noi materiale hibride nanostructurate cu aplicații ... - Scoala Doctorala

Graficele următoare reprezintă rezultatele obținute pe timpul eliberării
lidocainei (0,1 g) încorporate și impregnate în silicon, în prezența
celorlalți agenți modificatori (APV, HEC, APA, bentonită), de
cantitate egală cu 2 g. Ca și în cazul PVP-urilor studiate, experiențele
au fost realizate într-o cantitate de 50 mL de soluție tampon cu pH
corporal, timp de mai multe zile.
Pansamente impregnate și încorporate cu APV/lidocaină
Concentrație (g/50 mL)
Concentration Concentrație (g/50 mL)
0 ,14
0 ,12
0 ,1
0 ,08
0 ,06
0 ,04
0 ,02
0
0 1 0 20 3 0 4 0
Temps Timp (jours)
Timp (zile) Tem ps (jours)
Timp (zile)
Figura 33 (stânga): Cinetica de eliberare a lidocainei (0,1 g) impregnată cu APV (2 g)
Figura 34 (dreapta): Cinetica de eliberare a lidocainei (0,1 g) incorporată cu APV (2 g)
Pansamente impregnate și încorporate cu HEC/lidocaină
În ceea ce privește cinetica de eliberare a lidocainei (0,1 g) în amestec
cu HEC (2 g) și impregnate în suprafața siliconului elastomer, acest
anestezic se eliberează timp de 37 de zile la o concentrație usor
superioară valorii de 0,1 g/50 mL, cum este arătat și pe curba de
eliberare din Figura 35. Eliberarea se realizează de manieră
crescătoare imediat după imersia în soluția neutră, iar apoi devine
staționară spre sfârșitul eliberării. În cazul eșantionului încorporat cu
lidocaină și HEC, timp de 23 de zile, această moleculă a fost eliberată
într-o proporție de aproape 28 %, adică la o concentrație de 0,03 g/50
mL (Figura 36).
Aceste rezultate fac obiectul unei publicații personale într-un jurnal
internațional cu factor de impact ISI (24).
37
Concentrație (g/50 mL)
Concentration (g/50 mL)
0 ,0 24
0,02
0 ,0 16
0 ,0 12
0 ,0 08
0 ,0 04
0
0 5 1 0 1 5 2 0 25