Titlul II - Agenţia Medicamentului din Republica Moldova

Codul farmaceutic. Proiect
h) evaluarea, expertiza şi inspecţia întreprinderilor producătoare de
medicamente;
i) analiza farmaceutică şi a biodisponibilităţii medicamentelor;
j) nimicirea inofensivă a medicamentelor şi a produselor parafarmaceutice;
k) elaborarea, evaluarea şi traducerea instrucţiunilor pentru administrarea
medicamentelor şi a sumarelor caracteristicilor produsului;
l) realizarea etichetelor cu fâşie latentă pentru marcarea medicamentelor;
m) alte servicii din domeniul activităţii farmaceutice neinterzise de lege.
(2) Taxele pentru serviciile prestate se stabilesc în conformitate cu legislaţia.
(3) Agenţia Medicamentului dispune de mijloacele obţinute din activităţile
desfăşurate în conformitate cu alin. (1).
Art.233 Supravegherea
Capitolul XXI
SUPRAVEGHERE. INSPECŢIE. SANCŢIUNI
(1) Supravegherea aplicării prezentei legi este exercitată de Ministerul Sănătăţii.
(2) În scopul efectuării supravegherii, Ministerul Sănătăţii este în drept să primească
informaţia, documentele şi materialele necesare, să emită ordine de interzicere a
activităţii farmaceutice şi oricăror altor activităţi în domeniul medicamentelor, a
utilizării produselor medicamentoase, precum şi alte ordine şi dispoziţii în problemele
menţionate.
(3) Persoanele cu funcţie de răspundere ale Ministerului Sănătăţii şi instituţiile
abilitate de el au dreptul de acces liber în încăperile folosite pentru desfăşurarea
activităţii farmaceutice.
Art.234 Inspecţia
(1) Inspecţia activităţii farmaceutice desfăşurată în cadrul întreprinderilor
farmaceutice, medico-sanitare, medico-sociale sau medico-balneare se exercită prin
Inspectoratul Farmaceutic – subdiviziune a Agenţiei Medicamentului.
(2) Inspecţia planificată (controlul complex) se efectuează o dată pe an în
întreprinderile farmaceutice şi ori de cîte ori este nevoie se efectuează inspecţiile
126