Subiecte licenta 2013 ISAPM

Diferenţa maximă de umiditate între material şi agentul de uscare se înregistrează la intrarea agentului cald în
zona de uscare: Δ xM = xsat.
− x1.
Potenţialul minim Δ xm
corespunde ieşirii agentului din zona de uscare:
Δ x = x − x . În raport cu cele două diferenţe de umiditate se calculează diferenţa medie logaritmică:
Δx
m
med .
sat.
m
2
ΔxM
− Δx
=
ΔxM
ln
Δx
m
, kg um.
kg gaz .
Subiectul T10. Extracţia este un proces de separare a componentelor unui amestec lichid sau solid pe baza
diferenţei de solubilitate într-un anumit solvent lichid. În mod obişnuit, procesul decurge în 3 etape:
amestecarea materiei prime (F) cu solventul (S) rezultând amestecul ternar nemiscibil (M): F + S = M
separarea amestecului ternar (M) în extractul (E) şi rafinatul (R). Extractul conţine în proporţie foarte mare
solventul şi componentele dizolvate, iar rafinatul conţine componentele nedizolvate şi o mică parte din
solvent: M = E + R
purificarea fracţiunilor rezultate (E şi R) prin îndepărtarea solventului:
din extract: E = Ep
+ SE
, Ep - extract produs (nu conţine solvent), SE - solvent eliminat din extract;
din rafinat: R = Rp
+ SR
, Rp - rafinat produs (nu conţine solvent), SR - solvent eliminat din rafinat;
Aplicaţii
Subiectul A1. Fracţiile molare ale celor două componente în faza lichidă se calculează cu relaţiile Raoult-
Dalton:
P − P2
700 − 580
x 1 = = = 0.
353,
respectiv,
P1
− P2
920 − 580
P1
− P 920 − 700
x 2 = = = 0.
647 ; sau x 2 = 1− x1
= 0.
647
P1
− P2
920 − 580
Fracţiile molare ale celor două componente în faza de vapori se calculează cu relaţiile Dalton,
respectiv Raoult:
P1
920
p1 = y1
⋅ P = x1
⋅ P1
⇒ y 1 = x1
⋅ = 0.
353⋅
= 0.
464
P 700
y 2 = 1− y1
= 0.
536
P1
920
Volatilitatea relativă este: α = = = 1.
59 .
P 580
2
Subiectul A2. Din ecuaţia liniei de operare pentru partea superioară a coloanei se determină valoarea cifrei
de reflux R şi concentraţia distilatului x D , pe baza identificării coeficienţilor ecuaţiilor liniilor de operare:
R xD
din y = ⋅ x + , rezultă :
R + 1 R + 1
57