Subiecte licenta 2013 ISAPM

Aplicaţii
Subiectul 1:
Prin analiza elementară cantitativă pentru o substanţă organică lichidă se obţine un conţinut procentual
de:
38,71% C; 9,6800% H şi 51,61% O
masa moleculară medie (determinată experimental) este de 62D;
Calculaţi: formula brută şi formula moleculară.
Rezolvare:
Formula brută a compusului de mai sus se obţine astfel:
- numărul de atomi-gram din fiecare element în 100g:
C: 38,71/12=3,2258 H: 9,6800/1=9,6800 O: 51,61/16=3,2256
- obtinerea formulei brute prin împărţirea la numărul cel mai mic de atomi-gram (3,2256):
C: 3,2258/3,2256=1,0006 H: 9,6800/3,2256=3.0010 O: 3,2256/3,2256=1,0000
Formula brută (raportul atomilor din moleculă, exprimat în numere întregi):
C1H3O1
Masa calculată din formula brută este:
C1H3O1: 12*1+1*3+16*1=31D
Raportul dintre masa moleculară şi masa formulei brute este: 62/31=2;
Formula moleculară va fi:
(C1H3O1)2 = C2H6O2
Subiectul 2:
Scrieţi toate formulele de constituţie posibile pentru compusul de mai sus, cu formula moleculară C2H6O2
Rezolvare:
Compusul cu formula moleculară C2H6O2 poate prezenta următoarele formule de constituţie:
Subiectul 3:
Care sunt efectele electronice (inductiv şi mezomer) ale grupelor subiniate din următorii compuşi?
Rezolvare:
- conjugare
structuri limita:
H2C CH CH O: H2C CH CH O:
-conjugare
efect - M; - I
p
structuri limita:
H2C CH Cl: H2C CH Cl:
efect+M,-I
Subiectul 4:
Ce tip de izomerie de configuraţie prezintă următorii compuşi:
35