noi materiale hibride nanostructurate cu aplicații ... - Scoala Doctorala

absorbanța A și am determinat mai apoi concentrația C a principiului
activ eliberat în soluția tampon la pH 7,4 cu formula deja evocată în
capitolul anterior: =
unde P reprezintă panta dreptei corespunzătoare fiecărui medicament
studiat: panta lidocainei este de 1,54, iar cea a diclofenacului este de
34.
Concentratie (g/50 mL)
Concentration (g/50 mL)
Figura 29: Eliberarea lidocainei (0,1 g) încorporată (25’), mixte (35’) și impregnată (50’) în
matricea din silicon
Concentratie Concentrație (g/50 mL)
mL)
0,12
0,1
0,08
0,06
0,04
0,02
0
2 5 -incorporé 35 -mixte 5 0 -imprég né
încorporat mixt ⏏ impregnat
0 5 10 15 20 25 30 35
Timp (zile)
Temps (jours)
încorporat mixt ⏏ impregnat
Timp (zile)
Figura 30: Eliberarea diclofenacului (0,1 g) încorporat (25’), mixt (35’) și impregnat (50’) în
matricea din silicon
Aceste rezultate conduc la concluzia că lidocaina prezintă o cinetică
de eliberare superioară în raport cu diclofenacul, acest lucru
justificându-se probabil printr-o solubilitate în apă superioară a acestui
anestezic local. Dacă un dispozitiv medical cutanat trebuie să
elibereze un principiu activ pe o perioadă scurtă de timp, acest
dispozitiv va fi cu siguranță impregnat în suprafața sa cu
35