Fistula biliara<br />
4. Care din urmatoarele afirmatii legate <strong>de</strong> ileusul biliar sunt corecte:<br />
A. Este o ocluzie intestinala<br />
B. Colecistectomia este absolut necesara in timpul interventiei care va<br />
rezolva ocluzia intestinala<br />
C. Aerobilia este prezenta<br />
D. Sindromul icteric este prezent<br />
E. Aceasta complicatie apare ca urmare a aparitiei unei fistule intre<br />
colecist <strong>si</strong> duo<strong>de</strong>n<br />
5. * Care din urmatoarele afirmatii legate <strong>de</strong> tratamentul ileusului biliar nu este<br />
corecta:<br />
A. Nece<strong>si</strong>ta spitalizare <strong>de</strong> urgenta<br />
B. Tratament <strong>si</strong>mptomatic<br />
C. Laparotomie, enterectomie, extragere calcul, sutura intestinului<br />
D. Colecistectomie obligatoriu<br />
E. De cele mai multe ori colecistectomia se efectueaza in timpul doi<br />
6. *Elementele care compun triada Charcot sunt:<br />
A. Febra, frison, icter<br />
B. Durere, febra, icter<br />
C. Durere, febra, oprire <strong>de</strong> tranzit<br />
117
D. Aparare musculara, oprire <strong>de</strong> tran<strong>si</strong>t, icter<br />
E. Oprire <strong>de</strong> tran<strong>si</strong>t, icter, febra<br />
7. Care din urmatoarele forme anatomo-clinice nu fac parte din colecistitele acute:<br />
A. Piocolecist<br />
B. Colangita<br />
C. Abces subhepatic<br />
D. Peritonita biliara<br />
E. Pancreatita acuta<br />
8. * Cea mai sen<strong>si</strong>bila examinare in <strong>si</strong>tuatia unei litiaze <strong>de</strong> cale biliara principal este:<br />
A. Colangio-RMN<br />
B. Colangiografia intraoperatorie<br />
C. Ecografia<br />
D. Ecoendoscopia<br />
E. ERCP<br />
Pancreatita acuta<br />
1. Care din urmatoarele afirmaţii legate <strong>de</strong> alte etiologii ale pancreatitei acute sunt<br />
false:<br />
A. Hipercalcemia insotita <strong>de</strong> hiperparatiroidism<br />
B. Hipercalcemia insotita <strong>de</strong> hipoparatiroidism<br />
C. Hiperlipi<strong>de</strong>mia in cazurile cu hipertrigliceri<strong>de</strong>mie tip I,IV,V<br />
D. Hiperlipi<strong>de</strong>mia in cazurile cu trigliceri<strong>de</strong>mie normal<br />
E. Exista forme genetice<br />
2. Elementele <strong>de</strong> gravitate ale unei pancreatite acute sunt:<br />
A. Durerea tran<strong>si</strong>xianta<br />
B. Obezitatea<br />
C. Semnele <strong>de</strong> soc<br />
D. Cresterea lipazei <strong>de</strong> 5 ori<br />
E. Echimozele pe flancuri<br />
3. *Care din urmatoarele afirmatii in ceea ce priveste computer tomografia<br />
abdominala intr-o pancreatita acuta este falsa:<br />
A. Este absolut necesara la intrenarea pacientului<br />
B. Este indicata la internare in cazul dubiilor <strong>de</strong> diagnostic<br />
C. Este utila pentru diagnosticul pozitiv<br />
D. Este utila pentru diagnosticul complicatiilor<br />
E. In afara dubiilor <strong>de</strong> diagnostic este indicat sa fie efectuata in 48 ore <strong>de</strong><br />
la internare<br />
118
4. *Complicatiile locale ale unei pancreatite acute sunt urmatoarele cu exceptia:<br />
A. Colectiile<br />
B. Abcese<br />
C. Retentia lichidiana peripancreatica<br />
D. Perforatia<br />
E. Infectia necrozei pancreatice<br />
5. Complicatiile generale ale unei pancreatite acute sunt:<br />
A. Insuficienta multipla <strong>de</strong> organ<br />
B. Sep<strong>si</strong>s<br />
C. Hiperglicemie<br />
D. Hipoglicemie<br />
E. Insuficienta renala acuta<br />
6. *Complicatiile generale ale unei pancreatite acute sunt urmatoarele cu exceptia:<br />
A. Insuficienta multipla <strong>de</strong> organ<br />
B. Sep<strong>si</strong>s<br />
C. Hiperglicemie<br />
D. Hipoglicemie<br />
E. Insuficienta renala acuta cu hipocalcemie<br />
Peritonita acuta<br />
1. Peritonita primitiva corespun<strong>de</strong> urmatoarelor <strong>si</strong>tuatii cu exceptia:<br />
A. Tuberculozei<br />
B. Fistulei anastomotice<br />
C. Infectiilor cu fungi<br />
D. Infectarea ascitei<br />
E. Infectiilor intraabdominale in cadrul dializei peritoneale<br />
2. Peritonita secundara corespun<strong>de</strong> urmatoarelor <strong>si</strong>tuatii cu exceptia:<br />
A. Tuberculozei<br />
B. Fistulei anastomotica<br />
C. Infectiilor cu fungi<br />
D. Infectarea ascitei<br />
E. Perforatiilor diverticulare<br />
3. *Consecintele <strong>si</strong>stemice ale unei peritonite acute sunt urmatoarele cu exceptia:<br />
A. Soc septic<br />
B. Insuficienta renala<br />
C. Acidoza metabolica<br />
D. Alcaloza metabolica<br />
E. Insuficienta respiratorie<br />
119
4. * Care din urmatoarele afirmatii legate <strong>de</strong> peritonitele acute secundare este<br />
incorecta:<br />
A. In mecanismele <strong>de</strong> aparare este implicat peritoneul<br />
B. In mecanismele <strong>de</strong> aparare este implicat epiploonul<br />
C. In mecanismele <strong>de</strong> aparare este implicat <strong>si</strong>stemul complement<br />
D. Agentii infectio<strong>si</strong> sunt <strong>de</strong> regula polimicrobieni<br />
E. Agentii infectio<strong>si</strong> sunt <strong>de</strong> regula monomicrobieni<br />
5. * Care din urmatoarele afirmatii legate <strong>de</strong> peritonitele acute secundare sunt<br />
corecta:<br />
A. Principalul factor <strong>de</strong> prognostic este tipul <strong>de</strong> interventie chirurgicala care<br />
va fi efectuata<br />
B. Principalul factor <strong>de</strong> prognostic este intervalul <strong>de</strong> la <strong>de</strong>but la interventia<br />
chirurgicala<br />
C. Principalul factor <strong>de</strong> prognostic al bolii este <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nt <strong>de</strong> promptitudinea<br />
masurilor <strong>de</strong> reanimare<br />
D. Principalul factor <strong>de</strong> prognostic al bolii este <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nt <strong>de</strong> tipul <strong>de</strong><br />
antibioterapie care este instituit<br />
E. Principalul factor <strong>de</strong> prognostic al bolii este <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nt <strong>de</strong> umplerea<br />
volemica <strong>si</strong> corectarea tulburarilor hidroelectrolitice<br />
6. In ceea ce priveste tratamentul etiologic al peritonitei acute urmatoarele afirmatii<br />
sunt incorecte:<br />
A. Calea <strong>de</strong> abord este intot<strong>de</strong>auna laparotomia<br />
B. Abordul laparoscopic este contraindicat<br />
C. Abordul laparoscopic poate fi o solutie in cazul perforatiei duo<strong>de</strong>nale<br />
D. Lavajul cavitatii peritoneale trebuie facut cu 5 litri <strong>de</strong> ser fiziologic<br />
E. Lavajul cavitatii peritoneale trebuie facut cu 10-15 litri <strong>de</strong> ser fiziologic<br />
7. Semnele imagistice <strong>de</strong> gravitate in <strong>si</strong>tuatia unei peritonite extrahospitaliere sunt:<br />
A. Pneumoperitoneu<br />
B. Pneumatoza parietala<br />
C. Pileflebita<br />
D. Lichid intraperitoneal<br />
E. Aeroportie<br />
120
RASPUNSURI<br />
Apendicita :<br />
1: B<br />
2: D<br />
3: D<br />
4: A,B,E<br />
5: C,D<br />
6: A,D<br />
Hernia parietala<br />
1:A,C,E<br />
2:A,C<br />
3:B,C,D,E<br />
4:A,C,E<br />
5:A,C<br />
Litiaza biliara<br />
1:B,C,E<br />
2:A,C,E<br />
3:B,C,D,E<br />
4:A,C,E<br />
5:D<br />
6:B<br />
7:B,E<br />
8:D<br />
Pancreatita acuta<br />
1:B,D<br />
2:B,C,E<br />
3:A<br />
4:C<br />
5:A,B,C,E<br />
6:D<br />
Peritonita acuta<br />
1:B,C<br />
2:A,C,D<br />
3:D<br />
4:E<br />
5:B<br />
6:A,B,D<br />
7:B,C,E<br />
121
DERMATOLOGIE<br />
Infectii cutaneo-mucoase bacteriene <strong>si</strong> micotice<br />
*1.Alegeti afirmatia gre<strong>si</strong>ta referitoare la infectiile cutaneo-mucoase bacteriene:<br />
A. Diagnosticul este in majoritatea cazurilor paraclinic<br />
B. Exista factori favorizanti locali<br />
C. Se impart in foliculare <strong>si</strong> nefoliculare;<br />
D. Diabetul este factor favorizant general<br />
E. Nu exista vaccin impotriva acestor infectii<br />
*2.Alegeti afirmatia corecta <strong>de</strong>spre furuncul:<br />
A. E o infectie superficiala a foliculului pilo-sebaceu<br />
B. Clinic apare febra<br />
C. Manipularea intempestiva este o circumstanta favorizanta<br />
D. In stafilococia maligna a fetei nu apare febra<br />
E. Formele complicate se trateaza doar cu antibioterapie locala, antiseptice<br />
locale <strong>si</strong> reguli <strong>de</strong> igiena.<br />
3.Despre tratementul infectiilor cutanate stafilocice se poate afirma:<br />
A. Nu nece<strong>si</strong>ta scutire medicala <strong>de</strong> la scoala <strong>de</strong>cat daca sunt forme severe<br />
B. Formele severe nece<strong>si</strong>ta spitalizare <strong>si</strong> antibioterapie iv<br />
C. Formele mo<strong>de</strong>rate se trateaza doar cu toaleta cu apa <strong>si</strong> sapun, antiseptic sau<br />
antibiotic topice<br />
D. Formele localizate se trateaza cu toaleta locala antiseptice sau antibiotice<br />
topice<br />
E. Oxacilina, pristinamicina sau acid fu<strong>si</strong>dic sunt antibiotic active pe<br />
stafilococul auriu<br />
4.Alegeti afirmatiile corecte <strong>de</strong>spre impetigo:<br />
A. Foarte frecventa la copil<br />
B. Nu nece<strong>si</strong>ta scutire medicala <strong>de</strong> la scoala<br />
C. Febra este absenta<br />
D. E nevoie <strong>de</strong> prelevari in caz <strong>de</strong> suspiciune <strong>de</strong> MRSA ,epi<strong>de</strong>mie sau<br />
colectivitate<br />
E. Complica alta <strong>de</strong>rmatoza care trebuie investigate<br />
5.Epi<strong>de</strong>rmoliza stafilocica se caracterizeaza prin:<br />
A. Diagnosticul diferential principal este toxi<strong>de</strong>rmia<br />
B. Se prezinta ca un eritem difuz<br />
C. Apare o <strong>de</strong>zlipire epi<strong>de</strong>rmica superficiala Nicolski –<br />
D. Apare la nivelul marilor pliruri<br />
E. Starea generala e alterata, febra<br />
122
6.Despre ectima se poate afirma:<br />
A. Este favorizata <strong>de</strong> microtraume<br />
B. De obicei localizata pe membrele inferioare<br />
C. Este o infectie cutanata micotica<br />
D. Este o infectie cutanata foliculara<br />
E. Apare a<strong>de</strong>sea pe un teren imuno<strong>de</strong>primat<br />
7.Diagnosticul erizipelului cuprin<strong>de</strong>:<br />
A. Este clinic<br />
B. De certitudine este anatomo-patologic<br />
C. Hemocultura se efectueaza in caz <strong>de</strong> teren fragilizat sau suspiciune <strong>de</strong><br />
complicatie<br />
D. In caz <strong>de</strong> teren fragilizat sau suspiciune <strong>de</strong> complicatie este necesara<br />
efectuarea <strong>de</strong> examinari complementare<br />
E. Hemograma, VSH, CRP, CPK, BU se efectueaza in toate cazurile <strong>de</strong><br />
erizipel<br />
8.Fasceita necrotizanta se caracterizeaza prin:<br />
A. Favorizata <strong>de</strong> administrarea aintiinflamatoarelor nesteroidiene<br />
B. Se prezinta local prin local zone violacee necrotice, hipoestezice<br />
C. Nu constituie o urgenta medico-chirurgicala<br />
D. Este o complicatie generala a erizipelului<br />
E. Biologic apare <strong>si</strong>ndrom inflamator major <strong>si</strong> mioliza biologica<br />
9. Alegeti afirmatiile a<strong>de</strong>varate <strong>de</strong>spre tratamentul erizipelului sever sau al<br />
pacientului cu comorbiditati<br />
A. Nece<strong>si</strong>ta internare intr-o sectie medicala in toate cazurile<br />
B. Pregatirea cuprin<strong>de</strong> aplicarea unei cai <strong>de</strong> abord venos <strong>si</strong> oprierea AINS<br />
C. Tratamentul <strong>si</strong>mptomatic consta in antialgice <strong>si</strong> reechilibrare<br />
hidroelectrolitica daca este necesar<br />
D. Tratamentul etiologic consta in monoantibioterapie activa asupra<br />
stafilococului<br />
E. Tratarea caii <strong>de</strong> intrare face parte din tratamentul etiologic<br />
10.Candidozele se caracterizeaza prin:<br />
A. Sunt infectii oportuniste cu bacterii<br />
B. Sunt cauzate <strong>de</strong> ciuperci <strong>de</strong> tip levuri<br />
C. Favorizate <strong>de</strong> factori locali <strong>si</strong> generali<br />
D. Examenele paraclinice nu sunt necesare<br />
E. Confirmarea se face prin examen micologic<br />
11.Tabloul clinic al candidozelor cutanate cuprin<strong>de</strong>:<br />
A. Candidoza marilor pliuri se caracterizeaza prin marginea difuza,<br />
faramitata <strong>de</strong> mici pete eritematoase<br />
B. Candidoza comisurilor labiale se manifesta ca perles fisurat <strong>si</strong> macerat<br />
123
C. Candidoza pliurilor mici se manifesta ca perles fisurat <strong>si</strong> macerat<br />
D. Intertrigo interdigitoplantar e o candidoza a pliurilor mici<br />
E. Candidoza marilor pliuri e uneori pustuloasa sau/<strong>si</strong> <strong>de</strong>scuamativa<br />
12.Alegeti afirmatiile corecte referitoare la diagnosticul candidozelor:<br />
A. Suspiciunea este clinica<br />
B. Confirmarea se face prin examen micologic<br />
C. Examenul micologic cuprin<strong>de</strong> examen direct <strong>si</strong> cultura<br />
D. Cultura se face pe mediul Drigalski<br />
E. Cultura se face pe mediul Sabouraud<br />
13.Tratamentul candidozelor consta in:<br />
A. Suprimarea factorilor favorizanti daca este po<strong>si</strong>bil<br />
B. Toaleta cu sapun acid<br />
C. Toaleta cu sapun alcalin<br />
D. Tratament antifungic local<br />
E. Tratamentul antifungic general<br />
14.Care din urmatoarele medicamente sunt antifungice:<br />
A. Amfotericina B<br />
B. Ciclopiroxolamina<br />
C. Terbinafina<br />
D. Fluconazol<br />
E. Voseptol<br />
15.Care din urmatoarele caracteristici apartin <strong>de</strong>rmatofitilor:<br />
A. Nu afecteaza mucoasele<br />
B. Afecteaza atata pielea cat <strong>si</strong> mucoasele<br />
C. Sunt intot<strong>de</strong>auna patogene<br />
D. Sunt oportuniste<br />
E. Se cla<strong>si</strong>fica dupa modul <strong>de</strong> transmitere:antropofil, zoofil, geofil<br />
16.Ce este kerionul?<br />
A. Este o infectie micotica datorata candi<strong>de</strong>i<br />
B. Infectie micotica datorata unei ciuperci filamentate keratinofile<br />
C. Infectie <strong>de</strong>rmatofitica datorata unui tropism pilar<br />
D. Tricofitie nesupurata cu inflamatie minora<br />
E. Tricofitie supurata cu inflamatie majora, legata <strong>de</strong> un raspuns imun exce<strong>si</strong>v<br />
al gaz<strong>de</strong>i impotriva <strong>de</strong>rmatofitului<br />
17.Alegeti afirmatiile corecte referitoare la examenul cu lampa Wood<br />
A. Arata o fluorescenta galben-verzuie a firelor <strong>de</strong> par pentru <strong>de</strong>rmatofitoza<br />
cu Microsporum<br />
B. Fluorescenta este absenta pentru <strong>de</strong>rmatofitoza cu Tricophyton<br />
124
C. In cazul <strong>de</strong>rmatofitozei cu Microsporum fluorescenta e absenta<br />
D. Fluorescenta e absenta in cazul <strong>de</strong>rmatofitozelor<br />
E. Dermatofitoza cu Microsporum are o fluorescenta violet<br />
18.Alegeti afirmatiile gre<strong>si</strong>te referitoare la tratamentul <strong>de</strong>rmatofitozelor:<br />
A. Afectarile mult extinse ale pielii glabre se trateaza doar cu tratament local<br />
B. Tratamentul general in afectarea ungheala dureaza 2 saptamani<br />
C. Este necesara scutire medicala <strong>de</strong> la scoala<br />
D. In caz <strong>de</strong> agent antropofil este necesara examinarea familiei<br />
E. In caz <strong>de</strong> agent zoofil este necesara tratarea animalului<br />
19.Pitiriazisul ver<strong>si</strong>color se caracterizeaza prin:<br />
A. Afectiune cauzata <strong>de</strong> o ciuperca <strong>de</strong> tip levura<br />
B. Ciuperca responsabila se numeste Malassezia furfur <strong>de</strong>numita in trecut<br />
Pytyrosporum ovale<br />
C. Agentul microbian responsabil este intot<strong>de</strong>auna patogen<br />
D. Agentul microbian responsabil este saprofit al epi<strong>de</strong>rmului<br />
E. Se trateaza cu <strong>de</strong>rivati topici ai imidazolului<br />
20.Alegeti afirmatiile corecte referitoare la tabloul clinic din pitiriazisul ver<strong>si</strong>color:<br />
A. Apare in special la adultul tanar<br />
B. Apare in special la sugari<br />
C. Macule cu scuame fine <strong>de</strong> culoare roz/bej<br />
D. Maculele pot <strong>de</strong>veni hipocrome<br />
E. Leziunile apar pe partea superioara a trunchiului<br />
125
RASPUNSURI:<br />
1 A<br />
2 C<br />
3 BDE<br />
4 ACDE<br />
5 ABDE<br />
6 ABE<br />
7 ACD<br />
8 ABE<br />
9 BCE<br />
10 BCE<br />
11 ABDE<br />
12 ABCE<br />
13 ACDE<br />
14 ABCD<br />
15 ACE<br />
16 BCE<br />
17 AB<br />
18 AB<br />
19 ABDE<br />
20 ACDE<br />
126
Diabetul zaharat tip 1 şi 2 la adult<br />
DIABET ZAHARAT<br />
*1. Care dintre următoarele enunţuri nu permite orientarea diagnosticului<br />
către tipul 1 <strong>de</strong> diabet zaharat?<br />
A. Debutul rapid sau supraacut al <strong>si</strong>mptomelor<br />
B. Prezenţa obezităţii<br />
C. Sindromul poliuro-polidip<strong>si</strong>c intens<br />
D. Tabloul clinic şi biologic <strong>de</strong> cetoză<br />
E. Prezenţa autoanticorpilor antiglutamat <strong>de</strong>carboxilază (GAD65)<br />
*2. Care dintre următoarele afirmaţii nu caracterizează evoluţia diabetului<br />
zaharat <strong>de</strong> tip 1?<br />
A. Po<strong>si</strong>bilitatea remi<strong>si</strong>ei parţiale sau totale<br />
B. Apariţia cetoacidozei în absenţa tratamentului<br />
C. Apariţia complicaţiilor macroangiopatice în caz <strong>de</strong> tratament insuficient<br />
D. Creşterea pon<strong>de</strong>rală importantă<br />
E. Apariţia complicaţiilor microangiopatice în caz <strong>de</strong> tratament insuficient<br />
*3. La un pacient cu diabet zaharat <strong>de</strong> tip 1, peptidul C pozitiv în timpul<br />
primilor 5 ani semnifică:<br />
A. Instabilitate glicemică mare<br />
B. Probabilitate crescută <strong>de</strong> apariţie a cetoacidozei diabetice<br />
C. Echilibru glicemic uşor <strong>de</strong> obţinut<br />
D. Iminenţa apariţiei retinopatiei diabetice<br />
E. Prezenţa unei mutaţii a genei HNF1α<br />
*4. Pentru diagnosticul diabetului zaharat <strong>de</strong> tip 2 se vor exclu<strong>de</strong> următoarele,<br />
cu o excepţie. Care este aceasta?<br />
A. Diabetul iatrogen<br />
B. Cancerul <strong>de</strong> pancreas<br />
C. Citopatia mitocondrială<br />
D. Diabetul in<strong>si</strong>pid<br />
E. Diabetul genetic<br />
5. Pe baza cărora dintre următoarele valori se poate <strong>de</strong>fini diabetul zaharat?<br />
A. Glicemie à jeun în sânge venos mai mare <strong>de</strong> 1,2 g/l într-o zi<br />
B. Glicemie à jeun în sânge venos mai mare <strong>de</strong> 1,2 g/l – în două ocazii diferite<br />
C. Glicemie à jeun în sânge venos mai mare <strong>de</strong> 1,26 g/l într-o zi<br />
D. Glicemie à jeun în sânge venos mai mare <strong>de</strong> 1,26 g/l – în două ocazii diferite<br />
E. Glicemie în orice moment al zilei mai mare <strong>de</strong> 2 g/l<br />
127
6. Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la cetoacidoza diabetică sunt<br />
a<strong>de</strong>vărate?<br />
A. Poate fi manifestarea inaugurală a diabetului zaharat, mai ales la copii<br />
B. Pacienţii sunt întot<strong>de</strong>auna comatoşi<br />
C. Pacienţii prezintă comă în formele severe <strong>de</strong> acidoză (pH
12. Bilanţul iniţial al pacienţilor cu diabet zaharat <strong>de</strong> tip 2 cuprin<strong>de</strong>:<br />
A. Determinarea peptidului C<br />
B. Efectuarea ecografie <strong>de</strong> tiroidă<br />
C. Investigarea factorilor <strong>de</strong> risc cardio-vascular<br />
D. Depistarea complicaţiilor microangiopatice<br />
E. Depistarea complicaţiilor macroangiopatice<br />
13. Cetoacidoza diabetică se caracterizează prin:<br />
A. Hipoglicemie<br />
B. Acidoză metabolică<br />
C. Producţie <strong>de</strong> corpi cetonici<br />
D. Hiperglicemie<br />
E. Acidoză respiratorie<br />
14. Următorii pot funcţiona ca factori favorizanţi ai cetoacidozei diabetice:<br />
A. Prezenţa unei infecţii<br />
B. Administrarea unei doze duble <strong>de</strong> insulină<br />
C. Lăuzia<br />
D. Stresul p<strong>si</strong>hic<br />
E. Sarcina<br />
15. Simptome ale cetoacidozei diabetice sunt:<br />
A. Deshidratare globală<br />
B. Dureri abdominale<br />
C. Tremurături<br />
D. Dispnee Kussmaul<br />
E. Respiraţie Cheyne Stokes<br />
16. Faza <strong>de</strong> cetoză <strong>si</strong>mplă se caracterizează rpin:<br />
A. Dureri abdominale<br />
B. Stare <strong>de</strong> comă<br />
C. Sindrom poliuro-polidip<strong>si</strong>c<br />
D. Dispnee Kussmaul<br />
E. Hipotermie<br />
17. Biologic, cetaocidoza diabetică se caracterizează prin:<br />
A. pH arterial >7,4<br />
B. Corpi cetonici urinari prezenţi<br />
C. Glicemie plasmatică >1,50 g/dl<br />
D. pH arterial
*18. Mecanismul <strong>de</strong> apariţie a cetoacidozei diabetice este reprezentat <strong>de</strong>:<br />
A. Instituirea tratamentului cu insulină<br />
B. Existenţa fenomenului <strong>de</strong> insulinorezistenţă<br />
C. Carenţa profundă <strong>de</strong> insulină<br />
D. Accentuarea producţiei hepatice <strong>de</strong> glucoză<br />
E. Lipsa <strong>de</strong> răspun la glucagon<br />
19. Obiectivele tratamentului cetoacidozei diabetice cuprind:<br />
A. Eliminarea excesului <strong>de</strong> apă<br />
B. Restaurarea volemiei<br />
C. Administrare <strong>de</strong> glucoză 33%<br />
D. Corectarea carenţei insulinice<br />
E. Tratarea factorului <strong>de</strong>clanşator<br />
20. Rehidratarea hidroelectrolitică în cetoacidoza diabetică se face în felul<br />
următor:<br />
A. 10 l la 24 <strong>de</strong> ore<br />
B. 1 l în cursul primei ore<br />
C. Cu ser glucozat 5%, când glicemia este >2,50 g/l<br />
D. Se va administra bicarbonat dacă pH-ul este mai mare <strong>de</strong> 7,1<br />
E. 6 l la 24 <strong>de</strong> ore<br />
*21. Următoarele afirmaţii sunt a<strong>de</strong>vărate privind coma hiperosmolară, cu<br />
EXCEPŢIA:<br />
A. Apare la subiectul în vârstă, cu multe comorbidităţi, frecvent instituţionalizat<br />
B. Monitorizarea clinică (conştienţă, frecvenţă respiratorie, puls, TA, diureză,<br />
glicemie capilară) este indicat a se face o dată pe zi<br />
C. Monitorizarea biologică este indicată la 4 ore<br />
D. Pacienţii au <strong>de</strong> obicei diabet zaharat tip 2 necunoscut anterior sau neglijat<br />
E. Apariţia ei este favorizată <strong>de</strong> infecţii, tulburări digestive (diaree, vărsături)<br />
*22. Care afirmaţie este a<strong>de</strong>vărată în ceea ce priveşte tratamentul comei<br />
hiperosmolare<br />
A. Nu nece<strong>si</strong>tă tratament cu insulină rapidă, fiind suficientă administrarea <strong>de</strong><br />
insulină bazală subcutanat<br />
B. Rehidratarea se va face exclu<strong>si</strong>v pe cale orală, în funcţie <strong>de</strong> toleranţa digestivă a<br />
pacientului<br />
C. Kaliemia se va corecta imediat, indiferent dacă pacientul are sau nu diureză<br />
D. Se administrează numai insulină rapidă subcutanat, <strong>de</strong> la început<br />
E. In total se vor administra între 6-10 litri <strong>de</strong> soluţii perfuzabile în primele 24 <strong>de</strong> ore<br />
<strong>de</strong> tratament<br />
130
23. Acidoza lactică poate apărea în următoarele circumstanţe:<br />
A. Supradozaj insulinic<br />
B. Intoxicaţie cu oxid <strong>de</strong> carbon<br />
C. Insuficienţă hepatică avansată<br />
D. Supradozaj <strong>de</strong> <strong>de</strong>rivaţi <strong>de</strong> sulfoniluree<br />
E. Stări <strong>de</strong> şoc<br />
24. Care din următoarele caracterizează acidoza lactică legată <strong>de</strong><br />
administrarea metforminului:<br />
A. Este frecventă<br />
B. Are ca substrat inhibiţia mo<strong>de</strong>rată <strong>de</strong> către metformin a neoglucogenezei hepatice<br />
şi renale<br />
C. Este favorizată <strong>de</strong> prezenţa insuficienţei renale<br />
D. Are mortalitate mare (aproximativ 50% din cazuri)<br />
E. Rolul metforminului în patogenie este confirmat <strong>de</strong> dozarea concentraţiei sale<br />
serice<br />
25. Tabloul clinic şi biologic din acidoza lactică inclu<strong>de</strong>:<br />
A. Crampe musculare difuze, dureri abdominale şi toracice<br />
B. Poliurie<br />
C. Alcaloză metabolică minimă sau pH normal<br />
D. Hiperlactaci<strong>de</strong>mie<br />
E. Hipoglicemie severă, cu convul<strong>si</strong>i<br />
*26. Diagnosticul <strong>de</strong> acidoză lactică presupune:<br />
A. Hiperglicemie > 250 mg/dl<br />
B. Bicarbonat plasmatic > 20 mmol/l<br />
C. Nivelul <strong>de</strong> lactat sangvin peste 5-6 mmol/l<br />
D. Corpi cetonici urinari prezenţi în cantitate crescută<br />
E. pH între 7,35 şi 7,45<br />
27. Modificarile anatomice intalnite in microangiopatia diabetica sunt:<br />
A. Formarea <strong>de</strong> anevrisme<br />
B. Porozitate exce<strong>si</strong>va a membranei bazale<br />
C. Ruptura peretelui capilar<br />
D. Tromboza capilarelor anormale<br />
E. Placa <strong>de</strong> aterom<br />
28. Stadiile evolutive ale retinopatiei diabetice sunt:<br />
A. Retinopatia diabetica neproliferativa<br />
B. Retinopatia hiperten<strong>si</strong>va<br />
C. Retinopatia diabetica preproliferativa <strong>si</strong> proliferativa<br />
D. Retinopatia pigmentara<br />
E. Retinopatia diabetica proliferativa complicata<br />
131
*29. Forma cea mai severa <strong>de</strong> afectare oculara in diabetul zaharat este:<br />
A. Retinopatia neproliferativa<br />
B. Retinopatia preproliferativa<br />
C. Retinopatia proliferativa<br />
D. Maculopatia ischemica<br />
E. Retinopatia hiperten<strong>si</strong>va<br />
30. Tratamentul retinopatiei diabetice consta in:<br />
A. Controlul bun al glicemiei<br />
B. Controlul bun al ten<strong>si</strong>unii arteriale<br />
C. Controlul bun al greutatii corporale<br />
D. Fotocoagulare cu laser in retinopatia diabetica preproliferativa cu risc <strong>de</strong> agravare<br />
rapida <strong>si</strong> proliferativa<br />
E. Vitrectomie in caz <strong>de</strong> hemoragii intravitreene<br />
*31. Dupa <strong>de</strong>butul diabetului zaharat, varful inci<strong>de</strong>ntei nefropatiei diabetice<br />
este intre:<br />
A. De la <strong>de</strong>but<br />
B. 3-5 ani<br />
C. 5-7 ani<br />
D. 7-9 ani<br />
E. 15-25 ani<br />
32. Prima etapa a nefropatiei diabetice se caracterizeaza prin:<br />
A. Ten<strong>si</strong>une arteriala crescuta<br />
B. Ten<strong>si</strong>une arteriala normala<br />
C. Microalbuminurie crescuta<br />
D. Microalbuminurie normala<br />
E. Filtrat glomerular scazut<br />
33. Nefropatia diabetica patenta se caracterizeaza prin:<br />
A. Glomeruloscleroza Kimmelstiel <strong>si</strong> Wilson<br />
B. Ten<strong>si</strong>une arteriala crescuta<br />
C. Microalbuminurie<br />
D. Macroalbuminurie<br />
E. Ten<strong>si</strong>une arteriala normala<br />
34. Tratamentul nefropatiei diabetice cuprin<strong>de</strong>:<br />
A. Renuntarea la fumat<br />
B. Reducerea aportului proteic<br />
C. Controlul glicemic cat mai apropiat <strong>de</strong> i<strong>de</strong>al<br />
D. Controlul strict al valorilor ten<strong>si</strong>unii arteriale<br />
E. Cresterea aportului <strong>de</strong> sare<br />
132
*35. Valorile tinta ale ten<strong>si</strong>unii arteriale in nefropatia diabetica patenta trebuie<br />
sa fie sub:<br />
A. 130/80 mmHg<br />
B. 140/90 mmHg<br />
C. 135/85 mmHg<br />
D. 145/95 mmHg<br />
E. 150/100 mmHg<br />
36. Neuropatia diabetica se poate manifesta prin:<br />
A. Mononevrita<br />
B. Polineuropatie<br />
C. Hemipareza<br />
D. Parapareza<br />
E. Neuropatie vegetativa<br />
37. Polineuropatia diabetica se caracterizeaza prin:<br />
A. Afectare unilaterala<br />
B. Afectare bilaterala<br />
C. Afectare distala initial<br />
D. Debut prin parestezii<br />
E. Evolutie progre<strong>si</strong>va spre partea proximala a membrelor inferioare<br />
*38. Simptomatologia dureroasa din cadrul polineuropatiei diabetice se<br />
exacerbeaza predominant:<br />
A. Diurn<br />
B. Nocturn<br />
C. La mers<br />
D. In ortostatism<br />
E. Postprandial<br />
39. Manifestarile clinice intalnite in neuropatia diabetica vegetativa sunt:<br />
A. Hipoten<strong>si</strong>unea arteriala ortostatica<br />
B. Tahicardia <strong>si</strong>nusala<br />
C. Ejacularea retrograda<br />
D. Sindromul diareic nocturn<br />
E. Parestezii la nivelul membrelor inferioare<br />
40. Macroangiopatia diabetica cuprin<strong>de</strong>:<br />
A. Insuficienta coronariana<br />
B. Acci<strong>de</strong>ntele vasculare cerebrale<br />
C. Arteriopatia membrelor inferioare<br />
D. Retinopatia diabetica<br />
E. Nefropatia diabetica<br />
133
41. Stadiile arteriopatiei membrelor inferioare sunt:<br />
A. Stadiul 1: fara <strong>si</strong>mptome<br />
B. Stadiul 2: claudicatie intermitenta<br />
C. Stadiul 3: durere <strong>de</strong> <strong>de</strong>cuit<br />
D. Stadiul 4: necroza<br />
E. Stadiul 5: mal perforant plantar<br />
42. Complicatiile pe termen lung ale diabetului zaharat sunt:<br />
A. Microangiopatia diabetica<br />
B. Macroangiopatia diabetica<br />
C. Tulburarile trofice<br />
D. Cetoacidoza diabetica<br />
E. Complicatiile oculare<br />
43. Malul perforant plantar se caracterizeaza prin:<br />
A. Ulceratie cutanata<br />
B. Aparitie in punctele <strong>de</strong> pre<strong>si</strong>une ale plantei piciorului<br />
C. Marginile plagii sunt atone<br />
D. Necroza distala<br />
E. De obicei este nedureroasa prin prezenta neuropatiei diabetice<br />
44. Infectiile urinare in diabetul zaharat se pot manifesta prin:<br />
A. Cistita<br />
B. Pielonefrita acuta<br />
C. Glomerulonefrita acuta<br />
D. Sindrom nefrotic<br />
E. Insuficienta renala acuta<br />
*45. Urmatoarele afirmatii privind tratamentul diabetului propriu-zis sunt<br />
a<strong>de</strong>varate, cu exceptia:<br />
A. Regim sarac in alimente cu indice glicemic crescut<br />
B. Antidiabetice orale <strong>si</strong>/sau insulina<br />
C. Echilibrarea cat mai buna a diabetului prin incercarea <strong>de</strong> a sca<strong>de</strong>a HbA1c sub 7%<br />
(recomandarile americane ale Asociatiei Diabetologilor Americani, ADA)<br />
D. Regim bogat in alimente cu indice glicemic crescut<br />
E. Echilibrarea diabetului cu obtinerea unei HbA1c sub 6,5% (recomandarile<br />
internationale ale Fe<strong>de</strong>ratiei Internationale <strong>de</strong> Diabet, IDF <strong>si</strong> ale Inaltei Autoritati<br />
<strong>de</strong> Sanatate franceze, HAS)<br />
*46. Principiile generale ale atitudinii terapeutice in diabetul <strong>de</strong> tip 1 cuprind<br />
urmatoarele, cu exceptia:<br />
A. Transferul cunostintelor prin educatie individuala sau <strong>de</strong> grup<br />
B. Verificarea comportamentului<br />
C. Definirea obiectivelor terapeutice personalizate <strong>si</strong> acceptate<br />
134
D. Obiectiv i<strong>de</strong>al: HbA1c
6. Comorbidităţi şi complicaţii ale obezităţii sunt următoarele:<br />
A. Sindrom <strong>de</strong> apnee în somn<br />
B. Hiperten<strong>si</strong>une arterială<br />
C. Diabet zaharat tip 2<br />
D. Steatohepatită nonalcoolică<br />
E. Denutriţie<br />
*7. Care sunt substanţele farmacologice utilizate în tratamentul obezităţii:<br />
A. Metformin<br />
B. Simvastatină<br />
C. Fenofibrat<br />
D. Orlistat<br />
E. Insulină<br />
*8. Circumferinţa taliei:<br />
A. Se corelează cu cantitatea <strong>de</strong> gră<strong>si</strong>me intraabdominală<br />
B. Nu se corelează cu gră<strong>si</strong>mea viscerală<br />
C. Nu se corelează cu risc cardiovascular<br />
D. > 80 cm, la femei, este normală<br />
E. >94 cm, la bărbaţi, este normală<br />
9. Evaluarea pacientului cu obezitate inclu<strong>de</strong>:<br />
A. Numai ancheta alimentară<br />
B. Cântărirea şi calcularea IMC<br />
C. Măsurarea circumferinţei abdominale<br />
D. Determinarea glicemiei<br />
E. Bilanţ lipidic<br />
*10. Care este valoarea indicelul <strong>de</strong> masa corporala (IMC) ce <strong>de</strong>fineste statusul<br />
<strong>de</strong> suprapon<strong>de</strong>ral:<br />
A. 18,5-24,9 kg/m 2<br />
B. < 18,5 kg/m 2<br />
C. 25-29,9 kg/m 2<br />
D. > 40 kg/m 2<br />
E. 35-39,9 kg/m 2<br />
11. Sindromul metabolic inclu<strong>de</strong>:<br />
A. Obezitate androida<br />
B. Insulinorezistenta<br />
C. Hiperuricemie<br />
D. Steatoza hepatica<br />
E. Intoleranta la glucoza sau diabet zaharat<br />
136
12. Cauzele obezitatii secundare:<br />
A. Hipotiroidism<br />
B. Hiperten<strong>si</strong>une arteriala<br />
C. Hiperuricemie<br />
D. Genetica<br />
E. Hipercorticism<br />
13. Care dintre cele <strong>de</strong> mai jos fac parte din complicatiile endocrine ale<br />
obezitatii:<br />
A. Micoze ale pliurilor<br />
B. Diabet zaharat tip 2<br />
C. Hipogonadism masculin<br />
D. Sindrom metabolic<br />
E. Gonartroza<br />
*14. Obezitatea morbida este <strong>de</strong>finita prin:<br />
A. 25-29,9 kg/m 2<br />
B. 35-39,9 kg/m 2<br />
C. < 18,5 kg/m 2<br />
D. > 40 kg/m 2<br />
E. 30-34,9 kg/m 2<br />
15. Complicatiile obezitatii sunt:<br />
A. Cardio-vasculare<br />
B. Respiratorii<br />
C. Hematologice<br />
D. Osteoarticulare<br />
E. Cutanate<br />
*16. Greutatea normala este <strong>de</strong>finita printr-un IMC <strong>de</strong>:<br />
A. 18,5-24,9 kg/m 2<br />
B. 25-29,9 kg/m 2<br />
C. < 18,5 kg/m 2<br />
D. > 40 kg/m 2<br />
E. 35-39,9 kg/m 2<br />
17. Ce complicatii respiratorii poate <strong>de</strong>termina obezitatea la adult:<br />
A. Hipersudoratie<br />
B. Sforait nocturn<br />
C. Sindrom <strong>de</strong> apnee in somn<br />
D. Hipogonadism masculin<br />
E.Dispnee <strong>de</strong> efort<br />
137
18. Ce tipuri <strong>de</strong> cancer poate <strong>de</strong>termina obezitatea la femei:<br />
A. Colon<br />
B. San<br />
C. Col uterin<br />
D. Endometru<br />
E. Prostata<br />
19. Complicatiile cardiovasculare ale obezitatii cuprind:<br />
A. Acci<strong>de</strong>nte vasculare cerebrale<br />
B. Hiperten<strong>si</strong>une arteriala<br />
C. Dificultati erectile<br />
D. Boli tromboembolice<br />
E. Hipersomnolenta diurna<br />
138
RASPUNSURI<br />
DIABET :<br />
1. B<br />
2. D<br />
3. C<br />
4. D<br />
5. DE<br />
6. ACE<br />
7. CD<br />
8. BD<br />
9. BCE<br />
10. BE<br />
11. ABCE<br />
12. CDE<br />
13. BCD<br />
14. AE<br />
15. ABD<br />
16. AC<br />
17. BD<br />
18. C<br />
19. BDE<br />
20. BE<br />
21. B<br />
22. E<br />
23. BCE<br />
24. BCDE<br />
25. AD<br />
26. C<br />
27. ABCD<br />
28. ACE<br />
29. D<br />
30. ABDE<br />
31. E<br />
32. BD<br />
33. ABD<br />
34. ABCD<br />
35. A<br />
36. ABE<br />
37. BCDE<br />
38. B<br />
39. ABCD<br />
40. ABC<br />
41. ABCD<br />
42. ABCE<br />
43. ABCE<br />
44. AB<br />
45. D<br />
46. D<br />
OBEZITATE :<br />
1. ABCD ( pag 1279 )<br />
2. ACDE ( pag 1279 )<br />
3. BCDE ( pag 1279 )<br />
4. ABCE ( pag 1279 )<br />
5. ABCD ( pag 1279 )<br />
6. ABCD ( pag 1279 )<br />
7. D ( pag 1279 )<br />
8. A ( pag 1278 )<br />
9. BCDE ( pag 1278 )<br />
10. C ( pag 1276 )<br />
11. ABE ( pag 1276 )<br />
12. ADE ( pag 1276 )<br />
13. BCD ( pag 1277 )<br />
14. D ( pag 1276 )<br />
15. ABDE ( pag 1276-1277 )<br />
16. A ( pag 1276 )<br />
17. BCE ( pag 1276-1277 )<br />
18. BCD ( pag 1277 )<br />
19. ABD ( pag 1276 )<br />
139
ENDOCRINOLOGIE<br />
COMPLEMENT SIMPLU:<br />
1.*Testul <strong>de</strong> confirmare a hipertiroidiei este reprezentat <strong>de</strong>:<br />
A. Concentratia scazuta a FT4 plasmatic<br />
B. Valoarea scazuta a TSH-ului seric<br />
C. Scintigrafia tiroidiana cu I 123 sau Tc 99m<br />
D. Valoarea crescuta a TSH-ului seric<br />
E. Valoarea scazuta a FT3<br />
2.*Tratamentul hipertiroidiei consta in:<br />
A. Administrarea <strong>de</strong> antitiroidiene <strong>de</strong> <strong>si</strong>nteza (ATS) toata viata<br />
B. Administrarea tratamentului supre<strong>si</strong>v cu L-Thyroxin in cazul a<strong>de</strong>nomului<br />
toxic<br />
C. Administrarea timp <strong>de</strong> 18 luni a ATS, in cazul bolii Graves-Basedow<br />
D. Tratament cu antiinflamatorii in cazul hipertiroidismului din sarcina<br />
E. Iod radioactiv in tiroidita <strong>de</strong> Quervain<br />
3.*Nodulul tiroidian:<br />
A. Reprezinta o tumefiere difuza a tiroi<strong>de</strong>i<br />
B. Este frecvent la copii<br />
C. Exclu<strong>de</strong> prezenta unui cancer tiroidian<br />
D. Poate prezenta hipertiroidie<br />
E. Scintigrafia tiroidiana evi<strong>de</strong>ntiaza intot<strong>de</strong>auna un „nodul rece”<br />
4.*Principalele cauze <strong>de</strong> hipotiroidism sunt reprezentate <strong>de</strong> urmatoarele, cu exceptia<br />
uneia:<br />
A. Dupa nastere<br />
B. Excesul <strong>de</strong> iod<br />
C. Hemoragie la nivel tiroidian<br />
D. Autoimuna<br />
E. Administrarea antitiroidienelor <strong>de</strong> <strong>si</strong>nteza<br />
5. * Gusa <strong>si</strong>mpla reprezinta:<br />
A. Cresterea focala din cauza unor structuri nodulare<br />
B. Cresterea difuza in volum a tiroi<strong>de</strong>i<br />
C. Prezenta gu<strong>si</strong>i la copii <strong>de</strong> varsta scolara, cu o prevalenta sub 10%<br />
D. Prezenta nodulilor tirodieni la nivelul ambilor lobi ai tiroi<strong>de</strong>i<br />
E. Prezenta gu<strong>si</strong>i la copii <strong>de</strong> varsta scolara, cu o prevalenta peste 10%<br />
6.*Schimbarea posologiei in cadrul tratamentului hipotiroidiei impune <strong>de</strong>terminarea<br />
TSH-ului dupa:<br />
A. 2 luni<br />
B. 2 saptamani<br />
140
C. 4-5 saptamani<br />
D. 2-3 saptamani<br />
E. 10 zile<br />
7.* Con<strong>si</strong>stenta gu<strong>si</strong>i (apreciata palpatoric) din boala Basedow este:<br />
A. Moale, pufoasa<br />
B. Omogena, parenchimatoasa<br />
C. Ferma, cu suprafata regulata<br />
D. Dura, cu suprafata neregulata<br />
E. Nici o varianta corecta<br />
8.* In insuficienta tireotropa ( mixe<strong>de</strong>mul central), diagnosticul hormonal releva:<br />
A. TSH normal sau scazut, asociat cu FT4 scazut<br />
B. TSH crescut, asociat cu FT4 scazut<br />
C. TSH scazut, asociat cu FT4 crescut<br />
D. TSH crescut, asociat cu FT4 crescut<br />
E. nici una <strong>de</strong> mai sus<br />
9.* Principalele cauze <strong>de</strong> mixe<strong>de</strong>m la adult sunt:<br />
A. Tiroidita cronica autoimuna<br />
B. Tiroi<strong>de</strong>ctomia<br />
C. Tratamentul cu iod radioactiv<br />
D. Excesul sau carenta <strong>de</strong> iod<br />
E. Toate <strong>de</strong> mai sus<br />
10.*Diagnosticul hormonal <strong>de</strong> certitudine pentru <strong>de</strong>pistarea hipertiroidismului:<br />
A. TSH frenat<br />
B. TSH normal<br />
C. FT4 scazut<br />
D. FT4 crescut <strong>si</strong> TSH normal<br />
E. FT3 scazut<br />
11.*Tratamentul <strong>de</strong> substitutie cu levotiroxina in hipotiroidie se face astfel:<br />
A. La <strong>de</strong>but se administreaza doze <strong>de</strong> atac<br />
B. Se scad progre<strong>si</strong>v dozele<br />
C. Administrarea este matinala<br />
D. Administrarea se face inainte <strong>de</strong> culcare<br />
E. Se administreaza in trei prize<br />
12.*Diagnosticul diferential al nodulului tiroidian se face cu:<br />
A. Chist tiroidian<br />
B. Chist <strong>de</strong> duct tireoglos<br />
C. Tumora cervicala extratiroidiana<br />
D. Tiroidite cronice sau subacute cu varianta nodulara<br />
141
E. Toate variantele <strong>de</strong> mai sus sunt corecte<br />
13.*Caracteristicile nodulilor tiroidieni suspecti sunt:<br />
A. Nodul hipoecogen, imprecis <strong>de</strong>limitat<br />
B. Prezenta microcalcificarilor in nodul<br />
C. Hipervascularizat la ecografia Doppler<br />
D. Toate variantele <strong>de</strong> mai sus sunt corecte<br />
E. Toate variantele <strong>de</strong> mai sus nu sunt corecte<br />
14. *Scintigrafia tiroidiana arata un nodul cald fixant izolat in:<br />
A. Boala Basedow<br />
B. Gusa hipertiroidizata<br />
C. A<strong>de</strong>nomul toxic<br />
D. Carcinomul tiroidian diferentiat<br />
E. Tiroidita cronica autoimuna Hashimoto.<br />
15. *Complicatiile tiroi<strong>de</strong>ctomiei sunt:<br />
A. Hipoparatiroidia temporara<br />
B. Hipoparatiroidia <strong>de</strong>finitiva<br />
C. Paralizia <strong>de</strong> recurent<br />
D. Hemoragii<br />
E. Toate <strong>de</strong> mai sus<br />
INTREBARI COMPLEMENT MULTIPLU:<br />
1. Semnele <strong>si</strong> <strong>si</strong>mptomele hipotiroidiei sunt reprezentate <strong>de</strong>:<br />
A. Palpitatii<br />
B. Astenie<br />
C. Termofobie<br />
D. Sca<strong>de</strong>re pon<strong>de</strong>rala cu apetit crescut<br />
E. Bradicardie<br />
2. In tiroidita cronica autoimuna:<br />
A. Anticorpii anti- TPO sunt pozitivi<br />
B. Anticorpii anti-receptor TSH sunt negativi<br />
C. Gusa este difuza<br />
D. Anticorpii anti-calcitonina sunt pozitivi<br />
E. Gusa poate fi absenta<br />
3. In hipotiroidie, tratamentul <strong>de</strong> substitutie cu hormoni tiroidieni:<br />
A. Se administreaza in 3 prize zilnice<br />
B. Initial se administreaza in doza <strong>de</strong> incarcare, care apoi se sca<strong>de</strong> treptat<br />
C. Se administreaza toata viata<br />
D. Se administreaza doar pana la normalizarea TSH-ului seric, apoi se<br />
intrerupe<br />
142
E. Preparatele <strong>de</strong> electie sunt cele <strong>de</strong> levo-tiroxina<br />
4. Care din urmatoarele afirmatii privind gusa en<strong>de</strong>mica sunt a<strong>de</strong>varate?<br />
A. Apare in excesul <strong>de</strong> iod<br />
B. Poate sa apara postpartum<br />
C. Prezinta ca <strong>si</strong> complicatie cretinismul<br />
D. Se <strong>de</strong>fineste ca prezenta gu<strong>si</strong>i la scolari, in proportie <strong>de</strong> >10%<br />
E. Apare la >20% dintre varstnici<br />
5. Complicatiile gu<strong>si</strong>i sunt reprezentate <strong>de</strong>:<br />
A. Disfonie<br />
B. Sindrom <strong>de</strong> vena cava inferioara<br />
C. Hipertiroidie<br />
D. Disfagie<br />
E. Afazie<br />
6. Tratamentul gu<strong>si</strong>i consta in:<br />
A. Administrarea <strong>de</strong> L-Thyroxin<br />
B. Medicamente care blocheaza secretia <strong>de</strong> hormoni tiroidieni<br />
C. Corticoterapie<br />
D. Tiroi<strong>de</strong>ctomie<br />
E. Administrarea <strong>de</strong> iod<br />
7. Semnele suspecte pentru un nodul tiroidian malign sunt reprezentate <strong>de</strong>:<br />
A. Nodul moale, a<strong>de</strong>rent<br />
B. Dimen<strong>si</strong>uni < 1 cm<br />
C. Prezenta a<strong>de</strong>nopatiilor cervicale<br />
D. Prezenta semnelor <strong>de</strong> compre<strong>si</strong>e<br />
E. Cresterea rapida a nodulului<br />
8. Evaluarea unei gu<strong>si</strong> nodulare cuprin<strong>de</strong> in mod uzual:<br />
A. Ecografia tiroidiana<br />
B. Dozarea tireoglobulinei serice<br />
C. Radiografia tiroidiana<br />
D. Punctia biop<strong>si</strong>e cu ac fin<br />
E. Toate cele <strong>de</strong> mai sus<br />
9. Care dintre urmatoarele afirmatii privind hipertiroidia indusa <strong>de</strong> amiodarona sunt<br />
a<strong>de</strong>varate:<br />
A. In tipul I exista o patologie tiroidiana preexistenta<br />
B. Tipul II se trateaza cu antitiroidiene <strong>de</strong> <strong>si</strong>nteza<br />
C. Tipul I nece<strong>si</strong>ta intreruperea amiodaronei<br />
D. Scintigrafia tiroidiana <strong>si</strong> ecografia tiroidiana ajuta la stabilirea tipului<br />
patogenic<br />
143
E. In tipul I se poate continua administrarea amiodaronei<br />
10. Monitorizarea tratamentului cu antitiroidiene cuprin<strong>de</strong> <strong>de</strong>terminarea urmatorilor<br />
parametri:<br />
A. TSH, FT4<br />
B. Creatinina serica<br />
C. ASAT, ALAT<br />
D. Glicemie<br />
E. Hemograma<br />
11. Examenul clinic al gu<strong>si</strong>i prin palpare poate evalua:<br />
A. Simetria lobilor<br />
B. Dinamica evolutiva<br />
C. Prezenta durerii<br />
D. Contextul familial<br />
E. Prezenta a<strong>de</strong>nopatiilor satelite<br />
12. Complicatiile tiroi<strong>de</strong>ctomiei pot fi urmatoarele:<br />
A. Hipocalcemia<br />
B. Hipoglicemia<br />
C. Paralizia recurentiala<br />
D. E<strong>de</strong>mul laringian<br />
E. Hiperpartiroidismul<br />
13. Semnele specifice bolii Basedow sunt:<br />
A. Durerea cervicala acuta<br />
B. Gusa uninodulara<br />
C. Gusa cu suflu la auscultatie<br />
D. Mixe<strong>de</strong>mul pretibial<br />
E. Gusa polinodulara<br />
14. Tratamentul cu antitiroidiene <strong>de</strong> <strong>si</strong>nteza se recomanda in:<br />
A. Nodulul toxic tiroidian<br />
B. Tiroidita cronica autoimuna Hashimoto<br />
C. Gusa <strong>si</strong>mpla difuza<br />
D. Tiroidita De Quervain<br />
E. Boala Basedow<br />
15. Urmatoarele semnele clinice pot fi intalnite in hipotiroidism:<br />
A. Infiltratia cutanata<br />
B. Vergeturi violacee<br />
C. Bradicardie<br />
D. Tahicardie <strong>si</strong>nusala<br />
E. Disparitia treimii externe a sprancenelor<br />
144
16. Hipotiroidismul poate avea urmatoarele cauze:<br />
A. Autoimuna<br />
B. Excesul <strong>de</strong> iod<br />
C. Iatrogena<br />
D. Traumatisme abdominale severe<br />
E. Carenta <strong>de</strong> iod<br />
17. Urmatoarele medicamente pot induce hipotiroidie iatrogena:<br />
A. Prednison<br />
B. Amiodarona<br />
C. Bisoprolol<br />
D. Interferon<br />
E. Calcitonina<br />
18. In boala Graves Basedow apar urmatoarele semne:<br />
A. Crestere in greutate<br />
B. Constipatie<br />
C. Gusa cu suflu la auscultatie<br />
D. Exoftalmie<br />
E. Mixe<strong>de</strong>m pretibial<br />
19. Tratamentul hipertiroidiei cuprin<strong>de</strong>:<br />
A. Beta-blocante<br />
B. Amiodarona<br />
C. Tratament chirurgical<br />
D. Radioiod-terapie<br />
E. Toate cele <strong>de</strong> mai sus<br />
20. Diagnosticul hormonal al hipotiroidismului presupune :<br />
A. TSH scazut, FT4 crescut<br />
B. FT3 nu are nici o relevanta<br />
C. TSH crescut, FT4 scazut<br />
D. TSH scazut<br />
E. FT4 crescut<br />
21. In hipotiroidie pot aparea urmatoarele complicatii :<br />
A. Fibrilatie atriala<br />
B. Insuficienta coronariana<br />
C. Blocuri <strong>de</strong> ramura<br />
D. Coma mixe<strong>de</strong>matoasa ( foarte rara)<br />
E. Depre<strong>si</strong>e<br />
145
22. In cretinismul en<strong>de</strong>mic apar:<br />
A. Retard statural, mixe<strong>de</strong>m<br />
B. Predominant tulburari neurologice<br />
C. Surditate<br />
D. Hipertiroidie<br />
E. Retard mintal rever<strong>si</strong>bil<br />
23. In cazul unui nodul tiroidian, factorii <strong>de</strong> risc pentru malignitate sunt reprezentati <strong>de</strong>:<br />
A. varsta sub 20 ani sau peste 60 ani<br />
B. sexul masculin<br />
C. antece<strong>de</strong>nte familiale <strong>de</strong> carcinom medular sau MEN tip2<br />
D. con<strong>si</strong>stenta parenchimatoasa, mobilitatea cu <strong>de</strong>glutitia<br />
E. antece<strong>de</strong>nte <strong>de</strong> iradiere cervicala in copilarie<br />
24. In nodulii tiroidieni sunt necesare urmatoarele explorari:<br />
A. Ecografia tiroidiana<br />
B. Scintigrama tiroidiana (selectiv)<br />
C. Dozarea TSH<br />
D. Punctie aspirativa cu ac subtire<br />
E. Toate afirmatiile <strong>de</strong> mai sus nu sunt corecte<br />
25. Diagnosticul clinic in hipotiroidism cuprin<strong>de</strong>:<br />
A. Astenie<br />
B. Bradicardie<br />
C. Tegumente infiltrate<br />
D. Tahicardie<br />
E. Neliniste p<strong>si</strong>ho-motorie<br />
26. In hipotiroidie pot sa apara urmatoarele modificari:<br />
A. Hipercolesterolemie<br />
B. Cresterea CK<br />
C. Anemie macrocitara<br />
D. Hiperglicemie<br />
E. Hiponatremie<br />
27. Complicatiile cardiace ale mixe<strong>de</strong>mului la adult sunt reprezentate <strong>de</strong>:<br />
A. Pericardita mixe<strong>de</strong>matoasa<br />
B. Blocuri <strong>de</strong> ramura<br />
C. Tahiaritmie<br />
D. Insuficienta coronariana<br />
E. Toate <strong>de</strong> mai sus<br />
146
28. Durata tratamentului in hipertiroidii:<br />
A. Depin<strong>de</strong> <strong>de</strong> tipul <strong>de</strong> hipertiroidism<br />
B. Se face toata viata<br />
C. Consta in administrare <strong>de</strong> antitiroidiene <strong>de</strong> <strong>si</strong>nteza (ATS), aproximativ 18<br />
luni in boala Basedow<br />
D. 1-2 luni <strong>de</strong> antiinflamatorii in tiroidita De Quervain<br />
E. Nici o varianta corecta<br />
29. In evaluarea completa a unui nodul tiroidian intra:<br />
A. Dozarea TSH-ului.<br />
B. Ecografia tiroidiana<br />
C. Punctia aspirativa cu ac fin la toti nodulii <strong>de</strong> peste 1 cm<br />
D. Scintigrafia tiroidiana cu Tc 99 sau I123, in cazul in care TSH-ul este<br />
scazut<br />
E. Nici o varianta corecta<br />
30. Scintigrafia “ alba” ( absenta captarii) se intalneste in:<br />
A. Tiroidita De Quervain<br />
B. Hipertiroidia factitia<br />
C. Hipertiroidia dupa amiodarona tip II<br />
D. A<strong>de</strong>nomul toxic<br />
E. Boala Basedow<br />
31. Scintigrafia fixanta se intalneste in:<br />
A. Boala Basedow<br />
B. A<strong>de</strong>nomul toxic<br />
C. Gusa multiheteronodulara<br />
D. Hipertiroidismul dupa interferon<br />
E. Toate <strong>de</strong> mai sus<br />
32. Tratamentul specific al hipertiroidiei cuprin<strong>de</strong> :<br />
A. Repaus cu intreruperea activitatii profe<strong>si</strong>onale<br />
B. Sedare<br />
C. Beta blocante<br />
D. Antitiroidiene <strong>de</strong> <strong>si</strong>nteza<br />
E. Solutie Lugol<br />
33. Monitrorizarea tolerantei tratamentului cu ATS se face prin :<br />
A. Bilant hepatic regulat<br />
B. Bilant renal regulat<br />
C. Hemograma<br />
D. TRAb<br />
E. Toate <strong>de</strong> mai sus<br />
147
34. Hipertiroidismul indus <strong>de</strong> amiodarona tip I are urmatoarele caractere:<br />
A. nu presupune o patologie tiroidiana preexistenta<br />
B. scintigrafia este cel mai a<strong>de</strong>sea fixanta<br />
C. ecografia Doppler arata hipervascularizatie tiroidiana<br />
D. tratamentul nu presupune intreruperea drogului<br />
E. tratamentul impune ATS<br />
35. In hipertiroidia indusa <strong>de</strong> amiodarona tip II:<br />
A. scintigrafia tiroidiana este hipercaptanta<br />
B. scintigrafia tiroidiana este “ alba”<br />
C. ecografia Doppler este normala<br />
D. ecografia Doppler arata hipervascularizatie<br />
E. nici una <strong>de</strong> mai sus<br />
148
RASPUNSURI:<br />
Complement<br />
Simplu<br />
1 B<br />
2 C<br />
3 D<br />
4 C<br />
5 B<br />
6 C<br />
7 B<br />
8 A<br />
9 E<br />
10 A<br />
11 C<br />
12 E<br />
13 D<br />
14 C<br />
15 E<br />
Complement<br />
multiplu<br />
1 BE<br />
2 ABCE<br />
3 CE<br />
4 CD<br />
5 ACD<br />
6 ADE<br />
7 CDE<br />
8 AD<br />
9 ACD<br />
10 ACE<br />
11 ACE<br />
12 ACD<br />
13 CD<br />
14 AE<br />
15 ACE<br />
16 ABCE<br />
17 BD<br />
18 CDE<br />
19 ACD<br />
20 BC<br />
21 BCDE<br />
22 ABC<br />
23 ABCE<br />
24 ABCD<br />
25 ABC<br />
26 ABCE<br />
27 BD<br />
28 ACD<br />
29 ABCD<br />
30 ABC<br />
31 ABC<br />
32 DE<br />
33 AC<br />
34 BCE<br />
35 BC<br />
149
GASTROENTEROLOGIE<br />
Hemoragia digestiva<br />
1. * Următoarele afirmaţii referitoare la hemoragia digestivă superioară sunt<br />
a<strong>de</strong>vărate, cu excepţia :<br />
A. se poate manifesta prin hematemeză şi/sau melenă şi/sau rectoragie<br />
dacă este foarte abun<strong>de</strong>ntă<br />
B. <strong>de</strong>seori este gravă<br />
C. provine din tubul digestiv <strong>si</strong>tuat în aval <strong>de</strong> unghiul duo<strong>de</strong>nojejunal<br />
D. cauze dominate <strong>de</strong> patologia ulceroasă şi hiperten<strong>si</strong>unea portală<br />
E. se poate manifesta prin rectoragie dacă este foarte abun<strong>de</strong>ntă<br />
2. Printre diagnosticele diferenţiale ale hemoragiei digestive superioare se numără:<br />
A. hemoptizie<br />
B. epistaxis<br />
C. sângerare <strong>de</strong> origine bucală<br />
D. consum <strong>de</strong> tomate<br />
E. consum <strong>de</strong> sfeclă roşie<br />
3. În cazul pacienţilor cu hemoragie digestivă superioară, măsurile <strong>de</strong> reanimare<br />
cuprind:<br />
A. eliberarea căilor aeriene superioare şi chiar poziţie laterală <strong>de</strong> securitate<br />
B. oxigenoterapie<br />
C. două căi venoase periferice sau cale centrală în funcţie <strong>de</strong> gravitate<br />
D. monitorizarea saturaţiei centrale a oxigenului<br />
E. transfuzii indiferent <strong>de</strong> valoarea hemoglobinei iniţiale<br />
4. În caz <strong>de</strong> suspiciune <strong>de</strong> hemoragie digestivă superioară, conduita cuprin<strong>de</strong>:<br />
A. iniţierea cât mai rapidă a unui tratament farmacologic empiric cu<br />
inhibitori <strong>de</strong> pompă <strong>de</strong> protoni în doze crescute<br />
B. endoscopie digestivă superioară în urgenţă la pacienţii instabili<br />
hemodinamic<br />
C. endoscopie digestivă superioară la pacientul a jeun <strong>de</strong> 4 ore<br />
D. endoscopia digestivă superioară în scop diagnostic şi terapeutic<br />
(hemostază endoscopică)<br />
E. droguri vasoactive splahnice (octreotid), cu administrare subcutană, în<br />
caz <strong>de</strong> hiperten<strong>si</strong>une portală cunoscută sau suspectată<br />
5. Meto<strong>de</strong>le <strong>de</strong> hemostază endoscopică în caz <strong>de</strong> hemoragie digestivă superioară<br />
cuprind:<br />
A. injectarea <strong>de</strong> adrenalină<br />
B. injectare <strong>de</strong> vasopre<strong>si</strong>nă<br />
C. meto<strong>de</strong> termice<br />
D. montarea <strong>de</strong> clipuri în cazul varicelor esofagiene<br />
150
E. montarea <strong>de</strong> ligaturi elastice pentru leziunile ulcerate<br />
6. Următoarele afirmaţii referitoare la cla<strong>si</strong>ficarea Forrest a hemoragiei digestive<br />
superioare <strong>de</strong> cauză ulceroasă sunt a<strong>de</strong>vărate:<br />
A. Cla<strong>si</strong>ficarea IA cuprin<strong>de</strong> hemoragia în jet<br />
B. Cla<strong>si</strong>ficarea IIA cuprin<strong>de</strong> ulcer acoperit cu cheag a<strong>de</strong>rent<br />
C. Pentru Forrest IIC tratamentul cuprin<strong>de</strong> IPP IV timp <strong>de</strong> 72 <strong>de</strong> ore<br />
D. Pentru Forrest III tratamentul cuprin<strong>de</strong> IPP per os<br />
E. Leziunile IA-IIA nece<strong>si</strong>tă hemostază endoscopică<br />
Ulcerul gastric şi duo<strong>de</strong>nal. Gastrita<br />
1. *Următoarele afirmaţii referitoare la ulcerul gastric sau duo<strong>de</strong>nal sunt<br />
a<strong>de</strong>vărate, cu excepţia:<br />
A. se remarcă o scă<strong>de</strong>re semnificativă a inci<strong>de</strong>nţei după anii 1990 şi după<br />
aplicarea strategiilor <strong>de</strong> eradicare a Helicobacter pylori<br />
B. ulcerul duo<strong>de</strong>nal este <strong>de</strong> aproximativ 3 ori mai frecvent<br />
C. infecţia cu Helicobacter pylori este întâlnită mai frecvent în ulcerele<br />
gastrice<br />
D. consumul <strong>de</strong> aspirină sau AINS reprezintă factori ce pot <strong>de</strong>termina<br />
apariţia ulcerului<br />
E. apariţia ulcerului este rezultatul unui <strong>de</strong>zechilibru între factorii <strong>de</strong><br />
agre<strong>si</strong>une ai mucoasei şi factorii <strong>de</strong> protecţie<br />
2. Tabloul clinic şi biologic al ulcerului peptic poate cuprin<strong>de</strong>:<br />
A. durere epigastrică <strong>de</strong> tip crampă sau „foame dureroasă”, ritmată <strong>de</strong><br />
mese<br />
B. a<strong>si</strong>mptomatic, <strong>de</strong>scoperire întâmplătoare la o endoscopie efectuată<br />
pentru alt motiv<br />
C. relevat prin apariţia unei complicatii<br />
D. dureri atipice localizate retrosternal<br />
E. anemie megaloblastică<br />
3. Anamneza şi examenul clinic al pacienţilor cu ulcer peptic includ:<br />
A. consum <strong>de</strong> AINS<br />
B. consum <strong>de</strong> antibiotice<br />
C. se evaluează alterarea stării generale, prezenţa maselor abdominale,a<br />
a<strong>de</strong>nopatiilor (exclu<strong>de</strong>rea unei neoplazii)<br />
D. examenul clinic relevă apărare musculară în caz <strong>de</strong> ulcer necomplicat<br />
E. este prezent întot<strong>de</strong>auna clapotajul<br />
4. La pacienţii cu ulcer peptic, endoscopia digestivă superioară:<br />
A. este examenul cheie pentru diagnostic<br />
B. permite efectuarea <strong>de</strong> biop<strong>si</strong>i gastrice pentru i<strong>de</strong>ntificarea infecţiei cu<br />
H.pylori<br />
151
C. permite biop<strong>si</strong>erea ulcerelor gastrice şi duo<strong>de</strong>nale, cu scopul <strong>de</strong> a<br />
exclu<strong>de</strong> un cancer<br />
D. permite precizarea sediului leziunii ulceroase<br />
E. are valoare <strong>si</strong>milară examenului baritat<br />
5. Evaluarea posttratament a ulcerului peptic inclu<strong>de</strong>:<br />
A. Controlul eradicării Helicobacter pylori printr-un test respirator invaziv<br />
B. efectuarea unui control endoscopic la 6 săptămâni, în caz <strong>de</strong> ulcer<br />
duo<strong>de</strong>nal<br />
C. efectuarea unui control endoscopic pentru a evalua cicatrizarea<br />
ulcerului gastric şi pentru a preleva noi biop<strong>si</strong>i (din cicatrice) pentru<br />
exclu<strong>de</strong>rea unui cancer<br />
D. po<strong>si</strong>bilitatea verificării eradicării Helicobacter pylori prin prelevarea<br />
endoscopică <strong>de</strong> biop<strong>si</strong>i gastrice<br />
E. efectuarea unui control endoscopic la 3 săptămâni, în caz <strong>de</strong> ulcer<br />
gastric<br />
6. Complicaţiile ulcerului duo<strong>de</strong>nal sunt reprezentate <strong>de</strong>:<br />
A. hemoragia digestivă superioară<br />
B. malignizarea<br />
C. perforaţia<br />
D. stenoza<br />
E. pancreatita<br />
7. Următoarele afirmaţii referitoare la stenoză, ca şi complicaţie a ulcerului<br />
peptic, sunt a<strong>de</strong>vărate, cu excepţia:<br />
A. este o complicaţie rară, cu localizare piloroduo<strong>de</strong>nală preferenţială<br />
B. se manifestă prin vărsături alimentare postprandiale precoce<br />
C. diagnostic endoscopic, cu prelevare <strong>de</strong> biop<strong>si</strong>i pentru exclu<strong>de</strong>rea unui<br />
cancer<br />
D. tratamentul este exclu<strong>si</strong>v chirurgical<br />
E. se administrează tratament medical <strong>de</strong> primă intenţie (IPP doză mare<br />
per os)<br />
Icterul<br />
1. Printre cauzele principale ale icterului cu bilirubină neconjugată se numără:<br />
A. hemoliza<br />
B. <strong>si</strong>ndromul Gilbert, <strong>de</strong>ficit parţial <strong>de</strong> glucuronoconjugare a bilirubinei cu<br />
transmitere autozomal dominantă<br />
C. <strong>si</strong>ndromul Gilbert care afectează 5% din populaţie<br />
D. <strong>si</strong>ndromul Gilbert, ce nece<strong>si</strong>tă aplicarea <strong>de</strong> tratament specific<br />
E. <strong>si</strong>ndromul Gilbert, caracterizat prin creşterea mo<strong>de</strong>rată a bilirubinei<br />
neconjugate, Hb normală, bilanţ hepatic normal<br />
152
2. * Cauzele icterului <strong>de</strong> origine extrahepatică includ următoarele afecţiuni, cu<br />
excepţia:<br />
A. cancerul cefalic pancreatic<br />
B. litiaza biliară<br />
C. ciroza biliară primitivă<br />
D. colangita sclerozantă primitivă<br />
E. colangiocarcinomul<br />
3. Cauzele icterului <strong>de</strong> origine intrahepatică sunt reprezentate <strong>de</strong>:<br />
A. obstrucţia căilor biliare intrahepatice <strong>de</strong> origine tumorală sau infiltrativă<br />
B. ciroza hepatică<br />
C. colangita sclerozantă primitivă<br />
D. litiaza biliară<br />
E. distrugerea canaliculelor biliare<br />
Hepatite<br />
1. Care din urmatoarele afirmatii referitoare la virusurile hepatotrope sunt<br />
a<strong>de</strong>varate?<br />
A. virusul Delta este un virus <strong>de</strong>fectiv<br />
B. VHE este foarte <strong>de</strong>s intalnit in tarile occi<strong>de</strong>ntale<br />
C. VHA poate fi la originea unei hepatite cronice<br />
D. VHA <strong>si</strong> VHE sunt responsabile <strong>de</strong> hepatite acute care pot fi in mod<br />
exceptional fulminante<br />
E. toate variantele <strong>de</strong> mai sus sunt corecte<br />
2. * Faza fulminanta a unei hepatite acute virale are urmatoarele caracteristici:<br />
A. indicele <strong>de</strong> protrombina este frecvent >25%<br />
B. encefalopatia hepatica apare la mai mult <strong>de</strong> 2 saptamani dupa aparitia<br />
icterului<br />
C. mortalitate in absenta tratamentului prin insuficienta hepatica<br />
D. tratamentul nu nece<strong>si</strong>ta spitalizare<br />
E. tratamentul nu ia in con<strong>si</strong><strong>de</strong>rare niciodata transplantul hepatic<br />
3. In hepatita acuta virala A urmatoarele afirmatii sunt false:<br />
A. infectia este cel mai a<strong>de</strong>sea a<strong>si</strong>mptomatica<br />
B. intot<strong>de</strong>auna se cronicizeaza<br />
C. contaminarea este po<strong>si</strong>bila pe cale parenterala<br />
D. incubatia dureaza intre 2 <strong>si</strong> 6 saptamani<br />
E. nu exista tratament specific<br />
4. Contaminarea cu virusul B se poate produce pe urmatoarele cai:<br />
A. materno-fetala<br />
B. sexuala<br />
C. fecal-orala<br />
153
D. parenterala<br />
E. toate variantele <strong>de</strong> mai sus sunt corecte<br />
5. Care din urmatoarele afirmatii referitoare la hepatita acuta virala B sunt<br />
a<strong>de</strong>varate?<br />
A. trecerea la cronicitate este frecventa la adult<br />
B. se recomanda supravegherea serologiei pentru a verifica vin<strong>de</strong>carea<br />
spontana<br />
C. prezenta Ac anti-HBs este semn <strong>de</strong> vaccinare ineficienta<br />
D. nu exista un tratament specific pentru hepatita virala acuta B la adult<br />
E. Ag HBs este absent<br />
6. In hepatita cronica virala B urmatoarele afirmatii sunt a<strong>de</strong>varate:<br />
A. nu este necesar cuantificarea AND-ului viral prin PCR<br />
B. punctia biop<strong>si</strong>e hepatica ramane standardul <strong>de</strong> aur pentru evaluarea<br />
activitatii <strong>si</strong> a fibrozei<br />
C. bilantul biologic inclu<strong>de</strong> <strong>si</strong> cautarea virusului Delta<br />
D. se va cere ecografie abdominala odata la 3 ani<br />
E. ecografia abdominala este utila <strong>si</strong> pentru <strong>de</strong>pistarea unui carcinom<br />
hepatocelular<br />
7. Masurile nespecifice <strong>de</strong> tratament in hepatita cronica virala B includ:<br />
A. vaccinarea anturajului<br />
B. interzicerea fumatului<br />
C. limitarea consumului <strong>de</strong> alcool<br />
D. raporturi sexuale protejate in cazul persoanelor nevaccinate<br />
E. alimentatia bogata in proteine<br />
8. Care dintre urmatoarele afirmatii cu privire la hepatita virala C sunt a<strong>de</strong>varate?<br />
A. nu are manifestari extrahepatice<br />
B. se cronicizeaza in aproximativ 70% din cazuri<br />
C. incubatia dureaza 2 saptamani<br />
D. contaminare pe cale fecal-orala<br />
E. infectia initiala este a<strong>de</strong>sea a<strong>si</strong>mptomatica<br />
9. Efectele secundare ale tratamentului cu interferon <strong>si</strong> ribavirina sunt urmatoarele:<br />
A. trombocitoza<br />
B. anemie feripriva<br />
C. <strong>si</strong>ndrom pseudogripal dupa injectie<br />
D. anemie hemolitica<br />
E. trombocitopenie<br />
154
10. * Care dintre urmatoarele afirmatii referitoare la hepatita Delta este falsa?<br />
A. punctia biop<strong>si</strong>e hepatica este indicata pentru a aprecia activitatea <strong>si</strong> fibroza<br />
B. infectia acuta este cel mai a<strong>de</strong>sea a<strong>si</strong>mptomatica<br />
C. tratamentul se bazeaza pe interferon pegilat <strong>si</strong> ribavirina<br />
D. exista un risc mare <strong>de</strong> recidiva la intreruperea tratamentului<br />
E. diagnosticul se bazeaza pe <strong>de</strong>tectarea Ac anti-Delta in ser<br />
11. Hepatita virala E are urmatoarele caracteristici:<br />
A. contaminarea este pe cale parenterala<br />
B. incubatia dureaza 2-6 saptamani<br />
C. infectia acuta este cel mai a<strong>de</strong>sea a<strong>si</strong>mptomatica<br />
D. trecerea la cronicitate apare doar la subiectii imuno<strong>de</strong>primati<br />
E. diagnosticul este serologic: Ac anti-VHE <strong>si</strong> ARN viral in sange sau scaun<br />
12. Cauzele frecvente <strong>de</strong> citoliza 10N sunt urmatoarele:<br />
A. <strong>si</strong>ndromul Budd Chiari<br />
B. steatohepatita nonalcoolica<br />
C. hepatita data <strong>de</strong> paracetamol, daca este ingerata o doza > 15 g<br />
D. hepatita acuta virala B<br />
E. hepatita acuta virala A<br />
14. Care dintre urmatoarele sunt cauze benigne <strong>de</strong> colestaza extrahepatica?<br />
A. pancreatita cronica<br />
B. colangiocarcinomul<br />
C. ampulomul vaterian<br />
D. litiaza caii biliare principale<br />
E. colangita sclerozanta primiva<br />
15. Care dintre urmatoarele reprezinta cauze maligne <strong>de</strong> colestaza extrahepatica?<br />
A. colangita sclerozanta primitiva<br />
B. colangiocarcinomul<br />
C. a<strong>de</strong>nocarcinomul pancreatic cefalic<br />
D. pancreatita cronica<br />
E. parazitoze ale cailor biliare<br />
155
16. Cresterea izolata a ү-GT apare in urmatoarele <strong>si</strong>tuatii:<br />
A. pancreatita acuta<br />
B. intoxicatia alcoolica cronica<br />
C. litiaza biliara<br />
D. consum cronic <strong>de</strong> medicamente inductoare enzimatice<br />
E. hepatita acuta B<br />
CIROZA HEPATICĂ<br />
1. Cauze rare ale cirozei hepatice<br />
A. hepatite virusale A sau B<br />
B. hepatita autoimună<br />
C. ciroza biliară primitivă<br />
D. boală Wilson<br />
E. <strong>de</strong>ficit <strong>de</strong> lactază<br />
2. Etiologia cirozei hepatice<br />
A. colestază extrahepatică prelungită<br />
B. <strong>de</strong>ficit <strong>de</strong> alpha1 antitrip<strong>si</strong>nă<br />
C. steatohepatita<br />
D. hipercolesterolemia<br />
E. chistul biliar<br />
3. În ciroza hepatică apare următoarea <strong>si</strong>mptomatologie<br />
A. circulaţie colaterală abdominală<br />
B. hiperten<strong>si</strong>une pulmonara<br />
C. ascită<br />
D. encefalopatie<br />
E. icter<br />
4. Cla<strong>si</strong>ficarea Child-Pugh cuprin<strong>de</strong> următorii parametri<br />
A. gradul varicelor esofagiene<br />
B. INR<br />
C nr. <strong>de</strong> trombocite<br />
D gradul encefalopatiei<br />
E. bilirubina<br />
5. Complicaţiile ascitei din ciroza hepatică pot fi<br />
A. peritonita bacteriană spontană<br />
B. ascita refractară la tratament<br />
C. ocluzie intestinală<br />
D. abces renal<br />
E. hemoragie cerebrala<br />
156
6. .* Encefalopatia hepatică<br />
A. poate apare ca o complicaţie a cirozei hepatice<br />
B. pacientul prezintă afazie motorie<br />
C. <strong>de</strong>ficitul motor e mai frecvent pe stanga<br />
D. frecvent apare <strong>de</strong>viaţie oculară la dreapta<br />
E. este indusă <strong>de</strong> creşterea hiperten<strong>si</strong>unii intracraniene<br />
7. Diagnosticul diferenţial al encefalopatiei hepatice inclu<strong>de</strong><br />
A. acci<strong>de</strong>ntul vascular cerebral<br />
B. hematomul subdural<br />
C. etilismul acut<br />
D. coma mixe<strong>de</strong>matoasa<br />
E. meningita<br />
8. * Sindromul hepatorenal<br />
A. apare la <strong>de</strong>butul cirozei hepatice<br />
B. apare la pacienţii cu pielonefrită cronică<br />
C. poate fi <strong>de</strong>clansat <strong>de</strong> o infectie<br />
D. este caracteristic <strong>si</strong>ndromul nefrotic<br />
E. apare hematuria macroscopică<br />
9. *În <strong>si</strong>ndromul hepatorenal<br />
A. Dializa este obligatorie<br />
B. <strong>si</strong>ngurul tratament eficient este transplantul hepatic<br />
C. Se tratează cu aminoglicozi<strong>de</strong><br />
D. Se administrează albumină<br />
E. Se administrează vasopresoare<br />
PATOLOGIA HEMOROIDALĂ<br />
1. Umatoarele afirmatii <strong>de</strong>spre hemoroizi sunt a<strong>de</strong>varate;<br />
A. Hemoroizii externi sunt <strong>si</strong>tuati prin <strong>de</strong>finitie sub linia pectinee<br />
B. Hemoroizii interni sunt <strong>si</strong>tuati prin <strong>de</strong>finitie <strong>de</strong>asupra liniei pectinee<br />
C. Hemoroizii externi sunt <strong>si</strong>tuati prin <strong>de</strong>finitie <strong>de</strong>asupra liniei pectinee<br />
D. Hemoroizii interni sunt <strong>si</strong>tuati prin <strong>de</strong>finitie sub linia pectinee<br />
E. Se vorbeste <strong>de</strong>spre boala hemoroidala atunci cand hemoroizii <strong>de</strong>vin<br />
<strong>si</strong>mptomatici sau se manifesta clinic<br />
2. Factorii favorizanti pentru aparitia hemoroizilor:<br />
A. Sunt putini factori favorizanti incriminati, dar foarte bine <strong>de</strong>monstrati<br />
B. Numero<strong>si</strong> factori favorizanti sunt incriminati, dar foarte putini au fost<br />
<strong>de</strong>monstrati<br />
C. Rolul probabil al tulburarilor <strong>de</strong> tranzit <strong>si</strong> in special al constipatiei asociate<br />
eforturilor <strong>de</strong> <strong>de</strong>fecatie<br />
157
D. Perioa<strong>de</strong>le vietii genitale (sarcina <strong>si</strong> post-partum) care pot favoriza aparitia<br />
manifestarilor clinice<br />
E. Rolul discutabil al antece<strong>de</strong>ntelor familiale<br />
3. Tabloul clinic in patologia hemoroidala:<br />
A. Diagnosticul unei patologii hemoroidale este exclu<strong>si</strong>v clinic<br />
B. Tromboza hemoroidala externa se manifesta ca o durere anala acuta <strong>de</strong><br />
inten<strong>si</strong>tate variabila, neritmata <strong>de</strong> scaune , care nu provoaca trezirea din<br />
somn<br />
C. Tromboza hemoroidala externa se manifesta ca o durere anala acuta <strong>de</strong><br />
inten<strong>si</strong>tate variabila, ritmata <strong>de</strong> scaune , care provoaca trezirea din somn<br />
D. Tromboza hemoroidala interna se manifesta ca o durere anala acuta <strong>de</strong><br />
inten<strong>si</strong>tate variabila, neritmata <strong>de</strong> scaune , care nu provoaca trezirea din<br />
somn<br />
E. Sangerarile <strong>si</strong>/sau prolapsul sunt manifestarile cele mai frecvente ale<br />
patologiei hemoroidale interne<br />
4. * Dupa cla<strong>si</strong>ficare lui Goligher hemoroizii interni sunt <strong>de</strong>scri<strong>si</strong>:<br />
A. In 3 stadii<br />
B. In 5 stadii<br />
C. In 4 stadii<br />
D. in 2 stadii<br />
E. Cla<strong>si</strong>ficarea lui Goligher nu se foloseste pentru cla<strong>si</strong>ficarea hemoroizilor<br />
interni<br />
5. Tromboza hemoroidala interna:<br />
A. Este mai rara fata <strong>de</strong> tromboza hemoroidala externa<br />
B. Este mai frecventa fata <strong>de</strong> tromboza hemoroidala externa<br />
C. Tuseul rectal precum <strong>si</strong> anuscopia trebuie evitate in urgenta pentru ca sunt<br />
inutile <strong>si</strong> dureroase<br />
D. Tuseul rectal precum <strong>si</strong> anuscopia sunt obligatorii in urgenta<br />
E. Tuseul rectal releva unul sau mai multi noduli fermi <strong>si</strong> durero<strong>si</strong><br />
corespunzand unor trombi<br />
6. Tratamentul medicamentos <strong>de</strong> prima intentie in majoritatea cazurilor in tromboza<br />
hemoroidala externa:<br />
A. Antalgice/AINS<br />
B. Reglarea tranzitului<br />
C. Topice (creme <strong>si</strong>/sau supozitoare)<br />
D. Venotonice cu utilitate discutabila<br />
E. Interventia chirurgicala nu se recomanda<br />
158
7. Dintre tratamentele patologiei hemoroidale interne:<br />
A. Sunt patru atitudini po<strong>si</strong>bile<br />
B. Topicele locale <strong>si</strong> venotonicele au utilitate discutabila<br />
C. Exista trei tehnici instrumentale care trebuie cunoscute: scleroza,<br />
fotocoagularea cu infraro<strong>si</strong>i <strong>si</strong> ligatura elastica<br />
D. Nu este necesara limitarea eforturilor exce<strong>si</strong>ve <strong>de</strong> <strong>de</strong>fecatie<br />
E. Tratamentele chirurgicale nu sunt recomandate<br />
BOALA CROHN ŞI RUH<br />
1. *Următoarele afirmaţii <strong>de</strong>spre rectocolita ulcerohemoragică sunt a<strong>de</strong>vărate<br />
A. este o afecţiune inflamatorie a peretelui gastric<br />
B. leziunile tipice sunt la nivelul intestinului subţire<br />
C. este indusă <strong>de</strong> <strong>de</strong>ficitul <strong>de</strong> lactază<br />
D. tutunul este factor protector<br />
E. evoluează cu ulcere profun<strong>de</strong> şi stenoze strânse<br />
2. În rectocolita ulcero-hemoragică<br />
A. inflamaţia este transmurală<br />
B. leziunile încep din rect<br />
C. leziunile sunt limitate superior la nivelul colonului<br />
D. leziunile sunt discontinue, cu zone <strong>de</strong> mucoasă normală<br />
E. pot apare ulceraţii superficiale<br />
3. Rectocolita ulcero-hemoragică<br />
A. evoluează fără fistule sau stenoze<br />
B. histologic apare granulomul epiteloid<br />
C. are risc <strong>de</strong> apariţie a cancerului colorectal<br />
D. supravieţuirea la 5 ani <strong>de</strong> la diagnostic este sub 50%<br />
E. poate evolua cu megacolon toxic<br />
4. Indicaţia <strong>de</strong> colectomie la pacienţii cu rectocolită ulcero-hemoragică<br />
A. RUH rezistentă la tratament<br />
B. Neoplasm <strong>de</strong> colon<br />
C. Proctita ulcero-hemoragică<br />
D. Colita acuta grava<br />
E. Displazia uşoară<br />
5. Complicaţiile po<strong>si</strong>bile ale rectocolitei ulcero-hemoragice sunt<br />
A. <strong>de</strong>nutriţia<br />
B. megacolonul toxic<br />
C. perforaţia<br />
D. tromboza <strong>de</strong> caroti<strong>de</strong><br />
E. cancerul colorectal<br />
159
6. Următoarele afirmaţii sunt a<strong>de</strong>vărate:<br />
A. Boala Crohn evoluează cronic, în pusee<br />
B. E po<strong>si</strong>bilă modificarea fenotipului bolii <strong>de</strong> la un puseu la altul (poate<br />
<strong>de</strong>veni fistulizantă sau stenozantă)<br />
C. Recidiva este frecventă<br />
D. Tutunul este protector<br />
E. Supravieţuirea la 5 ani este sub 10%<br />
7. Complicaţiile po<strong>si</strong>bile ale bolii Crohn sunt<br />
A. fistule<br />
B. abcese<br />
C. tromboza <strong>de</strong> <strong>si</strong>nus cavernos<br />
D. stenoze<br />
E. cancer colorectal<br />
8. Manifestările extradigestive ale bolilor inflamatorii cronice ale intestinului<br />
subtire sunt:<br />
A. uveite<br />
B. mastite<br />
C. artrite<br />
D. eritem nodos<br />
E. purpură trombocitopenică<br />
9. Indicatorii unei forme severe <strong>de</strong> colita acuta grava<br />
A. peste 6 scaune/zi<br />
B. temperatura normala<br />
C. hemoglobină sub 10,5g/dl<br />
D. tahicardie<br />
E. VSH peste 30mm/h<br />
10. Criteriile endoscopice <strong>de</strong> gravitate în bolile inflamatorii intestinale sunt<br />
A. ulceraţii extinse<br />
B. ulceraţii <strong>de</strong>labrante<br />
C. ulceraţii profun<strong>de</strong><br />
D. neoplasm<br />
E. diverticulită<br />
160
RASPUNSURI<br />
Hemoragia digestiva<br />
1. C<br />
2. A, B, C, E<br />
3. A, B, C<br />
4. A, D<br />
5. A, C, D<br />
6. A, D, E<br />
Ulcerul gastric şi duo<strong>de</strong>nal. Gastrita<br />
1. C<br />
2. A, B, C<br />
3. A, C<br />
4. A, B, D<br />
5. C, D<br />
6. A, C, D<br />
7. B, D<br />
Icterul<br />
1. A, C, E<br />
2. C<br />
3. A, B, E<br />
Hepatite<br />
1. A, D<br />
2. C<br />
3. B, C<br />
4. A, B, D<br />
5. B, D<br />
6. B, C, E<br />
7. A, C, D<br />
8. B, E<br />
9. C, D, E<br />
10. C<br />
11. B, C, D, E<br />
12. A, B, D<br />
13. C, D, E<br />
14. A, D, E<br />
15. B, C<br />
16. B, D<br />
Ciroza hepatica<br />
1. B, C, D<br />
2. A, B, C<br />
3. A, C, D, E<br />
4. D, E<br />
5. A, B<br />
6. A<br />
7. A, B, C, E<br />
8. C<br />
9. D<br />
Patologia hemoroidala<br />
1. A, B, E<br />
2. B, C, D, E<br />
3. A, B, E<br />
4. C<br />
5. A, C, E<br />
6. A, B, C, D<br />
7. A, B, C<br />
Boala Crohn <strong>si</strong> RUH<br />
1. D<br />
2. B, C, E<br />
3. A, C, E<br />
4. A, B, D<br />
5. A, B, C, E<br />
6. A, B, C<br />
7. A, B, D, E<br />
8. A, C, D<br />
9. A, C, D, E<br />
10. A, B, C<br />
161
GERIATRIE<br />
1. Care sunt stadiile îmbătrânirii, după vârstă?<br />
A. Bătrâni tineri 65-75 ani<br />
B. Bătrâni 75-85 ani<br />
C. Bătrâni bătrâni (longevivi) peste 85 ani<br />
D. Presenescenţă 40-60 ani<br />
E. Vârstnici 60-65 ani<br />
2. Cauzele înbătrânirii la nivel celular sunt:<br />
A. Glicozarea proteinelor<br />
B. Stresul oxidativ<br />
C. Acumularea <strong>de</strong> radicali liberi<br />
D. Alterarea ADN-ului<br />
E. Alungirea telomerelor ADN<br />
3. La îmbătrânirea vasculară întâlnim:<br />
A. Diminuarea calităţii şi cantităţii fibrelor elastice în peretele arterelor mari<br />
B. Scă<strong>de</strong>rea sen<strong>si</strong>bilităţii receptorilor alfa adrenergici<br />
C. Scă<strong>de</strong>rea sen<strong>si</strong>bilităţii baroreceptorilor<br />
D. Scă<strong>de</strong>rea sen<strong>si</strong>bilităţii receptorilor beta adrenergici<br />
E. Scă<strong>de</strong>rea sen<strong>si</strong>bilităţii chemoreceptorilor<br />
4. Consecinţele clinice ale îmbătrânirii vasculare:<br />
A. Creşterea pre<strong>si</strong>unii arteriale <strong>si</strong>stolice<br />
B. Diminuarea pre<strong>si</strong>unii arteriale diastolice<br />
C. Creşterea pre<strong>si</strong>unii arteriale medii<br />
D. Tendinţe <strong>de</strong> hipoten<strong>si</strong>une ortostatică<br />
E. Tendinţe <strong>de</strong> colaps vascular<br />
5. Hipoten<strong>si</strong>unea ortostatică este accentuată <strong>de</strong>:<br />
A. Hiperhidratare<br />
B. Medicamente<br />
C. Deshidratare<br />
D. Fumat<br />
E. Probleme venoase<br />
6. Modificările <strong>de</strong>generative cardiace la nivel celular sunt:<br />
A. Diminuarea progre<strong>si</strong>vă a numărului <strong>de</strong> miocite<br />
B. Hipertrofia miocitelor restante<br />
C. Fibroză micardică<br />
D. Tumescenţa grăsoasă a miocitelor<br />
E. Fibre elastice în exces<br />
162
7. Răspunsul la efort ȋn îmbătrânirea cardiacă este dat <strong>de</strong> :<br />
A. Compensarea prin scă<strong>de</strong>rea volumului bătaie<br />
B. Scă<strong>de</strong>rea sen<strong>si</strong>bilităţii receptorilor adrenergici<br />
C. Compensarea prin creşterea volumului bătaie<br />
D. Creşterea mai puţin accentuată a frecvenţei cardiace<br />
E. Debit cardiac normal la efort<br />
8. Modificările anatomice ȋn îmbătrânirea aparatului respirator sunt:<br />
A. Diminuarea amplitudinii mişcărilor cutiei toracice<br />
B. Diminuarea funcţiilor ciliare<br />
C. Cresterea suprafeţelor <strong>de</strong> schimb gazos<br />
D. Prezenţa cifozei<br />
E. Prezenţa anchilozei articulaţiilor condro-costale<br />
9. Consecinţele îmbătrânirii aparatului respirator sunt:<br />
A. Diminuarea volumului expirator (VEMS)<br />
B. Diminarea accentuată a PO2<br />
C. Diminuarea eficacităţii tusei<br />
D. Toleranţă scăzută la febră<br />
E. Toleranţă scăzută la infecţii<br />
10. Caracteristici ale îmbătrânirii funcţiei renale:<br />
A. Diminuarea fluxului sanguin renal<br />
B. Diminuarea numărului <strong>de</strong> nefroni<br />
C. Diminuarea capacităţii <strong>de</strong> diluţie şi concentrare<br />
D. Diminuarea activităţii eritropoetinei<br />
E. Diminuarea activităţii <strong>si</strong>stemului renină-angioten<strong>si</strong>nă-aldosteron<br />
11. Consecinţele clinice ale îmbătrânirii renale sunt:<br />
A. Frecvenţa crescută a hiper sau hiponatremiei<br />
B. Frecvenţa crescută a <strong>de</strong>shidratărilor extracelulare<br />
C. Toleranţa crescută la regim <strong>de</strong>sodat<br />
D. Absenţa complicaţiilor renale iatrogene<br />
E. Insuficienţă renală acută în caz <strong>de</strong> afecţiuni extrarenale<br />
12. Imbătrânirea neurocognitivă anatomică constă din:<br />
A. Diminuarea numărului <strong>de</strong> neuroni din coarnele posterioare<br />
B. Rarefierea substanţei albe<br />
C. Diminuarea neuronilor corticali<br />
D. Diminuarea numarului <strong>de</strong> neuroni din nucleul bazal<br />
E. Ingustarea suprafeţei ventriculare<br />
163
13. Imbătrânirea neurocognitivă funcţională constă din:<br />
A. Diminuarea capacităţii <strong>de</strong> învăţare<br />
B. Creşterea atenţiei<br />
C. Creşterea timpului <strong>de</strong> reacţie<br />
D. Creşterea gradului <strong>de</strong> percepţie pentru nou<br />
E. Creşterea gradului <strong>de</strong> adaptare socio-profe<strong>si</strong>onală<br />
14. Sindroamele confuzionale se întâlnesc în:<br />
A. Orice fel <strong>de</strong> stress<br />
B. Preoperator<br />
C. Administrarea <strong>de</strong> medicamente tonice-cerebrale<br />
D. Patologia medicală acută<br />
E. Intervenţii chirurgicale prelungite<br />
15. La îmbătrânirea <strong>si</strong>stemului muscular intâlnim:<br />
A. Creşterea masei musculare<br />
B. Diminuarea progre<strong>si</strong>vă a forţei musculare<br />
C. Mărirea masei grăsoase<br />
D. Prezenţa sarcopeniei<br />
E. Redistribuirea masei musculare<br />
16. Consecinţele fizice ale îmbătrânirii <strong>si</strong>stemului muscular:<br />
A. Mărirea ten<strong>si</strong>unii musculo-tendinoase<br />
B. Dificultăţi <strong>de</strong> <strong>de</strong>plasare<br />
C. Mers rapid după repaus<br />
D. Deplasare dificilă după imobilizare<br />
E. Risc mărit <strong>de</strong> că<strong>de</strong>re<br />
17. Principiile fundamentale ale prevenţiei îmbătrânirii sunt:<br />
A. Creşterea duratei somnului diurn<br />
B. Activitatea fizică prelungită<br />
C. Reducerea activităţii intelectuale<br />
D. Stimularea activităţii sociale<br />
E. Izolarea <strong>de</strong> familie şi prieteni<br />
18. Principiile prevenirii patologiei la vârstnici:<br />
A. Tratarea tardivă a afecţiunilor cronice evolutive<br />
B. Vaccinare<br />
C. Profilaxia bolilor cardio-vasculare<br />
D. Alimentaţie bogată în proteine<br />
E. Consumul <strong>si</strong>stematic <strong>de</strong> alcool şi tutun<br />
164
19. Efectele îmbătrânirii patologice sunt:<br />
A. Prezenţa patologiilor evolutive<br />
B. Diminuarea progre<strong>si</strong>vă a autonomiei<br />
C. Prezenţa a diverse handicapuri<br />
D. Diminuarea afecţiunilor acute<br />
E. Prezenţa acţiunilor intelctuale performante<br />
20. Cele mai frecvente afecţiuni ale vârstnicului sunt:<br />
A. Afecţiuni cardio-vasculare<br />
B. Hiperten<strong>si</strong>unea arterială<br />
C. Fibrilaţia atrială<br />
D. Diabetul<br />
E. Infecţii acute streptococice<br />
21. Alte afecţiuni frecvente ale vârstnicului sunt:<br />
A. Reumatism articular acut<br />
B. Diabet zaharat<br />
C. Boli neuro-<strong>de</strong>generative<br />
D. Osteoartroze multiple<br />
E. Intoleranţă la fructoză<br />
22. Vulnerabilitatea vârsticului se caracterizează prin:<br />
A. Creşterea capacităţii <strong>de</strong> adaptare<br />
B. Diminuarea rezervelor funcţionale<br />
C. Motilitate mărită<br />
D. Micşorarea gradului <strong>de</strong> <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nţă<br />
E. Adaptare limitată la stresul p<strong>si</strong>hic<br />
23. Regulile managementului la vârstnicul bolnav sunt:<br />
A. I<strong>de</strong>ntificarea rapidă a patologiilor acute<br />
B. I<strong>de</strong>ntificarea patologiilor rare<br />
C. Activitatea în echipă multidisciplinară<br />
D.Aadaptarea la calitatea şi speranţa <strong>de</strong> viaţă a pacientului<br />
E. Evitarea <strong>de</strong>compensărilor afecţiunilor cronice în cascadă<br />
24. Managementul vârstnicului bolnav cuprin<strong>de</strong>:<br />
A. Omiterea automedicatiei<br />
B. Reconstituirea anamnezei<br />
C. Cunoasterea tratamentului pacientului<br />
D. Examen clinic complet<br />
E. Ignorarea antece<strong>de</strong>ntelor<br />
165
25. Alte date privind managementul pacientului vârstnic:<br />
A. Examenul clinic complet<br />
B. Contactarea medicului curant (<strong>de</strong> familie şi /sau specialist)<br />
C. Ignorarea automedicaţiei<br />
D. Evaluarea tratamentelor anterioare<br />
E. Studierea factorilor p<strong>si</strong>ho-sociali asociaţi acestuia<br />
26. Se pot întâlni la pacientul varstnic spitalizat:<br />
A. Complicaţii nosocomiale<br />
B. Regres p<strong>si</strong>homotor<br />
C. Crestere in greutate<br />
D. Depre<strong>si</strong>e reacţională<br />
E. Acci<strong>de</strong>nte iatrogene medicamentoase<br />
27. Riscul iatrogen la vârstic este cauzat <strong>de</strong>:<br />
A. Modificări ale mucoasei bucale<br />
B. Supradozarea medicamentelor liposolubile<br />
C. Modificări farmacocinetice ale medicamentelor prescrise<br />
D. Modificarea volumelor <strong>de</strong> distribuţie<br />
E. Subdozarea medicamentelor hidrosolubile<br />
28. Reguli <strong>de</strong> prescriere în geriatrie:<br />
A. Lipsa <strong>de</strong> comunicare şi coordonare între medicii prescriptori<br />
B. Lipsa reevaluarii tratamentelor prescrise<br />
C. Urmărirea administrării medicamentelor conform posologiei<br />
D. Trierea medicamentelor<br />
E. Utilizarea medicamentelor expirate<br />
29. In momentul prescrierii reţetei trebuie:<br />
A. Să se stabilească data următorului control<br />
B. Reţeta scrisă <strong>de</strong> mână să fie lizibilă<br />
C. In reţetă să nu apară modul <strong>de</strong> administrare a medicaţiei<br />
D. Să nu se ia in con<strong>si</strong><strong>de</strong>rare patologiile asociate<br />
E. Să fie a<strong>si</strong>gurată informarea corectă a tuturor medicilor implicaţi în<br />
consultarea pacientului<br />
30. După prescrierea reţetei trebuie:<br />
A. Să se renunţe la supravegherea pacientului<br />
B. Să se înceteze tratamentul la atingerea rezultatelor estimate<br />
C. Să se continue tratamentul în cazul apariţiei efectelor adverse<br />
D. Să se verifice raportul beneficiu/risc în mod regulat<br />
E. Să se mărească doza fără a se verifica modul <strong>de</strong> administrare<br />
166
RASPUNSURI<br />
1. ABC<br />
2. ABCD<br />
3. ACD<br />
4. ABD<br />
5. BCE<br />
6. ABC<br />
7. BCD<br />
8. ABDE<br />
9. ACDE<br />
10. ABCE<br />
11. ABE<br />
12. BC<br />
13. AC<br />
14. ADE<br />
15. BCD<br />
16. BDE<br />
17. BD<br />
18. BC<br />
19. ABC<br />
20. ABCD<br />
21. BCD<br />
22. BE<br />
23. ACDE<br />
24. BCD<br />
25. ABDE<br />
26. ABDE<br />
27. CD<br />
28. CD<br />
29. ABE<br />
30. BD<br />
167
NEUROLOGIE<br />
1. * Sindromul Wallenberg este<br />
A. un <strong>si</strong>ndrom cu afazie <strong>si</strong> apraxie<br />
B. un mo<strong>de</strong>l <strong>de</strong> <strong>si</strong>ndrom altern<br />
C. <strong>de</strong>ficit senzitivomotor crural<br />
D. <strong>si</strong>ndrom frontal<br />
E. prima cauza <strong>de</strong> handicap dobandit<br />
2. * Infarctul sylvian superficial presupune<br />
A. Hemiplegie ma<strong>si</strong>va proportionala<br />
B. Sindrom cerebelos<br />
C. Diplegie faciala<br />
D. Deficit senzitivomotor predominant brahiofacial<br />
E. Tetraplegie<br />
3. * Bolile <strong>de</strong> artere mici sunt responsabile <strong>de</strong><br />
A. Infarcte prin embolizare<br />
B. Infarcte <strong>de</strong> dimen<strong>si</strong>uni mici numite “lacunare”<br />
C. Infarcte <strong>si</strong>tuate in general superficial<br />
D. Infarcte ma<strong>si</strong>ve<br />
E. Hemoragii subdurale<br />
4. * Care din urmatoarele examinari paraclinice nu se efectueaza <strong>de</strong> urgenta în cazul<br />
unui infarct cerebral<br />
A. Electromiografie<br />
B. Eco-Doppler cervical<br />
C. ECG<br />
D. Hemoleucograma<br />
E. Ionograma<br />
5. * Profilaxia secundara in cazul ischemiilor <strong>de</strong> origine ateromatoasa<br />
A. Antiplachetare<br />
B. Tratament antitrombotic<br />
C. Preventia hiperglicemiei<br />
D. Trombolitic<br />
E. Anticoagulant<br />
6. * Complicatiile precoce ale hemoragiei meningiene cuprind:<br />
A. Vasospasm arterial<br />
B. Epilep<strong>si</strong>e<br />
C. Complicatii <strong>de</strong> <strong>de</strong>cubitus<br />
D. Epilep<strong>si</strong>e secundara<br />
E. Sechele motorii<br />
168
7. * Complicatiile pe termen mediu ale hemoragiei meningiene sunt<br />
A. Moarte subita in timpul rupturii <strong>de</strong> anevrism<br />
B. Complicatii <strong>de</strong> <strong>de</strong>cubitus<br />
C. Hidrocefalie acuta<br />
D. Hidrocefalie cu pre<strong>si</strong>une normala<br />
E. Sechele motorii sau cognitive<br />
8. * Care dintre urmatoarele semne nu fac parte din <strong>si</strong>ndromul pseudobulbar<br />
A. Mersul cu paşi mici<br />
B. Tulburarile sfincteriene<br />
C. Diplegia faciala<br />
D. Rasul <strong>si</strong> plansul spasmodic<br />
E. Sindromul piramidal bilateral<br />
9. Infarctul sylvian complet presupune:<br />
A. Ocluzia arterei cerebrale mijlocii<br />
B. Ocluzia arterei caroti<strong>de</strong> interne<br />
C. Deficit senzitivomotor predominant faciobrahial<br />
D. Dizartrie <strong>si</strong> mana nein<strong>de</strong>manatica<br />
E. Starea <strong>de</strong> constienţa este normală<br />
10. Infarctul arterei cerebrale anterioare presupune:<br />
A. Deficit senzitivomotor crural (predominant membru inferior)<br />
B. Deficit senzitivomotor crural (predominant membru superior)<br />
C. Sindrom frontal<br />
D. Agnozie vizuala<br />
E. Alexie<br />
11. Infarctul cerebral posterior superficial presupune:<br />
A. Hemianop<strong>si</strong>e laterala omonima controlaterala<br />
B. Cecitate corticala daca infarctul este bilateral<br />
C. Deficit senzitivomotor predominant brahiofacial<br />
D. Alexie<br />
E. Confuzie<br />
12. Sindroamele alterne sunt<br />
A. Consecutive afectarii trunchiului cerebral<br />
B. Consecutive afectarii unui emisfer cerebral<br />
C. Asociate cu afectare senzitiva <strong>si</strong>/sau motorie in hemicorpul controlateral<br />
D. Asociate cu afectare senzitiva <strong>si</strong>/sau motorie in hemicorpul <strong>de</strong> aceea<strong>si</strong><br />
parte cu leziunea<br />
E. Afectarea nervilor cranieni <strong>de</strong> aceea<strong>si</strong> parte cu leziunea<br />
169
13. Sindromul Wallenberg<br />
A. Este un <strong>si</strong>ndrom cu hemiplegie ma<strong>si</strong>va proportionala<br />
B. Presupune hemiplegie pura in caz <strong>de</strong> afectare a capsulei itnerne<br />
C. Anestezie termoalgezica hemicorporala <strong>de</strong> partea opusa leziunii<br />
D. Anestezia hemifetei <strong>de</strong> partea leziunii<br />
E. Vertij <strong>si</strong> nistagmus rotator<br />
14. Sindromul “locked-in” presupune<br />
A. Tetraplegie cu diplegie faciala <strong>si</strong> mutism<br />
B. Tetrapareza cu dipareza faciala <strong>si</strong> autism<br />
C. Stare <strong>de</strong> constienta normala<br />
D. Stare <strong>de</strong> constienta alterata<br />
E. Per<strong>si</strong>stenta clipitului pleoapelor <strong>si</strong> a miscarilor orizontale ale globilor<br />
oculari<br />
15. Infarctul lacunar presupune:<br />
A. Hemiplegie pura in caz <strong>de</strong> afectare a capsulei interne<br />
B. Hemianestezie isolata in caz <strong>de</strong> afectare a talamusului<br />
C. Hemipareza <strong>si</strong> ataxie in caz <strong>de</strong> afectare protuberantiala sau a coroanei<br />
radiata<br />
D. Tetaplegie<br />
E. Diplegie faciala <strong>si</strong> mutism<br />
16. Sindromul pseudobulbar presupune:<br />
A. Sindrom piramidal bilateral<br />
B. Mers cu pa<strong>si</strong> mici<br />
C. Tulburari sfincteriene<br />
D. Dementa<br />
E. Cecitate corticala<br />
17. Mecanismele fiziopatologice ale infarctului cerebral presupun:<br />
A. Ateroscleroza<br />
B. Boala arterelor mici<br />
C. Boala <strong>de</strong> aorta abdominala<br />
D. Insuficienta renala<br />
E. Cardiopatii emboligene<br />
18. Bolile arterelor mici sunt<br />
A. La originea infarctelor <strong>de</strong> dimen<strong>si</strong>uni mici<br />
B. Legate cel mai a<strong>de</strong>sea <strong>de</strong> HTA<br />
C. Legate cel mai a<strong>de</strong>sea <strong>de</strong> diabet <strong>de</strong>zechilibrat<br />
D. Responsabile <strong>de</strong> formarea <strong>de</strong> placi <strong>de</strong> aterom<br />
E. Responsabile <strong>de</strong> infarcte cerebrale profun<strong>de</strong><br />
170
19. Emboliile <strong>de</strong> origine cardiaca sunt:<br />
A. Consecutive cardiopatiilor emboligene<br />
B. Consecutive insuficientei cardiace cel mai a<strong>de</strong>sea<br />
C. Consecutive infarctului miocardic recent<br />
D. Consecutive unor boli ale atriului stang<br />
E. Responsabile <strong>de</strong> 50% din infarctele cerebrale<br />
20. Cauze care trebuiesc cautate la adultul tanar (
25. Managementul initial al ischemiilor cerebrale presupune urmatoarele cu exceptia<br />
A. Spitalizare <strong>de</strong> urgenta<br />
B. Repaus la pat<br />
C. Exercitii fizice cat mai precoce inainte <strong>de</strong> efectuarea tuturor investigatiilor<br />
D. Sca<strong>de</strong>rea imediata a ten<strong>si</strong>unii arteriale ce <strong>de</strong>paseste 150/90 mmHg<br />
E. Ridicarea precoce din pat imediat ce este po<strong>si</strong>bil<br />
26. Tratamentul antitrombotic în infarctul cerebral presupune:<br />
A. Tratament antiplachetar – dubla antiagregare <strong>de</strong> prima intentie<br />
B. Tratament antiplachetar cu aspirina – cel mai bun raport eficacitate/cost<br />
C. Se administreaza imediat ce este po<strong>si</strong>bil in ve<strong>de</strong>rea tratamentului<br />
fibrinolitic<br />
D. Uneori se foloseste Clopidogrel<br />
E. Asocierea Clopidogrel + Aspirina este obligatorie in primul an<br />
27. Tratamentul anticoagulant eficace:<br />
A. Are putine indicatii<br />
B. Riscul <strong>de</strong> transformare hemoragica e mai mare <strong>de</strong>cat beneficiul asteptat<br />
C. Indicaţie <strong>si</strong>gura e limitata la AIT <strong>de</strong> origine cardioembolica certa<br />
D. Este indicat in infarct cerebral datand <strong>de</strong> mai putin <strong>de</strong> 4 ore <strong>si</strong> 30 <strong>de</strong> minute<br />
E. Are cel mai bun raport eficacitate cost<br />
28. Tratamentul neurochirurgical in infarctul cerebral:<br />
A. Intra in discutie frecvent<br />
B. In cazul infarctului cerebelos cu efect <strong>de</strong> masa<br />
C. In cazul infarctului emisferic cu e<strong>de</strong>m cerebral “malign” esten<strong>si</strong>v<br />
D. Doar daca nu exista risc <strong>de</strong> angajare cerebrala<br />
E. In cazul aparitiei hipoten<strong>si</strong>unii intracraniene<br />
29. Profilaxia secundara dupa un infarct cerebral presupune:<br />
A. Antiplachetare<br />
B. Fibrinoloza intravenoasa<br />
C. Statine<br />
D. Repaus total<br />
E. Anti-HTA<br />
30. Profilaxia secundara in cazul ischemiilor <strong>de</strong> origine cardioembolica<br />
A. Tratamentul cardiopatiei<br />
B. Tratament antitrombotic pe termen lung<br />
C. Antiaritmice<br />
D. Imunosupresoare<br />
E. Corticoi<strong>de</strong><br />
172
31. Hematoamele intraparenchimatoase<br />
A. Au o semiologie i<strong>de</strong>ntica cu infarctul<br />
B. Au o semiologie diferita <strong>de</strong> infarct<br />
C. Diagnosticul se bazeaza pe imagistica cerebrala<br />
D. Diagnosticul este eminamente clinic<br />
E. Sunt acci<strong>de</strong>nte cerebrale hemoragice<br />
32. Hematoamele din hiperten<strong>si</strong>unea arteriala<br />
A. Sunt legate <strong>de</strong> ruperea micilor artere perforante (lipohialinoza)<br />
B. Sunt legate <strong>de</strong> ruperea micilor artere perforante (ateroscleroza)<br />
C. Sunt consecinta embolismului cardiac<br />
D. Sunt consecinta traumatismului cranian<br />
E. Sunt asociate cu leucopatie extinsa (leucoaraioza)<br />
33. Hematoamele intraparechimatoase aparute sub tratament anticoagulant<br />
A. Apar <strong>de</strong>seori in timpul supradozarii<br />
B. Apar <strong>de</strong>seori in contextul unui puseu HTA<br />
C. Sunt hematoame cu localizare in special lobară<br />
D. Nu nece<strong>si</strong>tă consult neurochirurgical<br />
E. Nu nece<strong>si</strong>ta consult <strong>de</strong> radiologie interventionala<br />
34. Hemoragia meningiana<br />
A. Prezenta sangelui in spatiul subarahnoidian<br />
B. In contextul unui traumatism cranian<br />
C. Ruptura <strong>de</strong> anevrism<br />
D. Prezenta sangelui intraparenchimatos<br />
E. Are ca mecanism cardioembolismul<br />
35. Tumorile intracraniene intraparenchimatoase se pot manifesta prin:<br />
A. Sindrom HIC<br />
B. Deficit neurologic central<br />
C. Crize epileptice<br />
D. Cefalee<br />
E. Toate enunţurile anterioare sunt false<br />
36. Cancerul primitiv în metastazele cerebrale poate fi <strong>si</strong>tuat la nivel:<br />
A. Pulmonar<br />
B. Mamar<br />
C. Col<br />
D. Piele (melanom)<br />
E. Renal<br />
173
RĂSPUNSURI<br />
1. B<br />
2. D<br />
3. B<br />
4. A<br />
5. A<br />
6. A<br />
7. B<br />
8. C<br />
9. A, B, E<br />
10. A, C<br />
11. A, B, D, E<br />
12. A, C, E<br />
13. C, D, E<br />
14. A, C<br />
15. A, B, C<br />
16. A, B, C, D<br />
17. A, B, E<br />
18. A, B, C, E<br />
19. A, C, D<br />
20. A, B, E<br />
21. A, B<br />
22. A, C, E<br />
23. B, C, D, E<br />
24. A, B, C, E<br />
25. C, D<br />
26. B, D<br />
27. A, B, C<br />
28. B, C<br />
29. A, C, E<br />
30. A, B, C<br />
31. A, C, E<br />
32. A, E<br />
33. A, B<br />
34. A, B, C<br />
35. A, B, C, D<br />
36. A, B, D, E<br />
174
OFTALMOLOGIE<br />
1. Neuropatia optica ischemica anterioara acuta - examene complementare:<br />
A. Camp vizual Goldmann<br />
B. Ecografie<br />
C. Bilant cardio-vascular<br />
D. Angiografie cu fluoresceina<br />
E. Examen <strong>de</strong> laborator: VS, PCR<br />
2. Semnele clinice ale obstructiei <strong>de</strong> vena centrala a retinei ale fundului <strong>de</strong> ochi:<br />
A. Vene dilatate <strong>si</strong> <strong>si</strong>nuoase<br />
B. Vase <strong>de</strong> neoformatie retiniene<br />
C. Hemoragii retiniene<br />
D. Noduli albi , pufo<strong>si</strong><br />
E. E<strong>de</strong>m papilar<br />
3. Semnele clinice ale obstructiei <strong>de</strong> artera centrala a retinei ale fundului <strong>de</strong> ochi:<br />
A. Vene turgescente<br />
B. E<strong>de</strong>m papilar<br />
C. E<strong>de</strong>m retinian ischemic<br />
D. Artere ingustate<br />
E. Cireasa maculara<br />
4. Semnele functionale ale glaucomului acut prin inchi<strong>de</strong>rea unghiului:<br />
A. Durere oculara<br />
B. Senzatie <strong>de</strong> corp strain<br />
C. Cefalee<br />
D. Sca<strong>de</strong>rea acuitatii vizuale<br />
E. Greturi<br />
5. Semnele clinice ale glaucomului acut prin inchi<strong>de</strong>rea unghiului:<br />
A. Camera anterioara ingusta<br />
B. Midriaza areactiva<br />
C. Ten<strong>si</strong>une oculara normala<br />
D. Ochi rosu<br />
E. Mioza<br />
6. Neuropatia optica retrobulbara – etiologie:<br />
A. poliartrita reumatoida<br />
B. glaucom neovascular<br />
C. scleroza multipla<br />
D. lupus<br />
E. Intoxicatie alcoolo-tabagica<br />
175
7. Uveita anterioara- semne clinice:<br />
A. Tonus ocular normal<br />
B. Effect Tyndall<br />
C. Sinechii irido-cristaliniene<br />
D. Precipitate pe endoteliul corneean<br />
E. Secretii conjunctivale abun<strong>de</strong>nte<br />
8. Sca<strong>de</strong>rea brutala sau rapid progre<strong>si</strong>va a acuitatii vizuale cu ochi alb nedureros<br />
apare in:<br />
A. Hemoragie intravitreana<br />
B. Obstructive <strong>de</strong> artera centrala a retinei<br />
C. Uveita anterioara<br />
D. Keratita<br />
E. Obstructive <strong>de</strong> vena centrala a retinei<br />
9. Keratita acuta apare la pacientii:<br />
A. Cu conjunctivita<br />
B. Cu glaucom<br />
C. Purtatori <strong>de</strong> lentile <strong>de</strong> contact<br />
D. Cu <strong>de</strong>zlipire <strong>de</strong> retina<br />
E. Cu <strong>si</strong>ndrom <strong>de</strong> ochi uscat<br />
10. Conjunctivitele virale:<br />
A. Apar in context epi<strong>de</strong>mic<br />
B. Intereseaza ambii ochi<br />
C. Prezinta a<strong>de</strong>nopatie pretragiana<br />
D. Secretii muco-purulente<br />
E. sunt contagioase<br />
11. Criterii <strong>de</strong> gravitate a unei conjunctivite bacteriene:<br />
A. Chemozis<br />
B. Sca<strong>de</strong>rea acuitatii vizuale<br />
C. Cresterea ten<strong>si</strong>unii oculare<br />
D. Lacrimare abun<strong>de</strong>nta<br />
E. Secretii purulente abun<strong>de</strong>nte<br />
12. Uveita anterioara - semne functionale:<br />
A. Ochi rosu<br />
B. Durere oculara<br />
C. Secretie conjunctivala<br />
D. Cerc perikeratic<br />
E. Acuitate vizuala normal<br />
176
13. Tratamentul conjunctivitei alergice:<br />
A. Lavaje oculare<br />
B. Instilatii antibiotice<br />
C. Anti<strong>de</strong>granulante mastocitare<br />
D. Coliruri histaminice<br />
E. Evitarea alergenului<br />
14. Episclerita:<br />
A. Apartine ochiului rosu<br />
B. Dispare dupa aplicarea locala <strong>de</strong> vasoconstrictor<br />
C. Se trateaza cu instilatii cu antibiotice<br />
D. Se trateaza cu cortizon local<br />
E. Se trateaza chirurgical<br />
RASPUNSURI:<br />
1.A,C,D,E<br />
2.A,C,D,E<br />
3.B,C,D,E<br />
4.A,C,D,E<br />
5.A,B,D<br />
6.C,D,E<br />
7.B,C,D<br />
8.A,B,E<br />
9.A,C,E<br />
10.A,B,C,E<br />
11.A,B,D,E<br />
12.A,B,D<br />
13.A,C,D,E<br />
14.A,B,D<br />
177
OBSTETRICĂ-GINECOLOGIE<br />
1.* Următoarele elemente <strong>de</strong> diagnostic ale sarcinii extrauterine sunt a<strong>de</strong>vărate, cu<br />
excepţia:<br />
A. Nivel al beta-hCG-ului >1500U/l cu absenţa sacului intrauterin<br />
B. Evoluţie atipică a beta – hCG<br />
C. Progesteronemia > 25ng/ml<br />
D. Durere violentă <strong>si</strong>ncopală, tahicardie, hipoten<strong>si</strong>une, apărare abdominală<br />
E. Vizualizarea unui sac gestaţional extrauterin<br />
2. Contraindicaţiile tratamentului medical în sarcina extrauterină sunt:<br />
A. Hemodinamică instabilă<br />
B. Beta hCG seric > 2000UI/l<br />
C. Hematosalpinge > 4cm la ecografie<br />
D. Scor Fernan<strong>de</strong>z 6<br />
E. Dureri abdominale severe<br />
3. Factorii <strong>de</strong> risc pentru sarcina extrauterină sunt:<br />
A. Vârsta > 35 ani<br />
B. Antece<strong>de</strong>nte <strong>de</strong> salpingită<br />
C. Antece<strong>de</strong>nte <strong>de</strong> intervenţii chirurgicale tubare<br />
d. Alcoolismul<br />
E. Menarha precoce<br />
4.* Modificările fiziologice în timpul sarcinii sunt următoarele, cu excepţia:<br />
A. Scă<strong>de</strong>rea vitezei <strong>de</strong> sedimentare a hematiilor: VSH<br />
B. Proteinurie < 300 mg/l<br />
C. Creşterea fosfatazei alcaline<br />
D. Leucocite < 14-16000 mmc<br />
E. Trombocite > 150000/mmc<br />
5. Care sunt semnele sugestive pentru diagnosticul <strong>de</strong> sarcină în primul trimestru<br />
A. Col violaceu, gleră cevicală absentă<br />
B. Creşterea volumului uterului, cu uter moale, mai accentuat la nivelul<br />
istmului<br />
C. Ascultaţia bătăilor cordului fetal cu stetoscopul Pinard<br />
D. Greţuri matinale, polakiurie, ten<strong>si</strong>une la nivelul sânilor<br />
E. Palparea fundului uterin la nivelul ombilicului<br />
6. Care sunt examenele paraclinice obligatorii în timpul primei consultaţii a femeii<br />
ȋnsărcinate :<br />
A. Grupa sanguină şi factorul Rh<br />
B. VDRL şi TPHA<br />
C. Depistarea biochimică a sarcinilor cu risc <strong>de</strong> trisomie 21<br />
178
D. Serologia rubeolei şi a toxoplasmozei, cu excepţia cazurilor <strong>de</strong>ja imunizate<br />
E. Proteinuria şi glicozuria<br />
7. EcografiA la 11-13 săptămâni <strong>de</strong> amenoree are următoarele indicatii :<br />
A. Stabilirea exactă a vârstei <strong>de</strong> sarcină<br />
B. Diagnosticul sarcinilor multiple<br />
C. Depistarea trisomiei 21 prin măsurarea translucenţei nucale<br />
D. Diagnosticul precoce al retardului <strong>de</strong> creştere intrauterină<br />
E. Depistarea precoce a unor malformaţii severe<br />
8.* Suplimentarea cu acid folic ȋn sarcină se face în felul următor:<br />
A. Se va administra acid folic tuturor gravi<strong>de</strong>lor în doza <strong>de</strong> 5 mg/zi<br />
B. Nu este necesară administrarea tuturor gravi<strong>de</strong>lor<br />
C. Nu se administrează femeilor cu medicaţie antiepileptică<br />
D. Se va administra preconcepţional acid folic 0.4mg/zi femeilor fără<br />
antece<strong>de</strong>nte <strong>de</strong> <strong>de</strong>fecte <strong>de</strong> tub neural<br />
E. Pentru a fi eficientă prevenţia trebuie începuta <strong>de</strong> la 11-13 săptămâni <strong>de</strong><br />
amenoree<br />
9. Următoarele afirmaţii <strong>de</strong>finesc o cardiotocografie normală:<br />
A. Ritm bazal: 120-160 bătăi/min<br />
B. Prezenţa <strong>de</strong>celerărilor tardive<br />
C. Prezenţa oscilaţiilor <strong>de</strong> 10-20 bătăi/min<br />
D. Ritmul bazal 100-180 bătăi/min<br />
E. Prezenţa acceleraţiilor<br />
10. Următoarele afirmaţii <strong>de</strong>spre <strong>de</strong>livrenţă sunt a<strong>de</strong>vărate:<br />
A. Delivrenţa spontană – placenta iese fără nici o intervenţie externă<br />
B. Delivrenţa spontană – placenta iese ajutată <strong>de</strong> tracţiunea cordonului<br />
ombilical<br />
C. Delivrenţa dirijată – extracţia manuală a placentei şi membranelor<br />
D. Delivrenta naturală – placenta iese ajutată <strong>de</strong> tracţiunea cordonului<br />
ombilical<br />
E. Delivrenta dirijata – placenta iese ajutată <strong>de</strong> tracţiunea cordonului<br />
ombilical<br />
11.* Următoarele elemente se monitorizează în timpul travaliului, cu excepţia:<br />
A. Culoarea lichidului amniotic<br />
B. Prezenţa globului uterin<br />
C. Pulsul, ten<strong>si</strong>unea arterială, temperatura<br />
D. Ștergerea şi dilataţia colului<br />
E. Dilataţia colului şi altitudinea prezentaţiei<br />
179
12. Preeclamp<strong>si</strong>a severă este <strong>de</strong>finită: Tas ≥160 mmHg şi/sau Tad ≥ 110 mmHg<br />
sau asociată cu unul dintre semnele următoare:<br />
A. Dureri în epigastru, greţuri, vărsături<br />
B. Trombocite > 150000<br />
C. Sindrom HELLP<br />
D. Cefalee pe<strong>si</strong>stentă, hiperreflectivitate osteotendinoasă, tulburări <strong>de</strong> ve<strong>de</strong>re<br />
E. Dureri în lombă, greţuri, vărsături<br />
13 Indicaţiile extracţiei fătului în caz <strong>de</strong> preeclamp<strong>si</strong>e sunt:<br />
A. Trombocitopenie < 50000<br />
B. Hematom subcapsular hepatic<br />
C. Eclamp<strong>si</strong>e<br />
D. Retard <strong>de</strong> creştere intrauterină uşor fără anomalii Doppler<br />
E. ASAT <strong>de</strong> 3 ori mai mare <strong>de</strong>cât valoarea normală<br />
14.* Următoarele afirmaţii <strong>de</strong>spre eclamp<strong>si</strong>e sunt a<strong>de</strong>vărate, cu excepţia:<br />
A. Poate fi prima manifestare a preeclamp<strong>si</strong>ei<br />
B. Se tratează în funcţie <strong>de</strong> rezultatul CT sau IRM<br />
C. Se administrează tratament anticonvul<strong>si</strong>vant<br />
D.Sulfatul <strong>de</strong> magneziu este metoda <strong>de</strong> elecţie pentru prevenirea recidivelor<br />
E. Se aşează pacienta în poziţie laterală <strong>de</strong> <strong>si</strong>guranţă<br />
15. Care poate fi etiologia unei metroragii în primul trimestru <strong>de</strong> sarcină:<br />
A. Sarcina extrauterină<br />
B. Sarcina oprită în evoluţie<br />
C. Placenta praevia centrală<br />
D. Mola hidatiformă<br />
E. Avort în curs<br />
16. Consecinţele fetale şi neonatale ale diabetului gestaţional sunt:<br />
A. Avort spontan<br />
B. Malformaţii fetale<br />
C. Hipoglicemie neonatală<br />
D. Retard <strong>de</strong> creştere intrauterină<br />
E. Exces <strong>de</strong> lichid amniotic<br />
17. Cauzele morţii fetale intrauterine sunt:<br />
A. Diabetul<br />
B. Chorioamniotita<br />
C. Sindromul transfuzor – transfuzat în sarcinile monocoriale<br />
D. Sindromul transfuzor – transfuzat în sarcinile dicoriale<br />
E. Anomalii cromosomiale fetale<br />
180
18. Următoarele afirmaţii <strong>de</strong>spre hematomul retroplacentar sunt a<strong>de</strong>vărate:<br />
A. Simptome: metroragie, contracţii<br />
B. Simptome: metroragie fără contracţii<br />
C. Se însoţeste rar <strong>de</strong> preeclamp<strong>si</strong>e<br />
D. Complicaţii: şoc hemoragic, coagulare intravasculară diseminată<br />
E. Este o complicaţie a preeclamp<strong>si</strong>ei severe<br />
19. Sindromul HELLP se caracterizează prin:<br />
A. Hemoliză, citoliză, trombocitopenie<br />
B. Uneori poate fi incomplet<br />
C. Este o complicaţie a preeclamp<strong>si</strong>ei<br />
D. Nu apare niciodată post – partum<br />
E. Se tratează doar cu hipotensoare<br />
20. Suspicionăm o preeclamp<strong>si</strong>e în cazul unei HTA <strong>de</strong> novo, asociate cu unul din<br />
semnele următoare:<br />
A. Retard <strong>de</strong> creştere intrauterină<br />
B. Trombocite < 150000<br />
C. Anemie <strong>de</strong> diluţie<br />
D. Exces <strong>de</strong> lichid amniotic<br />
E. Creşterea ASAT peste valoarea normală<br />
21. Cauzele uterine ale hemoragiei genitale in afara sarcinii sunt:<br />
A. Cancer endometrial<br />
B. Polip endometrial<br />
C. Cancer ovarian<br />
D. Fibromul uterin<br />
E. Chistul ovarian<br />
22*. Sângerarea genitală între perioa<strong>de</strong>le menstruale se numește:<br />
A. Menometroragie<br />
B. Spaniomenoree<br />
C. Metroragie<br />
D. Hipomenoree<br />
E. Menoragie<br />
23. Hematomul retroplacentar se caracterizează prin:<br />
A. Uter <strong>de</strong> lemn<br />
B. Anomalii ale ritmului cardiac fetal<br />
C. Metroragie redusa negricioasa<br />
D. Hemoragie genitala <strong>de</strong>seori abun<strong>de</strong>nta<br />
E. Ritm cardiac fetal normal<br />
181
24.Sindromul premenstrual se caracterizează prin :<br />
A. Mastodinie ciclică<br />
B. Dureri pelvine<br />
C. Dismenoree<br />
D. Iritabilitate<br />
E. Diagnosticul nu se pune niciodata clinic<br />
25*. La femeile aflate în menopauză este vorba <strong>de</strong>spre o hipertrofie endometrială<br />
dacă acesta este :<br />
A. >8 mm<br />
B. >5 mm<br />
C. 1 cm<br />
E. >7 mm<br />
26*. Factorul major <strong>de</strong> risc pentru cancerul endometrial este:<br />
A. Obezitatea<br />
B. Hipertiroidismul<br />
C. Endometrioza<br />
D. Hirsutismul<br />
E. Coxartroza<br />
27. Etiologia metroragiei specifică sarcinii ar fi:<br />
A. Sarcina molară<br />
B. Fibromul uterin<br />
C. Sarcina extrauterină<br />
D. Cancerul <strong>de</strong> col uterin<br />
E. Placenta praevia<br />
28. Tratamentul <strong>si</strong>ndromului <strong>de</strong> ovar polichistic consta în:<br />
A. Reducerea greutății<br />
B. Drilling ovarian<br />
C. Anticoncepționale orale<br />
D. Antihiperten<strong>si</strong>ve<br />
E. Antidiabetice orale<br />
29. Tratamentul fibroamelor uterine constă în:<br />
A. Miomectomie prin laparotomie sau laparoscopie în cazul fibroamelor<br />
interstițiale și subseroase<br />
B. Embolizarea arterelor uterine<br />
C. Histeroscopie cu rezecția fibromului submucos intracavitar dacă acesta este<br />
> 4cm<br />
D. Ovarectomie<br />
E. Agoniști <strong>de</strong> GNRH<br />
182
30. Bilanțul în caz <strong>de</strong> sângerare genitală în afara sarcinii constă în:<br />
A. Examinare clinică<br />
B. Eco pelvin abdominal și transvaginal<br />
C. Frotiu cervicovaginal<br />
D. Hemograma<br />
E. Feritinemia<br />
31. În cazul vaginitei bacteriene (Gardnerella vaginalis):<br />
A. Leucoreea este albă, inodoră<br />
B. Leucoreea este gri, urât miro<strong>si</strong>toare (peste putred)<br />
C. Aspectul colului este normal<br />
D. Exocervicita este prezentă<br />
E. Tratamentul este cu Metronidazol 2g per os, doză unică<br />
32. În vulvovaginita cu Trichomonas vaginalis:<br />
A. Leucoreea este ver<strong>de</strong>, urât miro<strong>si</strong>toare<br />
B. Sunt prezente arsurile vaginale și dispareunia<br />
C. Aspectul colului uterin este normal<br />
D. Poate apare metroragie<br />
E. Sunt necesare raporturi sexuale protejate până la vin<strong>de</strong>care<br />
33. În cadrul micozei vaginale (Candida albicans):<br />
A. Leucoreea este ver<strong>de</strong>, inodoră<br />
B. Este prezent eritemul vaginal<br />
C. Tratamentul este cu metronidazol 2g per os, doza unică<br />
D. Apare disuria și dispareunia<br />
E. Pruritul este intens<br />
*34. În caz <strong>de</strong> vaginoză bacteriană (Gardnerella + bacterii anaerobe), testul pentru<br />
anaerobi se face cu:<br />
A. Hidroxid <strong>de</strong> sodium (NaOH)<br />
B. Clorura <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u (KCl)<br />
C. Hidroxid <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u (KOH)<br />
D. Clorura <strong>de</strong> sodiu (NaCl)<br />
E. Iodura <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u (KI)<br />
35. Elementele <strong>de</strong> diagnostic clinic ale salpingitei sunt:<br />
A. Dureri abdominopelvine <strong>de</strong> localizare și inten<strong>si</strong>tate variabile<br />
B. febra<br />
C. Metroragie abun<strong>de</strong>ntă<br />
D. Leucoree purulentă sau murdară<br />
E. Amenoree<br />
183
*36. Diagnosticul diferențial al salpingitei se face cu:<br />
A. Sarcina ectopică<br />
B. Chisturile ovariene<br />
C. Cistita<br />
D. Apendicita<br />
E. Toate variantele <strong>de</strong> mai sus<br />
37. Tratamentul salpingitei implică:<br />
A. Bi – antibioterapie cu spectru larg, activă pe bacteriile aerobe și anaerobe<br />
B. Administrare <strong>de</strong> analgezice și antiinflamatoare<br />
C. Spitalizare<br />
D. Chiuretaj uterin hemostatic<br />
E. La femeile tinere se recomandă o laparoscopie înainte <strong>de</strong> începerea<br />
antibioterapiei<br />
38. Elementele clinice sugestive în diagnosticul endometritei sunt:<br />
A. Prezența unei formațiuni dureroase laterouterine<br />
B. Febra<br />
C. Dureri la mobilizarea uterină<br />
D. Dureri în hipocondrul drept<br />
E. Prezența unui context post – partum sau post – avort<br />
39. În cazul abcesului trompei uterine (piosalpinge), se va efectua:<br />
A. Histerectomie totală<br />
B. Laparoscopie cu drenaj și evacuare a puroiului<br />
C. Puncția fundului <strong>de</strong> sac Douglas<br />
D. Extragerea DIU, dacă este instalat<br />
E. Histerosalpingografie<br />
40. Complicațiile pe termen mediu și lung ale infecțiilor genitale înalte sunt:<br />
A. A<strong>de</strong>rențele pelvine însotite <strong>de</strong> dureri cronice<br />
B. Apariția chistului <strong>de</strong>rmoid<br />
C. Infertilitatea tubară<br />
D. Atrofia mucoasei vaginale<br />
E. Sarcina extrauterină<br />
41. *Prezența unuia din următoarele semne evocă natura organică a chistului<br />
ovarian:<br />
A. Una sau mai multe vegetatii intrachistice<br />
B. Diametrul chistului mai mare sau egal cu 6cm, indiferent <strong>de</strong> aspectul<br />
ecografic<br />
C. Componența solidă<br />
D. Caracter multilocular<br />
E. Toate răspunsurile sunt corecte<br />
184
42. Semne ecografice ale malignității: chist organic însoțit <strong>de</strong> unul sau mai multe<br />
semne:<br />
A. Ascita<br />
B. Importanța componentei soli<strong>de</strong><br />
C. Existenta vegetațiilor<br />
D. Vascularizație centrală și indice <strong>de</strong> rezistență Doppler scăzut<br />
E. aspect ecografic hipoecogen<br />
43. Piosalpinxul:<br />
A. Este un abces tubar sau tubo-ovarian<br />
B. Reprezintă o complicație a salpingitei și apare <strong>de</strong> mai multe ori pe sterilet<br />
C. Simptome: dureri, febră sau subfebrilitate<br />
D. Sindrom biologic neinflamator<br />
E. Poate apărea ȋn caz <strong>de</strong> imunosupre<strong>si</strong>e<br />
44. Particularități ale chisturilor <strong>de</strong>rmoi<strong>de</strong>:<br />
A. Chisturi <strong>de</strong>rmoi<strong>de</strong> = teratoame mature<br />
B. Tumori benigne ale ovarelor<br />
C. Conține gra<strong>si</strong>me, fanere, dinți, fragmente <strong>de</strong> os<br />
D. La radiografia <strong>si</strong>mplă se pot ve<strong>de</strong>a opacități (dinți)<br />
E. La ecografie aspect hipoecogen<br />
45. Cancerul ovarian – semne <strong>de</strong> <strong>de</strong>pistare:<br />
A. Vârsta medie a femeii 60 – 65 <strong>de</strong> ani<br />
B. Metroragie<br />
C. Colecție pleurală<br />
D. Dureri pelvine<br />
E. Fără anomalii citologice în frotiul <strong>de</strong> <strong>de</strong>pistare<br />
46. Bilanț preterapeutic în caz <strong>de</strong> masă ovariană suspectă:<br />
A. Markeri tumorali CA 125, ACE±, CA19-9<br />
B. Marker tumoral PSA 124<br />
C. CT toraco – abdominal și pelvin<br />
D. RMN abdomino – pelvin<br />
E. ecografie abdomino – pelvină<br />
47. Semne clinice ale tumorilor mamare benigne:<br />
A. Formațiune rotundă<br />
B. Mobilă<br />
C. Fără retragere cutanată supraiacentă<br />
D. Bine <strong>de</strong>limitate<br />
E. Cu margini neregulate<br />
185
48. Lipomul mamar:<br />
A. Proliferare benignă a țesutului adipos înconjurat <strong>de</strong> o capsulă<br />
B. Masă moale, mobilă, nedureroasă<br />
C. Vârsta medie 45 <strong>de</strong> ani<br />
D. Mamografic – o zonă hiperclară înconjurată <strong>de</strong> o capsulă fină și opacă<br />
E. Tratament chirurgical – mastetctomie<br />
49. Factori <strong>de</strong> risc pentru cancerul mamar:<br />
A. Antece<strong>de</strong>nte personale <strong>de</strong> cancer mamar<br />
B. Prima sarcină tardivă<br />
C. Absența alăptării<br />
D. Absența tratamentului <strong>de</strong> substituție hormonală<br />
E. Obezitate<br />
186
RASPUNSURI<br />
1. C<br />
2. ACE<br />
3. ABC<br />
4. A<br />
5. ABD<br />
6. ABDE<br />
7. ABCE<br />
8. D<br />
9. ACE<br />
10. AD<br />
11. B<br />
12. ACD<br />
13. ABC<br />
14. B<br />
15. ABDE<br />
16. ABCE<br />
17. ABCE<br />
18. ADE<br />
19. ABC<br />
20. ABE<br />
21. ABD<br />
22. C<br />
23. ABC<br />
24. ABCD<br />
25. B<br />
26. A<br />
27. ACE<br />
28. ABCE<br />
29. ABE<br />
30. ABDE<br />
31. BCE<br />
32. ABE<br />
33. BDE<br />
34. C<br />
35. ABD<br />
36. E<br />
37. ABCE<br />
38. BCE<br />
39. BD<br />
40. ACE<br />
41. E<br />
42. ABCD<br />
43. ABCE<br />
44. ABCD<br />
45. ABCD<br />
46. ACDE<br />
47. ABCD<br />
48. ABCD<br />
49. ABCE<br />
187
ONCOLOGIE<br />
1. Oncogenele sunt:<br />
A. gene supresoare tumorale<br />
B. gene care codifică proteine implicate în reglarea ciclului celular<br />
C. gene care codifică proteine implicate în semnalizarea celulară<br />
D. gene care pot transforma o celulă normală într-una malignă dacă sunt<br />
afectate<br />
E. gene rece<strong>si</strong>ve<br />
2. Genele supresoare tumorale sunt:<br />
A. antioncogene<br />
B. oncogene<br />
C. regulatori pozitivi ai creşterii celulare<br />
D. gene dominante<br />
E. gene care pot fi afectate somatic sau germinal<br />
3. Care din următoarele alterări moleculare sunt caracterstice unei celule maligne:<br />
A. potenţialul invaziv şi metastatic<br />
B. rezistenţa la apoptoză<br />
C. potenţialul <strong>de</strong> neoangiogeneză<br />
D. potenţialul <strong>de</strong> transmitere <strong>de</strong> la mamă la făt<br />
E. potenţialul <strong>de</strong> imortalizare<br />
4. Neoangiogeneza:<br />
A. reprezintă capacitatea tumorii <strong>de</strong> a elabora vase <strong>de</strong> neoformaţie<br />
sanguine în interiorul ei<br />
B. <strong>de</strong>vine indispensabilă când tumora atinge dimen<strong>si</strong>uni <strong>de</strong> peste 5 cm<br />
C. poate fi inhibată cu ajutorul bevacizumab-ului<br />
D. poate fi inhibată cu ajutorul interferonului alpha şi interleukinei-2<br />
E. este controlată <strong>de</strong> anumiţi factori cum sunt VEGF, FGF sau PDGF<br />
5. Terapiile moleculare ţintite:<br />
A. reprezintă o revoluţie a tratamentului oncologic cla<strong>si</strong>c<br />
B. sunt citostatice <strong>de</strong> ultimă generaţie<br />
C. au apărut după al doilea război mondial<br />
D. se adresează unor anomalii moleculare tumorale<br />
E. sunt tot mai puţin utilizate astăzi<br />
6. *În funcţie <strong>de</strong> tipul histologic, cancerele pot fi cla<strong>si</strong>ficate în:<br />
A. tumori bine diferenţiate, mediu diferenţiate sau nediferenţiate<br />
B. carcinoame, sarcoame, tumori embrionare, <strong>de</strong> origine ecto<strong>de</strong>rmică sau<br />
mixte<br />
C. tumori G1, G2 sau G3<br />
188
D. tumori invazive vascular, limfatic sau perineural<br />
E. tumori localizate, avansate locoregional sau metastatice<br />
7. *Markerii tumorali au valoare diagnostică şi prognostică doar în:<br />
A. sarcoame<br />
B. cancere <strong>de</strong> cap şi găt<br />
C. tumori germinale<br />
D. tumori <strong>de</strong> origine ecto<strong>de</strong>rmică<br />
E. nici o variantă nu este corectă<br />
8. *Cancerele <strong>de</strong> ovar şi uter se cla<strong>si</strong>fică pe stadii conform cla<strong>si</strong>ficării:<br />
A. Dukes<br />
B. FIGO<br />
C. Breslow<br />
D. Clark<br />
E. toate variantele sunt corecte<br />
9. Cla<strong>si</strong>ficarea TNM:<br />
A. poate fi clinică sau histopatologică<br />
B. tumora se cla<strong>si</strong>fică în funcţie <strong>de</strong> mărime sau profunzimea invaziei<br />
C. absenţa invaziei ganglionare se notează N1<br />
D. este esenţială în majoritatea cancerelor<br />
E. permite stabilirea strategiei terapeutice<br />
10. *Care este cel mai important factor <strong>de</strong> risc oncologic:<br />
A. alcoolul<br />
B. tutunul<br />
C. infecţiile virale<br />
D. factorii profe<strong>si</strong>onali<br />
E. radiaţiile solare<br />
11. *Tutunul creşte riscul <strong>de</strong> cancer în anumite localizări, cu EXCEPŢIA:<br />
A. cancerului din sfera ORL<br />
B. cancerului gastric<br />
C. cancerului <strong>de</strong> vezică urinară<br />
D. cancerului <strong>de</strong> pancreas<br />
E. cancerului <strong>de</strong> corp uterin<br />
12. Care din următorii factori sunt recunoscuţi ca factori <strong>de</strong> risc profe<strong>si</strong>onal:<br />
A. azbestul<br />
B. alcoolul<br />
C. arsenicul<br />
D. tutunul<br />
E. hepatita C<br />
189
13. Care din următoarele afirmaţii sunt corecte referitor la factorii <strong>de</strong> risc<br />
profe<strong>si</strong>onal:<br />
A. azbestul poate <strong>de</strong>termina cancer mamar<br />
B. aminele aromatice pot <strong>de</strong>termina cancer <strong>de</strong> vezică urinară<br />
C. radiaţiile ionizante pot <strong>de</strong>termina leucemie<br />
D. praful <strong>de</strong> lemn poate <strong>de</strong>termina cancer al pancreasului<br />
E. hepatita C profe<strong>si</strong>onală poate <strong>de</strong>termina cancer renal<br />
14. Alimentaţia joacă rol în apariţia cancerului:<br />
A. gastric<br />
B. mamar<br />
C. <strong>de</strong> col uterin<br />
D. colorectal<br />
E. cutanat<br />
15. *În carcinogeneza umană sunt implicate o serie <strong>de</strong> virusuri cu EXCEPŢIA:<br />
A. virusurilor papiloma umane<br />
B. virusului HIV<br />
C. virusurilor hepatitice B şi C<br />
D. virusului variolic<br />
E. virusului Ebstein Barr<br />
16. *Care din următoarele infecţii sunt factor <strong>de</strong> risc pentru cancerele din sfera anală:<br />
A. infecţia cu virusurile papiloma umane<br />
B. infecţia cu Helicobacter pylori<br />
C. infecţia cu virusul HIV<br />
D. infecţia cu virusurile hepatitice B şi C<br />
E. infecţia cu virusul Ebstein Barr<br />
17. Factorii hormonali sunt implicaţi în cancerele:<br />
A. testiculare<br />
B. mamare<br />
C. <strong>de</strong> prostată<br />
D. <strong>de</strong> penis<br />
E. <strong>de</strong> col uterin<br />
18. Care din următorii factori reprezintă factori <strong>de</strong> risc pentru cancerele cutanate:<br />
A. expunerea exce<strong>si</strong>vă la soare<br />
B. obezitatea<br />
C. fumatul<br />
D. fototipul <strong>de</strong>schis la culoare<br />
E. infecţiile cu HTLV1 şi 2<br />
190
19. Pentru a fi eficiente, meto<strong>de</strong>le <strong>de</strong> <strong>de</strong>pistare precoce a cancerelor trebuie să fie:<br />
A. fiabile<br />
B. ieftine<br />
C. sen<strong>si</strong>bile<br />
D. specifice<br />
E. neinvazive<br />
20. *Cele mai importante politici <strong>de</strong> screening se <strong>de</strong>sfăşoară pe următoarele<br />
localizări <strong>de</strong> cancer, cu EXCEPŢIA:<br />
A. cancerului mamar<br />
B. cancerului colorectal<br />
C. cancerului hepatic<br />
D. cancerului <strong>de</strong> prostată<br />
E. cancerului <strong>de</strong> col uterin<br />
21. Prevenţia oncologică poate fi:<br />
A. primară – evitarea factorilor <strong>de</strong> risc<br />
B. primară – <strong>de</strong>pistarea precoce a unui cancer<br />
C. secundară – împiedicarea apariţiei unui al doilea cancer prin<br />
chimioprofilaxie<br />
D. terţiară – <strong>de</strong>pistarea precoce a unei recidive<br />
E. quaternară – comportament social oncopreventiv<br />
22. LAM pot fi:<br />
A. <strong>de</strong> novo<br />
B. secundare unui <strong>si</strong>ndrom mielodisplazic<br />
C. secundare unui <strong>si</strong>ndrom mieloproliferativ<br />
D. induse <strong>de</strong> agenţi citotoxici<br />
E. nici o variantă nu este corectă<br />
23. Semne clinice care pot fi întâlnite la un pacient cu leucemie acută sunt:<br />
A. febră<br />
B. splenomegalie<br />
C. hepatomegalie<br />
D. <strong>si</strong>ndrom hemoragic<br />
E. nici o variantă nu este corectă<br />
24. *Pentru diagnosticul leucemiei acute este obligatorie prezenţa în măduva osoasă<br />
a cel puţin :<br />
A. 20% blaşti<br />
B. 80% blaşti<br />
C. 50% blaşti<br />
D. 100% blaşti<br />
E. prezenta blaştilor nu este obligatory<br />
191
25. Diagnosticul leucemiilor acute se bazează pe:<br />
A. hemoleucogramă<br />
B. tomografie computerizată<br />
C. rezonanţă magnetică nucleară<br />
D. mielogramă<br />
E. imunofenotipare<br />
26. *LAM 7 reprezintă:<br />
A. leucemie acută mielomonocitară<br />
B. leucemie acută promielocitară<br />
C. leucemie acută monoblastică<br />
D. leucemie acută mieloblastică<br />
E. leucemie acută megacarioblastică<br />
27. În leucemia acută:<br />
A. hemoleucograma este întot<strong>de</strong>auna anormală<br />
B. leucocitoza este obligatorie<br />
C. anemia este obligatorie<br />
D. trombocitoza este caracteristică<br />
E. numărul leucocitelor poate varia <strong>de</strong> la leucopenie la hiperleucocitoză<br />
28. *Fenotipul leucemiei limfatice cronice este:<br />
A. B în 5% din cazuri, T în 95% din cazuri<br />
B. B în 95% din cazuri, T în 5% din cazuri<br />
C. B în 75% din cazuri, T în 25% din cazuri<br />
D. B în 25% din cazuri, T în 75% din cazuri<br />
E. B în 50% din cazuri, T în 50% din cazuri<br />
29. Leucemia limfatică cronică stadiul C se caracterizează prin :<br />
A. prognostic bun<br />
B. anemie şi/sau trombocitopenie<br />
C. supravieţuire medie <strong>de</strong> 12 ani<br />
D. nu nece<strong>si</strong>tă tratament specific<br />
E. prognostic prost<br />
30. Hemoleucograma unui pacient cu leucemie limfatică cronică poate prezenta:<br />
A. anemie<br />
B. trombocitopenie<br />
C. limfocitoză<br />
D. hemoleucograma este întot<strong>de</strong>auna normală<br />
E. niciuna din variante nu este corectă<br />
192
31. Diagnosticul diferential al leucemiei limfatice cronice se face cu:<br />
A. leucemia cu tricoleucocite<br />
B. limfoame<br />
C. boala Wal<strong>de</strong>nstrom<br />
D. limfocitoza reacţională<br />
E. leucemiile acute<br />
32. Diagnosticul pozitiv al leucemiei limfatice cronice se bazează pe:<br />
A. hemoleucogramă<br />
B. mielogramă<br />
C. <strong>de</strong>monstrarea clonalităţii limfocitelor<br />
D. biop<strong>si</strong>e ganglionară<br />
E. biop<strong>si</strong>e osteomedulară<br />
33. *Următoarele semne şi <strong>si</strong>mptome pot să apară în limfoame:<br />
A. febră<br />
B. transpiraţii nocturne<br />
C. scă<strong>de</strong>re pon<strong>de</strong>rală<br />
D. a<strong>de</strong>nopatii<br />
E. toate variantele <strong>de</strong> mai sus<br />
34. Formele histologice ale bolii Hodgkin sunt:<br />
A. scleroza nodulară<br />
B. bogată în limfocite<br />
C. celularitate mixtă<br />
D. <strong>de</strong>pleţie limfocitară<br />
E. myco<strong>si</strong>s fungoi<strong>de</strong>s<br />
35. * Stadiul I în cla<strong>si</strong>ficarea Ann Arbor a limfoamelor Hodgkin presupune:<br />
A. un <strong>si</strong>ngur teritoriu ganglionar afectat<br />
B. cel puţin 2 teritorii ganglionare afectate <strong>de</strong> aceeaşi parte a diafragmului<br />
C. cel mult 2 teritorii ganglionare afectate <strong>de</strong> aceeaşi parte a diafragmului<br />
D. afectare ganglionară supra- şi subdiafragmatică<br />
E. afectare visceral<br />
193
RASPUNSURI<br />
1. B, C, D<br />
2. A, E<br />
3. A, B, C, E<br />
4. A, C, E<br />
5. A, D<br />
6. B<br />
7. C<br />
8. B<br />
9. A, B, D, E<br />
10. B<br />
11. E<br />
12. A, C, E<br />
13. B, C<br />
14. A, B, D<br />
15. D<br />
16. A<br />
17. B, C<br />
18. A, D<br />
19. A, B, C, D<br />
20. C<br />
21. A, D<br />
22. A, B,C, D<br />
23. A, B, C, D<br />
24. A<br />
25. A, D, E<br />
26. E<br />
27. A, E<br />
28. B<br />
29. B, E<br />
30. A, B, C<br />
31. A, B, C, D<br />
32. A, B, C<br />
33. E<br />
34. A, B, C, D<br />
35. A<br />
194
ORL<br />
1. Care din urmatoarele afirmatii <strong>de</strong>spre otalgie sunt corecte:<br />
A. Otalgia este durerea localizata <strong>de</strong> pacient la nivelul sau In interiorul<br />
urechii<br />
B. Inervatia senzoriala a urechii externe este a<strong>si</strong>gurata <strong>de</strong> nervul<br />
auriculotemporal<br />
C. Nervul auriculotemporal este o ramura a nervului facial<br />
D. Otalgia poate apare prin stimularea fibrelor nociceptive care inerveaza<br />
urechea externa și urechea medie<br />
E. Otalgia poate reprezenta localizarea eronata a unei dureri provenite<br />
dintr-o structura limitrofa acesteia<br />
2. Urmatoarele reprezinta otalgii <strong>de</strong> origine otologica:<br />
A. Miringita virala<br />
B. Artrita temporo-mandibulara<br />
C. Osteita osului temporal<br />
D. Mastoidita<br />
E. Parotiditele<br />
3. Urmatoarele date <strong>de</strong>spre otita medie acuta (OMA) a adultului sunt false:<br />
A. OMA este rara<br />
B. Cazurile <strong>de</strong> febra sunt frecvente<br />
C. Formele produse <strong>de</strong> modificarile <strong>de</strong> pre<strong>si</strong>une sunt rare<br />
D. Tabloul clinic este dominat <strong>de</strong> otalgie<br />
E. Asocierea febra > 38,5°C + otalgie importanta = suspiciune virus<br />
Coxsackie<br />
4. Urmatoarele date <strong>de</strong>psre complicatiile otitei medii acute (OMA) sunt a<strong>de</strong>varate:<br />
A. OMA este principala cauza <strong>de</strong> paralizie faciala la copii<br />
B. Abcesul cerebral nu reprezinta o complicatie a OMA<br />
C. Tromboflebita <strong>si</strong>nusului cavernos reprezinta o complicatie a mastoiditei<br />
D. Labirintita reprezinta complicatia senzitiva a OMA<br />
E. Meningita apare prin diseminarea germenilor In LCR<br />
5. Urmatoarele afirmatii <strong>de</strong>spre otita externa sunt a<strong>de</strong>varate:<br />
A. Otita externa este o inflamatie acuta a tesuturilor cutanate și conjunctive<br />
ale urechii externe<br />
B. Otita externa afecteaza portiunea osoasa a CAE (conduct auditiv<br />
extern)<br />
C. Otita externa afecteaza pavilionul urechii<br />
D. Otita externa este <strong>de</strong>terminata <strong>de</strong> infectie bacteriana<br />
E. Otita externa este <strong>de</strong>terminata <strong>de</strong> infectie micotica (aspergillus)<br />
195
6*. Urmatoarea afirmatie <strong>de</strong>spre otita externa este falsa:<br />
A. Otalgia este elementul principal al tabloului clinic<br />
B. Otlagia este intensa și cauzatoare <strong>de</strong> insomnii<br />
C. De obicei, pacientul prezinta febra<br />
D. In urma examenului clinic se observa otoree purulenta asociata cu e<strong>de</strong>m<br />
al conductului auditiv extern CAE<br />
E. In unele cazuri examenul otoscopic este impo<strong>si</strong>bil <strong>de</strong> realizat din cauza<br />
e<strong>de</strong>mului care oblitereaza complet conductului auditiv extern CAE<br />
7*. Urmatoarea afirmatie <strong>de</strong>spre complicatiile otitei seromucoase este falsa:<br />
A. Pot apare <strong>de</strong>vieri <strong>de</strong> comportament la copii<br />
B. Timpanoscleroza poate <strong>de</strong>termina blocarea oscioarelor<br />
C. Printr-un puseu <strong>de</strong> suprainfectie al otitei seromucoase poate apare otita<br />
medie acuta<br />
D. Colesteatomul reprezinta complicatia frecventa a otitei seromucoase<br />
E. Pot apare Intârzieri In achizitia vorbirii la copii<br />
8. Urmatoarele afirmatii <strong>de</strong>spre tratamentul otitei medii acute sunt false:<br />
A. Alegerea antibioticului este probabilistica<br />
B. La un copil sub 2 ani antibioterapia este <strong>de</strong> prima intentie<br />
C. Otitele In stadiul congestiv nece<strong>si</strong>ta administrarea antibioticului pe cale<br />
<strong>si</strong>stemica<br />
D. In cadrul masurilor adjuvante intra: antibioterapia, antalgicele și<br />
tratamentul local<br />
E. Tratamentul local nu aduce niciun beneficiu<br />
9. Dureri asemanatoare otalgiilor (durere proiectata) pot fi produse <strong>de</strong>:<br />
A. Tumora maligna a <strong>si</strong>nusului piriform<br />
B. Esofagita<br />
C. Angina acuta<br />
D. Osteita temporalului<br />
E. Faringita acuta<br />
10. Angina acuta eritemato-pultacee reprezinta forma <strong>de</strong>terminata:<br />
A. De șancru <strong>si</strong>filitic<br />
B. De Herpes Virus - Herpangina<br />
C. De Streptococ - Streptococica<br />
D. De virusuri, dintre care mononucleoza infectioasa MNI<br />
E. De difterie<br />
11. Agentul patogen In angina acuta eritemato-pultacee este:<br />
A. Virus In cele mai multe cazuri<br />
B. Bacterii In cele mai multe cazuri<br />
C. Streptococ beta hemolitic <strong>de</strong> grup A<br />
196
D. Haemophilus influenzae<br />
E. Bacilul Loeffler<br />
12. Angina acuta eritemato-pultacee se manifesta clinic prin:<br />
A. Febra<br />
B. Faringita eritematoasa<br />
C. Hipertrofia amigdalelor<br />
D. Depozite punctiforme a<strong>de</strong>rente pe amigdale<br />
E. Depunere pultacee albicioasa<br />
13. In tratamentul anginei acute eritemato-pultacee daca testul direct rapid (TDR)<br />
este negativ:<br />
A. Se administreaza antibiotice fara efectuarea culturii<br />
B. Si nu exista factori <strong>de</strong> risc ai RAA (reumatismului articular acut) se<br />
administreaza tratament <strong>si</strong>mptomatic<br />
C. Si daca exista factori <strong>de</strong> risc ai RAA (reumatismului articular acut), iar<br />
cultura este negativa se administreaza tratament <strong>si</strong>mptomatic<br />
D. Cultura fiind pozitiva, se administreaza antibioterapie<br />
E. Nu se administreaza antibiotice<br />
14*. Urmatoarea nu reprezinta o forma clinica <strong>de</strong> angina acuta:<br />
A. Eritemato-pultacee<br />
B. Sicca<br />
C. Pseudomembranoasa<br />
D. Ulcero-necrotica<br />
E. Veziculara<br />
15*. Care din urmatoarele afirmatii este falsa:<br />
A. Angina acuta eritemato-pultacee este <strong>de</strong>terminata <strong>de</strong> virusuri<br />
B. Angina acuta eritemato-pultacee este <strong>de</strong>terminata <strong>de</strong> streptococul beta<br />
hemolitic <strong>de</strong> grup A<br />
C. Angina acuta pseudomembranoasa este <strong>de</strong>terminata <strong>de</strong> mononucleoza<br />
infectioasa<br />
D. Angina veziculara este <strong>de</strong>terminata <strong>de</strong> virusul Herpes<br />
E. Angina veziculara afecteaza zona nervului X<br />
16. Indicatiile paracentezei pentru precizare diagnostica:<br />
A. Copii < 3 luni<br />
B. Fond imuno<strong>de</strong>pre<strong>si</strong>v sever<br />
C. Otita medie acuta – faza congestiva<br />
D. In caz <strong>de</strong> complicatii<br />
E. Eșec al primei Incercari <strong>de</strong> tratament<br />
197
17. Care din urmatoarele afirmatii legate <strong>de</strong> tratamentul otitei medii acute sunt false:<br />
A. Otitele In stadiul congestiv sunt fie <strong>de</strong> origine virala, fie bacteriana<br />
B. In stadiul supurativ etiologia este fie virala, fie bacteriana<br />
C. Indicatiile antibioterapiei <strong>de</strong> prima intentie sunt copii peste 2 ani<br />
D. In cazul adultilor se instituie antibioterapie <strong>de</strong> prima intentie<br />
E. Durata tratamentului antibiotic per os la adulti este <strong>de</strong> 5 zile<br />
18. Care din urmatoarele afirmatii legate <strong>de</strong> tratamentul otitei medii acute sunt<br />
a<strong>de</strong>varate:<br />
A. Alegerea antibioticului este probabilistica, legata <strong>de</strong> etiologia bacteriana<br />
B. Monoterapia per os: oxacilina<br />
C. Durata tratamentului per os la copii sub 2 ani este <strong>de</strong> 8-10 zile<br />
D. Alternativa la tratamentul per os: ceftriaxona IM sau IV In monodoza<br />
E. Durata tratamentului per os la adulti este <strong>de</strong> peste 14 zile<br />
19. Care din urmatoarele afirmatii legate <strong>de</strong> otita seromucoasa sunt a<strong>de</strong>varate:<br />
A. In cazul formelor unilaterale nu este necesara efectuarea<br />
nazofibroscopiei<br />
B. Blocarea oscioarelor In timpanoscleroza este o consecinta a otitei<br />
cronice<br />
C. Nu apare <strong>de</strong>vierea comportamentului la copii<br />
D. Poate aparea Intârzierea vorbirii la copii<br />
E. Otita seroasa la copii este cea mai frecventa forma<br />
20. Semne generale mai marcate ale flegmonului periamigdalian sunt:<br />
A. Incurbarea valului palatin<br />
B. Tinitus<br />
C. E<strong>de</strong>mul uvulei<br />
D. Trismus<br />
E. Voce nazonata<br />
21. Urmatoarele afirmatii <strong>de</strong>spre flegmonului periamigdalian sunt corecte:<br />
A. Dupa doua episoa<strong>de</strong> se propune amigdalectomie<br />
B. Este <strong>de</strong> origine micotica<br />
C. Se trateaza cu amoxicilina-acid clavulanic<br />
D. Amigdalectomia este tratamentul <strong>de</strong> prima alegere<br />
E. Se parctica punctie/drenaj sub anestezie locala<br />
22. Tratamentul flegmonului periamigdalian consta in:<br />
A. Amigdalectomie in puseu acut<br />
B. Punctie/drenaj sub anestezie locala<br />
C. Seroterapie <strong>de</strong> urgenta<br />
D. Antalgice<br />
E. Antibioterapie<br />
198
23. * Agentul patogen In angina difterica este:<br />
A. virus In cele mai multe cazuri<br />
B. Corynebacterium diphteriae<br />
C. streptococ beta hemolitic <strong>de</strong> grup A<br />
D. Haemophilus influenzae<br />
E. Bacilul Koch<br />
24. Care din urmatoarele afirmatii <strong>de</strong>spre difterie sunt corecte:<br />
A. Este o angina cu membrane false ingrosate, gri, cu a<strong>de</strong>renta <strong>si</strong><br />
sangeran<strong>de</strong><br />
B. Poate produce paralizie velopalatina<br />
C. Este data <strong>de</strong> un bacil gram negative<br />
D. Reactia Paul-Bunnel-Davidsohn pune diagnosticul <strong>de</strong> certitudine<br />
E. Apare mai frecvent la pacienti nevaccinati<br />
25. Mononucleoza infectioasa(MNI) se trateaza cu:<br />
A. Penicilina <strong>de</strong> grup A<br />
B. Antalgice<br />
C. Antimicotice<br />
D. Antipiretice<br />
E. Penicilina G<br />
26. Clinic, mononucleoza infectioasa (MNI) este caracterizata prin:<br />
A. Angina pseudomembranoasa cu false membrane neconfluente,<br />
exclu<strong>si</strong>ve amigdaliene<br />
B. Hepatosplenomegalie<br />
C. Paralizie velopalatina<br />
D. A<strong>de</strong>nopatie cervicala unilaterala<br />
E. Astenie per<strong>si</strong>stenta<br />
27. * Agentul patogen In mononucleoza infectioasa (MNI) este:<br />
A. Bacilul Loeffler<br />
B. Corynebacterium diphteriae<br />
C. virusul Epstein Barr<br />
D. Haemophilus influenzae<br />
E. Bacilul Koch<br />
28. Care din urmatoarele afirmatii <strong>de</strong>spre angina Vincent sunt corecte:<br />
A. Este virala<br />
B. Este bilaterala<br />
C. Se caracterizeaza clinic prin ulceratie amigdaliana foarte dureroasa,<br />
neindurata<br />
D. Este asociata cu respiratie urat miro<strong>si</strong>toare <strong>si</strong> stare buco<strong>de</strong>ntara proasta<br />
E. Antibioticul <strong>de</strong> electie utilizat in tratament este Penicilina V<br />
199
29. Care din urmatoarele afirmatii <strong>de</strong>spre <strong>si</strong>filis sunt corecte:<br />
A. Nu nece<strong>si</strong>ta tratament<br />
B. Poate fi suspectat la pacienti cu comportament sexual riscant<br />
C. Tratamentul este <strong>si</strong>mptomatic (antipiretice, antiinflamatorii)<br />
D. Antibioticul <strong>de</strong> electie utilizat in tratament este Benzatina<br />
BenzilpenicilinaG<br />
E. Se trateaza cu antivirale<br />
30. Clinic, angina din <strong>si</strong>filis este caracterizata prin:<br />
A. Ulceraţie indurata foarte dureroasa<br />
B. False membrane gri confluente<br />
C. Ulceraţie indurata nedureroasa<br />
D. Leziune unilaterala<br />
E. False membrane a<strong>de</strong>rente<br />
31. Angina veziculara in primoinfectia herpetica (HSV1):<br />
A. Este caracterizata prin: febra, disfagie intensa<br />
B. Ulceraţie amigdaliana dureroasa<br />
C. Gingivostomatita marcata<br />
D. Tratamentul este <strong>si</strong>mptomatic<br />
E. Tratamentul <strong>de</strong> electie este antibioterapia<br />
32 . Care din urmatoarele afirmatii <strong>de</strong>spre herpangina sunt corecte:<br />
A. Debuteaza lent in context febril, cu prezenta vomei<br />
B. Apare la copii sub 7 ani<br />
C. Clinic este o erupţie veziculara unilaterala<br />
D. Este o angina virala<br />
E. Se trateaza cu antibiotic <strong>si</strong> seroterapie <strong>de</strong> urgenta<br />
33. In tratamentul epistaxisului se utilizeaza:<br />
A. Heparina <strong>si</strong> AVK<br />
B. Tamponament anterior<br />
C. Compre<strong>si</strong>e bidigitala<br />
D. Ligatura vaselor responsabile este <strong>de</strong> prima intenţie<br />
E. Tratament hemostatic general<br />
34. *Cauze ale epistaxisului sunt urmatoarele, cu excepţia:<br />
A. Boala Rendu-Osler<br />
B. Prizarea <strong>de</strong> substanţe toxice<br />
C. Utilizarea <strong>de</strong> heparina<br />
D. Hipoten<strong>si</strong>unea<br />
E. Traumatismele<br />
200
35. *Examinari efectuate in epistaxis sunt urmatoarele, cu exceptia:<br />
A. Examen clinic al foselor nazale<br />
B. Prelevare exudat faringian<br />
C. Nazofibroscopie<br />
D. Bilant al factorilor <strong>de</strong> coagulare<br />
E. Bilant factori <strong>de</strong> risc cardio-vascular<br />
36. Cauze locale ale epistaxisului sunt:<br />
A. Tumori<br />
B. Flegmonul periamigdalian<br />
C. Traumatisme locale<br />
D. Gripa<br />
E. Corp strain<br />
37. Urmatoarele afirmatii <strong>de</strong>spre epistaxisul esenţial sunt corecte:<br />
A. Este favorizat <strong>de</strong> suflarea nasului<br />
B. Este favorizat <strong>de</strong> efort<br />
C. Este mai frecvent la femei<br />
D. Apare in insuficienta hepatica<br />
E. Este favorizat <strong>de</strong> expunerea la soare<br />
201
RASPUNSURI<br />
1 ADE<br />
2 ACD<br />
3 BCE<br />
4 ACE<br />
5 ACDE<br />
6 C<br />
7 D<br />
8 CD<br />
9 ABCE<br />
10 CD<br />
11 ACD<br />
12 ABCE<br />
13 BCD<br />
14 B<br />
15 E<br />
16 ABDE<br />
17 BCE<br />
18 ACD<br />
19 BDE<br />
20 ACDE<br />
21 ACE<br />
22 BDE<br />
23 B<br />
24 ABE<br />
25 BD<br />
26 ABE<br />
27 C<br />
28 CDE<br />
29 BD<br />
30 CD<br />
31 ACD<br />
32 BD<br />
33 BCE<br />
34 D<br />
35 B<br />
36 ACE<br />
37 ABE<br />
202
ORTOPEDIE<br />
1. Fractura extremitatii inferioare a radiusului la adult:<br />
A. Etiologic este produsa pe os osteoporotic la batrani<br />
B. Etiologic este produsa prin mechanism <strong>de</strong> inalta energie la tineri<br />
C. Cauza ca<strong>de</strong>rii la batrani poate fi cardio-vasculara/cerebrala<br />
D. Cauza ca<strong>de</strong>rii la batrani poate fi <strong>si</strong>mpla ca<strong>de</strong>re ‘mecanica’<br />
E. Diagosticul pozitiv <strong>si</strong> tratamentul nu nece<strong>si</strong>ta radiografii<br />
2. Complicatiile initiale <strong>si</strong> postoperatorii ale fracturii extremitatii inferioare a<br />
radiusului sunt:<br />
A. Deschi<strong>de</strong>re cutanata<br />
B. Compre<strong>si</strong>a nervului median<br />
C. Infectia zonei operate<br />
D. Sindrom <strong>de</strong> compartiment al lojelor<br />
E. Sindrom <strong>de</strong> <strong>de</strong>rapare <strong>si</strong> castigare a autonomiei<br />
3. Fracturile extremitatii superioare a femurului la adult se cla<strong>si</strong>fica in:<br />
A. Fracturi cervicale<br />
B. Fracturi ale ma<strong>si</strong>vului trohanterian<br />
C. Fracturi diafizare<br />
D. Fracturi ale femurului distal<br />
E. Fracturi supra <strong>si</strong> intercondiliene<br />
4. Fracturile cervicale ale extremitatii superioare a femurului la adult:<br />
A. Sunt intraarticulare<br />
B. Se insotesc <strong>de</strong> hemartroza <strong>si</strong> hiperten<strong>si</strong>une intracapsulara<br />
C. Nu au risc <strong>de</strong> necroza secundara a capului femural<br />
D. Nu intrerup vascularizatia principala a capului femural (artera circumflexa<br />
posterioara)<br />
E. Nu au risc crescut <strong>de</strong> pseudartroza<br />
5. Fracturile ma<strong>si</strong>vului trohanterian ale extremitatii superioare a femurului la adult:<br />
A. Sunt intraarticulare<br />
B. Se insotesc <strong>de</strong> hemartroza <strong>si</strong> hiperten<strong>si</strong>une intracapsulara<br />
C. Nu au risc <strong>de</strong> necroza secundara a capului femural<br />
D. Nu intrerup vascularizatia principala a capului femural (a. circumflexa<br />
posterioara)<br />
E. Nu au risc crescut <strong>de</strong> pseudartroza<br />
6. Fracturile ma<strong>si</strong>vului trohanterian ale extremitatii superioare a femurului la adult:<br />
A. Sunt extraarticulare<br />
B. Nu au risc <strong>de</strong> necroza secundara a capului femural<br />
C. Nu interfera cu vascularizatia capului femural<br />
203
D. Sunt intraarticulare<br />
E. Sunt frecvent usor <strong>de</strong>celabile pe radiografia <strong>de</strong> fata bazin sau sold<br />
7. Fracturile ma<strong>si</strong>vului trohanterian ale extremitatii superioare a femurului la adult<br />
pot fi:<br />
A. Pertrohanteriene (oblice, <strong>de</strong> la marele la micul trohanter)<br />
B. Intertrohanteriene (orizontale, intre cele doua trohantere)<br />
C. Subtrohanteriene<br />
D. Trohanterodiafizare, ale caror <strong>de</strong>spicaturi separa un segment diafizar<br />
E. Supratrohanteriene<br />
8. Fracturile cervicale ale extremitatii superioare a femurului la adult:<br />
A. Sunt intraarticulare<br />
B. Sunt extraarticulare<br />
C. Specific, pot evolua spre necroza secundara a capului femural<br />
D. Specific, pot evolua spre pseudartroza<br />
E. Interfera cu vascularizatia capului femural (artera circumflexa posterioara)<br />
9. Fracturile extremitatii superioare a femurului la adult pot fi:<br />
A. Pe fond tumoral (metastaza, mielom, limfom)<br />
B. Pe os osteoporotic, la batrani, cand trebuie diferentiata <strong>si</strong> cauza cardiovasculara/cerebrala<br />
<strong>de</strong> cea <strong>si</strong>mpla‚ mecanica’ a ca<strong>de</strong>rii<br />
C. Fractuă provocată <strong>de</strong> mecanismul <strong>de</strong> înaltă energie la pacientul tânăr<br />
D. Tratate conservator prin repaus cu rezultate functionale foarte bune<br />
E. Tratate exclu<strong>si</strong>v chirurgical<br />
10.* Complicatiile fracturilor extremitatii superioare a femurului sunt:<br />
A. Deshidratarea<br />
B. Decompensarea afectiunilor asociate<br />
C. Pier<strong>de</strong>rea autonomiei la pacientul vârstnic<br />
D. Leziuni <strong>de</strong> <strong>de</strong>cubit<br />
E. Toate variantele sunt corecte<br />
11.Tratamentul frecvent ortopedic, prin imobilizare gipsata la copii se explica prin:<br />
A. Riscul <strong>de</strong> epifizio<strong>de</strong>za postoperatorie<br />
B. Buna toleranta a fixarii vicioase prin remo<strong>de</strong>lare<br />
C. Absenta complicatiilor <strong>de</strong> rigiditate<br />
D. Absenta flebitei sub gips<br />
E. Ignoranta<br />
12.Cla<strong>si</strong>ficarea Salter <strong>si</strong> Harris a leziunilor cartilajului <strong>de</strong> crestere:<br />
A. 1. Linia <strong>de</strong> fractură trece integral prin cartilajul <strong>de</strong> crestere<br />
B. 2. Urma se prelungeşte spre metafiza<br />
C. 3. Urma se prelungeşte spre epifiza<br />
204
D. 4.Angulare diafizară<br />
E. 5. Compre<strong>si</strong>une axiala <strong>si</strong> lezare a cartilajului <strong>de</strong> crestere<br />
13.Particularitati diagnostice <strong>si</strong> terapeutice ale fracturilor la copil includ:<br />
A. Deformare plastica (angulare diafizara)<br />
B. Impactare diafizara<br />
C. Dezlipire metafizara<br />
D. Corectia spontana a malrotatiilor, nu <strong>si</strong> a angularilor vicioase prin remo<strong>de</strong>lare<br />
pe parcursul cresterii<br />
E. Risc <strong>de</strong> epifizio<strong>de</strong>za daca este afectat stratul germinativ<br />
14.Infectiile acute ale partilor moi:<br />
A. Abcesul este o infectie propagata intr-un compartiment anatomic<br />
B. Panaritiul este o inflamare/colectare periunghiala<br />
C. Flegmonul este o colectare localizata<br />
D. Preventia extin<strong>de</strong>rii septice in absenta colectarii se face cu antibiotice <strong>si</strong> bai<br />
antiseptice<br />
E. Preventia extin<strong>de</strong>rii septice in prezenta colectarii se face prin incizie, drenaj,<br />
<strong>de</strong>bridare sau excizie<br />
15.In caz <strong>de</strong> abces al partilor moi:<br />
A. Daca apare colectarea se va face tratament antibiotic urmat <strong>de</strong> <strong>de</strong>bridare<br />
B. In absenta colectarii se va face tratament antibiotic urmat <strong>de</strong> <strong>de</strong>bridare<br />
C. Daca apare colectarea chirurgie <strong>de</strong> <strong>de</strong>bridare, nu sunt necesare antibiotice<br />
dupa excizia completa in absenta semnelor generale<br />
D. Daca apare colectarea chirurgie <strong>de</strong> <strong>de</strong>bridare, nu sunt necesare antibiotice<br />
dupa excizia completa insotita <strong>de</strong> prezenta semnelor generale<br />
E. . In absenta colectarii terapie cu penicilina 10 zile <strong>si</strong> bai antiseptice <strong>de</strong> 2ori/zi<br />
205
RASPUNSURI CORECTE<br />
1. A, B, C, D<br />
2. A, B, C, D<br />
3. A, B<br />
4. A, B<br />
5. C, D, E<br />
6. A, B, C, E<br />
7. A, B, C, D<br />
8. A, C, D, E<br />
9. A, B, C, E<br />
10. E<br />
11. A, B, C, D<br />
12. A, B, C, E<br />
13. A, E<br />
14. B, D, E<br />
15. C, E<br />
206
PEDIATRIE<br />
Boli <strong>de</strong> nutriţie: diabet, obezitate<br />
1. Cetoacidoza diabetica se <strong>de</strong>fineste prin:<br />
A. polipnee (respiratie Kussmaul)<br />
B. <strong>de</strong>shidratare<br />
C. greturi, varsaturi<br />
D. tulburari <strong>de</strong> constienta<br />
E. foame<br />
2. Diagnosticul <strong>de</strong> diabet zaharat poate fi confirmat astfel:<br />
A. Semne clinice evocatoare<br />
B. glicemie plasmatica >200mmol/l<br />
C. glicozurie +cetonurie<br />
D. anticorpi anti- insulina<br />
E. pH,7,30<br />
3. Confirmarea caracterului insulino<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nt al diabetului zaharat se face prin:<br />
A. corpi cetonici in sange <strong>si</strong> urina<br />
B. glicozurie<br />
C. insulinemie redusa (inainte <strong>de</strong> tratament)<br />
D. peptid C redus(inainte <strong>de</strong> tratament)<br />
E.rezerva alcalina
7. Semnele adrenergice ale hipoglicemiei din diabetul zaharat sunt:<br />
A. transpiratii<br />
B. tahicardie<br />
C.anxietate<br />
D.tremuraturi<br />
E. convul<strong>si</strong>i<br />
8.Obezitatea copilului se <strong>de</strong>fineste ca:<br />
A. IMC > percentila 85<br />
B. IMC > percentila 90<br />
C. IMC >30Kg/mp (la varsta <strong>de</strong> 18 ani)<br />
D. IMC > percentila 97 (sub 18 ani)<br />
E. IMC > percentila 95<br />
9. Complicatiile metabolice in obezitate la copil NU sunt:<br />
A.steatoza hepatica<br />
B.dislipi<strong>de</strong>mie<br />
C. hiperinsulinism<br />
D. insulinorezistenta<br />
E.anemie<br />
10. In obezitatea copilului, complicatiile respiratorii sunt reprezentate <strong>de</strong>:<br />
A.pneumonii<br />
B. bronhopneumonii<br />
C. astm bron<strong>si</strong>c<br />
D. apnee obstructiva <strong>de</strong> somn<br />
E. toate raspunsurile sunt corecte<br />
11 *. Managementul medicamentos sau chirurgical (inel gastric) se recomanda in<br />
obezitatea copilului in urmatoarele <strong>si</strong>tuatii :<br />
A. la toti copiii cu obezitate comuna<br />
B. la copiii cu obezitate genetica<br />
C. la adolescentul cu obezitate morbida dupa esecul celorlalte masuri<br />
terapeutice<br />
D. numai dupa varsta <strong>de</strong> 10 ani<br />
E. toate raspunsurile sunt valabile<br />
12. Managementul dietetic in obezitatea copilului se obtine prin:<br />
A. instituirea unui regim restrictiv<br />
B.modificarea <strong>de</strong> durata a comportamentului alimentar al copilului<br />
C. modificarea comportamentului alimentar al familiei<br />
D. stimularea consumului <strong>de</strong> fructe <strong>si</strong> legume<br />
E. toate raspunsurile sunt corecte<br />
208
Infecţii ale tractului respirator<br />
1. Precizaţi care dintre următoarele afirmaţii referitoare la rinofaringită sunt<br />
a<strong>de</strong>vărate:<br />
A. Afectează mai ales şcolarii şi adolescenţii<br />
B. Evoluează spontan favorabil în mai puţin <strong>de</strong> o săptămână<br />
C. Se poate complica cu otită medie sau <strong>si</strong>nuzită<br />
D. Tusea productivă predominant diurnă este caracteristică<br />
E. Pot fi prezente a<strong>de</strong>nopatii cervicale reactive<br />
2. La pacientul cu rinofaringită, tratamentul antibiotic <strong>si</strong>stemic se recomandă în<br />
următoarele <strong>si</strong>tuaţii:<br />
A. Febră per<strong>si</strong>stentă mai mult <strong>de</strong> 3 zile<br />
B. Complicaţie bacteriană dovedită (otită, <strong>si</strong>nuzită)<br />
C. Conjunctivită purulentă izolată<br />
D. Evoluţie prelungită peste 10 zile<br />
E. Rinoree anterioară seroasă, obstrucţie nazală şi faringită<br />
3. Tabloul clinic al anginelor este constituit din:<br />
A. Febră absenta<br />
B. A<strong>de</strong>nopatii cervicale bilaterale<br />
C. Odinofagie<br />
D. Tulburări digestive<br />
E. Otalgie reflex<br />
4. * Precizaţi care dintre următoarele aspecte locale evocă implicarea virusului<br />
Coxackie A ca agent etiologic al anginei la copil:<br />
A. Peliculă albicioasă care acoperă parţal amigdalele eritematoase<br />
B. Simpla congestie eritematoasă a amigdalelor<br />
C. False membrane groase şi a<strong>de</strong>rente pe amigdale, pilieri şi luetă<br />
D. Vezicule pe fond eritematos pe amigdale şi vălul palatin<br />
E. Ulceraţii unilaterale ale amigdalelor<br />
5. Managementul anginei la copil constă din:<br />
A. Administrare <strong>de</strong> Amoxicilină timp <strong>de</strong> 6 zile în caz <strong>de</strong> TDR pozitiv<br />
B. În caz <strong>de</strong> alergie la Amoxicilină se prescrie Ampicilină<br />
C. În caz <strong>de</strong> alergie la Amoxicilină se prescrie o cefalosporină <strong>de</strong> generaţia a<br />
doua sau a treia timp <strong>de</strong> 4 sau 5 zile<br />
D. Iniţierea antibioterapiei în <strong>de</strong>curs <strong>de</strong> 9 zile <strong>de</strong> la primele <strong>si</strong>mptome<br />
E. În caz <strong>de</strong> alergie la toate betalactaminele se prescrie un macrolid timp <strong>de</strong> 3<br />
sau 5 zile<br />
209
6. Precizaţi care dintre următoarele reprezintă criterii <strong>de</strong> gravitate în bronşiolita<br />
acută la sugar:<br />
A. Hipoxemia<br />
B. Polipneea superficială<br />
C. Transpiraţiile care evocă hipercapnia<br />
D. Hipertonia<br />
E. Dificultăţile alimentare<br />
7. * Care dintre următoarele examinări complementare este necesară în caz <strong>de</strong><br />
suspiciune <strong>de</strong> suprainfecţie în bronşiolita acută la sugar:<br />
A. Electrocardiograma<br />
B. VSH<br />
C. Exudat faringian<br />
D. CRP<br />
E. Exudat nazal<br />
8. * Menţionaţi care dintre următoarele măsuri terapeutice se aplică pacientului<br />
pediatric cu bronşită acută:<br />
A. Bronhodilatator inhalator<br />
B. Oxigenoterapie<br />
C. Antibioterapie în caz <strong>de</strong> afectare alveolară clinică (raluri crepitante)<br />
D. Administrare <strong>de</strong> Ampicilină<br />
E. Corticoterapie<br />
9. Menţionaţi care dintre următoarele sunt criterii <strong>de</strong> diagnostic pentru pneumonie:<br />
A. Tuse<br />
B. Febră<br />
C. Dureri abdominale în febrilitate<br />
D. Raluri crepitante<br />
E. Accentuarea murmurului ve<strong>si</strong>cular<br />
10. * Precizaţi care dintre următoarele semne clinice ple<strong>de</strong>ază pentru Mycoplasma<br />
pneumoniae ca agent etiologic al pneumoniei:<br />
A. Debut brusc<br />
B. Febră înaltă<br />
C. Asocierea otitei medii acute<br />
D. Erupţie polimorfă asociată<br />
E. Astenie marcată<br />
11. * Precizaţi care dintre următoarele se aplică în tratamentul pneumoniei la copilul<br />
sub 3 ani:<br />
A. Antibioterapia se administrează doar la cazurile cu insuficienţă respiratorie<br />
B. Iniţierea antibioterapiei se impune în caz <strong>de</strong> eşec al tratamentului<br />
<strong>si</strong>mptomatic<br />
210
C. Amoxicilina se administrează timp <strong>de</strong> 3-5 zile, 50 mg/kg/zi<br />
D. Amoxicilina se administrează în 3 prize, timp <strong>de</strong> 10 zile<br />
E. În caz <strong>de</strong> gravitate se administrează cefalosporine <strong>de</strong> generatia a II-a<br />
12. Pneumonia la copilul mai mare <strong>de</strong> 3 ani beneficiază <strong>de</strong> următoarele măsuri<br />
terapeutice:<br />
A. Amoxicilina 100-120 mg/kg/zi 10 zile dacă tabloul clinic evocă<br />
pneumococ<br />
B. Reevaluare la 5-7 zile <strong>de</strong> la iniţierea terapiei<br />
C. Eşecul terapiei cu Amoxicilină impune înlocuirea acesteia cu un macrolid<br />
D. Claritromicina este recomandată când tabloul clinic evocă Mycoplasma<br />
E. Pristinamycine se administrază copilului mai mare <strong>de</strong> 6 ani alergic la<br />
penicilină<br />
ITU, Leucocituria<br />
1. Următoarele afirmaţii <strong>de</strong>spre pielonefrită sunt a<strong>de</strong>varate:<br />
A. Este cea mai frecventă infecţie bacteriană severă<br />
B. Este cea mai frecventă infecţie virală severă<br />
C. Diagnosticul este suspicionat în toate cazurile <strong>de</strong> febră prelungită fără o cauză<br />
clinică <strong>de</strong>celabila<br />
D. Tratamentul antibiotic durează 3-5 zile în total, iniţial intravenos, apoi oral<br />
E. Asocierea aminoglicozidului în tratamentul <strong>de</strong> atac în caz <strong>de</strong> uropatie<br />
malformativă cunoscută<br />
2. Pielonefrita impune efectuarea ecografiei renale pentru:<br />
A. Evi<strong>de</strong>nţierea agentului etiologic<br />
B. Depistarea unui abces renal<br />
C. Diagnosticul <strong>de</strong> certitudine a refluxului vezico-ureteral<br />
D. Depistarea unei anomalii a căilor excretoare<br />
E. Depistarea unei uropatii subiacente<br />
3. * În pielonefrită, antibiograma se efectuează în următoarele <strong>si</strong>tuaţii:<br />
A. Valoare anormală a ureei şi creatininei<br />
B. Urocultură pozitivă<br />
C. Leucocitoză cu polinucleare crescute<br />
D. Prezenţa <strong>si</strong>ndromului inflamator<br />
E. Toate răspunsurile sunt corecte<br />
4. * Pielonefrita acută impune următoarele principii terapeutice cu excepţia:<br />
A. Cotrimoxazolul reprezintă tratamentul <strong>de</strong> primă intenţie<br />
B. Spitalizarea când copilul are vârsta sub 3 luni<br />
C. Spitalizarea când copilul prezintă semne <strong>de</strong> infecţie severă<br />
D. Durata tratamentului antibiotic este <strong>de</strong> 10 zile<br />
E. Tratamentul antibiotic se efectuează iniţial intravenos, apoi oral<br />
211
5.* Tratamentul <strong>de</strong> atac în pielonefrită impune asocierea unui aminoglicozid în caz<br />
<strong>de</strong>:<br />
A. Vârstă peste 3 luni<br />
B. Organism imunocompetent<br />
C. Tract urinar integru anatomo-funcţional<br />
D. Sindrom septicemic<br />
E. Toate variantele <strong>de</strong> mai sus sunt corecte<br />
6. Tratamentul cistitei impune:<br />
A. Cotrimoxazol pentru 3-5 zile<br />
B. Ceftriaxon pentru 3-5 zile<br />
C. Asocierea unui aminoglicozid<br />
D. Cefixim pentru 3-5 zile<br />
E. Prevenirea constipaţiei<br />
Evaluarea şi îngrijirea nou-născutului la termen<br />
1. * Realizarea unei examinari complete a nou-nascutului la termen presupune<br />
urmatoarele,cu exceptia:<br />
A. I<strong>de</strong>ntificarea antece<strong>de</strong>ntelor familiale<br />
B. Date <strong>de</strong>spre istoricul sarcinii<br />
C. Date <strong>de</strong>spre nivelul socio-economic al mamei<br />
D. Date <strong>de</strong>spre nastere<br />
E. Efectuarea examenului nou-nascutului la nastere<br />
2. Examinarea nou-nascutului la nastere presupune:<br />
A. Determinarea greutatii, lungimii, perimetrului cranian<br />
B. Determinarea scorului Apgar<br />
C. Determinarea scorului Silverman<br />
D. Examenul clinic complet<br />
E. Administrarea <strong>de</strong> vitamina K<br />
3. Care dintre urmatoarele afirmatii sunt a<strong>de</strong>varate <strong>de</strong>spre scorul Apgar:<br />
A. Scorul Apgar evalueaza adaptarea la viata intrauterina<br />
B. Scorul Apgar evalueaza adaptarea la viata extrauterina<br />
C. Scorul Apgar se apreciaza la 0, 1, 3, 5 <strong>si</strong> 10 minute<br />
D. Scorul Apgar se apreciaza la 0, 1, 3 <strong>si</strong> 10 minute<br />
E. Parametrii <strong>de</strong> evaluare ai scorului Apgar sunt: activitate cardiaca, respiratie,<br />
culoare, tonus, reactivitate<br />
4. * Care dintre afirmatiile urmatoare referitoare la examenul clinic complet al nounascutului<br />
sunt false:<br />
A. Evaluarea starii clinice reale<br />
B. Determinarea temperaturii corpului<br />
C. Depistarea malformatiilor<br />
212
D. Verificarea aspectului normal al organelor genitale interne<br />
E. Examen cardio-vascular<br />
5. Care dintre urmatoarele afirmatii sunt a<strong>de</strong>varate <strong>de</strong>spre <strong>de</strong>pistarea malformatiilor<br />
in cadrul examenului clinic al nou-nascutului:<br />
A. Depistarea fantei labiale sau labio-palatine<br />
B. Verificarea permeabilitatii choanale<br />
C. Verificarea coloanei vertebrale<br />
D. Depistarea malformatiilor <strong>de</strong> cord<br />
E. Depistarea unei displazii <strong>de</strong> sold<br />
6. Urmatoarele afirmatii <strong>de</strong>spre interventiile care se efectueaza <strong>si</strong>stematic la nastere<br />
sunt a<strong>de</strong>varate:<br />
A. Administrarea <strong>de</strong> vitamina K<br />
B. Administrarea <strong>de</strong> vitamina D<br />
C. Administrarea <strong>de</strong> colir oftalmic antibiotic<br />
D.Administrarea vaccinului BCG<br />
E. Punerea la san sau primul biberon in primele ore<br />
7. * Urmatoarele afirmatii <strong>de</strong>spre managementul in primele zile sunt a<strong>de</strong>varate, cu<br />
exceptia:<br />
A. Verificarea calitatii alimentatiei<br />
B. Supravegherea curbei pon<strong>de</strong>rale<br />
C. Depistarea precoce a icterului<br />
D. Depistarea celor mai frecvente boli congenitale<br />
E. Examinare clinica in ziua a 5-a inainte <strong>de</strong> ie<strong>si</strong>rea din maternitate<br />
8. Cauzele prematuritatii pot fi:<br />
A. Cauza materna<br />
B. Cauza fetala<br />
C. Poate fi legata <strong>de</strong> <strong>de</strong>cizia <strong>de</strong> extragere a fatului din cauze materne sau<br />
placentare<br />
D. Poate fi legata <strong>de</strong> <strong>de</strong>cizia <strong>de</strong> extragere a fatului din cauze materne sau fetale<br />
E. Cauza este intot<strong>de</strong>auna <strong>de</strong>scoperita<br />
Alergiile respiratorii la copil<br />
1. La copilul sub 36 <strong>de</strong> luni, astmul per<strong>si</strong>stent uşor spre mo<strong>de</strong>rat se caracterizează<br />
prin următoarele:<br />
A. Simptome diurne > 2 zile/săptămână<br />
B. Simptome nocturne < 1 noapte/lună<br />
C. Repercu<strong>si</strong>uni asupra activităţilor zilnice – uşoare<br />
D. Folo<strong>si</strong>rea <strong>de</strong> beta-2-mimetice cu durată scurtă <strong>de</strong> acţiune – 1 sau 2<br />
zile/săptămână<br />
E. ≥ 2 exacerbări în ultimele 6 luni<br />
213
2. Care dintre următoarele investigaţii complementare nu sunt indicate în<br />
diagnosticul astmului alergic la copilul sub 36 <strong>de</strong> luni:<br />
A. Prick-testul cutanat<br />
B. Teste multialergice cu răspuns global pentru alergeni respiratori<br />
C. Teste multialergice cu răspuns global pentru alergeni alimentar<br />
D. IgE totale<br />
E. Ancheta alergologica personala<br />
3. Care dintre următorii factori endogeni reprezintă factori <strong>de</strong> risc în astmul<br />
copilului sub 36 <strong>de</strong> luni:<br />
A. Terenul genetic<br />
B. Factori emotionali<br />
C. Stresul p<strong>si</strong>hologic<br />
D. Efortul fizic<br />
E. Obezitatea<br />
4. Care dintre următoarele afirmaţii privind rinita alergică la la copil sunt a<strong>de</strong>vărate:<br />
A. Este o rinită acută indusă <strong>de</strong> alergeni<br />
B. Se asociază frecvent cu <strong>si</strong>mptome bronşice<br />
C. Simptomele includ cel puţin: obstrucţie nazală, secreţii posterioare,<br />
strănut, rinoree, prurit nazal<br />
D. Debutul este frecvent la pubertate<br />
E. Atinge 5-10% din populaţia general<br />
5. Conform criteriilor GINA 2006, criza uşoară <strong>de</strong> astm la copil se caracterizează<br />
prin:<br />
A. Dispnee la mers<br />
B. Nu tolerează clinostatismul<br />
C. Vorbire normală<br />
D. Frecvenţă respiratorie normală<br />
E. Somnolenţă<br />
6. Conform criteriilor GINA 2006, criza mo<strong>de</strong>rată <strong>de</strong> astm la copil se caracterizeaza<br />
prin:<br />
A. Dispnee cu dificutăţi <strong>de</strong> alimentaţie<br />
B. Vorbeşte cu cuvinte izolate<br />
C. Frecvenţă respiratorie crescută<br />
D. Poziţie preferată în clinostatism<br />
E. Agitaţie<br />
7. Conform criteriilor GINA 2006, criza severă <strong>de</strong> astm la copil se caracterizeaza<br />
prin:<br />
A. SaO2 între 90-95%<br />
B. Puls paradoxal a<strong>de</strong>seori prezent<br />
214
C. Bradicardie<br />
D. Dispnee în repaus<br />
E. Somnolenţă, confuzie<br />
8. Tratamentul iniţial al crizei <strong>de</strong> astm la copil curin<strong>de</strong> următoarele:<br />
A. Oxigenoterapie pentru obţinerea unei SaO2 ≥ 95<br />
B. Nebulizare <strong>de</strong> β2-adrenergice cu acţiune rapidă continuă timp <strong>de</strong> o oră<br />
C. Administrarea <strong>de</strong> corticoizi inhalatori în aerosoli<br />
D. Corticoterapie generală în absenţa ameliorării imediate<br />
E. Administrarea <strong>de</strong> antihistaminice orale<br />
9. Care dintre următoarele afirmaţii legate <strong>de</strong> administrarea <strong>de</strong> anticolinergice în<br />
criza <strong>de</strong> astm la copil sunt a<strong>de</strong>vărate:<br />
A. Se recomandă în tratamentul crizei <strong>de</strong> astm severe<br />
B. Se recomandă dacă ameliorarea după o oră <strong>de</strong> tratament iniţial este<br />
redusă sau absentă<br />
C. Se recomandă dacă după o oră <strong>de</strong> tratamenu PEF < 80% din valoarea<br />
teoretică sau din cea mai bună valoare obţinută<br />
D. Se recomandă în asociere cu β2-adrenergice cu acţiune rapidă în criza<br />
severă<br />
E. Se recomandă la domiciliu după ameliorarea crizei <strong>de</strong> astm<br />
10. * Medicaţia indicată <strong>de</strong> primă intenţie la Nivelul 2 <strong>de</strong> astm bronşic la copil este:<br />
A. Corticosteroizi inhalatori doză mică + β2-adrenergice cu acţiune<br />
prelungită<br />
B. Corticosteroizi inhalatori doză medie sau mare<br />
C. Corticosteroizi inhalatori doză medie + antileucotriene<br />
D. Antileucotriene<br />
E. Corticoizi per os în criză<br />
11. * Medicaţia indicată <strong>de</strong> primă intenţie la Nivelul 4 <strong>de</strong> astm bronşic la copil este:<br />
A. Corticosteroizi inhalatori doză mică + β2-adrenergice cu acţiune<br />
prelungită<br />
B. Corticosteroizi inhalatori doză medie/mare + β2-adrenergice cu acţiune<br />
prelungită<br />
C. Corticosteroizi inhalatori doză medie + antileucotriene<br />
D. Corticoizi per os<br />
E. Corticosteroizi inhalatori doză mică + antileucotriene + theofiline retard<br />
12. * Medicaţia Anti-IgE este indicată în tratamentul <strong>de</strong> fond al astmului la copil:<br />
A. La Nivelul 1<br />
B. La Nivelul 2<br />
C. La Nivelul 3<br />
D. La Nivelul 4<br />
E. Nu este indicată<br />
215
RĂSPUNSURI<br />
Boli <strong>de</strong> nutritie<br />
1. A, B, C, D<br />
2. A, C<br />
3. C, D<br />
4. A, B, C<br />
5. D, E<br />
6. E<br />
7. A, B, C, D<br />
8. C, D<br />
9. E<br />
10. C, D<br />
11. C<br />
12. B, C, D<br />
Infecţii ale tractului respirator<br />
1. B, C, E<br />
2. A, B, D<br />
3. B, C, D, E<br />
4. D<br />
5. A, C, D, E<br />
6. A, B, C, E<br />
7. D<br />
8. C<br />
9. A, B, D<br />
10. D<br />
11. D<br />
12. A, C, D, E<br />
ITU, Leucocituria<br />
1. A, C, E<br />
2. B, D, E<br />
3. B<br />
4. A<br />
5. D<br />
6. A, D, E<br />
Evaluarea şi îngrijirea nounăscutului<br />
la termen<br />
1. C<br />
2. A, B, D, E<br />
3. B, C, E<br />
4. D<br />
5. A, B, C, E<br />
6. A, C, E<br />
7. E<br />
8. A, B, D<br />
Alergiile respiratorii la copil<br />
1. C, D, E<br />
2. B, C, D<br />
3. A, B, C, E<br />
4. B, C, D<br />
5. A, C<br />
6. A, C, E<br />
7. B, D<br />
8. A, B, D<br />
9. A, B, D<br />
10. A<br />
11. D<br />
12. D<br />
216
Nutriţie şi alimentaţie pediatrică<br />
1. Care sunt perioa<strong>de</strong>le <strong>de</strong> alimentatie la sugar <strong>si</strong> copil:<br />
A. alimentatia lactata exclu<strong>si</strong>va 4-6luni<br />
B. perioada diver<strong>si</strong>ficarii alimentatiei dupa varsta <strong>de</strong> 4-6 luni<br />
C. alimentatia lactata exclu<strong>si</strong>va 6-7 luni<br />
D. alimentatia diver<strong>si</strong>ficata 1-3 ani<br />
E. alimentatia mixta<br />
2. Contraindicatiile exceptionale pentru alaptare sunt:<br />
A. HIV<br />
B. β talasemia minora<br />
C. HTA primara<br />
D. galactozemie<br />
E. fenilcetonurie<br />
3. * Alimentul <strong>de</strong> electie pentru sugari in primele luni <strong>de</strong> viata este:<br />
A. formule pentru sugari<br />
B. lapte <strong>de</strong> vaca<br />
C. lapte <strong>de</strong> soia<br />
D. laptele matern<br />
E. lapte antireflux<br />
4. Principiile alimentatiei naturale sunt:<br />
A. initierea tardiva a alimentatiei<br />
B. la cererea sugarului<br />
C. 6-8 mese in 24 <strong>de</strong> ore<br />
D. durata scurta (< 20 min) a suptului la fiecare san<br />
E. introducerea cat mai rapida a alimentatiei artificiale<br />
5. Suplimente vitaminice necesare in cazul alimentatiei lactate exclu<strong>si</strong>ve sunt:<br />
A. vitamina K<br />
B. vitamina D<br />
C. vitamina B<br />
D. vitamina C<br />
E. vitamina A<br />
6.* Laptele hipoalergenic obtinut prin hidroliza partiala a roteinelor din laptele <strong>de</strong><br />
vaca se utilizeaza in caz <strong>de</strong>:<br />
A. gastroenterocolita la copilul sub 3 luni<br />
B. alergie la proteinele laptelui <strong>de</strong> vaca<br />
C. atopie familiala<br />
D. galactozemie<br />
E. glicogenoze<br />
217
7. Care din urmatoarele afirmatii privind laptele <strong>de</strong> soia sunt a<strong>de</strong>varate:<br />
A. este utilizat ca alternativa in caz <strong>de</strong> alergie la proteinele laptelui <strong>de</strong> vaca<br />
B. se utilizeaza in caz <strong>de</strong> reflux gastro-esofagian<br />
C. este alimentul i<strong>de</strong>al la copii cu greutate mica la nastere<br />
D. prezinta risc <strong>de</strong> alergi incrucisate<br />
E. poate avea repercur<strong>si</strong>uni asupra <strong>de</strong>zvoltarii organelor genitale<br />
(fitoestrogeni)<br />
8. In ce <strong>si</strong>tuatii este indicata alimentatia cu preparate <strong>de</strong> lapte praf fara lactoza:<br />
A. atopie familiala<br />
B. intoleranta la lactoza<br />
C. boala <strong>de</strong> reflux gastro-esofagian<br />
D. galactozemie<br />
E. glicogenoza<br />
9. Aportul <strong>de</strong> apa <strong>de</strong> la nastere pana la 6 luni este <strong>de</strong>:<br />
A. 80-100ml/kg la nastere<br />
B. 100 – 120 ml/kg la 10 zile<br />
C. 120-150 ml/kg la 10 zile<br />
D. 80-100 ml/kg la 3-6 luni<br />
E. 150ml/kg la 3-6 luni<br />
10. Inceperea diver<strong>si</strong>ficarii alimentatiei presupune respectarea urmatoarelor reguli:<br />
A. dupa varsta <strong>de</strong> 4-6 luni<br />
B. proteinele animale: carne, ou se introduc <strong>de</strong> la varsta <strong>de</strong> 5 luni<br />
C. se continua administrarea zilnica <strong>de</strong> vitamina D<br />
D. se cresc treptat numarul <strong>de</strong> mese<br />
E. diver<strong>si</strong>ficarea inainte <strong>de</strong> 4 luni se asociaza cu risc crescut <strong>de</strong> alergii<br />
alimentare<br />
11. Care din urmatoarele afirmatii sunt a<strong>de</strong>varate privind alimentatia diver<strong>si</strong>ficata <strong>de</strong><br />
la varsta <strong>de</strong> 1 la 3 ani:<br />
A. cuprin<strong>de</strong> 5 mese principale pe zi<br />
B. aportul lactat este <strong>de</strong> 500ml/zi<br />
C. apa este <strong>si</strong>ngura bautura recomandata<br />
D. se pot consuma bauturi gazoase sau dulci<br />
E. sunt necesare 4 mese principale/zi<br />
12. *In caz <strong>de</strong> gastroenterocolita severa la un sugar sub 3 luni alimentat artificial<br />
formula <strong>de</strong> lape va fii:<br />
A. lapte <strong>de</strong> soia<br />
B. lapte fara lactoza<br />
C. lapte <strong>de</strong> vaca<br />
218
D. lapte hipoalergenic exten<strong>si</strong>v (total) hidrolizat<br />
E. lapte <strong>de</strong> capra<br />
13. * Introducerea proteinelor animale (carne, ou, peste) se face <strong>de</strong> la varsta <strong>de</strong>:<br />
A. 4-5 luni<br />
B. 6-7 luni<br />
C. 7-8 luni<br />
D. 5-6 luni<br />
E. un an<br />
Febra acută la copil<br />
1. La sugarul sub 3 luni masurarea temperaturii se face:<br />
A. auricular<br />
B. inghinal<br />
C. rectal<br />
D. bucal<br />
E. axilar<br />
2. Intre investigatiile ce trebuie efectuate pentru evaluarea unui sugar sub 6<br />
saptamini cu febra acuta se includ:<br />
A. hemograma<br />
B. examen urina<br />
C. Hemocultura<br />
D. Exudat faringian<br />
E. Creatinina<br />
3. In febra acuta punctia lombara se indica in urmatoarele <strong>si</strong>tuatii:<br />
A. sugarul sub 3 luni<br />
B. sugarul pina la 1 an in orice <strong>si</strong>tuatie febrila<br />
C. sugarul <strong>si</strong> copilul mic (1-3 ani) in orice <strong>si</strong>tuatie<br />
D. sugarul peste 3 luni <strong>si</strong> copilul mic (1-3 ani) in <strong>si</strong>tuatia in care exista<br />
semne <strong>de</strong> gravitate asociate, inclu<strong>si</strong>v neurologice sau febra greu tolerata<br />
fara o cauza evi<strong>de</strong>nta<br />
E. sugarul peste 3 luni <strong>si</strong> copilul mic (1-3 ani) cand febra greu tolerata la<br />
care cauza evi<strong>de</strong>ntiata nu justifica toleranta scazuta<br />
4. Pentru managementul febrei acute la sugar <strong>si</strong> copil sunt a<strong>de</strong>varate urmatoarele<br />
afirmatii:<br />
A. se indica atunci cand:temperatura atinge 38 gra<strong>de</strong> Cel<strong>si</strong>us<br />
B. se indica atunci cand:temperatura atinge 38, 5 gra<strong>de</strong> Cel<strong>si</strong>us<br />
C. se efectueaza masuri fizice <strong>de</strong> sca<strong>de</strong>re a febrei: <strong>de</strong>zbracarea copilului,<br />
se <strong>de</strong>scopera copilul, aport lichidian suficient<br />
D. AINS se asociaza cand febra este rau tolerata<br />
E. AINS sunt <strong>de</strong> prima intentie in tratamentul febrei<br />
219
5. Masurarea temperaturii la copilul peste 3 ani se face:<br />
A. auricular<br />
B. la plici<br />
C. rectal<br />
D. bucal<br />
E. axilar<br />
6. Semnele asociate febrei care semnifica infectie urinara la sugarul peste 3 luni <strong>si</strong><br />
copil, includ:<br />
A. durere abdominala<br />
B. varsaturi<br />
C. inapetenta<br />
D. polidip<strong>si</strong>e<br />
E. urini hipocrome<br />
7. Semnele asociate febrei care semnifica meningita la copil includ:<br />
A. Semne neurologice <strong>de</strong> focar<br />
B. Redoare <strong>de</strong> ceafa<br />
C. Fontanela bombata<br />
D. Tulburari <strong>de</strong> constienta<br />
E. A<strong>de</strong>nopatie cervicala<br />
8. Semnele asociate febrei care semnifica encefalita la copil includ:<br />
A. Semne neurologice <strong>de</strong> focar<br />
B. Tulburari <strong>de</strong> constienta<br />
C. Redoare <strong>de</strong> ceafa<br />
D. Varsaturi<br />
E. Crize convul<strong>si</strong>ve partiale<br />
9. Semnele asociate febrei care semnifica artrita/osteoartrita la copil includ:<br />
A. varsaturi<br />
B. refuzul <strong>de</strong> a utiliza un membru<br />
C. eruptie cutanata<br />
D. schiopatare<br />
E. tumefierea unui membru sau a unei articulatii<br />
10. Semnele asociate febrei care semnifica Boala Kawasaki la copil includ:<br />
A. enantem<br />
B. conjunctivita aseptica<br />
C. eruptie polimorfa<br />
D. a<strong>de</strong>nopatie inghinala<br />
E. tuse<br />
220
11. *Atitudinea corecta in fata unui copil cu varsta peste 3 ani cu febra acuta este:<br />
A. administrare obligatorie <strong>de</strong> antibiotice per os<br />
B. internarea obligatorie in spital<br />
C. administrarea <strong>de</strong> antitermice in asociere<br />
D. administrare obligatorie <strong>de</strong> antibiotic injectabil<br />
E. administrare <strong>de</strong> antitermic (paracetamol) <strong>si</strong> cautarea unui punct <strong>de</strong><br />
plecare<br />
Diareea acută la copil<br />
1. Toate datele urmatoare <strong>de</strong>spre <strong>de</strong>shidratarea extracelulara sunt sunt corecte, in<br />
afara <strong>de</strong>:<br />
A. Se asociaza cu pier<strong>de</strong>re in greutate<br />
B. Scurtarea timpului <strong>de</strong> recolorare<br />
C. Tegumente marmorate<br />
D. Pliul cutanat este per<strong>si</strong>stent<br />
E. Sete puternica<br />
2. La un copil cu <strong>de</strong>shidratare intracelulara se pot intalni urmatoarele semne clinice:<br />
A. Tulburari neurologice<br />
B. Depre<strong>si</strong>a fontanelei<br />
C. Febra<br />
D. Extremitati reci<br />
E. Vene jugulare colabate<br />
3. * Care este cea mai frecventa cauza <strong>de</strong> diaree acuta la copii :<br />
A. Greselile alimentare<br />
B. Bacteriile<br />
C. Viru<strong>si</strong>i<br />
D. Parazitii<br />
E. Substantele chimice<br />
4. Criteriile <strong>de</strong> spitalizare intr-un caz cu diaree acuta sunt:<br />
A. Prematuritate<br />
B. Toleranta gastric prezenta<br />
C. Complianta redusa<br />
D. Gemelaritate<br />
E. Deshidratare 3%<br />
5. Care sunt agentii bacterieni care <strong>de</strong>termina cel mai frecvent diareea acuta :<br />
A. Shigella<br />
B. Rotavirus<br />
C. E Coli patogen<br />
D. Salmonella<br />
E. P. aeruginosa<br />
221
6. Care din urmatoarele investigatii se recomanda in <strong>de</strong>shidratare severa<br />
A. Ionograma serica<br />
B. Proteinemie <strong>si</strong> hematocrit<br />
C. Functia pancreatica<br />
D. Dozare bicarbonat, pH<br />
E. Exudat faringian<br />
7. Urmatoarele afirmatii referitoare la diarea acuta sunt a<strong>de</strong>varate, cu exceptia:<br />
A. Boala poate fi produsa <strong>de</strong> virusuri<br />
B. Examinarile complementare sunt utile<br />
C. Boala poate fi produsa <strong>de</strong> citomegalvirus<br />
D. Coprocultura se recomanda daca in scaun este prezent sange<br />
E. Anamnestic se poate evi<strong>de</strong>ntia agentul etiologic<br />
8. Cauze frecvente <strong>de</strong> varsaturi cronice sunt:<br />
A. Reflux gastro-esofagian<br />
B. Focar infectios ORL sau pulmonar<br />
C. Aminoacidopatii<br />
D. Epilep<strong>si</strong>e<br />
E. Cetoacidoza diabetica<br />
9. Printre cauzele <strong>de</strong> varsaturi acute se numara:<br />
A. Hemoragia meningeana<br />
B. Insuficienta suprarenala<br />
C. Tromboflebita cerebrala<br />
D. Constipatia<br />
E. Invaginare intestinala acută<br />
10. Printre cauzele chirurgicale <strong>de</strong> varsaturi acute nu se numara:<br />
A. Sindromul ocluziv<br />
B. Cetoacidoza diabetic<br />
C. Apendicita acuta<br />
D. Alergia alimentara<br />
E. Stenoza pilorica<br />
11. * Doza corecta <strong>de</strong> domperidona administrata in varsaturi este:<br />
A. Domperidona 0,5-1 mg/kgcorp/12 ore<br />
B. Domperidona 0,1-0,2 mg/kgcorp/12 ore<br />
C. Domperidona 0,2-0,4 mg/kgcorp/8 ore<br />
D. Domperidona 0,5-1 mg/kgcorp/8 ore<br />
E. Domperidona 0,3-0,9 mg/kgcorp/6 ore<br />
222
12. Stenoza hipertrofica <strong>de</strong> pilor se caracterizeaza prin:<br />
A. Anorexie<br />
B. Varsaturi in jet, abun<strong>de</strong>nte<br />
C. Apare dupa interval liber <strong>de</strong> 2-8 saptamani<br />
D. Scaune lichi<strong>de</strong>, frecvente<br />
E. Apetit pastrat, in contrast cu stagnarea pon<strong>de</strong>rala<br />
13. Investigarea varsaturilor cronice inclu<strong>de</strong>:<br />
A. Bilant hidroelectrolitic <strong>si</strong> metabolic<br />
B. Examen coproparazitologic<br />
C. CT cerebral<br />
D. Radiografie toracica<br />
E. Bilant hepatic<br />
Convul<strong>si</strong>ile şi epilep<strong>si</strong>a la copil<br />
1. Manifestari convul<strong>si</strong>ve paroxistice neepileptice apar in:<br />
A. spasmul hohotului <strong>de</strong> plans<br />
B. <strong>si</strong>ncopa<br />
C. tulburari p<strong>si</strong>hologice, ticuri<br />
D. hiperglicemie<br />
E. <strong>si</strong>ndrom West<br />
2. Encefalita herpetica se caracterizeaza prin:<br />
A. alterarea progre<strong>si</strong>va a constientei<br />
B. alterarea brusca a constientei<br />
C. hipo<strong>de</strong>n<strong>si</strong>tati difuze la examenul CT<br />
D. crize focale brahiofaciale<br />
E. evoluţie spre stare <strong>de</strong> mal epileptic<br />
3. Tratamentul encefalitei herpetice se face cu:<br />
A. antibioterapie 15-21 zile<br />
B. acyclovir<br />
C. medicatie antie<strong>de</strong>matoasa<br />
D. medicatie anticonvul<strong>si</strong>vanta<br />
E. antibioterapie 7-14 zile<br />
4. Convul<strong>si</strong>ile ocazionale pot sa apara in:<br />
A. meningita<br />
B. infectie urinara<br />
C. hematom subdural<br />
D. hiperglicemie<br />
E. hipoglicemie<br />
223
5. Convul<strong>si</strong>ile febrile <strong>si</strong>mple se caracterizeaza prin:<br />
A. aparitia la un sugar sau copil cu varsa cuprinsa intre 3 luni <strong>si</strong> 5 ani;<br />
B. criza convul<strong>si</strong>va tonico-clonica generalizata<br />
C. aparitia la un copil cu antece<strong>de</strong>nte neurologice<br />
D. aparitia la un copil fara antece<strong>de</strong>nte neurologice<br />
E. <strong>de</strong>zvoltarea p<strong>si</strong>homotorie a copilului este <strong>de</strong>ficitara<br />
6. Tratamentul unei convul<strong>si</strong>i <strong>si</strong>mple consta in:<br />
A. plasarea copilului in pozitie laterala <strong>de</strong> <strong>si</strong>guranta<br />
B. administrare <strong>de</strong> valium intrarectal<br />
C. administrare <strong>de</strong> antipiretice<br />
D. administrare <strong>de</strong> diazepam pe cale orala<br />
E. plasarea copilului in pozitie Tran<strong>de</strong>lemburg<br />
7. Epilep<strong>si</strong>a petit mal (absentele copilului) se caracterizeaza prin:<br />
A. <strong>de</strong>buteaza in jurul varstei <strong>de</strong> 7 ani<br />
B. copilul are frecvente pier<strong>de</strong>ri ale contactului cu mediul<br />
C. este favorizata <strong>de</strong> hiperpnee<br />
D. prognosticul este rezervat<br />
E. nu apar modificari pe EEG<br />
8. Epilep<strong>si</strong>a grand mal se caracterizeaza prin:<br />
A. apare in jurul varstei <strong>de</strong> 7 ani<br />
B. apare la pubertate<br />
C. crize tonico-clonice generalizate<br />
D. prognosticul este rezervat<br />
E. este favorizata <strong>de</strong> privarea <strong>de</strong> somn<br />
9. Managementul terapeutic al epilep<strong>si</strong>ei presupune:<br />
A. monoterapie <strong>de</strong> prima intentie<br />
B. tratament chirurgical in caz <strong>de</strong> epilep<strong>si</strong>e farmacorezistenta<br />
C. regim cetogen<br />
D. farmacoterapie combinata cu 3 antiepileptice <strong>de</strong> prima intentie<br />
E. interzicerea practicarii tuturor sporturilor<br />
10. Epilep<strong>si</strong>ile <strong>si</strong> <strong>si</strong>ndroamele epileptice generalizate pot fi:<br />
A. idiopatice<br />
B. criptogenetice<br />
C. <strong>si</strong>mptomatice<br />
D. focale<br />
E. epilep<strong>si</strong>i cu paroxism rolandic<br />
224
11. * Urmatoarele <strong>si</strong>ndroame se numara printre epilep<strong>si</strong>ile criptogenetice, cu exceptia:<br />
A. <strong>si</strong>ndromul West<br />
B. <strong>si</strong>ndromul Dravet<br />
C. <strong>si</strong>ndromul Lennox-Gastaut<br />
D. <strong>si</strong>ndromul Landau- Klefner<br />
E. <strong>si</strong>ndromul Doose<br />
12. * Manifestari convul<strong>si</strong>ve paroxistice neepileptice se intalnesc in umatoarele<br />
cazuri, cu exceptia:<br />
A. fenomene paroxistice in somn<br />
B. hiperglicemie<br />
C. spasmul hohotului <strong>de</strong> plans<br />
D. ticuri<br />
E. mioclonii <strong>si</strong> manifestari motorii<br />
13. * Urmatoarele afirmatii privind convul<strong>si</strong>ile febrile sunt a<strong>de</strong>varate, cu exceptia:<br />
A. apar la copil cu varsta <strong>de</strong> 5-10 ani<br />
B. criza convul<strong>si</strong>va este tonico-clonica generalizata<br />
C. durata connvul<strong>si</strong>ei este sub 15 minute<br />
D. apar la un copil fara antece<strong>de</strong>nte neurologice<br />
E. <strong>de</strong>zvoltarea p<strong>si</strong>ho-motorie a copilului este normala<br />
225
RĂSPUNSURI<br />
Nutriţie şi alimentaţie pediatrică<br />
1. A, B, D<br />
2. A, D<br />
3. D<br />
4. B, C, D<br />
5. A, B<br />
6. C<br />
7. A, D, E<br />
8. B, D, E<br />
9. A, C, E<br />
10. A, C, E<br />
11. B, C, E<br />
12. D<br />
13. C<br />
Febra acută la copil<br />
1. C, E<br />
2. A, B, C<br />
3. A, D, E<br />
4. B, C, D<br />
5. A, E<br />
6. A, B, C<br />
7. B, C, D<br />
8. A, B, E<br />
9. B, D, E<br />
10. A, B, C<br />
11. E<br />
Diareea acută la copil<br />
1. B, E<br />
2. A, C<br />
3. C<br />
4. A, C<br />
5. A, C, D<br />
6. A, B, D<br />
7. B, E<br />
8. A, C, D<br />
9. A, C, E<br />
10. B, D, E<br />
11. C<br />
12. B, C, E<br />
13. A, C, E<br />
Convul<strong>si</strong>ile şi epilep<strong>si</strong>a la copil<br />
1. A, B, C<br />
2. A, D, E<br />
3. B, C, D<br />
4. A, C, E<br />
5. A, B, D<br />
6. A, B, C<br />
7. A, B, C<br />
8. B, C, E<br />
9. A, B, C<br />
10. A, B, C<br />
11. D<br />
12. B<br />
13. A<br />
226
PEDOPSIHIATRIE<br />
1. Cauzele întârzierii în <strong>de</strong>zvoltare a copilului:<br />
A. Paralizie motorie cerebrală<br />
B. Miopatia<br />
C. Hospitalismul<br />
D. Stimulare exce<strong>si</strong>vă din partea părinților<br />
E. Deficit <strong>de</strong> auz<br />
2. Enurezisul nocturn:<br />
A. Este mai frecvent la băieți<br />
B. Se diagnostichează înainte <strong>de</strong> vârsta <strong>de</strong> 4 ani<br />
C. Se asociază cu constipația<br />
D. Poate fi primar și secundar<br />
E. Nece<strong>si</strong>tă terapii educaționale și medicamentoase<br />
3. Diagnosticul diferențial al enurezisului nocturn se face cu:<br />
A. Epilep<strong>si</strong>a<br />
B. Somnambulismul<br />
C. Tulburări pervazive <strong>de</strong> <strong>de</strong>zvoltare<br />
D. Patologii urologice<br />
E. Tulburări p<strong>si</strong>hotice<br />
4. Encoprezisul se caracterizează prin:<br />
A. Apariție diurnă<br />
B. Diagnostic înaintea vârstei <strong>de</strong> 4 ani<br />
C. Frecvență crescută la fete<br />
D. Asociere cu familie disfuncțională<br />
E. Defecare involuntară în absența unei afecțiuni organice<br />
5. *Diagnosticul diferențial al encoprezisului se face cu:<br />
A. Retard mintal<br />
B. Tulburări alimentare<br />
C. Depre<strong>si</strong>e<br />
D. Malformații ale tubului digestiv<br />
E. Sindromul X fragil<br />
6. Autismul infantil se manifestă prin:<br />
A. Dezvoltarea limbajului și abilităților <strong>de</strong> comunicare<br />
B. Stereotipii motorii<br />
C. Tulburări <strong>de</strong> somn<br />
D. Tulburări <strong>de</strong> coordonare motorie<br />
E. Agre<strong>si</strong>vitate, automutilări<br />
227
7. Copilul cu autism Kanner:<br />
A. Are dificultăți în interacțiunile sociale<br />
B. Prezintă cecicate<br />
C. Are comportament opoziționist<br />
D. Prezintă tulburări alimentare<br />
E. Are o <strong>de</strong>zvoltare normală a limbajului<br />
8. Diagnosticul diferențial al Autismului se face cu:<br />
A. Tulburările <strong>de</strong> învățare<br />
B. Schizofrenia cu <strong>de</strong>but precoce<br />
C. Encoprezisul<br />
D. Sindromul X fragil<br />
E. Depre<strong>si</strong>a<br />
9. Diagnosticul <strong>de</strong> autism nece<strong>si</strong>tă ca invetigații suplimentare:<br />
A. RMN cerebral<br />
B. Examen oftalmologic<br />
C. Examen ORL<br />
D. EKG<br />
E. Examinare p<strong>si</strong>hologică<br />
10. Relația perturbată mamă-copil se caracterizează prin:<br />
A. Stimulare necorespunzătoare din partea mamei<br />
B. Interacțiune precoce, bidirecțională mamă-copil<br />
C. Stimulare exce<strong>si</strong>vă din parte mamei<br />
D. Interacțiuni comportamentale reciproce între mamă și copil<br />
E. Fenomene <strong>de</strong> regre<strong>si</strong>e<br />
11. Dificultățile <strong>de</strong> citire se caracterizează prin:<br />
A. Dificultăți <strong>de</strong> utilizare a conceptelor aritmetice<br />
B. Perturbări emoționale<br />
C. Nivel <strong>de</strong> citire inferior capacităților intelectuale<br />
D. Greșeli <strong>de</strong> ortografie, gramatică, punctuație<br />
E. Asocierea tulburărilor <strong>de</strong> limbaj<br />
12. *Dificultățile <strong>de</strong> calcul matematic se manifestă prin:<br />
A. Dificultări <strong>de</strong> lectură inferior capacităților intelectuale<br />
B. Dificultăți <strong>de</strong> utilizare a conceptelor aritmetice<br />
C. Exprimare în scris incorectă<br />
D. Tulburări <strong>de</strong> limbaj expre<strong>si</strong>v<br />
E. Folo<strong>si</strong>rea unor cuvinte greșite, ina<strong>de</strong>cvate<br />
228
13. Dificultățile <strong>de</strong> scris se caracterizează prin:<br />
A. Exprimare prin scris incorectă<br />
B. Afectarea competențelor aritmetice<br />
C. Eșec școlar<br />
D. Citire lentă<br />
E. Tulburări emoționale<br />
14. Dificultățile <strong>de</strong> învățare se pot asocia cu:<br />
A. Eșec școlar<br />
B. Retard mintal<br />
C. Depre<strong>si</strong>e<br />
D. Stereotipii motorii<br />
E. Tulburări <strong>de</strong> limbaj<br />
15. Afirmațiile <strong>de</strong> mai jos sunt a<strong>de</strong>vărate:<br />
A. Dificultățile <strong>de</strong> citire se asociază cu un intelect normal<br />
B. Copilul cu întârziere în <strong>de</strong>zvoltare stă în șezut la 6 luni<br />
C. Coșmarul se asociază cu amnezia episodului<br />
D. Deficitul auditiv sau vizual poate conduce la întârzierea achizițiilor<br />
p<strong>si</strong>ho-motorii<br />
E. Autismul se asociază cu tulburări <strong>de</strong> somn<br />
16. Care din afirmațiile <strong>de</strong> mai jos sunt a<strong>de</strong>vărate?<br />
A. Diagnosticul diferențial al autismului se face cu <strong>si</strong>ndromul X fragil<br />
B. Copilul cu întârziere în achiziții nu achiziționează mersul înaintea<br />
vârstei <strong>de</strong> 2 ani<br />
C. Pavorul nocturn (teroarea nocturnă) se manifestă în a doua parte a<br />
somnului<br />
D. Stimularea exce<strong>si</strong>vă a copilului duce la relație perturbată mamă-copil<br />
E. Dificultățile <strong>de</strong> calcul matematic se asociază cu retard mintal<br />
17. Care din afirmațiile <strong>de</strong> mai jos sunt false?<br />
A. Dificultățile <strong>de</strong> scris se asociază cu eșec școlar<br />
B. RMN cerebral este necesar în diagnosticul tulburărilor <strong>de</strong> învățare<br />
C. Autismul infantil se asociază cu tulburări <strong>de</strong> coordonare motorie<br />
D. Enurezisul nocturn este voluntar<br />
E. Encoprezisul se asociază cu afecțiuni organice<br />
18. Întârzierea în achizițiile p<strong>si</strong>ho-motorii are drept cauze:<br />
A. Boli genetice<br />
B. Epilep<strong>si</strong>a<br />
C. Deficite senzoriale<br />
D. Retardul mintal<br />
E. Parasomniile<br />
229
19. Terapia tulburărilor <strong>de</strong> învățare cuprin<strong>de</strong>:<br />
A. Logopedia<br />
B. Medicație antip<strong>si</strong>hotică<br />
C. Reguli igieno-dietetice<br />
D. P<strong>si</strong>hoterapie<br />
E. Con<strong>si</strong>lierea părinților<br />
20. * Următoarele afirmații sunt a<strong>de</strong>vărate<br />
A. Enurezisul nocturn se asociază cu <strong>de</strong>ficite motorii<br />
B. Encoprezisul se tratează cu Desmopre<strong>si</strong>num<br />
C. Autismul infantil presupune o comunicare normală<br />
D. Dificultățile <strong>de</strong> învățare se asociază cu tulburări emoționale<br />
E. Teroarea nocturnă <strong>de</strong>butează după vîrsta <strong>de</strong> 15 ani<br />
21. Următoarele afirmații sunt a<strong>de</strong>vărate:<br />
A. Relația părinți-sugar se bazează pe procese unidirecționale-doar<br />
părintele influențează și oferă<br />
B. Relația dintre părinți-sugar se bazează pe procese bidirecționale, <strong>de</strong><br />
influență reciprocă dintre părinți și copii<br />
C. Interacțiunea dintre mamă și nou-născut se creează la 1 săptămână după<br />
naștere<br />
D. Primele zile după naștere reprezintă perioada în care mama stabilește în<br />
mod particular relația <strong>de</strong> atașament cu bebelușul<br />
E. Interacțiunea dintre mama și nou-născut se creează în timpul nașterii și<br />
imediat după aceasta<br />
22. Perturbarea relației părinte-copil apare în cazul:<br />
A. Unei stimulări exce<strong>si</strong>ve<br />
B. Unei stimulări corespunzătoare<br />
C. Unei mame <strong>de</strong>pre<strong>si</strong>ve<br />
D. Unei mame p<strong>si</strong>hotice<br />
E. Lipsei reciprocității relației la nivelul contactului vizual, fizic și verbal<br />
23. Pica presupune:<br />
A. Regurgitarea alimentelor parțial digerate<br />
B. O vârstă <strong>de</strong> <strong>de</strong>but <strong>de</strong> 12-24 luni<br />
C. Ingerarea <strong>de</strong> ghips, vopsele, păr, pământ, hârtii, excremente <strong>de</strong> animale<br />
D. Timp <strong>de</strong> cel puțin o lună, copilul ingerează substanțe nealimentare, <strong>de</strong><br />
calități și cantități variabile<br />
E. Diverse meto<strong>de</strong> <strong>de</strong> controlare a greutății<br />
230
24. La naștere:<br />
A. Activitatea motrică e subordonată reflexelor primare<br />
B. Dispare graspingul<br />
C. Tonusul segmentar al membrelor e slab, tonusul axial fiind puternic<br />
D. Tonusul segmentar al membrelor este puternic, tonusul axial fiind<br />
diminuat<br />
E. Motricitatea e spontană, anarhică, a<strong>si</strong>metrică<br />
25. Mericismul:<br />
A. Apare la sugari în vârstă <strong>de</strong> 3-12 luni<br />
B. Presupune regurgitarea alimentelor parțial digerate, în absența unei stări<br />
<strong>de</strong> greață sau a unei patologii gastrointestinale<br />
C. Presupune ingerarea <strong>de</strong> substanțe nealimentare<br />
D. Se poate asocia cu iritabilitatea sugarului<br />
E. Se asociază cu <strong>de</strong>fecarea involuntară în absența unei afecțiuni organice<br />
la copilul <strong>de</strong> cel puțin 4 ani<br />
26. * Un copil în vârstă <strong>de</strong> 3 ani cu o <strong>de</strong>zvoltare p<strong>si</strong>homotorie normală:<br />
A. Copiază rombul<br />
B. Copiază triunghiul<br />
C. Construiește propoziții corecte<br />
D. Construiește primele cuvinte-frază<br />
E. Prezintă un tonus segmentar al membrelor puternic și un tonus axial<br />
diminuat<br />
231
RĂSPUNSURI:<br />
1. ABCE<br />
2. ADE<br />
3. ABD<br />
4. ADE<br />
5. D<br />
6. BCDE<br />
7. AD<br />
8. BDE<br />
9. ABCE<br />
10. ACE<br />
11. BCE<br />
12. B<br />
13. ACE<br />
14. ACE<br />
15. ADE<br />
16. ABD<br />
17. BDE<br />
18. ACD<br />
19. ADE<br />
20. D<br />
21. BDE<br />
22. ACDE<br />
23. BCD<br />
24. ADE<br />
25. ABD<br />
26. C<br />
232
PSIHIATRIE<br />
1. Care din afirmaţiile următoare referitoare la Tulburarea <strong>de</strong> panică sunt a<strong>de</strong>vărate?<br />
A. Se caracterizează prin atacuri <strong>de</strong> panică în general spontane şi previzibile<br />
B. Se însoţeşte <strong>de</strong> modificarea comportamentului pacientului în viaţa cotidiană<br />
C. Este mai frecventă la femei<br />
D. Se poate asocia cu anxietatea intercritică<br />
E. Debutează mai frecvent dupa 40 ani<br />
2. Principalele complicaţii ale Tulburării <strong>de</strong> anxietate generalizată sunt:<br />
A. Depen<strong>de</strong>nţele<br />
B. Apariţia ticurilor<br />
C. Dismorfofobia<br />
D. Izolarea socială<br />
E. Fuga disociativă<br />
3.* Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la managementul Tulburării <strong>de</strong><br />
anxietate generalizată este falsă:<br />
A. Presupune tratament medicamentos <strong>si</strong> p<strong>si</strong>hoterapie<br />
B. Tratamentul <strong>si</strong>mptomatic presupune administrarea <strong>de</strong> benzodiazepine sau<br />
hidroxizin pe o durata limitata<br />
C. Tratamentul curativ este pe bază <strong>de</strong> neuroleptice<br />
D. Se poate utiliza terapia cognitiv- comportamentală<br />
E. Se recomandă p<strong>si</strong>hoterapie <strong>de</strong> susţinere<br />
4. afirmaţii referitoare la fobia socială sunt a<strong>de</strong>varate:<br />
A. Nu <strong>de</strong>termină dificultăţi in plan social, profe<strong>si</strong>onal <strong>si</strong> afectiv<br />
B. Se caracterizează prin teama <strong>de</strong> mulţime, locuri publice sau spaţii largi<br />
C. Se caracterizează prin teama <strong>de</strong> a vorbi, a scrie sau a răspun<strong>de</strong> la întrebări în<br />
public<br />
D. Prezintă evoluţie variabilă cu remi<strong>si</strong>e<br />
E. Se poate complica cu <strong>de</strong>pre<strong>si</strong>a sau cu <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nţele (alcool, anxiolitice,<br />
cannabis)<br />
5.* Care din următoarele afirmaţii referitoare la agorafobie este falsă?<br />
A. Afectează în special sexul feminin<br />
B. Se caracterizează prin teama <strong>de</strong> a tremura, <strong>de</strong> a roşi, <strong>de</strong> a se bâlbâi în public<br />
C. Se însoţeşte <strong>de</strong> conduite <strong>de</strong> evitare<br />
D. In cazul expunerii la <strong>si</strong>tuaţia fobogenă anxietatea se poate transforma în atac<br />
<strong>de</strong> panică<br />
E. Prezintă evoluţie variabilă cu remi<strong>si</strong>e<br />
233
6. Care dintre afirmaţiile următoare referitoare la obse<strong>si</strong>i sunt a<strong>de</strong>vărate?<br />
A. Sunt gânduri, impulsuri sau imagini recurente şi per<strong>si</strong>stente<br />
B. Sunt comportamente sau acte mentale repetitive<br />
C. Sunt re<strong>si</strong>mţite ca fiind intruzive şi nea<strong>de</strong>cvate<br />
D. Determina anxietate sau <strong>de</strong>tresă con<strong>si</strong><strong>de</strong>rabilă<br />
E. Cele mai frecvente sunt cele <strong>de</strong> contaminare, <strong>de</strong> ordonare sau îndoielile<br />
repetate<br />
7. Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la compul<strong>si</strong>i sunt a<strong>de</strong>vărate?<br />
A. Sunt gânduri, impulsuri sau imagini recurente<br />
B. Pacientul se foloseşte <strong>de</strong> ele pentru a reduce anxietatea sau pentru a preveni<br />
un eveniment sau o <strong>si</strong>tuaţie jenantă<br />
C. Sunt re<strong>si</strong>mţite ca fiind exce<strong>si</strong>ve şi/sau nea<strong>de</strong>cvate<br />
D. Nu au consecinţe asupra activităţilor sociale, profe<strong>si</strong>onale, şcolare<br />
E. Determină o pier<strong>de</strong>re <strong>de</strong> timp importantă (cel puţin o oră pe zi)<br />
8. Următoarele afirmaţii referitoare la Tulburările conver<strong>si</strong>ve sunt a<strong>de</strong>vărate:<br />
A. Absenţa unei cauze organice<br />
B. Poate lua aspectul oricărei patologii somatice<br />
C. Simptomele sunt <strong>si</strong>mulate<br />
D. Pacientul nu urmareşte un “beneficiu secundar”<br />
E. Poate apare indiferenţa pacientului faţă <strong>de</strong> tulburările sale<br />
9.Un diagnostic <strong>de</strong> Tulburare conver<strong>si</strong>vă este susţinut <strong>de</strong> următoarele argumente<br />
clinice:<br />
A. Personalitatea obse<strong>si</strong>vă (anankastă)<br />
B. Simptomatologia histrionică atipică<br />
C. Bilanţul somatic perfect normal<br />
D. Relaţia comprehen<strong>si</strong>bilă dintre tulburările prezentate şi contextul p<strong>si</strong>hologic<br />
E. Personalitatea histrionică<br />
10.Următoarele afirmaţii referitoare la starea <strong>de</strong> stres post-traumatică sunt false:<br />
A. Apare in prelungirea starii <strong>de</strong> stres acut<br />
B. Se caracterizează prin insomnie, hipervigilenţă, anxietate<br />
C. Se caracterizează prin apariţia i<strong>de</strong>ilor paranoi<strong>de</strong><br />
D. Pacientul evita <strong>si</strong>tuaţiile asociate cu trauma<br />
E. Nece<strong>si</strong>tă tratament cu antip<strong>si</strong>hotice<br />
11.Menţionaţi care din următoarele afirmaţii referitoare la Tulburările <strong>de</strong> adaptare<br />
sunt a<strong>de</strong>varate:<br />
A. Sunt mai frecvente la sexul masculin<br />
B. Sunt tulburări tranzitorii<br />
C. Sunt tulburări cronice<br />
234
D. Se caracterizează prin <strong>si</strong>mptome emoţionale, cognitive, somatice şi<br />
comportamentale<br />
E. Nu apar ca răspuns la unul sau mai multe evenimente sau factori stresanti<br />
12.Care din următoarele tulburări pot fi caracteristice perioa<strong>de</strong>i <strong>de</strong> sarcină?<br />
A. Depre<strong>si</strong>a<br />
B. Tulburările anxioase<br />
C. Tulburarea conver<strong>si</strong>văq<br />
D. Tulburările p<strong>si</strong>hopatologice minore şi tranzitorii<br />
E. Mania<br />
13.* Una dintre afirmaţiile următoare, referitoare la <strong>de</strong>pre<strong>si</strong>a post-partum este falsă:<br />
A. Survine la 2-8 săptămâni <strong>de</strong> la naştere<br />
B. Se poate caracteriza prin astenie, plâns repetat, iritabilitate<br />
C. Nu alterează relaţia precoce mamă-copil<br />
D. Prezintă ca şi factor <strong>de</strong> risc antece<strong>de</strong>ntele p<strong>si</strong>hiatrice <strong>de</strong> <strong>de</strong>pre<strong>si</strong>e<br />
E. Nece<strong>si</strong>tă p<strong>si</strong>hoterapie<br />
14.Care din următoarele afirmaţii referitoare la p<strong>si</strong>hoza puerperală sunt a<strong>de</strong>varăte?<br />
A. Poate prezenta ca şi prodrom: insomnia, coşmaruri, manifestari anxioase<br />
B. Tabloul clinic este al unei stari <strong>de</strong>lirante acute, ne<strong>si</strong>stematizate, cu tematică<br />
centrată pe copil<br />
C. Nu prezintă risc <strong>de</strong> suicid sau infanticid<br />
D. Debutează înainte <strong>de</strong> naşterea copilului<br />
E. In general evoluţia este favorabilă<br />
15.* Specificaţi care din următoarele tulburări aparţin tulburărilor anxioase:<br />
A.Tulburare <strong>de</strong> panică cu agorafobie<br />
B.Tulburare <strong>de</strong> panică fără agorafobie<br />
C.Agorafobie cu tulburări <strong>de</strong> panică<br />
D.Agorafobie fără tulburări <strong>de</strong> panică<br />
E.Toate răspunsurile sunt corecte.<br />
16.Care din următoarele sunt tulburări anxioase?<br />
A.Tulburare <strong>de</strong> panică cu agorafobie<br />
B.Schizofrenie<br />
C.Tulburare <strong>de</strong>pre<strong>si</strong>vă recurentă<br />
D.Tulburare anxioasă generalizată<br />
E.Tulburare <strong>de</strong> panică fără agorafobie.<br />
17.* Alegeţi afirmaţia corectă pentru tulburarea <strong>de</strong> panică:<br />
A.Este mai frecventă la bărbaţi<br />
B.Apare în mod egal la ambele sexe<br />
C.Nu poate fi <strong>de</strong>clanşată <strong>de</strong> factori stresanţi<br />
235
D.Bolnavul evită anumite <strong>si</strong>tuaţii pentru a preveni <strong>de</strong>clanşarea unui nou atac <strong>de</strong><br />
panică<br />
E.Nu poate fi tratată medicamentos.<br />
18.* Care din următoarele <strong>si</strong>mptome nu apare în tulburarea <strong>de</strong> anxietate<br />
generalizată?<br />
A.Insomnie<br />
B.Palpitaţii<br />
C.Simptome gastro-intestinale<br />
D.Halucinaţii auditive comentative<br />
E.Ten<strong>si</strong>une musculară.<br />
19.* Care din <strong>si</strong>mptomele <strong>de</strong> mai jos corespun<strong>de</strong> manifestărilor cronice motorii din<br />
tulburarea conver<strong>si</strong>vă?<br />
A.Diplopia<br />
B.Cecitatea<br />
C.Anosmia<br />
D.Surditatea<br />
E.Nici un răspuns corect.<br />
20.Alegeţi afirmaţiile corecte pentru tulburarea conver<strong>si</strong>vă:<br />
A.Absenţa unei cauze organice<br />
B.Simptomele sunt <strong>si</strong>mulate<br />
C.Poate lua aspectul oricărei patologii p<strong>si</strong>hiatrice sau somatice<br />
D.Bilanţ somatic anormal<br />
E.Indiferenţa pacientului faţă <strong>de</strong> tulburările sale (“la belle indifference”)<br />
21.*.Stresul acut se caracterizează prin următoarele, cu excepţia:<br />
A.Apare imediat după un eveniment traumatizant<br />
B.Flash-back, coşmaruri, gânduri obsedante<br />
C.Simptome disociative<br />
D.Apare după un interval <strong>de</strong> latenţă <strong>de</strong> 3-4 luni <strong>de</strong> la un eveniment traumatizant<br />
E.Anxietate şi tulburări <strong>de</strong> somn.<br />
22.*.Starea <strong>de</strong> stres posttraumatic are următoarele caracteristici:<br />
A.Apare imediat după un eveniment traumatizant<br />
B.Sexul masculin este un factor <strong>de</strong> risc<br />
C.Nu apare evitarea permanentă a stimulilor asociaţi cu traumatismul<br />
D.Sindromul <strong>de</strong> repetiţie cuprin<strong>de</strong> coşmaruri, flash-back-uri şi amintiri vivi<strong>de</strong><br />
repetitive<br />
E.Apare la mai puţin <strong>de</strong> o lună <strong>de</strong> la eveniment.<br />
236
23.*.Alegeţi afirmaţiile corecte privind anxietatea <strong>de</strong> separare:<br />
A.Afectează 1-5% din copii<br />
B.Survine în urma unui eveniment traumatizant<br />
C.Anxietatea are o inten<strong>si</strong>tate con<strong>si</strong><strong>de</strong>rabilă, <strong>de</strong>clanşată <strong>de</strong> separare<br />
D.Prezintă conduită <strong>de</strong> evitare<br />
E.Toate răspunsurile sunt corecte.<br />
24.Alegeţi afirmaţiile corecte privind tulburarea <strong>de</strong> adaptare:<br />
A.Sunt afectate ambele sexe, cu o predominanţă evi<strong>de</strong>ntă la sexul feminin<br />
B.Apare la 3 luni după evenimentul stresant<br />
C.Nu trebuie să per<strong>si</strong>ste mai mult <strong>de</strong> 6 luni după dispariţia factorului <strong>de</strong> stres<br />
D.Nu se indică terapie comportamentală şi cognitivă<br />
E.Se face terapie <strong>de</strong> grup în caz <strong>de</strong> expunere normală la un factor <strong>de</strong> stres.<br />
25.Factorii <strong>de</strong> stres în tulburarea <strong>de</strong> adaptare sunt:<br />
A.Dificultăţile sociale<br />
B.Performanţele şcolare crescute<br />
C.Conjugopatiile<br />
D.Problemele profe<strong>si</strong>onale<br />
E.Relaţiile familiale armonioase<br />
26.*Tulburările p<strong>si</strong>hopatologice minore şi tranzitorii din perioada sarcinii sunt<br />
următoarele, cu excepţia:<br />
A.Labilitate emoţională<br />
B.Anxietate la începutul sarcinii<br />
C.Perioadă disforică <strong>de</strong> scurtă durată<br />
D.Tematică <strong>de</strong>lirantă centrată pe copil<br />
E.Depen<strong>de</strong>nţă afectivă.<br />
27.Preocupările frecvente care apar înainte <strong>de</strong> sarcină se referă la:<br />
A.Riscurile genetice <strong>de</strong> transmitere a unei tulburări bipolare, a schizofreniei sau a<br />
unei addicţii<br />
B.Impactul maternităţii asupra evoluţiei bolii p<strong>si</strong>hiatrice<br />
C.Alegerea atentă a produselor <strong>de</strong> îngrijire corporală a copilului<br />
D.Modul în care boala va afecta capacităţile <strong>de</strong> îngrijire a copilului<br />
E.Riscul <strong>de</strong> instituţionalizare a copilului.<br />
28.*.Fobia <strong>de</strong> impul<strong>si</strong>e (teama <strong>de</strong> a nu face rău copilului) şi conduitele contrafobice<br />
apar în:<br />
A.Post-partum blues<br />
B.Depre<strong>si</strong>a post-partum<br />
C.Melancolia <strong>de</strong>lirantă<br />
D.P<strong>si</strong>hoza puerperală (bufeul <strong>de</strong>lirant acut confuzo-oniric)<br />
E.Nici un răspuns corect.<br />
237
29.* Care din următoarele afirmații referitoare la managementul atacului <strong>de</strong> panică<br />
este falsă?<br />
A. Căutarea și tratarea unei cauze organice acute și/sau comorbidități organice,<br />
p<strong>si</strong>hiatrice sau adictologice<br />
B. Tratament <strong>si</strong>mptomatic cu benzodiazepine (diazepam, alprazolam…) atunci<br />
când este necesară instituirea unui control gradat pe termen lung al<br />
<strong>si</strong>mptomatologiei<br />
C. Tratament curativ cu anti<strong>de</strong>pre<strong>si</strong>ve, după efectuarea bilanțului preterapeutic:<br />
anti<strong>de</strong>pre<strong>si</strong>ve inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei și noradrenalinei sau<br />
inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei<br />
D. Durata <strong>de</strong> tratament cu anti<strong>de</strong>pre<strong>si</strong>ve este cuprinsă între 6 și 12 luni<br />
E. P<strong>si</strong>hoterapie <strong>de</strong> susținere, terapie cognitivă și comportamentală sau<br />
p<strong>si</strong>hoterapie <strong>de</strong> inspirație analitică<br />
30.Care din următoarele afirmații referitoare la managementul terapeutic al<br />
tulburării anxioase generalizate sunt a<strong>de</strong>vărate?<br />
A. Vitaminoterapia în special cu vitamine <strong>de</strong> grup B<br />
B. Tratarea crizei <strong>de</strong> angoasă acută<br />
C. Tratament <strong>si</strong>mptomatic: administrarea <strong>de</strong> benzodiazepine sau <strong>de</strong> hidroxizin pe<br />
o perioadă limitată <strong>de</strong> timp, pentru a controla manifestările anxioase acute<br />
D. Administrarea <strong>de</strong> antip<strong>si</strong>hotice <strong>de</strong> nouă generație<br />
E. P<strong>si</strong>hoterapie <strong>de</strong> susținere, terapie cognitivă ți comportamentală sau<br />
p<strong>si</strong>hoterapie <strong>de</strong> inspirație analitică<br />
31.* Care din următoarele afirmații referitoare tabloul clinic al anxietății sau fobiei<br />
sociale sunt a<strong>de</strong>vărate?<br />
A. Tulburări <strong>de</strong> somn ca element central al tabloului clinic<br />
B. Teama <strong>de</strong> înălțime<br />
C. Teama <strong>de</strong> a vorbi, a scrie, <strong>de</strong> a răspun<strong>de</strong> la întrebări în public, <strong>de</strong> a susține<br />
examene orale<br />
D. Dezinhibiție comportamentală<br />
E. Lipsa conștientizării caracterului morbid al tulburării<br />
32. * Care din următorii factorii sugerează un prognostic nefavorabil al tulburării<br />
obse<strong>si</strong>v-compul<strong>si</strong>ve?<br />
A. Prezența specifică a tulburărilor <strong>de</strong> somn în tabloul clinic<br />
B. Prezența <strong>de</strong>lirului paranoid în tabloul clinic<br />
C. Severitatea inițială a tulburării, răspuns slab la tratamentul inițial<br />
D. Existența antece<strong>de</strong>ntelor heredocolaterale <strong>de</strong> schizofrenie<br />
E. Prezența conștientizării caracterului morbid al tulburării<br />
238
33.* Care din următoarele afirmații referitoare tipurile <strong>de</strong> intervenție folo<strong>si</strong>te în<br />
managementul terapeutic a patologiei posttraumatice (stresul acut și starea <strong>de</strong> stres<br />
posttraumatic) este falsă?<br />
A. Terapie <strong>de</strong> susținere<br />
B. Terapie <strong>de</strong> susținere, terapie cognitivă și comportamentală<br />
C. Terapie electroconvul<strong>si</strong>vantă<br />
D. Administrare <strong>de</strong> inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei<br />
E. Asociații <strong>de</strong> pacienți, asociații <strong>de</strong> victime<br />
34. * Următoarele afirmații cu privire la <strong>de</strong>pre<strong>si</strong>a cu <strong>de</strong>but în perioada sarcinii sunt<br />
a<strong>de</strong>vărate:<br />
A. Apare la 60 % din cazuri<br />
B. 15% din cazuri apar în primul trimestru <strong>de</strong> sarcină<br />
C. Cel mai frecvent apare sub forma episodului <strong>de</strong>pre<strong>si</strong>v major cu elemente<br />
melancolice<br />
D. Printre <strong>si</strong>mptomele <strong>de</strong>pre<strong>si</strong>ve putem întâlni: astenie, disforie, plâns,<br />
auto<strong>de</strong>preciere, anhedonie, ruminații anxioase<br />
E. Nu este necesară abordarea sa terapeutică <strong>de</strong>oarece <strong>de</strong> regulă se produce<br />
remi<strong>si</strong>unea spontană<br />
35.Managementul tulburărilor p<strong>si</strong>hice cu manifestare clinică în perioada sarcinii ar<br />
trebui să cuprindă următoarele principii terapeutice:<br />
A. Evitarea prescrierii medicamentelor p<strong>si</strong>hotrope în primul trimestru <strong>de</strong> sarcină<br />
B. Spitalizarea în caz <strong>de</strong> <strong>si</strong>mptomatologie <strong>de</strong>lirantă sau risc suicidar<br />
C. Supravegherea mamei și a copilului la naștere (p<strong>si</strong>hotropele trec bariera<br />
placentară)<br />
D. Efectuarea la gravidă a p<strong>si</strong>hoterapiei <strong>de</strong> sprijin<br />
E. Prezența acestora impune internarea și tratamentul lor în secția <strong>de</strong> obstetrică<br />
până la remi<strong>si</strong>unea <strong>si</strong>mptomelor<br />
36.* Următoarele afirmații cu privire la post-partum blues sau <strong>si</strong>ndromul celei <strong>de</strong>-a<br />
treia zile sunt a<strong>de</strong>vărate:<br />
A. Are severitate clinică semnificativă și se poate afirma că este malign<br />
B. Apare între a 3-a și a 5-a zi după naștere la 50 – 80 % din femei<br />
C. Durează între 2 săptămâni și până la 12 luni<br />
D. Prezența <strong>si</strong>mptomelor <strong>de</strong>lirante este absolut necesară pentru diagnosticarea<br />
acestui <strong>si</strong>ndrom<br />
E. Odată diagnosticat, administrarea tratamentului medicamentos este obligatorie<br />
37. * Referitor la tulburarea anxioasă generalizată, care afirmaţie este incorectă ?<br />
A. Inclu<strong>de</strong> preocupări pe care pacientul nu reuşeşte să le controleze<br />
B. Afectează în special persoanele <strong>de</strong> sex feminin<br />
C. Alte tulburări anxioase pot fi comorbi<strong>de</strong><br />
D. Simptomele includ palpitaţii, astenie şi insomnie<br />
239
E. Depre<strong>si</strong>i şi adicţii pot fi comorbi<strong>de</strong><br />
38.* Referitor la tulburările fobice, care afirmaţie este a<strong>de</strong>vărată ?<br />
A. Fobia socială afectează 50-60 % din adulţi<br />
B. În fobia socială subiecţii nu conştientizează caracterul morbid al tulburării<br />
C. Agorafobia afectează 30 % din populaţia adultă<br />
D. Complicaţiile po<strong>si</strong>bile în agorafobie includ <strong>si</strong>mptome p<strong>si</strong>hotice<br />
E. Agorafobia are o evoluţie variabilă cu remi<strong>si</strong>i<br />
39.* Care dintre afirmaţiile următoare referitoare la tulburările conver<strong>si</strong>ve este falsă?<br />
A. Simptomatologia poate lua aspectul oricărei patologii somatice sau p<strong>si</strong>hiatrice<br />
B. Simptomatologia este rever<strong>si</strong>bilă<br />
C. Simptomele sunt <strong>si</strong>mulate<br />
D. Subiecţii urmăresc beneficii secundare<br />
E. Personalitatea subiecţilor este histrionică sau pa<strong>si</strong>v <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>ntă<br />
40.* Care dintre următoarele variante reprezintă tulburări p<strong>si</strong>hopatologice minore<br />
din perioada sarcinii?<br />
A. Inver<strong>si</strong>une afectivă<br />
B. Tocire afectivă<br />
C. Aplatizare afectivă<br />
D. Ambivalenţă afectivă<br />
E. Labilitate emoţională<br />
240
RASPUNSURI<br />
1. BCD<br />
2. AD<br />
3. C<br />
4. CDE<br />
5. B<br />
6. ACDE<br />
7. BCE<br />
8. ABE<br />
9. CDE<br />
10. CE<br />
11. BD<br />
12. ABD<br />
13. C<br />
14. ABE<br />
15. E<br />
16. ADE<br />
17. D<br />
18. D<br />
19. E<br />
20. ACE<br />
21. D<br />
22. D<br />
23. E<br />
24. ABCE<br />
25. ACD<br />
26. D<br />
27. ABDE<br />
28. B<br />
29. B<br />
30. BCE<br />
31. C<br />
32. C<br />
33. C<br />
34. D<br />
35. ABCD<br />
36. B<br />
37. B<br />
38. E<br />
39. C<br />
40. E<br />
241
RADIOLOGIE<br />
1. Care sunt avantajele examenului radiografic:<br />
A.disponibilitate<br />
B.doza mica <strong>de</strong> iradiere<br />
C.costuri reduse<br />
D.se poate efectua la gravi<strong>de</strong><br />
E.este o metoda rapida<br />
2. Ecografia are ca principale avantaje:<br />
A.<strong>si</strong>mpla<br />
B.doza mica <strong>de</strong> iradiere<br />
C.neinvaziva<br />
D.se poate efectua la patul bolnavului<br />
E.fara contraindicatii<br />
3*. Care dintre urmatoarele <strong>de</strong> mai jos nu reprezinta un avantaj in examinarea prin<br />
Computer Tomografie:<br />
A.disponibila<br />
B.iradianta<br />
C.cost mo<strong>de</strong>rat<br />
D.rapida<br />
E.rezolutia spatial<br />
4*. In examinarea prin rezonanta magnetica nucleara care sunt contraindicatiile<br />
absolute din cele enuntate mai jos:<br />
A.sarcina<br />
B.pace maker cardiac<br />
C.coma diabetica<br />
D.fractura <strong>de</strong> bazin nestabilizata chirurgical<br />
E.abcesul cerebral<br />
5. Examinarea computer tomografica <strong>de</strong> urgenta este indicata in:<br />
A.traumatism cranian<br />
B.coma<br />
C.pancreatita cronica<br />
D.embolie pulmonara<br />
E.litiaza renala<br />
6*. Care este metoda <strong>de</strong> electie in suspiciunea <strong>de</strong> tumora cerebrala:<br />
A.radiografie<br />
B.angiografie cerebrala<br />
C.computer tomografie<br />
D.rezonanta magnetica nucleara cerebrala<br />
242
E.scintigrafie<br />
7*. Pielonefrita complicata are ca metoda <strong>de</strong> prima intentie urmatoarele:<br />
A.ecografia<br />
B.cistografia<br />
C.computer tomografie<br />
D.urografia<br />
E.radiografia <strong>de</strong> coloana lombara<br />
8. Pentru examinarea cailor biliare care sunt meto<strong>de</strong>le <strong>de</strong> examinare:<br />
A.angiografia hepatica<br />
B.ecografia hepato-biliara<br />
C.computer tomografie<br />
D.radiografia abdominala fara substanta <strong>de</strong> contrast<br />
E.scintigrafia<br />
9*. Examenul <strong>de</strong> electie pentru meningoencefalite este:<br />
A.angiografia cerebrala<br />
B.computer tomografia<br />
C.rezonanta magnetica nucleara cerebrala<br />
D.tomografia cu emi<strong>si</strong>e <strong>de</strong> pozitroni<br />
E.ecografia<br />
10*. Invaginatia acuta intestinala la copil se evalueaza cel mai bine prin:<br />
A.examen clinic<br />
B.examen cu bariu<br />
C.rezonanta magnetica nucleara<br />
D.computer tomografie<br />
E.ecografia<br />
11. Care sunt avantajele tomografiei cu emi<strong>si</strong>e <strong>de</strong> pozitroni:<br />
A.metoda sen<strong>si</strong>bila<br />
B.neiradianta<br />
C.bilant global pentru intreg organismul<br />
D.se poate face <strong>si</strong> in sarcina<br />
E.nu influenteaza alaptarea<br />
12*. La pacienti cu traumatism medular ce este indicat:<br />
A.angiografie<br />
B.scintigrafie<br />
C.rezonanta magnetica nucleara <strong>de</strong> coloana<br />
D.ecografie<br />
E.tomografia cu emi<strong>si</strong>e <strong>de</strong> pozitroni<br />
243
13. In caz <strong>de</strong> embolie pulmonara ce indicati:<br />
A.angiografie computer tomografie<br />
B.scintigrafie pulmonara<br />
C.rezonanta magnetica nucleara<br />
D.ecografie transtoracica<br />
E.ecografie Doppler membre inferioare<br />
14. La un pacient cu insuficienta renala acuta care din urmatoarele meto<strong>de</strong> <strong>de</strong><br />
examinare sunt indicate:<br />
A.computer tomografie cu substanta <strong>de</strong> contrast<br />
B.ecografie<br />
C.urografie<br />
D.computer tomografie fara substanta <strong>de</strong> contrast<br />
E.rezonanta magnetica nucleara<br />
15*. Pancreatita acuta este evaluata cel mai bine prin:<br />
A.scintigrafie<br />
B.ecografie<br />
C.radiografie<br />
D.tomografie cu emi<strong>si</strong>e <strong>de</strong> pozitroni<br />
E.computer tomografie<br />
RĂSPUNSURI<br />
1. A, C, E<br />
2. A, C, D, E<br />
3. B<br />
4. B<br />
5. A, B, D<br />
6. D<br />
7. C<br />
8. B, C<br />
9. C<br />
10. E<br />
11. A, C<br />
12. C<br />
13. A, B, D, E<br />
14. B, D, E<br />
15. E<br />
244
REUMATOLOGIE<br />
1*.Tratamentul cheie al spondiloartropatiei este reprezentat <strong>de</strong>:<br />
A. AINS<br />
B. Sulfasalazina<br />
C. Saruri <strong>de</strong> aur<br />
D. Analgezice<br />
E. Infiltratii cu corticosteroizi<br />
2*. Spondilita anchilozanta:<br />
A. Este la mult mai frecventa ca <strong>si</strong> poliartrita reumatoida<br />
B. Sen<strong>si</strong>bilitatea la sulfasalazina este un test <strong>de</strong> diagnostic<br />
C. Pozitivitatea antigenului HLA – B27 este un argument cert in favoarea<br />
diagnosticului<br />
D. Afectarea radiologica sacroiliaca este un argument cert <strong>de</strong> diagnostic<br />
E. Semnul Romanus <strong>si</strong> <strong>si</strong>n<strong>de</strong>smofitele sunt evenimente precoce.<br />
3. Spondilartropatiile includ:<br />
A. Sindromul Sjogren<br />
B. Sindromul Felty<br />
C. Artritele reactive<br />
D. Artrita psoriazica<br />
E. Spondilita anchilozanta<br />
4.Sindromul SAPHO inclu<strong>de</strong>:<br />
A. Sinovita<br />
B. Acnee<br />
C. Pustuloza<br />
D. Hiperostoza<br />
E. Osteoporoza<br />
5*.Indicele Schober evalueaza:<br />
A. Redoarea lombara<br />
B. Redoarea dorsala<br />
C. Expan<strong>si</strong>unea cutiei toracice<br />
D. Redoarea cervicala<br />
E. Nici o varianta din cele <strong>de</strong> mai sus nu este corecta<br />
6. Diagnosticul spondilitei anchilozante foloseşte urmatoarele criterii<br />
A. Istoric <strong>de</strong> durere inflamatorie lombosacrata<br />
B. Limitarea mişcarilor coloanei lombare In plan sagital şi frontal<br />
C. Erodarea corpilor vertebrali la marginea discului<br />
D. Sacroileita <strong>de</strong>finita radiologic<br />
E. Artrita inflamatorie a articulaţiilor interapofizare<br />
245
7. In artritele periferice din spondilita anchilozanta se recomanda tratament cu<br />
A. Sulfasalazina<br />
B. Sarurile <strong>de</strong> aur<br />
C. Penicilamina<br />
D. Metotrexat<br />
E. Glucocorticoizii <strong>si</strong>stemici<br />
8. Tratamentul medical general <strong>de</strong> fond in spondilita anchilozanta cu afectari ale<br />
entezelor <strong>si</strong>/sau ale coloanei vertebrale se efectueaza:<br />
A. In caz <strong>de</strong> esec succe<strong>si</strong>v a trei AINS, luate in dozaj corect <strong>si</strong> pentru cel putin<br />
doua saptamani<br />
B. In caz <strong>de</strong> esec al unui <strong>si</strong>ngur AINS, luat in dozaj corect <strong>si</strong> pentru cel putin<br />
doua luni,<br />
C. In caz <strong>de</strong> majorare a rigiditatii,<br />
D. In caz <strong>de</strong> impact familial <strong>si</strong> profe<strong>si</strong>onal major<br />
E. In caz <strong>de</strong> esec succe<strong>si</strong>v a doua AINS, luate in dozaj corect <strong>si</strong> pentru cel putin<br />
doua saptamani<br />
9. Diagnosticul spondilitei anchilozante este in principal clinic <strong>si</strong> se bazeaza pe:<br />
A. Antece<strong>de</strong>nte familiale <strong>de</strong> boli inflamatorii intestinale, spondilartropatii,<br />
psoriazis<br />
B. Istoric personal sugestiv <strong>de</strong> psoriazis, uveita, artrita reactiva<br />
C. Prezenta antigenului HLA - B27<br />
D. Afectare sacroiliaca<br />
E. Sen<strong>si</strong>bilitatea durerilor la AINS<br />
10*. Modificarile imagistice precoce in spondilita anchilozanta sunt:<br />
A. Afectarea radiologica sacroiliaca<br />
B. Afectarea sacroiliacelor vizibila pe RMN in absenta unei afectari radiografice<br />
C. Prezenta <strong>de</strong> <strong>si</strong>n<strong>de</strong>smofite<br />
D. Aspectul <strong>de</strong> „vertebre patrate”<br />
E. Semnul Romanus<br />
11.Factori <strong>de</strong> prognostic ai severitaţii PR:<br />
A. Debut acut monoarticular;<br />
B. Afectare extraarticulara;<br />
C. Absenta <strong>de</strong> eroziuni radiografice la diagnostic;<br />
D. Sindrom inflamator ridicat;<br />
E. Raspuns slab la tratamentul iniţial<br />
12.Complicaţiile <strong>si</strong>stemice din PR includ:<br />
A. Vasculita reumatoida<br />
B. Sindromul Sjogren primar<br />
C. Fibroza pulmonara<br />
246
D. Noduli reumatoizi<br />
E. Endocardita<br />
13.In tratamentul specific al poliartritei reumatoi<strong>de</strong> se pot utiliza:<br />
A. Antibiotice<br />
B. Terapia anti TNF-alfa<br />
C. AINS<br />
D. Corticosteroizi<br />
E. Inhibitori <strong>de</strong> limfocite T<br />
14.Tratamentul <strong>de</strong> fond conventional in poliartrita reumatoida inclu<strong>de</strong>:<br />
A. Etanercept<br />
B. Metotrexat<br />
C. Infliximab<br />
D. Rituximab<br />
E. Leflunomid<br />
15.Urmatoarele firmatii referitoare la poliartrita reumatoida sunt a<strong>de</strong>varate:<br />
A. Este reumatismul cronic inflamator cel mai frecvent;<br />
B. Diagnosticarea sa precoce este esenţiala<br />
C. Afecteaza <strong>de</strong> obicei persoanele varstnice<br />
D. Orice PR trebuie sa primeasca tratament <strong>de</strong> fond;<br />
E. Afecteaza predominant barbatii<br />
16*.Foarte specifici pentru diagnosticul poliartritei reumatoi<strong>de</strong> sunt anticorpii:<br />
A. Anti-ADN<br />
B. Anti-CCP<br />
C. Anti-nucleari<br />
D. Anti-SSA<br />
E. Anti-SSB<br />
17.Osteoporoza primara:<br />
A. Este caracterizata prin <strong>de</strong>teriorarea microarhitecturii tesutului osos <strong>si</strong> cresterea<br />
masei osoase<br />
B. Este boala osoasa fragilizanta cea mai frecventa<br />
C. Este asociata cu inaintarea in varsta<br />
D. Nu este asociata cu privarea hormonala datorata postmenopauzei<br />
E. Poate fi consecinta tratamentului cu corticosteroizi<br />
18.Care din urmatoarele reprezinta cauze <strong>de</strong> osteopatie fragilizanta nonosteoporotica:<br />
A. Metastaze osoase<br />
B. Mielom<br />
C. Mastocitoza <strong>si</strong>stemica<br />
247
D. Sindromul Ehler-Danlos<br />
E. Maladie Marfan<br />
19.Urmatoarele medicamente apartin clasei bifosfonati:<br />
A. Raloxifen<br />
B. Ibandronat<br />
C. Alendronat<br />
D. Ranelat <strong>de</strong> strontiu<br />
E. Risedronat<br />
20.Urmatoarele afirmatii cu privire la raloxifen sunt a<strong>de</strong>varate:<br />
A. Apartine clasei serms<br />
B. Reduce riscul <strong>de</strong>zvoltarii cancerului <strong>de</strong> san hormono-<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nt<br />
C. Creste riscul <strong>de</strong>zvoltarii cancerului <strong>de</strong> san hormono-<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nt<br />
D. Reduce riscul fracturilor vertebrale<br />
E. Reduce riscul fracturilor <strong>de</strong> sold<br />
21.Estimarea riscului individual <strong>de</strong> fractura nece<strong>si</strong>ta asocierea rezultatelor masurarii<br />
<strong>de</strong>n<strong>si</strong>taţii osoase cu factori <strong>de</strong> risc ai fracturii:<br />
A. Antece<strong>de</strong>nte personale <strong>de</strong> fracturi datorate fragilitaţii<br />
B. Varsta > 60 <strong>de</strong> ani<br />
C. Antece<strong>de</strong>nte <strong>de</strong> fractura a femurului proximal (extremitatea superioara) la o<br />
ruda <strong>de</strong> gradul II<br />
D. Greutate corporala > 19 kg/m2<br />
E. Menopauza precoce (inainte <strong>de</strong> varsta <strong>de</strong> 40 <strong>de</strong> ani)<br />
22.Ranelatul <strong>de</strong> strontiu are urmatoarele caracteristici:<br />
A. Se administreaza pe cale orala<br />
B. Reduce riscul <strong>de</strong> fracturi vertebrale dar nu şi <strong>de</strong> şold<br />
C. Reduce riscul <strong>de</strong> fracturi vertebrale şi <strong>de</strong> şold<br />
D. A <strong>de</strong>monstrat eficacitatea antifractura la pacienţi peste 80 <strong>de</strong> ani<br />
E. La apariţia unei erupţii cutanate/rash se impune intreruperea <strong>de</strong>finitiva a<br />
tratamentului<br />
23.Urmatoarele afirmatii cu privire la bifosfonati sunt a<strong>de</strong>varate:<br />
A. Reduc riscul fracturilor vertebrale şi <strong>de</strong> şold<br />
B. Nu reduc riscul fracturilor vertebrale<br />
C. Produc frecvent osteonecroza <strong>de</strong> mandibula<br />
D. Nu reduc riscul fracturilor <strong>de</strong> sold<br />
E. Au ca efecte advers <strong>si</strong>ndromul pseudogripal pentru formele cu administrare iv<br />
24.Urmatoarele afirmatii privind osteoporoza sunt a<strong>de</strong>varate:<br />
A. Osteoporoza primara este boala osoasa fragilizanta cea mai frecventa<br />
B. Se produce <strong>de</strong>teriorarea microarhitecturii tesutului osos<br />
248
C. Tratamentul nece<strong>si</strong>ta <strong>si</strong> masuri igieno-dietetice<br />
D. Osteoporoza este dureroasa<br />
E. Osteoporoza nu afecteaza sexul masculin<br />
25. Osteoporoza primara:<br />
A. Este boala osoasa fragilizanta cea mai frecventa<br />
B. Este asociata cu privarea hormonala datorata postmenopauzei<br />
C. Poate fi consecinta tratamentului cu corticosteroizi<br />
D. Poate fi consecinta gastrectomiei sau unei rezentii intestinale extinse<br />
E. Este caracterizata prin sca<strong>de</strong>rea masei osoase <strong>si</strong> <strong>de</strong>teriorarea microarhitecturii<br />
tesutului osos.<br />
26. Argumente in favoarea originii osteoporotice a fracturilor vertebrale<br />
A. Nu prezinta <strong>si</strong>mptome / semne neurologice<br />
B. Neafectarea coloanei cervicale<br />
C. Fracturi vertebrale mai sus <strong>de</strong> T4<br />
D. Liza pediculului (vertebra „suspecta”)<br />
E. A<strong>si</strong>metrie vizibila din fata a vertebrei.<br />
27. Pentru prevenirea osteoporozei primare este necesara<br />
A. Lupta impotriva fumatului <strong>si</strong> a alcoolismului<br />
B. Mentinerea unei greutati <strong>si</strong> a unui IMC normale<br />
C. Activitate fizica<br />
D. Aport vitamino-calcic: calciu 1.000 la 1.200 mg/zi <strong>si</strong> vitamina D 400-800<br />
UI/zi pentru adulti <strong>si</strong> cel putin 800 UI/zi la varstnici<br />
E. Aport vitamino-calcic: calciu 500 mg/zi <strong>si</strong> vitamina D 300 UI/zi.<br />
28. In tratamentul osteoporozei masculine se indica tratament medicamentos cu<br />
A. Alendronat<br />
B. Risedronat<br />
C. Zoledronat<br />
D. Ranelat <strong>de</strong> strontiu<br />
E. Teriparatid.<br />
29. Urmatoarele afirmatii sunt a<strong>de</strong>varate:<br />
A. Inainte <strong>de</strong> 70 <strong>de</strong> ani, predomina riscul <strong>de</strong> fracturi vertebrale<br />
B. Inainte <strong>de</strong> 70 <strong>de</strong> ani tratamentul poate fi ales intre raloxifen, un bisfosfonat<br />
sau ranelatul <strong>de</strong> strontiu<br />
C. Dupa 70 <strong>de</strong> ani, riscul <strong>de</strong> fractura d<strong>de</strong> sold este dominant<br />
D. Dupa 70 <strong>de</strong> ani se administreaza un bifosfonat sau ranelatul <strong>de</strong> strontiu<br />
E. Durata tratamentului: cel putin 4 ani, cu exceptia ranelatului <strong>de</strong> strontiu (24<br />
luni)<br />
249
30.Tratamentul pe termen scurt cu AINS se indica in urmatoarele cazuri:<br />
A. Guta<br />
B. Artroza<br />
C. Poliartrita reumatoida<br />
D. Bur<strong>si</strong>ta<br />
E. Tendinite<br />
31.Combinatia dintre AINS <strong>si</strong> corticosteroizi se poate prescrie in:<br />
A. Guta<br />
B. Bur<strong>si</strong>te<br />
C. Poliartrita reumatoida<br />
D. Artroza<br />
E. Colagenoze<br />
32.Indicatiile infiltratiilor cu corticoizi sunt urmatoarele:<br />
A. Artroza<br />
B. Bur<strong>si</strong>te<br />
C. Artrita septica<br />
D. Lomboradiculalgii comune<br />
E. Gonartroza<br />
33.Complicatiile specifice ale infiltratiilor cu corticosteroizi cuprind:<br />
A. Hemartroza<br />
B. Artrita acuta microcristalina<br />
C. Ruptura <strong>de</strong> tendon in caz <strong>de</strong> infiltrare periarticulara<br />
D. Artrita aseptica<br />
E. Hipersen<strong>si</strong>bilitate imediata<br />
34*.Aspirina face parte din urmatoarea clasa <strong>de</strong> AINS<br />
A. Salicilati<br />
B. Oxicami<br />
C. Coxibi<br />
D. Pirazoli<br />
E. Indolice<br />
35*.Fenilbutazona face parte din urmatoarea clasa <strong>de</strong> AINS<br />
A. Indolice<br />
B. Salicilati<br />
C. Pirazoli<br />
D. Oxicami<br />
E. Coxibi<br />
250
36*.Piroxicamul face parte din urmatoarea clasa <strong>de</strong> AINS:<br />
A. Indolice<br />
B. Oxicami<br />
C. Salicilati<br />
D. Pirazoli<br />
E. Coxibi<br />
37.AINS au urmatoarele efecte adverse:<br />
A. Bronhospasm<br />
B. Dispep<strong>si</strong>e<br />
C. Citoliza severa cu progre<strong>si</strong>e spre hepatita<br />
D. Aplazie medulara<br />
E. Nastere prematura<br />
38.Complicatiile renale ale AINS includ<br />
A. Hiperkaliemie<br />
B. Hipokaliemie<br />
C. Leziuni glomerulare minime<br />
D. Leziuni glomerulare majore<br />
E. Insuficienta renala functionala<br />
39. Indicatii <strong>de</strong> tratament pe termen scurt cu AINS<br />
A. Artroza (un caz <strong>de</strong> puseu congestiv sau esecul analgezicelor <strong>si</strong>ngure)<br />
B. Patologii microcristaline (CCA, guta)<br />
C. Patologii periarticulare (bur<strong>si</strong>ta, tendinita)<br />
D. Reumatisme inflamatorii cronice (spondilita, PR)<br />
E. Patologii rahidiene <strong>si</strong> radiculare<br />
40. Contraindicatiile tratamentului cu AINS<br />
A. Astm la aspirina <strong>si</strong>/sau alergie incrucisata la alte AINS (<strong>si</strong>ndrom Widal)<br />
B. Astm<br />
C. Sarcina (trimestrul III) <strong>si</strong> alaptare<br />
D. Guta<br />
E. Colagenozele<br />
41. Situatii ce nece<strong>si</strong>ta adaugarea unui IPP la AINS neselectivi:<br />
A. Varsta peste 65 <strong>de</strong> ani<br />
B. Antece<strong>de</strong>nte <strong>de</strong> ulcer gastroduo<strong>de</strong>nal<br />
C. Antece<strong>de</strong>nte <strong>de</strong> intoleranta la AINS<br />
D. Cand se asociaza doua sau mai multe AINS<br />
E. La toti pacientii tratati cu AINS.<br />
251
42. Efectele secundare po<strong>si</strong>bile ale administrarii AINS in sarcina:<br />
A. Inchi<strong>de</strong>rea canalului arterial (trimestrul III)<br />
B. Hiperten<strong>si</strong>une <strong>de</strong> sarcina<br />
C. Nastere precoce (risc <strong>de</strong> prematuritate)<br />
D. Nastere intarziata<br />
E. Sca<strong>de</strong>rea fertilitatii.<br />
43. Contraindicatiile infiltrarii <strong>de</strong> corticosteroizi:<br />
A. Infectie activa<br />
B. Tulburari <strong>de</strong> coagulare<br />
C. Imuno<strong>de</strong>ficienta<br />
D. Hipersen<strong>si</strong>bilitate la oricare din excipienti<br />
E. Tulburari circulatorii <strong>si</strong> <strong>de</strong> vascularizatie<br />
44.In <strong>si</strong>ndromul <strong>de</strong> tunel carpian apar:<br />
A. Acroparestezie nocturna<br />
B. Manevra Tinel pozitiva<br />
C. Manevra Phalen negativa<br />
D. In formele avansate: hiperestezie in teritoriul nervului ulnar.<br />
E. In formele avansate: hipoestezie in teritoriul nervului median<br />
45.Unele radiculalgii sunt <strong>si</strong>mptomatice pentru ca:<br />
A. Releva o spondilodiscita infectioasa<br />
B. Releva o fractura patologica legata <strong>de</strong> o metastaza osoasa<br />
C. Nu releva o fractura patologica legata <strong>de</strong> o metastaza osoasa<br />
D. Sunt uneori asociate cu semne generale (febra, alterarea starii generale)<br />
E. Nu au un orar inflamator<br />
46. In afectarea tronculara a nervului sciatic popliteu extern avem<br />
A. Absenta durerii rahidiene<br />
B. Lipsa afectarii fetei externe a coapsei <strong>si</strong> a muschiului gluteus medius<br />
C. Prezenta durerii rahidiene<br />
D. Afectarea fetei externe a coapsei <strong>si</strong> a muschiului gluteus medius<br />
E. Contractura musculara paravertebrala<br />
47. Sindromul <strong>de</strong> tunel carpian nece<strong>si</strong>ta<br />
A. Tratamentul cauzei<br />
B. Tratament medicamentos local<br />
C. Infiltratie cu corticosteroizi<br />
D. Corticoterapie pe cale orala<br />
E. Atela <strong>de</strong> repaus<br />
252
48. Cauze ale <strong>si</strong>ndromului <strong>de</strong> tunel carpian<br />
A. Idiopatice<br />
B. Microtraumatisme repetate<br />
C. Reumatismele inflamatorii<br />
D. Amiloidoza<br />
E. Osteoporoza<br />
49. In stenoza <strong>de</strong> canal vertebral:<br />
A. Durerile lombare cresc la exten<strong>si</strong>a rahidiana<br />
B. Durerile lombare scad la exten<strong>si</strong>a rahidiana<br />
C. Durerile apar dupa o anumita distanta <strong>de</strong> mers pe jos<br />
D. Durerile ce<strong>de</strong>aza dupa o anumita distanta <strong>de</strong> mers pe jos<br />
E. Durerile sunt a<strong>de</strong>sea bilaterale <strong>si</strong> multiradiculare.<br />
253
RASPUNSURI<br />
1 A<br />
2 D<br />
3 CDE<br />
4 ABCD<br />
5 A<br />
6 ABD<br />
7 AD<br />
8 ACD<br />
9 ABDE<br />
10 B<br />
11 BDE<br />
12 ACD<br />
13 BCDE<br />
14 BE<br />
15 ABD<br />
16 B<br />
17 BC<br />
18 ABDE<br />
19 BCE<br />
20 ABD<br />
21 ABE<br />
22 ACDE<br />
23 AE<br />
24 ABC<br />
25 ABE<br />
26 AB<br />
27 ABCD<br />
28 ABCE<br />
29 ABCD<br />
30 ABDE<br />
31 CE<br />
32 ABDE<br />
33 ABCE<br />
34 A<br />
35 C<br />
36 B<br />
37 ABD<br />
38 ACE<br />
39 ABCE<br />
40 ABC<br />
41 ABC<br />
42 ADE<br />
43 ABD<br />
44 ABE<br />
45 ABD<br />
46 AB<br />
47 ABCE<br />
48 ABCD<br />
49 ACE<br />
254
HEMATOLOGIE<br />
ANEMIA<br />
*1) Care dintre valorile următoare ale hemoglobinei, <strong>de</strong>finesc anemia la femei:<br />
a)
e) sangerari voluntare<br />
*7) Care este examinarea fundamentala in anemia normocitara sau<br />
macrocitara:<br />
a) reticulocitele<br />
b) haptoglobina<br />
c) bilirubina indirecta<br />
d) testul Coombs<br />
e) feritina serica<br />
8) Care dintre urmatoarele anemii sunt normocitare sau macrocitare<br />
regenerative:<br />
a) anemie hemoltica<br />
b) anemie posthemoragica<br />
c) anemia inflamatorie<br />
d) anemia feripriva<br />
e) talasemia heterozigota<br />
9) Care dintre urmatoarele investigatii, dau date <strong>de</strong>spre etiologia unei anemii<br />
hemolitice:<br />
a) testul Coombs direct<br />
b) frotiul sanguine<br />
c) feritina serica<br />
d) PCR<br />
e) dozare <strong>de</strong> G6PD<br />
10) Care dintre urmatoarele afirmatii sunt a<strong>de</strong>varate?<br />
a) feritinemia este normala sau crescuta in anemiile inflamatorii<br />
b) feritinemia este scazuta in anemia feripriva<br />
c) feritinemia este normala in anemiile mixte (inflamatorie <strong>si</strong> carentiala)<br />
d) PCR este normala in talasemiile heterozygote<br />
e) PCR este scazuta in anemiile inflamatorii<br />
11) Care dintre urmatoarele analize confirma hemoliza?<br />
a) haptoglobna scazuta<br />
b) haptoglobina crescuta<br />
c) bilirubina neconjugata ridicata<br />
d) bilirubina neconjugata scazuta<br />
e) feritinemia scazuta<br />
12) Examinarile necesare in cazul unei anemii feriprive sunt:<br />
a) feritinemia<br />
b) transferina<br />
c) PCR<br />
256
d) electroforeza hemoglobinelor la a-2-a examinare<br />
e) testul Coombs<br />
13) Care dintre urmatoarele patologii pot cauza aparitia anemiei aregenerative<br />
normocitara?<br />
a) insuficienta renala cronica<br />
b) alcoholism<br />
c) mielodisplazii<br />
d) mieloame, limfoame<br />
e) carenta <strong>de</strong> vitamina B12, folati<br />
14) Care dintre urmatoarele patologii pot cauza aparitia anemiei aregenerative<br />
macrocitara?<br />
a) alcoholism<br />
b) disfunctie tiroidiana<br />
c) medicamente (hidroxiuree, methotrexat, Bactrim)<br />
d) inflamatie cronica<br />
e) toate invaziile medulare<br />
15) Care dintre urmatoarele afirmatii cu privire la anemiile aregenerative sunt<br />
a<strong>de</strong>varate?<br />
a) prima examinare clinica: studierea alcoolismului, a consumului <strong>de</strong><br />
medicamente<br />
b) investingatiile biologice indicate:creatininemia, PCR, TSH, electroforeza<br />
proteinelor serice<br />
c) daca este macrocitara nece<strong>si</strong>ta dozare B12, folati<br />
d) mielograma se efectuaza chiar <strong>si</strong> daca diagnosticul este evi<strong>de</strong>nt<br />
e) transfuzia se poate administra inainte <strong>de</strong> a efectua explorarile necesare pt a-i<br />
preciza mecanismul<br />
RASPUNSURI:<br />
1) A<br />
2) C,D<br />
3) A<br />
4) A,B,C,D<br />
5) A,B,E<br />
6) A,B,C,E<br />
7) A<br />
8) A,B<br />
9) A,B,E<br />
10) A,B,C,D<br />
11) A,C<br />
12) A,B,C,D<br />
13) A,C,D<br />
14) A,B,C,E<br />
15) A,B,C<br />
257
ANOMALII ALE HEMOSTAZEI SI COAGULARII<br />
*1. Care din următorii factori <strong>de</strong> coagulare nu intervine nici în timpul <strong>de</strong><br />
protrombină (TP), nici în timpul <strong>de</strong> cefalină activată (TCA):<br />
a) factorul X<br />
b) factorul IX<br />
c) factorul VII<br />
d) factorul XIII<br />
e) factorul VIII<br />
*2. Explorarea hemostazei secundare- calea extrinsecă se realizează cu<br />
urmatoarele examinări:<br />
a) trombocite<br />
b) timp <strong>de</strong> sângerare<br />
c) timp <strong>de</strong> protrombină<br />
d) timp <strong>de</strong> cefalină activată<br />
e) fibrinogen<br />
*3. Explorarea hemostazei secundare- calea intrinsecă se realizează cu<br />
urmatoarele examinări:<br />
a) trombocite<br />
b) timp <strong>de</strong> sângerare<br />
c) timp <strong>de</strong> protrombină<br />
d) timp <strong>de</strong> cefalină activată<br />
e) fibrinogen<br />
*4. Factorii <strong>de</strong> coagulare <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nţi <strong>de</strong> vitamina K sunt:<br />
a) II ,V ,VII ,X<br />
b) II ,VII , IX,X<br />
c) II ,V ,VII , IX<br />
d) I, II ,V ,VIII , IX,X,XI,XIII<br />
e) nici o variantă corectă<br />
*5. Timpul <strong>de</strong> protrombină (TP) explorează activitatea următorilor factori:<br />
a) I(fibrinogen), II ,V ,VII , X<br />
b) II ,V ,VII , IX,X<br />
c) I, II ,V ,VIII , IX,X,XI,XIII<br />
d) II ,V ,VII ,X<br />
e) nici o variantă corectă<br />
258
6. Timp <strong>de</strong> protrombină (PT) normal şi timp <strong>de</strong> cefalină activată (TCA)<br />
prelungit pot fi întâlnite în:<br />
a) <strong>de</strong>ficit <strong>de</strong> factor VII<br />
b) <strong>de</strong>ficit <strong>de</strong> factor XI<br />
c) hemofilie A(factor VIII scăzut)<br />
d) hemofilie B(factor IX scăzut)<br />
e) boala von Willebrand<br />
7. În cazul în care următorele examinări sunt modificate - timp <strong>de</strong> protrombină<br />
(PT) normal şi timp <strong>de</strong> cefalină activată (TCA) prelungit- examinările care<br />
trebuie efectuate cu prioritate sunt:<br />
a) <strong>de</strong>terminarea nivelului <strong>de</strong> factor VIII<br />
b) <strong>de</strong>terminarea nivelului <strong>de</strong> factor IX<br />
c) căutarea unui anticoagulant circulant<br />
d) dozarea nivelului <strong>de</strong> factor V<br />
e) <strong>de</strong>terminarea nivelului <strong>de</strong> factor II<br />
8. Explorarea hemostazei primare se realizează cu urmatoarele examinări:<br />
a) trombocite<br />
b) timp <strong>de</strong> sângerare<br />
c) timp <strong>de</strong> protrombină<br />
d) timp <strong>de</strong> cefalină activată<br />
e) fibrinogen<br />
9. Următoarele afirmaţii privind examinările hemostazei sunt a<strong>de</strong>vărate:<br />
a) fibrinogenul explorează hemostaza secundară,calea comună<br />
b) timpul <strong>de</strong> sângerare explorează hemostaza secundară<br />
c) timpul <strong>de</strong> protrombină (PT) explorează hemostaza primară<br />
d) timpul <strong>de</strong> cefalină activată (TCA) explorează hemostaza secundară<br />
e) timpul <strong>de</strong> cefalină activată (TCA) explorează activitatea următorilor<br />
factori: I, II ,V ,VIII , IX,X,XI,XII<br />
RASPUNSURI:<br />
1) D<br />
2) C<br />
3) D<br />
4) B<br />
5) A<br />
6) B,C,D,E<br />
7) A,B,C<br />
8) A,B<br />
9) A,D,E<br />
259
MIELOMUL MULTIPLU<br />
1. Care din următoarele afirmaţii privitoare la mielomul multiplu sunt<br />
a<strong>de</strong>vărate?<br />
a) media <strong>de</strong> supravieţuire este <strong>de</strong> 5 ani<br />
b) apare rar înainte <strong>de</strong> vârsta <strong>de</strong> 40 ani (mai puţin <strong>de</strong> 2%)<br />
c) este mai frecvent la populaţia <strong>de</strong> culoare a Americii<br />
d) este mai puţin frecvent la populaţia europeană<br />
e) media <strong>de</strong> supravieţuire este <strong>de</strong> 8 ani<br />
2. Sindromul dureros din mielomul multiplu este localizat mai ales la<br />
oasele care conţin <strong>si</strong>turi ale hematopoiezei active, precum:<br />
a) coaste<br />
b) stern<br />
c) splina<br />
d) ficat<br />
e) bazin<br />
3. În mielomul multiplu imaginile radiologice standard în scop diagnostic<br />
se efectueaza la nivelul:<br />
a) craniului<br />
b) bazin<br />
c) coaste<br />
d) picior<br />
e) coloanei vertebrale<br />
4. Aspectul radiologic al oaselor din mielomul multiplu poate arăta:<br />
a. osteocon<strong>de</strong>nsare<br />
b) leziuni osteolitice cu contur regulat, net<br />
c) osteopenie difuză făra leziuni osteolitice asociate<br />
d) fracturi şi tasarea vertebrelor cu aspect osteoporotic<br />
e) osteopenie difuză cu leziuni osteolitice asociate<br />
5. În mielomul multiplu se indică efectuarea RMN la nivelul:<br />
a) craniului<br />
b) coloanei vertebrale<br />
c) toracelui<br />
d) bazinului<br />
e) abdomen<br />
6. Leziunile vizibile la RMN în mielomul multiplu au următoarele<br />
caractere:<br />
a) leziuni diseminate, inprecis <strong>de</strong>limitate<br />
b) leziuni solitare<br />
260
c) leziuni focale rotun<strong>de</strong> multiple, hipointense in T1, hiperintense in T2<br />
d) aspect “piper <strong>si</strong> sare” cu anomalii <strong>de</strong> semnal<br />
e) infiltratie difuză a maduvei<br />
7. Sindromul POEMS cuprin<strong>de</strong>:<br />
a) atrofia bulei lui Bichat<br />
b) organomegalie<br />
c) endocrinopatie<br />
d) cardiopatie<br />
e) insuficienţa renala<br />
8. Care din următoarele afirmaţii <strong>de</strong>spre mielomul osteocon<strong>de</strong>nsat sunt<br />
a<strong>de</strong>vărate:<br />
a) este mai frecvent <strong>de</strong>cat formele osteolitice<br />
b) este rar, 3-4%<br />
c) prezintă leziuni osteocon<strong>de</strong>nsate plurifocale sau difuze<br />
d) prezinta leziuni osteocon<strong>de</strong>nsate solitare<br />
e) este a<strong>si</strong>mptomatic<br />
9. Printre complicaţiile afecţiunii osoase din mielomul multiplu se<br />
numară:<br />
a) hipocalcemia<br />
b) hipercalcemia<br />
c) <strong>si</strong>ndrom rahidian<br />
d) <strong>si</strong>ndrom <strong>de</strong> neuron motor periferic<br />
e) neuropatia periferica<br />
10. Cauze mai frecvente ale anemiei din mielomul multiplu sunt<br />
următoarele, cu exceptia*:<br />
a) infiltraţie medulara<br />
b) hiperproteinemia (falsa anemie prin hemodiluţie)<br />
c) hemoglobinopatie<br />
d) insuficienţa renală (cronică)<br />
e) apoptoza precursorilor eritrocitari datorită presliferarii plasmocitelor<br />
maligne<br />
11. Printre cauzele mai rare ale anemiei din mielomul multiplu se<br />
numară:<br />
a) <strong>si</strong>ndrom infecţios<br />
b) <strong>si</strong>ndrom Fanconi<br />
c) <strong>si</strong>ndrom carenţial<br />
d) <strong>si</strong>ndrom POEMS<br />
e) <strong>si</strong>ndrom mielodisplazic<br />
261
12. Sindromul hemoragic din mielomul multiplu se datorează:<br />
a) trombopeniei<br />
b) trombopatiei indusa <strong>de</strong> hiperproteinemie<br />
c) activitate anti-factor X a amiloidozei<br />
d) <strong>de</strong>reglari ale coagulării induse <strong>de</strong> proprietatile imunoglobulinei<br />
monoclonale<br />
e) activitate anti-factor X a imunoglobulinei monoclonale<br />
13. Sindromul infecţios din mielomul multiplu este datorat:<br />
a) expunerii la radiaţii ţn scop diagnostic<br />
b) imuno<strong>de</strong>pre<strong>si</strong>ei<br />
c) diminuării imunoglobulinelor reziduale<br />
d) neutropeniei<br />
e) plasmocitozei din sângele periferic<br />
14. Neutropenia datorata chimioterapiei pentru mielom multiplu implică<br />
un risc ridicat <strong>de</strong> <strong>de</strong>zvoltare a unor infecăii:<br />
a) cutanate<br />
b) pulmonare<br />
c) meningiene<br />
d) urinare<br />
e) cu virusurile herpetic <strong>si</strong> varicelo-zoosterian<br />
15. Complicaţiile <strong>de</strong>terminate <strong>de</strong> componentul monoclonal din mielomul<br />
multiplu sunt:<br />
a) insuficienţa cardiacă<br />
b) complicaţii tromboembotice<br />
c) <strong>si</strong>ndrom <strong>de</strong> hipervâscozitate<br />
d) insuficienţa respiratorie<br />
e) insuficienţa renală<br />
16. Insuficenţa renală <strong>de</strong> cauza prerenală din mielomul multiplu se<br />
datorează:<br />
a) hipergamaglobulinemiei<br />
b) imunoglobulinei monoclonale<br />
c) execuţiei lanţurilor uşoare<br />
d) <strong>de</strong>shidratării extracelulare in cursul hipercalcemiei<br />
e) prin<strong>de</strong>rilor digestive (vărsături)<br />
17. Insuficienţa renală <strong>de</strong> cauză organică tubulară din mielomul multiplu<br />
se produce prin:<br />
a) infecţie urinară<br />
b) tubulopatie mielomatoasă<br />
c) <strong>si</strong>ndrom Fanconi: afectare tubulară proximala<br />
262
d) necroză tubulară acută<br />
e) <strong>de</strong>shidratare<br />
18. Insuficienţa renală <strong>de</strong> cauză organică gromerulară din mielomul<br />
multiplu se produce prin:<br />
a) <strong>de</strong>pozite organizate neamiloi<strong>de</strong><br />
b) afectare glomerulară datorată crioglobulinemiei<br />
c) boala <strong>de</strong>pozitelor monotipice (<strong>de</strong> lanţuri uşoare <strong>si</strong>/sau grele) neorganizate<br />
d) amiloidoza<br />
e) infecţie urinară<br />
*19. Insuficienţa renală <strong>de</strong> cauză postrenală din mielomul multiplu se<br />
datorează:<br />
a) amiloidozei<br />
b) unei litiaze secundare unei hipercalcemii cronice<br />
c) <strong>de</strong>pozite neamiloi<strong>de</strong><br />
d) infecţiei urinare joase<br />
e) imunoglobulinei monoclonale<br />
20. Printre factorii favorizanti ai complicaţiilor tromboembolice din<br />
mielomul multiplu se numară:<br />
a) <strong>si</strong>ndromul nefrotic<br />
b) insuficenţa renală<br />
c) starea neoplazică<br />
d) vîrsta a<strong>de</strong>sea înaintată a pacienţilor<br />
e) prezenţa unui dispozitiv venos central<br />
21. Substanţe farmaceutice ce favorizeaza complicaţiile tromboembolice<br />
din mielomul multiplu sunt:<br />
a) eritropoietina<br />
b) Melfalan<br />
c) talidomida<br />
d) lenalidomida<br />
e) Prednisonul<br />
22. Diagnosticul amiloidozei din mielomul multiplu se pune prin:<br />
a) biop<strong>si</strong>e ganglionară<br />
b) biop<strong>si</strong>e rectală<br />
c) biop<strong>si</strong>e din gră<strong>si</strong>mea subcutanată abdominală<br />
d) biop<strong>si</strong>e din glanda salivara accesorie<br />
e) biop<strong>si</strong>e renala<br />
263
23. Infiltrarea <strong>si</strong>stemului nervos cu lanţuri uşoare monoclonale în<br />
amiloidoza din mielomul multiplu produce:<br />
a) neuropatie periferică senzitivo-motorie progre<strong>si</strong>vă<br />
b) <strong>si</strong>ndrom <strong>de</strong> canal carpian<br />
c) p<strong>si</strong>hoză<br />
d) <strong>de</strong>menţă<br />
e) disautonomie<br />
24. Infiltrarea tubului digestiv cu lanţuri uşoare monoclonale in<br />
amiloidoza din mielomul multiplu produce:<br />
a) ocluzie intestinală<br />
b) dureri abdominale<br />
c) ulcer gastro-duo<strong>de</strong>nal<br />
d) <strong>si</strong>ndrom <strong>si</strong>cca<br />
e) macroglo<strong>si</strong>e<br />
25. Care din următoarele afirmaţii privind lanţul uşor al imunoglobulinei<br />
din mielomul multiplu sunt a<strong>de</strong>vărate:<br />
a) este a<strong>de</strong>sea lambda (λ)<br />
b) este a<strong>de</strong>sea Kappa (K)<br />
c) nu produce nici o complicaţie<br />
d) poate avea activitate anti-factor X<br />
e) poate avea activitate anti-factor VIII<br />
*26. În evaluarea iniţială a mielomului multiplu sunt utile următoarele,<br />
cu excepţia:<br />
a) electroforeza proteinelor serice cu imunofixare<br />
b) mielograma cu studiu citogenetic<br />
c) creatinina serică, calcemie<br />
d) dozaj cantitativ al imunoglobulinelor<br />
e) scintigrafia osoasă<br />
27. Pentru diagnosticul mielomului multiplu sunt necesare următoarele<br />
criterii:<br />
a) prezenţa în ser şi/sau urină a unei proteine monoclonale<br />
b) plasmocitoza medulară ≥ 10%<br />
c) prezenţa a 3 criterii CRAB<br />
d) prezenţa a cel putin 1 criteriu CRAB<br />
e) prezenţa a 2 criterii CRAB<br />
28. Criteriile CRAB în mielomul multiplu includ:<br />
a) creatinina serică > 173 mmol/L<br />
b) anemie cu Hb
d) plasmocitoza medulară ≥ 30%<br />
e) calcemie > cu cel putin 0.25 mmol/L faţă <strong>de</strong> limita superioară a valorii<br />
normale<br />
>2.75 mmol/L<br />
29. Mielomul indolent sau smol<strong>de</strong>ring myeloma este <strong>de</strong>finit prin:<br />
a) absenţa criteriilor CRAB<br />
b) prezenţa a cel puţin 1 criteriu CRAB<br />
c) prezenţa unei proteine monoclonale în ser ≥ 3g/100 ml<br />
d) şi/sau prezenţa unei plasmocitoze medulare ≥ 10%<br />
e) prezenţa unei plasmocitoze medulare < 10%<br />
*30. Plasmocitomul solitar este <strong>de</strong>finit <strong>de</strong> următoarele, cu excepţia*:<br />
a) localizare unică a plasmocitelor monoclonale la nivelul oaselor sau tisular,<br />
care trebuie confirmată prin biop<strong>si</strong>e<br />
b) maduva osoasă normala cu absenţa plasmocitelor monoclonale<br />
c) RMN al coloanei vertebrale şi a pelvisului fără alte leziunii<br />
d) absenţa criteriilor CRAB<br />
e) plasmocitoza medulară ≥ 10%<br />
31. Stadiul I din cla<strong>si</strong>ficarea Salmon-Durie a mielomului multiplu<br />
presupune prezenţa următoarelor criterii, cu excepţia*:<br />
a) hemoglobina > 10g/dl<br />
b) calcemie normală < 3 mmol/l<br />
c) os normal sau plasmocitom izolat<br />
d) nivel Ig monoclonal redus: IgG < 50g/L, IgA < 30 g/l, Ig monoclonal urinar<br />
< 4 g/24 ore<br />
e) plasmocitoza medulară ≥ 10%<br />
32. Anomaliile cromozomiale cu impact negativ asupra prognosticului în<br />
mielomul multiplu sunt:<br />
a) <strong>de</strong>l (17p)<br />
b) <strong>de</strong>l 16<br />
c) t (4;14)<br />
d) t (15;17)<br />
e) 13/13q-<br />
33. Factori <strong>de</strong> prognostic negativ referitori la masa tumorală (conform<br />
criteriilor lui Salmon şi Durie) sunt:<br />
a) β 2 – microglobulina ridicată<br />
b) hemoglobina scazută / trombopenie<br />
c) leziuni litice extinse<br />
d) calcemie normală<br />
e) plasmocitoza medulară ≤ 10%<br />
265
34. Factori <strong>de</strong> prognostic negativ legaţi <strong>de</strong> tumoare, mai precis<br />
malignitate intrisecă în mielomul multiplu sunt:<br />
a) VSH ridicat<br />
b) PCR ridicată<br />
c) nivel LDH scazut<br />
d) albumina serică scazută<br />
e) nivel LDH crescut<br />
sunt:<br />
*35. Factori <strong>de</strong> prognostic negativ în mielomul multiplu, legaţi <strong>de</strong> gazdă<br />
a) vârsta tânara<br />
b) vârsta înaintată<br />
c) sexul masculin<br />
d) sexul feminin<br />
e) expunerea la radiaţii UV<br />
266
RASPUNSURI MIELOM MULTIPLU:<br />
1) A,B,C<br />
2) A,B,E<br />
3) A,B,C,E<br />
4) A,B,C,D<br />
5) B,D<br />
6) C,D,E<br />
7) A,B,C<br />
8) B,C<br />
9) B,C,E<br />
10) C<br />
11) A,C,E<br />
12) A,B,C,D<br />
13) B,C,D<br />
14) B,D,E<br />
15) B,C,E<br />
16) D,E<br />
17) B,C,D<br />
18) A,B,C,D<br />
19) B<br />
20) A,C,D,E<br />
21) A,C,D<br />
22) B,C,D,E<br />
23) A,B,E<br />
24) B,D,E<br />
25) A,D<br />
26) E<br />
27) A,B,D<br />
28) A,B,C,E<br />
29) A,C,D<br />
30) E<br />
31) E<br />
32) A,C,E<br />
33) A,B,C<br />
34) B,D,E<br />
35) B<br />
267
NEFROLOGIE<br />
INSUFICIENTA RENALA ACUTA<br />
1. *Oligoanuria se <strong>de</strong>fineste prin:<br />
A. Diureza < 400ml/24h<br />
B. Diureza redusa, relatata la anamneza <strong>de</strong> catre bolnav<br />
C. Diureza 150mg/dl<br />
3. Elementele <strong>de</strong> gravitate imediata care impun epurarea extrarenala <strong>de</strong> urgenta in<br />
insuficienta renala acuta sunt:<br />
A. E<strong>de</strong>m pulmonar acut rezistent la tratamentul medicamentos, encefalopatie<br />
uremica<br />
B. Hiperpotasemie >6,5mmol/l sau evi<strong>de</strong>nt pe EKG, acidoza metabolica<br />
severa, uree > 40mmol/l<br />
C. Hiperhidratare cu volum circulant redus<br />
D. Hipernatremie cu <strong>de</strong>shidratare<br />
E. Insuficienta cardiaca congestiva severa<br />
4. Principalele cauze ale insuficientei renale obstructive sunt:<br />
A. A<strong>de</strong>nomul periuretral (<strong>de</strong> prostata)<br />
B. Cancerul <strong>de</strong> prostata<br />
C. Litiaza urinara<br />
D. Fibroza retroperitoneala<br />
E. Polichistoza renala autozomal dominanta a adultului<br />
5. *Dilatarea pielocaliciala bilaterala evi<strong>de</strong>ntiabila prin teste <strong>de</strong> imagistica insotita<br />
<strong>de</strong> cresterea brusca a creatininei ser semnifica:<br />
A. Insuficienta renala cronica prin litiaza renala<br />
B. Tumora ureterala<br />
C. Fibroza retroperitoneala dupa iradiere<br />
D. Vezica neurogena<br />
E. Insuficienta renala acuta obstructiva<br />
268
6. *In cursul insuficientei renale acute obstructive prin cancer <strong>de</strong> prostata<br />
tratamentul <strong>de</strong> electie consta in :<br />
A. Hemodializa veno-venoasa continua<br />
B. Drenaj urinar <strong>de</strong> urgenta prin sonda vezicala sau cateter suprapubian<br />
C. Ureterostomie<br />
D. Dializa peritoneala cu schimburi frecvente<br />
E. Reechilibrare hidroelectrolitica <strong>si</strong> acidobazica<br />
7. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte? Insuficienta renala acuta <strong>de</strong> cauze<br />
prerenale este:<br />
A. o forma severa <strong>de</strong> IRA care genereaza mortalitate crescuta<br />
B. cauza cea mai frecventa <strong>de</strong> IRA<br />
C. legata <strong>de</strong> anomalii <strong>de</strong> perfuzie renala<br />
D. cauza principala <strong>de</strong> <strong>de</strong>ces in hemoragia digestiva superioara<br />
E. insotita <strong>de</strong> complicatii tardive severe <strong>si</strong> multiple<br />
8. Cele mai importante cauze <strong>de</strong> insuficienta renala acuta functionala sunt:<br />
A. Deshidratarea extracelulara prin pier<strong>de</strong>ri<br />
B. Perturbari ale hemodinamicii renale prin medicamente <strong>de</strong> tip IEC, ARA2,<br />
AINS<br />
C. Politraumatismul<br />
D. Tratamentul cu Rifampicina la persoane alergice<br />
E. Intoxicatia cu ciuperci<br />
9. *Nefropatia interstitiala acuta care genereaza insuficienta renala acuta este<br />
indusa cel mai frecvent <strong>de</strong>:<br />
A. Analgezice <strong>si</strong> antiinflamatoare nesteroidiene<br />
B. Intoxicatia cu insectici<strong>de</strong> organoclorurate<br />
C. Mecanisme imunoalergice<br />
D. Litiaza renala bilaterala<br />
E. Antigene tumorale<br />
10. *Insuficienta renala acuta <strong>de</strong> cauza glomerulara se manifesta clinic prin:<br />
A. Oligoanurie cu purpura <strong>si</strong> febra asociata <strong>si</strong>ndromului <strong>de</strong> IRA<br />
B. Anurie, hiperhidratare, febra, <strong>si</strong>ndrom e<strong>de</strong>matos<br />
C. Insuficienta renala acuta asociat cu <strong>si</strong>ndrom glomerular<br />
D. Tromboza bilaterala <strong>de</strong> vena renala<br />
E. Proteinurie, hematurie anemie <strong>si</strong> insuficienta renala<br />
11. *Insuficienta renala acuta organica este produsa <strong>de</strong>:<br />
A. Afectarea unuia din segmentele nefronului sau a vaselor<br />
B. Anomalii rever<strong>si</strong>bile ale perfuziei renale<br />
C. Polichistoza renala autozomal dominanta a adultului<br />
D. Consumul <strong>de</strong> analgezice<br />
269
E. Tratamentul cu hipotensoare (IEC, ARA2, blocanti <strong>de</strong> Ca)<br />
12. *Manifestarile clinice ale IRA din nefropatia interstitiala acuta se manifesta prin:<br />
A. E<strong>de</strong>m, proteinurie, HTA <strong>si</strong> insuficienta renala acuta<br />
B. Durere lombara unilaterala, febra, polakiurie, leucociturie, hematurie,<br />
purpura<br />
C. Tuse, febra, <strong>si</strong>ndrom hemoragipar<br />
D. Febra, rash cutanat, artralgii eozinofilie cresterea creatininei ser <strong>si</strong> diureza<br />
a<strong>de</strong>sea conservata<br />
E. Epigastralgii, leucocitoza, oprirea tranzitului intestinal, stare generala<br />
alterata, cresterea creatininei ser<br />
13. *Care semne clinice lipsesc <strong>de</strong> cele mai multe ori din cursul IRA prin necroza<br />
tubulara acuta?<br />
A. Oligoanurie, febra, cresterea creatininei ser<br />
B. Hiperten<strong>si</strong>une, albuminurie sau hematurie<br />
C. Durere musculara, cresterea CPK<br />
D. Cele legate <strong>de</strong> o patologie cauzala<br />
E. Deshidratare, varsaturi, febra<br />
RASPUNSURI<br />
1 D<br />
2 A<br />
3 AB<br />
4 ABCD<br />
5 E<br />
6 B<br />
7 BC<br />
8 AB<br />
9 C<br />
10 C<br />
11 A<br />
12 D<br />
13 B<br />
270
INSUFICIENTA RENALA CRONICA<br />
1. Insuficienta renala cronica este <strong>de</strong>finita ca:<br />
A. O sca<strong>de</strong>re a RFG sub 15ml/min/1.73mp<br />
B. O sca<strong>de</strong>re cronica, timp <strong>de</strong> cel putin 3 luni a RFG<br />
C. Este cel mai a<strong>de</strong>sea irever<strong>si</strong>bila<br />
D. Este <strong>de</strong> regula rever<strong>si</strong>bila, daca masurile terapeutice sunt a<strong>de</strong>cvate<br />
E. O sca<strong>de</strong>re a RFG sub 30ml/min/1.73mp<br />
2. Controlul pre<strong>si</strong>unii arteriale <strong>si</strong> a proteinuriei in IRC se face:<br />
A. <strong>de</strong> preferat prin IEC sau ARA<br />
B. Nu se asociaza niciodata IEC cu ARA<br />
C. Se utilizeaza un diuretic tiazidic daca RFG
7. Contraindicatiile dializei peritoneale sunt reprezentate <strong>de</strong>:<br />
A. Capital venos <strong>de</strong>ficitar<br />
B. Interventii chirurgicale abdominale cu a<strong>de</strong>rente<br />
C. Conditii <strong>de</strong> locuit insalubre<br />
D. Hipoalbuminemie<br />
E. Boli intestinale inflamatorii cronice<br />
8. Transplantul renal- urmatoarele afirmatii sunt a<strong>de</strong>varate:<br />
A. Inscrierea se face intot<strong>de</strong>auna dupa inceperea epurarii extrarenale<br />
B. Sca<strong>de</strong> supravietuirea comparativ cu pacientii fara transplant<br />
C. Este necesara verificarea vaselor iliace externe<br />
D. Este necesara absenta unui focar <strong>de</strong> infectie<br />
E. Se efectueaza un bilant cardio-vascular inaintea interventiei<br />
9. Reguli <strong>de</strong> nefroprotectie:<br />
A. Regim alimentar hiperproteic<br />
B. Controlul proteinuriei < 0.5g/24h<br />
C. Controlul pre<strong>si</strong>unii arteriale
13. Carenta <strong>de</strong> EPO in IRC se caracterizeaza prin:<br />
A. Anemie normocroma<br />
B. Anemie hipocroma<br />
C. Anemie normocitara<br />
D. Anemie microcitara<br />
E. Anemie megaloblastica<br />
14. Markerii afectiunii renale sunt reprezentati <strong>de</strong>:<br />
A. Dislipi<strong>de</strong>mie<br />
B. Hematurie<br />
C. Hiperkaliemie<br />
D. Leucociturie<br />
E. Proteinurie<br />
15. Rinichiul a<strong>si</strong>gura:<br />
A. Reglarea volemiei<br />
B. Inactivarea vitaminei D<br />
C. Epurarea plasmatica a toxinelor<br />
D. Reglarea electrolitca<br />
E. Sinteza eritropoietinei<br />
16. Corectarea anemiei din IRC se face prin:<br />
A. Administrarea orala <strong>de</strong> EPO recombinat<br />
B. Corectarea carentelor <strong>de</strong> fier<br />
C. Controlul inten<strong>si</strong>v al glicemiei<br />
D. Administrarea <strong>de</strong> EPO subcutanat<br />
E. Corectarea carentelor <strong>de</strong> acid folic<br />
17. * Semnele clinice ale uremiei sunt urmatoarele, cu exceptia:<br />
A. Anorexie<br />
B. Astenie<br />
C. Prurit<br />
D. Crampe<br />
E. Disurie<br />
18. Consecintele cardiovasculare ale IRC sunt reprezentate <strong>de</strong>:<br />
A. Pericardita<br />
B. HTA<br />
C. Neuropatie periferica<br />
D. Ateroscleroza accelerata<br />
E. Amenoree<br />
273
RASPUNSURI:<br />
1 BC<br />
2 ADE<br />
3 BCE<br />
4 ADE<br />
5 ACD<br />
6 DE<br />
7 BCDE<br />
8 CDE<br />
9 BDE<br />
10 ABC<br />
11 ABCE<br />
12 ACD<br />
13 AC<br />
14 BDE<br />
15 ACDE<br />
16 BDE<br />
17 E<br />
18 ABD<br />
274
NEFROPATII VASCULARE<br />
1. Agravarea cu 30 % reducere a RFG a unei insuficiente renale cronice dupa<br />
introducerea tratamentului cu IEC/ARA2 poate fi indusa in urmatoarele <strong>si</strong>tuatii:<br />
A. Glomerulonefrita acuta<br />
B. Glomerulonefrita cronica proliferativa mezangiala<br />
C. Stenoza <strong>de</strong> artera renala unilaterala<br />
D. Stenoza <strong>de</strong> artera renala bilaterala<br />
E. Nefroangioscleroza benigna<br />
2. Hipokaliemia <strong>de</strong> origine renala se intalneste in urmatoarele <strong>si</strong>tuatii:<br />
A. Pielonefrita acuta<br />
B. Stenoza <strong>de</strong> artera renala<br />
C. Nefroangioscleroza maligna<br />
D. Pielonefrita cronica<br />
E. Sindromul hemolitic uremic<br />
3. Explorarea angio-RMN cu injectare <strong>de</strong> gadoliniu se efectueaza <strong>de</strong> electie la<br />
pacientii:<br />
A. Cu contraindicatii la angio-CT<br />
B. Pentru diagnosticul <strong>de</strong> stenoza <strong>de</strong> artera renala<br />
C. Nefroangioscleroza maligna<br />
D. Sclero<strong>de</strong>rmie<br />
E. Sindrom hemolitic uremic<br />
4. *Care din investigatiile <strong>de</strong> mai jos reprezinta o investigatie <strong>de</strong> referinta in stenoza<br />
<strong>de</strong> artera renala, care permite realizarea unui gest terapeutic:<br />
A. Ecografia Doppler<br />
B. Angio-CT spiral<br />
C. Angio-RMN<br />
D. Arteriografia<br />
E. Urografia i.v<br />
5. Angioplastia percutana <strong>de</strong> artera renala se recomanda in urmatoarele <strong>si</strong>tuatii<br />
A. Stenoza <strong>de</strong> artera renala ateromatoasa<br />
B. Stenoza <strong>de</strong> artera renala prin displazie fibromusculara<br />
C. Stenoza >75%, bilaterala sau pe rinichi unic<br />
D. Nefroangioscleroza maligna<br />
E. Sindromul Goodpasture<br />
6. *Care din elementele <strong>de</strong> mai jos lipsesc din <strong>si</strong>mptomatologia nefroangiosclerozei<br />
benigne?<br />
A. Microalbuminuria<br />
B. Hematuria<br />
C. Insuficienta renala<br />
275
D. Hipercolesterolemia<br />
E. Hipertrofia ventriculara stanga<br />
7. Anemia din nefroangioscleroza maligna se realizeaza prin:<br />
A. Microangiopatie trombotica<br />
B. Mecanism <strong>de</strong> tip mecanic<br />
C. Pier<strong>de</strong>re <strong>de</strong> fier<br />
D. Hipersplenism<br />
E. Blocaj <strong>de</strong> fier in maduva<br />
8. Microangiopatia trombotica din nefroangioscleroza maligna se caracterizeaza<br />
prin:<br />
A. Anemie hemolitica<br />
B. Cresterea LDH<br />
C. Sca<strong>de</strong>rea haptoglobinei<br />
D. Cresterea bilirubinei directe<br />
E. Test Coombs pozitiv<br />
9. *Tratamentul antihiperten<strong>si</strong>v intravenos se indica pentru a se obtine o ten<strong>si</strong>une<br />
arteriala diastolica < 110 mm Hg in:<br />
A. Stenoza <strong>de</strong> artera renala bilaterala<br />
B. Nefroangioscleroza maligna<br />
C. Ocluzia acuta <strong>de</strong> artera renala<br />
D. Boala embolilor cu cristale <strong>de</strong> colesterol<br />
E. Sindromul hemolitic uremic<br />
10.*Hipereozinofilia se intalneste in:<br />
A. Nefroangioscleroza maligna<br />
B. Sindromul hemolitic uremic<br />
C. Ocluzia acuta <strong>de</strong> artera renala<br />
D. Boala embolilor cu cristale <strong>de</strong> colesterol<br />
E. Sindromul Goodpasture<br />
11. In bola embolilor cu cristale <strong>de</strong> colesterol se indica:<br />
A. Statine<br />
B. IECA<br />
C. ARA2<br />
D. Tratament anticoagulant <strong>de</strong> urgenta<br />
E. Corticoterapia<br />
12. *Hematuria macroscopica asociata insuficientei renale acute apare in:<br />
A. Nefroangioscleroza maligna<br />
B. Ocluzia acuta <strong>de</strong> artera renala<br />
C. Sindromul hemolitic uremic<br />
276
D. Stenoza bilaterala <strong>de</strong> artera renala<br />
E. Boala embolilor cu cristale <strong>de</strong> colesterol<br />
13. *Mutatia proteinelor reglatorii ale caii alternative a complementului apare in:<br />
A. Nefroangioscleroza maligna<br />
B. Sindromul Goodpasture<br />
C. Vasculitele ANCA mediate<br />
D. Sindromul hemolitic uremic<br />
E. Ocluzia acuta a arterei renale<br />
14. *Infectia cu E. Coli O157 <strong>de</strong>termina:<br />
A. Purpura Henoch-Schonlein<br />
B. Sindromul hemolitic uremic<br />
C. Glomerulonefrita acuta<br />
D. Sindrom nefrotic<br />
E. Ocluzia acuta a arterei renale<br />
15. In tabloul biologic al <strong>si</strong>ndromului hemolitic uremic se regasesc:<br />
A. Anemie hemolitica microangiopatica trombotica<br />
B. Anemie hemolitica prin mecanism mecanic<br />
C. Trombocitopenie<br />
D. Leucopenie<br />
E. Diminuarea concentratiei <strong>de</strong> haptoglobina<br />
RASPUNSURI:<br />
1 CD<br />
2 BC<br />
3 AB<br />
4 D<br />
5 ABC<br />
6 B<br />
7 AB<br />
8 ABC<br />
9 B<br />
10 D<br />
11 ABCE<br />
12 B<br />
13 D<br />
14 B<br />
15 ABCE<br />
277
NEFROPATII GLOMERULARE<br />
1. Nefropatiile glomerulare se caracterizeaza prin:<br />
A. Alterarea membranei bazale glomerulare<br />
B. Absenta proliferarii celulelor endocapilare<br />
C. Proliferarea celulelor endo- sau extracapilare<br />
D. Depozite glomerulare cu localizare variata<br />
E. Absenta <strong>de</strong>pozitelor<br />
2. Definitia <strong>si</strong>ndromului glomerular:<br />
A. Proteinurie a<strong>de</strong>sea minora<br />
B. Proteinurie a<strong>de</strong>sea abun<strong>de</strong>nta<br />
C. Hematurie microscopica <strong>de</strong> cauza urologica<br />
D. Hematurie microscopica <strong>de</strong> cauza non-urologica<br />
E. Hematurie macroscopica <strong>de</strong> cauza non-urologica<br />
3. Sindromul nefrotic se <strong>de</strong>fineste prin:<br />
A. Proteinurie peste 3g/24 ore<br />
B. Proteinurie sub 3g/24 ore<br />
C. Hipoalbuminemie sub 30g/l<br />
D. Hiperalbuminemie<br />
E. Hiperproteinemie<br />
4. Sindromul nefritic acut se <strong>de</strong>fineste prin aparitia brusca a:<br />
A. Hematuriei microscopice abun<strong>de</strong>nte<br />
B. Hematurie macroscopica uneori<br />
C. Proteinurie glomerulara<br />
D. Proteinurie tubulara<br />
E. Absenta hiperten<strong>si</strong>unii arteriale<br />
5. Sindromul nefritic acut se <strong>de</strong>fineste prin aparitia brusca a:<br />
A. HTA<br />
B. E<strong>de</strong>me<br />
C. Proteinurie glomerulara<br />
D. Insuficienta renala acuta<br />
E. Absenta HTA<br />
6. Sindromul glomerulonefritei rapid progre<strong>si</strong>ve se caracterizeaza prin:<br />
A. Insuficienta renala rapid progre<strong>si</strong>va<br />
B. Insuficienta renala lent progre<strong>si</strong>va<br />
C. Hematurie microscopica minora<br />
D. Hematurie microscopica abun<strong>de</strong>nta<br />
E. Uneori hematurie macroscopica<br />
278
7. Sindromul glomerulonefritei rapid progre<strong>si</strong>ve consta din:<br />
A. Proteinurie glomerulara <strong>de</strong> obicei mo<strong>de</strong>rata<br />
B. Proteinurie <strong>de</strong> obicei ma<strong>si</strong>va<br />
C. Hematurie microscopica abun<strong>de</strong>nta<br />
D. Insuficienta renala rapid progre<strong>si</strong>va<br />
E. Insuficienta renala lent progre<strong>si</strong>va<br />
8. Bilantul biologic minimal in nefropatiile glomerulare este reprezentat <strong>de</strong>:<br />
A. Bilant immunologic<br />
B. Bilant inflamator<br />
C. Colesterolemie<br />
D. Glicemie<br />
E. Serologie virala<br />
9. Serologia virala minimala in nefropatiile glomerulare consta din:<br />
A. HIV<br />
B. VHB<br />
C. VHC<br />
D. Virus gripal<br />
E. Virus cytomegalic<br />
10. Indicatiile PBR la adulti sunt:<br />
A. Uneori<br />
B. In special diabet<br />
C. Sistematic, cu exceptia cazurilor particulare <strong>de</strong> diabet<br />
D. Sistematic, cu exceptia cazurilor <strong>de</strong> amilodoza<br />
E. Sistematic, cu exceptia cazurilor <strong>de</strong> nefropatii genetice(<strong>si</strong>ndrom Alport)<br />
11. Nefropatiile glomerulare proliferative sunt:<br />
A. Nefropatia cu Ig A<br />
B. Lupus eritematos <strong>si</strong>stemic<br />
C. Glomerulonefrita membranoproliferativa<br />
D. Glomerulonefrita membranoasa<br />
E. Vasculite ANCA<br />
12. Glomerulonefritele membranoproliferative:<br />
A. Un grup heterogen <strong>de</strong> glomerulopatii<br />
B. Un grup omogen <strong>de</strong> glomerulopatii<br />
C. Se caracterizeaza prin proliferare endocapilara <strong>si</strong> prezenta <strong>de</strong> <strong>de</strong>pozite<br />
D. De obicei SN impur sau <strong>si</strong>ndrom nefritic<br />
E. Rar SN impur sau <strong>si</strong>ndrom nefritic<br />
279
RASPUNSURI:<br />
1 ACD<br />
2 BDE<br />
3 AC<br />
4 ABC<br />
5 ABCD<br />
6 ADE<br />
7 ACD<br />
8 ABDE<br />
9 ABC<br />
10 CDE<br />
11 ABCE<br />
12 ACD<br />
280
MEDICINĂ INTERNĂ<br />
LUPUSUL ERITEMATOS DISEMINAT<br />
SINDROMUL ANTIFOSFOLIPIDIC (SAFL)<br />
1. Anticorpi anti-ADN:<br />
A. Sunt anticorpi antinucleari mai specifici pentru lupusul eritematos diseminat<br />
(LED)<br />
B. Nu au interes prognostic pentru LED<br />
C. Au valoare predictiva pentru puseele LED<br />
D. Au interes prognostic pentru LED<br />
E. Nu trebuie dozati daca anticorpii antinucleari sunt pozitivi.<br />
2. Lupusul eritematos diseminat:<br />
A. Este o boala autoimuna <strong>si</strong>stemica<br />
B. Afecteaza doar anumite organe<br />
C. Mai frecventa la femeile tinere<br />
D. Mai frecventa la barbati<br />
E. Debutul poate fi <strong>de</strong>clansat <strong>de</strong> factori favorizanti.<br />
3. Lupusul indus <strong>de</strong> medicamente se caracterizeaza prin:<br />
A. Apare la persoanele mai in varsta<br />
B. Antihistonele sunt asociate cu acest tip <strong>de</strong> boala<br />
C. Betablocantele nu favorizeaza acest tip <strong>de</strong> lupus<br />
D. Anticorpii anticentromer sunt pozitivi<br />
E. Nu exista acest tip <strong>de</strong> lupus.<br />
4. Urmatoarele afirmatii privind lupusul eritematos diseminat sunt corecte:<br />
A. Diagnosticul pozitiv se stabileste pe baza unor date clinice <strong>si</strong> anomalii<br />
imunologice<br />
B. Sunt necesare in<strong>de</strong>plinirea a 4 criterii pentru diagnostic<br />
C. Sindromul inflamator nu este specific<br />
D. Proteina C reactiva este intot<strong>de</strong>auna crescuta in puseu<br />
E. Proteina C reactiva poate fi normala in caz <strong>de</strong> puseu.<br />
5. Dintre criteriile <strong>de</strong> diagnostic ale lupusului eritematos diseminat nu fac parte:<br />
A. Prezenta ulceratiilor la nivelul mucoasei orale <strong>si</strong> nazofaringiene<br />
B. Artrite erozive la articulatiile periferice<br />
C. Proteinurie
C. Se caracterizeaza prin fotosen<strong>si</strong>bilitate<br />
D. Pot asocial alopecia<br />
E. Sunt monomorfe.<br />
7. Urmatoarele afirmatii privind afectarea renala in lupusul eritematos diseminat<br />
sunt a<strong>de</strong>varate:<br />
A. Este glomerulara<br />
B. Cla<strong>si</strong>c se caracterizeaza prin <strong>si</strong>ndrom nefrotic impur<br />
C. Nefropatia lupica cuprin<strong>de</strong> 6 stadii diferite<br />
D. Este tubulara<br />
E. Este caracterizata prin <strong>si</strong>ndrom nefrotic pur.<br />
8. Care din urmatoarele afirmatii privind afectarea organelor in cadrul lupusului<br />
eritematos diseminat sunt false:<br />
A. Hematologic se intalneste frecvent leucocitoza<br />
B. Afectarea pulmonara cuprin<strong>de</strong> pleurezie exudativa<br />
C. Existenta afectarii cutanate se stabileste prin punctie din pielea cu leziuni <strong>si</strong><br />
din cea sanatoasa<br />
D. Afectarea articulara se evi<strong>de</strong>ntiaza prin efectuare <strong>de</strong> radiografii care arata<br />
leziuni erozive la nivelul articulatiilor mici<br />
E. Afectarea renala se confirma doar prin punctie biop<strong>si</strong>e renalA.<br />
9. Urmatoarele reprezinta criterii <strong>de</strong> diagnostic pentru lupusul eritematos diseminat:<br />
A. Artrite neerozive ce afecteaza cel putin doua articulatii periferice<br />
B. AVC<br />
C. Titru crescut <strong>de</strong> anticorpi antinucleari<br />
D. Cilindrurie<br />
E. TrombocitopeniE.<br />
10*. I<strong>de</strong>ntificati raspunsul incorect in ceea ce priveste urmatoarele tipuri <strong>de</strong><br />
anticorpi anti-antigene nucleare solubile:<br />
A. Sunt anticorpi antinucleari<br />
B. Anticorpii anticentromer sunt intalniti in lupusul eritematos indus<br />
medicamentos<br />
C. Anticorpii antihistone sunt intalniti in lupusul eritematos indus medicamentos<br />
D. Anti-Sm sunt foarte specifici pentru lupusul eritematos <strong>si</strong>stemic<br />
E. Lupusul indus <strong>de</strong> medicamente asociaza anticorpi antihistone pozitivi.<br />
11. Afectarea vasculara in lupusul eritematos diseminat se caracterizeaza prin:<br />
A. In principal este o vasculita a vaselor mici<br />
B. Reprezinta un criteriu <strong>de</strong> gravitate al bolii<br />
C. Clinic pot apare polinevrite rare in contextul unei vasculite<br />
D. Nici una din variantele <strong>de</strong> mai sus nu sunt corecte<br />
E. Doar variantele a <strong>si</strong> c sunt corecte<br />
282
12*. Anticorpii foarte specifici pentru lupus sunt:<br />
A. Anti-SSB<br />
B. Anticentromer<br />
C. Anti-Jo-1<br />
D. Anti-Sm<br />
E. Antinucleari<br />
13. Urmatoarele afirmatii referitoare la tratamentul lupusului eritematos diseminat<br />
sunt a<strong>de</strong>varate:<br />
A. Corticoterapia generala este indicata in prezenta leziunilor cutanate<br />
B. Hidroxiclorochina este un imunomodulator non-imunosupresor<br />
C. Imunosupresoarele se introduc in caz <strong>de</strong> afectare viscerala grava<br />
D. Corticoterapia generala se indica in artritele rezistente la tratamentul cu<br />
antiinflamatorii nesteroidiene<br />
E. Corticoterapia locala este indicata pentru artritE.<br />
14*. Alte colagenoze cu care se impune diagnosticul diferential al lupusului sunt<br />
urmatoarele, exceptand:<br />
A. Poliartrita reumatoida<br />
B. Sclero<strong>de</strong>rmia<br />
C. Sindrom Sharp<br />
D. Vasculita necrozanta primitiva<br />
E. Sindromul Sjögren primitiv.<br />
15. Nefropatia lupica:<br />
A. Cuprin<strong>de</strong> 6 clase<br />
B. Cuprin<strong>de</strong> 4 clase<br />
C. Cla<strong>si</strong>ficarea conditioneaza tratamentul<br />
D. Se caracterizeaza prin <strong>si</strong>ndrom nefrotic impur<br />
E. Se caracterizeaza prin <strong>si</strong>ndrom nefrotic pur.<br />
16. Evolutia in lupusul eritematos diseminat este in pusee favorizate <strong>de</strong>:<br />
A. Infectii intercurente<br />
B. Expunere la soare<br />
C. Stress<br />
D. Sarcina<br />
E. Niciuna din variantele <strong>de</strong> mai sus.<br />
17. Urmatoarele afirmatii sunt a<strong>de</strong>varate in privinta monitorizarii in lupus:<br />
A. Clinic se urmareste prezenta sau absenta semnelor <strong>de</strong> activitate<br />
B. Nu este necesara cautarea efectelor secundare ale tratamentului<br />
C. Sub tratament cu hidroxiclorochina se impune control oftalmologic anual<br />
D. Anual se <strong>de</strong>termina parametrii imunologici: anticorpi anti-ADN, fractiunile<br />
complementului C3, C4, CH50<br />
283
E. Punctia biop<strong>si</strong>e renala se efectueaza anual.<br />
18. Factorii predictivi ai puseelor <strong>de</strong> activitate in lupusul eritematos diseminat sunt:<br />
A. Anticorpii anti-RNP<br />
B. Anticorpii anti-Sm<br />
C. Anticorpii anti-ADN<br />
D. Antihistonele<br />
E. Fractiunile complementului C3-C4-CH50.<br />
19. Sindromul antifosfolipidic asociat lupusului poate <strong>de</strong>termina:<br />
A. Embolie pulmonara<br />
B. Acci<strong>de</strong>nt vascular cerebral arterial<br />
C. Miozita<br />
D. Pericardita<br />
E. Infarct miocardiC.<br />
20*. Bilantul initial in lupusul eritematos diseminat nu cuprin<strong>de</strong>:<br />
A. Dozarea proteinuriei pe 24 <strong>de</strong> ore<br />
B. Efectuarea testului Coombs globular<br />
C. Punctia biop<strong>si</strong>e renala<br />
D. Dozarea anticorpilor anti-ADN<br />
E. ElectrocardiogramA.<br />
21. Sarcina in lupusul eritematos diseminat:<br />
A. Este contraindicata<br />
B. Prezinta risc <strong>de</strong> <strong>de</strong>clansare a unui puseu evolutiv al bolii<br />
C. Risc <strong>de</strong> eclamp<strong>si</strong>e<br />
D. Risc <strong>de</strong> retard <strong>de</strong> crestere a fatului<br />
E. Este po<strong>si</strong>bilA.<br />
22. Urmatoarele afirmatii referitoare la tratamentul lupusului eritematos diseminat<br />
sunt gre<strong>si</strong>te:<br />
A. Corticoterapia generala este indicata in prezenta leziunilor cutnate<br />
B. Corticoterapia locala este indicata pentru artrite<br />
C. Hidroxiclorochina este un imunomodulator non-imunosupresor<br />
D. Corticoterapia generala se indica in artritele rezistente la tratamentul cu<br />
antiinflamatorii nesteroidiene<br />
E. Imunosupresoarele se introduce in caz <strong>de</strong> afectare viscerala gravA.<br />
23*. Diagnosticul <strong>de</strong> <strong>si</strong>ndrom antifosfolipidic se stabileste daca:<br />
A. Cel putin un anticorp antifosfolipidic este <strong>de</strong>pistat pozitiv <strong>de</strong> doua ori la un<br />
interval <strong>de</strong> peste 12 saptamani.<br />
B. Depistarea pozitiva a anticoagulantului lupic <strong>si</strong> anticardiolipinelor izotipurile<br />
IgG <strong>si</strong> IgM<br />
284
C. Existenta unei morti fetale inainte <strong>de</strong> 10 saptamani <strong>de</strong> sarcina, cu fat normal<br />
la autop<strong>si</strong>e<br />
D. Ambele conditii <strong>de</strong> la punctul a <strong>si</strong> c sunt in<strong>de</strong>plinite<br />
E. Nici o varianta nu este corectA.<br />
24*. Una din urmatoarele afirmatii referitoare la <strong>si</strong>ndromul antifosfolipidic este<br />
gre<strong>si</strong>ta:<br />
A. Poate fi primar<br />
B. Poate fi asociat cu lupusul eritematos diseminat<br />
C. Diagnosticul pozitiv se stabileste prin prezenta unui semn clinic <strong>si</strong> a unui<br />
semn biologic<br />
D. Diagnosticul pozitiv se stabileste prin prezenta unui semn clinic sau a unui<br />
semn biologic<br />
E. In caz <strong>de</strong> tromboza, este necesara anticoagularea prelungitA.<br />
25. Dintre semnele clinice care sugereaza prezenta unui <strong>si</strong>ndrom antifosfolipidic fac<br />
parte:<br />
A. Un episod <strong>de</strong> tromboza venoasa profunda confirmat imagistic sau histologic<br />
B. Cel putin o moarte fetala inainte <strong>de</strong> saptamana 10 <strong>de</strong> sarcina cu fat normal la<br />
autop<strong>si</strong>e<br />
C. ≥3 avorturi spontane consecutive inainte <strong>de</strong> saptamana a zecea <strong>de</strong> sarcina<br />
D. Nastere prematura inainte <strong>de</strong> 34 <strong>de</strong> saptamani a unui fat normal morfologic,<br />
in prezenta preeclamp<strong>si</strong>ei<br />
E. Nici o varianta corectA.<br />
26. Referitor la infectiile asociate lupusului eritematos diseminat sunt a<strong>de</strong>varate<br />
urmatoarele:<br />
A. Pot fi cauza <strong>de</strong> <strong>de</strong>clansare a unui puseu al bolii<br />
B. Pot fi favorizate <strong>de</strong> tratamentul corticoid <strong>si</strong> imunosupresor<br />
C. 1/3 din cauzele <strong>de</strong> <strong>de</strong>ces in lupus sunt reprezentate <strong>de</strong> infectii<br />
D. Proteina C reactiva este crescuta<br />
E. Varintele c <strong>si</strong> d sunt corectE.<br />
27*. Rash-ul malar apare in urmatoarele afectiuni:<br />
A. Sclero<strong>de</strong>rmie<br />
B. Poliartrita reumatoida<br />
C. Lupus eritematos diseminat<br />
D. Lupus discoid<br />
E. Miozite<br />
28*. Care din urmatoarele date <strong>de</strong> laborator nu sunt utile in monitorizarea<br />
tratamentului <strong>si</strong> a evolutiei lupusului eritematos diseminat:<br />
A. Raportul proteinurie/creatininurie<br />
B. Anticorpii anti-ADN<br />
285
C. Fractiunile complementului C3, C4, CH-50<br />
D. Anticorpii anti-Sm<br />
E. HemoleucogramA.<br />
29. Anticorpii antifosfolipidici nu cuprind:<br />
A. Anticardiolipinele izotipuri IgM <strong>si</strong> IgG<br />
B. Anti-beta2-glicoproteina-1 izotipuri IgM <strong>si</strong> IgG<br />
C. Antihistone<br />
D. Anticoagulantul lupic<br />
E. CrioglobulinE.<br />
30*. Care din urmatoarele <strong>si</strong>tuatii nu se asociaza <strong>si</strong>ndromului antifosfolipidic:<br />
A. Afectare cardiaca valvulara<br />
B. Livedo cutanat<br />
C. Trombopenie periferica<br />
D. Trombocitoza periferica<br />
E. Falsa serologie VDRL pozitiva.<br />
31*. Cel mai important efect secundar al hidroxiclorochinei este:<br />
A. Fibroza pulmonara<br />
B. Toxicitatea retiniana<br />
C. Intoleranta digestive<br />
D. Cresterea retentie azotate<br />
E. Aplazia medulara.<br />
32*Alegeti afirmatia falsa <strong>de</strong>spre anticorpii antifosfolipidici:<br />
A. Se asociaza cu valvulopatii<br />
B. Pot <strong>de</strong>termina VDRL fals pozitiv<br />
C. Se asociaza cu tromboze arteriale venoase <strong>si</strong> arteriale<br />
D. Se asociaza frecvent cu hemoragii<br />
E. Pot <strong>de</strong>termina avorturi spontane.<br />
286
RASPUNSURI:<br />
1 ACD<br />
2 ACE<br />
3 AB<br />
4 ABCE<br />
5 BC<br />
6 ABCD<br />
7 ABC<br />
8 ADE<br />
9 ACDE<br />
10 B<br />
11 ABC<br />
12 D<br />
13 BCD<br />
14 D<br />
15 ACD<br />
16 ABCD<br />
17 ACD<br />
18 CE<br />
19 ABE<br />
20 C<br />
21 BCDE<br />
22 AB<br />
23 D<br />
24 D<br />
25 ABCD<br />
26 ABCD<br />
27 C<br />
28 D<br />
29 CE<br />
30 D<br />
31 B<br />
32 D<br />
287
PATOLOGII AUTOIMMUNE: ASPECTE EPIDEMIOLOGICE,<br />
DIAGNOSTICE SI PRINCIPII DE TRATAMENT.<br />
1. Bolile autoimune se caracterizeaza prin:<br />
A. Predispozitie genetica<br />
B. Evolutie in pusee<br />
C. Frecventa crescuta la barbati<br />
D. Sunt <strong>de</strong>terminate <strong>de</strong> activarea <strong>si</strong>stemului autoimun impotriva propriilor<br />
antigene<br />
E. Nu sunt influentate <strong>de</strong> factori <strong>de</strong> mediu<br />
2. Autoanticorpii <strong>de</strong>tectati in sange in anumite boli autoimune:<br />
A. Sunt a<strong>de</strong>sea implicati in patogeneza bolii<br />
B. Nu au valoare diagnostica<br />
C. Au mai ales interes diagnostic major<br />
D. Nu sunt implicati in patogeneza bolii<br />
E. Pot fi foarte specifici unei anumite boli <strong>de</strong> natura autoimuna<br />
3. Factorul reumatoid:<br />
A. Poate fi i<strong>de</strong>ntificat in numeroase colagenoze<br />
B. Este foarte specific pentru poliartrita reumatoida<br />
C. Este foarte specific pentru lupusul eritematos diseminat<br />
D. Este prezent in poliartrita reumatoida dar este putin specific<br />
E. Nu este prezent in crioglobulinemii<br />
4. Anticorpii antinucleari AAN:<br />
A. Grupeaza anticorpii anti-ADN <strong>si</strong> anti-antigene nucleare solubile (anti-ECT)<br />
B. Sunt prezenti in 95% din cazurile <strong>de</strong> lupus eritematos diseminat (LED)<br />
C. Sunt putin specifici pentru LED<br />
D. Sunt specifici pentru poliartrita reumatoida<br />
E. Prezinta interes diagnostic pentru diferentierea diferitelor colagenoze <strong>si</strong> uneori<br />
pentru prognostic<br />
5. Anticorpi anti-ADN:<br />
A. Sunt anticorpi antinucleari mai specifici pentru lupusul eritematos diseminat<br />
(LED)<br />
B. Nu au interes prognostic pentru LED<br />
C. Au valoare predictiva pentru puseele LED<br />
D. Au interes prognostic pentru LED<br />
E. Nu trebuie dozati daca anticorpii antinucleari sunt pozitivi<br />
288
6. Urmatoarele afirmatii sunt a<strong>de</strong>varate:<br />
A. Anticorpii anti-peptid ciclic citrulinat se dozeaza pentru diagnosticul<br />
lupusului eritematos diseminat<br />
B. Anticorpii anti-peptid ciclic citrulinat sunt foarte specifici pentru poliartrita<br />
reumatoida<br />
C. Factorul reumatoid poate fi prezent in mai multe colagenoze<br />
D. Anticorpii antinucleari sunt prezenti in 95 % din cazurile <strong>de</strong> poliartrita<br />
reumatoida<br />
E. Anticorpii anticitoplasma polinuclearelor neutrofile ANCA sunt prezenti in<br />
vasculitele necrozante primitive<br />
7. Referitor la tratamentul bolilor <strong>de</strong> natura autoimuna este a<strong>de</strong>varat ca:<br />
A. Uneori este suficient tratamentul <strong>si</strong>mptomatic<br />
B. Imunosupresoarele se indica in formele rezistente la corticoterapie<br />
C. Monitorizarea inclu<strong>de</strong> urmarirea efectelor secundare induse <strong>de</strong> tratamentele<br />
prescrise<br />
D. Imunoterapia cu anti-TNF-α se indica in poliartrita reumatoida<br />
E. Corticoterapia este rareori necesara<br />
8. Sindromul CREST:<br />
A. Reprezinta forma limitata <strong>de</strong> sclero<strong>de</strong>rmie<br />
B. Asociaza anticorpi anticentromer<br />
C. Asociaza anticorpi anti<strong>si</strong>ntetaze<br />
D. Se caracterizeaza prin: calcinoza Raynaud, eritematoza, sclerodactilie,<br />
teleangiectazie<br />
E. Se caracterizeaza prin: calcinoza Raynaud, afectare esofagiana, sclerodactilie,<br />
teleangiectazie<br />
9. Care din urmatoarele afirmatii referitoare la imunoglobulina monoclonala sunt<br />
a<strong>de</strong>varate:<br />
A. Poate fi intalnita in leucemia limfoida cronica, limfoame<br />
B. Trebuie <strong>de</strong>pistata prin electroforeza proti<strong>de</strong>lor serice <strong>si</strong> tipata prin imunofixare<br />
sau imunoelectroforeza<br />
C. Depistarea unui pick IgM sugereaza prezenta bolii Wal<strong>de</strong>nström<br />
D. Depistarea unui pick IgM sugereaza prezenta unui mielom<br />
E. Depistarea unui pick IgG, IgA sau IgD ne orienteaza spre un mielom<br />
10*. Una din urmatoarele afirmatii referitoare la anticorpii antinucleari (AAN) nu<br />
este corecta:<br />
A. Grupeaza anticorpii anti-ADN <strong>si</strong> anti-antigene nucleare solubile (anti-ECT)<br />
B. Sunt prezenti in 95% din cazurile <strong>de</strong> lupus eritematos diseminat (LED)<br />
C. Sunt putin specifici pentru LED<br />
D. Sunt specifici pentru poliartrita reumatoida<br />
289
E. Prezinta interes diagnostic pentru diferentierea diferitelor colagenoze <strong>si</strong> uneori<br />
pentru prognostic<br />
11*. Referitor la tratamentul bolilor <strong>de</strong> natura autoimuna nu este a<strong>de</strong>varat ca:<br />
A. Uneori este suficient tratamentul <strong>si</strong>mptomatic<br />
B. Corticoterapia este rareori necesarA.<br />
C. Imunosupresoarele se indica in formele rezistente la corticoterapie<br />
D. Imunoterapia cu anti-TNF-α se indica in poliartrita reumatoida<br />
E. Monitorizarea inclu<strong>de</strong> urmarirea efectelor secundare induse <strong>de</strong> tratamentele<br />
prescrise<br />
12. Care afirmatii sunt corecte:<br />
A. Anticorpii anti-peptid ciclic citrulinat sunt pozitivi in poliartrita reumatoida<br />
B. Depistarea <strong>de</strong> doua ori la interval <strong>de</strong> trei luni a anticorpilor antifosfolipidici<br />
permite diagnostcul biologic al <strong>si</strong>ndromului antifosfolipidic<br />
C. Anticorpii antinucleari sunt absenti in 95% din cazurile <strong>de</strong> lupus eritematos<br />
diseminat <strong>si</strong> sunt foarte specifici<br />
D. Factorul reumatoid este intalnit doar in poliartrita reumatoida<br />
E. Titrul anticorpilor anti-AND poate creste in cursul puseelor <strong>de</strong> acutizare a<br />
lupusului eritematos diseminat<br />
13. Anticorpii anticitoplasma polinuclearelor neutrofile ANCA:<br />
A. Sunt prezenti in vasculitele necrozante primitive<br />
B. Foarte specifici pentru boala Wegener sunt anticorpii c-ANCA<br />
C. Foarte specifici boala Wegener sunt anticorpii p-ANCA<br />
D. Anticorpii p-ANCA sunt asociati cu <strong>si</strong>ndromul Churg-Strauss<br />
E. Anticorpii p-ANCA sunt asociati cu <strong>si</strong>ndromul Gougerot-Sjögren<br />
14*. Anticorpii foarte specifici pentru lupus sunt:<br />
A. Anti-SSB<br />
B. Anticentromer<br />
C. Anti-Jo-1<br />
D. Anti-Sm<br />
E. Antinucleari<br />
RASPUNSURI<br />
1 ABD<br />
2 ACE<br />
3 AD<br />
4 ABCE<br />
5 ACD<br />
6 BCE<br />
7 ABCD<br />
8 ABE<br />
9 ABCE<br />
10 D<br />
11 B<br />
12 ABE<br />
13 ABD<br />
14 D<br />
290
UROLOGIE 1<br />
1. Globul vezical are următoarele caracteristici:<br />
A. Este nedureros;<br />
B. La palparea abdomenului apare timpanism;<br />
C. Regiunea hipogastrică este bombată;<br />
D. Apare după micţiune;<br />
E. Palparea trezeşte nevoia <strong>de</strong> a urina.<br />
2. Dintre indicaţiile tratamentului chirurgical al hiperplaziei benigne <strong>de</strong> prostată nu<br />
fac parte:<br />
A. Simptomatologia urinară joasă mo<strong>de</strong>rată;<br />
B. Retenţia cronică incompletă <strong>de</strong> urină;<br />
C. Eşecul tratamentului medical;<br />
D. Dorinţa pacientului pentru tratament chirurgical;<br />
E. Litiaza vezicală<br />
3. Tratamentul medicamentos al hiperplaziei benigne <strong>de</strong> prostată se poate efectua cu<br />
următoarele clase <strong>de</strong> medicamente:<br />
A. Beta-blocante;<br />
B. Alfa-blocante;<br />
C. Inhibitori <strong>de</strong> 5-alfa-reductază;<br />
D. Antibiotice;<br />
E. Fitoterapeutice.<br />
4. Tratamentul chirurgical al hiperplaziei benigne <strong>de</strong> prostată inclu<strong>de</strong> şi următoarele<br />
intervenţii:<br />
A. Cistolitotomia;<br />
B. Rezecţia transuretrală a prostatei;<br />
C. A<strong>de</strong>nomectomia transvezicală;<br />
D. Incizia cervico-prostatică;<br />
E. Prostatectomia radicală.<br />
5. Între complicaţiile puncţiei biop<strong>si</strong>e prostatice se numără şi:<br />
A. Hematuria;<br />
B. Disfuncţia erectilă;<br />
C. Rectoragiile;<br />
D. Priapismul;<br />
E. Prostatita cronică.<br />
6. Principalele complicaţii (efecte secundare) ale prostatectomiei radicale sunt:<br />
A. Reducerea libidoului;<br />
B. Anejacularea;<br />
C. Ejacularea precoce;<br />
291
D. Disfuncţia erectilă;<br />
E. Incontinenţa urinară.<br />
7. Tratamentul hormonal al cancerului <strong>de</strong> prostată se poate face prin:<br />
A. Administrarea <strong>de</strong> agonişti LHRH;<br />
B. Administrarea <strong>de</strong> testosteron;<br />
C. Administrarea <strong>de</strong> antiandrogeni;<br />
D. Blocada androgenică completă;<br />
E. Orhiectomie (pulpectomie testiculară) bilaterală.<br />
8. Principalii factori <strong>de</strong> risc în tumorile renale sunt reprezentaţi <strong>de</strong>:<br />
A. Fumat;<br />
B. Consumul crescut <strong>de</strong> gră<strong>si</strong>mi;<br />
C. Transplantul renal;<br />
D. Litiaza renală;<br />
E. Boala Von Hippel-Lindau.<br />
9. Dintre indicaţiile chirurgiei conservatoare în tumorile renale fac parte şi:<br />
A. Rinichiul unic funcţional;<br />
B. Tumorile renale bilaterale;<br />
C. Hiperuricemia;<br />
D. Tumorile cu diametru mai mic <strong>de</strong> 4 cm;<br />
E. Tumorile renale cu metastaze la distanţă.<br />
10. Principalele caracteristici clinice ale angiomiolipomului renal sunt:<br />
A. Este o tumoare mezenchimatoasă malignă;<br />
B. Este cea mai frecventă tumoră solidă a rinichiului;<br />
C. Poate fi bilateral;<br />
D. Se poate încadra în <strong>si</strong>ndromul Von Hippel-Lindau;<br />
E. Este compus din ţesut gras, muscular neted, vase sanguine.<br />
11. Principalele tipuri <strong>de</strong> tumori testiculare germinale sunt:<br />
A. Coriocarcinomul;<br />
B. Gonadoblastomul;<br />
C. Seminomul;<br />
D. Teratomul;<br />
E. Mezoteliomul.<br />
12. Diagnosticul diferenţial al tumorilor testiculare se face cu:<br />
A. Orhiepididimita;<br />
B. Tor<strong>si</strong>unea cordonului spermatic;<br />
C. Stenoza <strong>de</strong> col vezical;<br />
D. Traumatismele testiculare;<br />
E. Hipospadiasul.<br />
292
13. Principalii markeri serici tumorali utilizaţi în diagnosticul tumorilor testiculare<br />
sunt:<br />
A. LDH;<br />
B. PSA;<br />
C. HCG;<br />
D. Alfa-feto-proteina<br />
E. Antigenul carcino-embrionar.<br />
14. Principalii factori <strong>de</strong> risc pentru tumorile testiculare sunt:<br />
A. Varicocelul;<br />
B. Criptorhidia;<br />
C. Atrofia testiculară post-traumatică;<br />
D. Hidrocelul;<br />
E. Disgenezia testiculară.<br />
15. Între manifestările clinice sugestive pentru o tumoră testiculară se numără şi:<br />
A. E<strong>de</strong>mele membrelor inferioare;<br />
B. Alterarea stării generale;<br />
C. Varicocelul;<br />
D. Retenţia acută <strong>de</strong> urină;<br />
E. Ginecomastia.<br />
16. Principalele manifestări clinice în prostatita acută sunt:<br />
A. Disuria;<br />
B. Febra;<br />
C. Retenţia acută <strong>de</strong> urină;<br />
D. Polakiurie;<br />
E. Hematuria macroscopică.<br />
17. Principalii factori <strong>de</strong> risc ai infecţiilor urinare nosocomiale sunt reprezentaţi <strong>de</strong>:<br />
A. Vârsta sub 50 <strong>de</strong> ani;<br />
B. Sondajul vezical;<br />
C. Sexul masculin;<br />
D. Diabetul zaharat;<br />
E. Explorarea endoscopică a căilor urinare.<br />
18. Principalele contraindicaţii ale sondajului uretral sunt:<br />
A. Tulburările hemostazei;<br />
B. Prostatita cronică;<br />
C. Traumatismele uretrale;<br />
D. Tumorile vezicale;<br />
E. Stenoza uretrală.<br />
293
19. Antibioterapia în pielonefrita acută se poate face cu:<br />
A. Metronidazol;<br />
B. Cefalosporine <strong>de</strong> generaţia a treia;<br />
C. Fluoroquinolone;<br />
D. Aminoglicozi<strong>de</strong>;<br />
E. Eritromicină.<br />
20. Între semnele clinice ale unei cistite acute <strong>si</strong>mple se numără şi:<br />
A. Urina tulbure;<br />
B. Febra;<br />
C. Hematuria macroscopică;<br />
D. Retenţia acută <strong>de</strong> urină;<br />
E. Polakiuria.<br />
21. Cistita acută <strong>si</strong>mplă recidivantă se caracterizează prin:<br />
A. Tratament antibiotic <strong>de</strong> durată;<br />
B. Mai puţin <strong>de</strong> 4 episoa<strong>de</strong> pe an;<br />
C. I<strong>de</strong>ntificarea factorilor favorizanţi;<br />
D. Administrarea <strong>de</strong> antibioprofilaxie cu quinolone;<br />
E. Profilaxia cu suc <strong>de</strong> merişor.<br />
22. Principalele manifestări clinice în colica renală sunt:<br />
A. Poziţia antalgică în <strong>de</strong>cubit lateral;<br />
B. Durerea lombară acută;<br />
C. Agitaţia<br />
D. Retenţia acută <strong>de</strong> urină;<br />
E. Greţurile, vărsăturile.<br />
23. Tratamentul colicii renale <strong>si</strong>mple inclu<strong>de</strong>:<br />
A. Administrarea <strong>de</strong> antiinflamatoare nesteroidiene;<br />
B. Cura <strong>de</strong> diureză în timpul fazelor dureroase;<br />
C. Internarea obligatorie în spital;<br />
D. Administrarea <strong>de</strong> antalgice;<br />
E. Inserţia unui cateter uretro-vezical.<br />
24. Principalele indicaţii ale extragerii (ablaţiei) calculului în colica renală sunt<br />
reprezentate <strong>de</strong>:<br />
A. Dimen<strong>si</strong>unile peste 6 mm;<br />
B. Calculii <strong>de</strong> acid uric;<br />
C. Colica renală pe rinichi unic;<br />
D. Durerea rezistentă la tratament;<br />
E. Riscul <strong>de</strong> sep<strong>si</strong>s.<br />
294
25. Diagnosticul diferenţial radiologic al litiazei renale se poate face cu:<br />
A. Calcificările parenchimatoase renale;<br />
B. Fleboliţii pelvini;<br />
C. Litiaza biliară;<br />
D. Calcificările condrocostale;<br />
E. Stenoza <strong>de</strong> joncţiune pielo-ureterală.<br />
26. Valoarea PSA seric total poate fi crescută <strong>de</strong>:<br />
A. Cancerul <strong>de</strong> prostată;<br />
B. Micţiunea recentă;<br />
C. Ejacularea recentă;<br />
D. Tuşeul rectal;<br />
E. Prostatita acută.<br />
27. Principalele manifestări paraneoplazice în cancerul renal sunt reprezentate <strong>de</strong>:<br />
A. Hipoten<strong>si</strong>une arterială;<br />
B. Hipercalcemie;<br />
C. Anemie;<br />
D. Sindrom febril prelungit;<br />
E. Poliglobulie.<br />
295
RASPUNSURI:<br />
1.C,E (PG.1295)<br />
2.A,B (PG.1318)<br />
3.B,C,E (PG.1317)<br />
4.B,C,D (PG.1318)<br />
5.A,C (PG.1320)<br />
6.B,D,E (PG.1321)<br />
7.A,C,D,E (PG.1322)<br />
8.A,C,E (PG.1323)<br />
9.A,B,D (PG.1326)<br />
10.B,C,E (PG.1326)<br />
11.A,C,D (PG.1329)<br />
12.A,B,D (PG.1328)<br />
13.A,C,D (PG.1329)<br />
14.B,C,E (PG.1328)<br />
15.A,B,E (PG.1328)<br />
16.A,B,C,D (PG 1289)<br />
17.B,D,E (PG.1291)<br />
18.C,E (PG.1295)<br />
19.B,C,D (PG.1289)<br />
20.A,C,E (PG.1287)<br />
21.A,C,E (PG.1287-1288)<br />
22.B,C,E (PG.1312)<br />
23.A,D (PG.1313)<br />
24.A,C,D,E (PG.1313-1314)<br />
25.A,B,C,D (PG.1314)<br />
26.A,C,D,E (PG.1319)<br />
27.B,C,D,E (PG.1323)<br />
296
UROLOGIE 2<br />
1. * Drenajul <strong>de</strong> urgenţă în retenţia acută <strong>de</strong> urină se face prin:<br />
A. Cateterism ureteral;<br />
B. Nefrostomie percutanată;<br />
C. Sondaj uretral;<br />
D. Puncţie transrectală;<br />
E. Cistolitotomie.<br />
2. *Tratamentul antibiotic monodoză al cistitei acute <strong>si</strong>mple se face Cu: text<br />
neconcordant<br />
A. Ciprofloxacin;<br />
B. Norfloxacin;<br />
C. Amoxicilină/acid clavulanic;<br />
D. Fosfomicină/trometanol;<br />
E. Antimicotice.<br />
3. *Un scor histo-prognostic Gleason <strong>de</strong> 7 reprezintă:<br />
A. Un grad redus <strong>de</strong> diferenţiere al a<strong>de</strong>nocarcinomului <strong>de</strong> prostată;<br />
B. Un grad mediu <strong>de</strong> diferenţiere;<br />
C. Un grad înalt <strong>de</strong> diferenţiere;<br />
D. Un carcinom nediferenţiat;<br />
E. Nici una din variantele <strong>de</strong> mai sus.<br />
4. *O tumoră renală stadiul T2b poate avea umătoarele dimen<strong>si</strong>uni:<br />
A. Sub 4 cm;<br />
B. Între 4 şi 7 cm;<br />
C. Între 7 şi 10 cm;<br />
D. Peste 10 cm;<br />
E. Peste 20 cm.<br />
5. *Tratamentul complementar al seminomului în stadiul N1-N2, M0 va inclu<strong>de</strong>:<br />
A. Orhiectomia bilaterală;<br />
B. Radioterapia zonelor lomboaortice şi a ramurii iliace homolaterale, cu<br />
supradoză pe zonele ganglionare suspecte la CT;<br />
C. Polichimioterapia;<br />
D. Chirurgia maselor reziduale;<br />
E. Tratamentul combinat, prin chimio- şi radioterapie.<br />
6. *Intervenţia chirurgicală <strong>de</strong> elecţie în tumorile testiculare este:<br />
A. Orhiectomia bilaterală;<br />
B. Orhiectomia pe cale scrotală;<br />
C. Pelvectomia anterioară;<br />
D. Orhiectomia subcapsulară;<br />
297
E. Orhiectomia pe cale inghinală.<br />
7. * Măsurile asociate drenajului urinar <strong>de</strong> urgenţă în retenţia acută <strong>de</strong> urină nu<br />
includ şi:<br />
A. Menţinerea unei asep<strong>si</strong>i stricte;<br />
B. Hidratarea redusă a pacientului, în scopul prevenirii unei noi retenţii;<br />
C. Clamparea son<strong>de</strong>i sau pungii colectoare la fiecare 500 ml <strong>de</strong> urină<br />
evacuată, în scopul prevenirii hemoragiei ex vacuo;<br />
D. Cuantificarea cantităţii urinei recoltate;<br />
E. ECBU pe urina drenată.<br />
8. *Tratamentul cel mai eficient al prostatitei cronice se efectuează cu:<br />
A. Antiinflamatoare nesteroidiene;<br />
B. Alfa-blocante;<br />
C. Antibiotice administrate timp <strong>de</strong> 12 săptămâni;<br />
D. Inhibitori <strong>de</strong> 5-alfa-reductază;<br />
E. Toate cele <strong>de</strong> mai sus.<br />
9. * Cauza cea mai frecventă a leucocituriei izolate cu leucocite nealterate (în<br />
cilindru) este:<br />
A. Infecţia urinară joasă (cistita acută);<br />
B. Infecţia urinară cu Chlamydia;<br />
C. Tuberculoza urinară;<br />
D. Nefropatia tubulo-interstiţială cronică;<br />
E. Imunosupre<strong>si</strong>a.<br />
10. *Cea mai rară formă <strong>de</strong> litiază urinară este:<br />
a. Litiaza calcică;<br />
b. Litiaza cistinică;<br />
c. Litiaza fosfo-amoniaco-magneziană;<br />
d. Litiaza urică;<br />
e. Litiaza mixtă.<br />
11. *Dintre mijloacele <strong>de</strong> prevenire a recidivelor litiazei fosfo-amoniacomagneziene<br />
nu face parte:<br />
a. Cura <strong>de</strong> diureză;<br />
b. Reducerea rezidiului postmicţional;<br />
c. Alcalinizarea urinei;<br />
d. Dezinfectarea urinei;<br />
e. Tratamentul infecţiei urinare.<br />
298
RASPUNSURI:<br />
1.C (PG.1295)<br />
2.D (PG.1287)<br />
3.B (PG.1320)<br />
4.D (PG.1325)<br />
5.B (PG.1330)<br />
6.E (PG.1329)<br />
7.B (PG.1295)<br />
8.C (PG.1290)<br />
9.D (PG.1292)<br />
10.B (PG.1312)<br />
11.C (PG.1314)<br />
299