Titlul II - Agenţia Medicamentului din Republica Moldova
Titlul II - Agenţia Medicamentului din Republica Moldova
Titlul II - Agenţia Medicamentului din Republica Moldova
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
) supravegherea calităţii medicamentelor;<br />
c) licenţierea activităţii farmaceutice;<br />
d) supravegherea şi controlul asupra activităţii farmaceutice;<br />
Codul farmaceutic. Proiect<br />
e) monitorizarea şi coordonarea procesului de aprovizionare cu<br />
medicamente şi asistenţă farmaceutică la nivel naţional;<br />
f) reglementarea în domeniul medicamentului şi activităţii farmaceutice;<br />
g) supravegherea reacţiilor adverse ale medicamentelor;<br />
h) autorizarea importului de medicamente;<br />
i) autorizarea şi supravegherea testărilor clinice ale medicamentelor;<br />
j) organizarea achiziţiilor centralizate de medicamente pentru necesităţi<br />
publice;<br />
k) supravegherea exploatării sistemului informaţional automatizat de<br />
evidenţă a circulaţiei medicamentelor;<br />
l) desfăşurarea activităţii informaţionale în domeniul medicamentului;<br />
m) desfăşurarea activităţii metodico-organizatorice şi de consultanţă în<br />
cadrul întreprinderilor farmaceutice şi prestatorilor de servicii medicale;<br />
n) efectuarea cercetărilor ştiinţifico-practice în domeniul medicamentului şi<br />
activităţii farmaceutice.<br />
o) nimicirea inofensivă a medicamentelor cu termen expirat, cu deficiente<br />
de calitate, contrafăcute plasate ilicit pe piaţa farmaceutică.<br />
(3) Activitatea Agenţiei <strong>Medicamentului</strong> se desfăşoară în conformitate cu<br />
Regulamentul propriu aprobat de Guverrn.<br />
Art.232 Prestări de servicii<br />
(1) <strong>Agenţia</strong> <strong>Medicamentului</strong> prestează contra plată următoarele servicii:<br />
a) autorizarea (expertiza, omologarea şi înregistrarea medicamentelor);<br />
b) evaluarea şi controlul calităţii şi conformităţii medicamentelor;<br />
c) autorizarea importului de medicamente;<br />
d) asistenţa informaţională;<br />
e) licenţierea activităţii farmaceutice;<br />
f) autorizarea testărilor clinice a medicamentelor;<br />
g) expertiza documentaţiei analitico-normative, tehnico-normative şi<br />
standardizarea medicamentelor;<br />
125