PROIECT PARLAMENTUL ROMÂNIEI CAMERA DEPUTAŢILOR ...

d) un raport aprobat de către autoritatea pentru protecţia mediului din
zona de desfăşurare a activităţii, corespunzător reglementărilor existente;
e) în cazul notificării tranzitului agenţilor biologici sau toxinelor cu grad
ridicat de risc se vor prezenta mai multe variante pentru puncte vamale de intrare
în România şi punctul vamal propus pentru ieşirea din România;
f) declaraţie că falimentul persoanei juridice nu a fost pronunţat sau că
falimentul nu a fost refuzat din cauza lipsei garanţiilor;
g) alte documente solicitate de către Agenţie.
Art. 19. – (1) Eliberarea documentelor de export pentru agenţii biologici şi
toxinele înscrise în anexa nr. 2 este condiţionată şi de prezentarea unui certificat
de utilizator final, eliberat/avizat de autoritatea de stat desemnată în acest scop
din statul destinatar al exportului, sau a unui document echivalent.
(2) Certificatul de utilizator final trebuie să menţioneze, în legătură cu
substanţele care fac obiectul exportului:
a) că vor fi utilizate numai pentru scopuri neinterzise de convenţie;
b) că nu vor fi reexportate;
c) tipurile şi cantităţile;
d) utilizarea finală;
e) denumirea şi adresa utilizatorului final.
Art. 20. – Deţinătorul de licenţă este obligat:
a) să transfere agenţii biologici şi toxinele cu grad ridicat de risc în
conformitate de prevederile licenţei emise;
b) să transfere agenţii biologici şi toxinele cu grad ridicat de risc astfel
încât acestea să nu poată fi furate sau întrebuinţate greşit;
c) să facă declaraţia către Agenţie în intervalul de timp stabilit;
d) să permită acces la incintă, arie sau laborator, să efectueze pregătirea
necesară activităţii desfăşurate în incintă, arie sau laborator şi să aplice măsurile
de securitate necesare pentru inspecţiile efectuate de către inspectorii agenţiei
sau persoane împuternicite de către agenţie;
e) să permită inspectorilor amplasarea de dispozitive de monitorizare a
agenţilor biologici şi toxinelor cu grad ridicat de risc şi să colecteze mostre pentru
analiză;
f) să transporte agenţi biologici şi toxine cu grad ridicat de risc numai în
ambalaje speciale de transport şi corespunzător reglementărilor în vigoare;
g) să informeze Agenţia fără întârziere asupra declarării falimentului sau a
refuzului de faliment.
Art. 21. – (1) Deţinătorul de licenţă trebuie să păstreze documentele şi
registrele asociate cu transferul agenţilor biologici şi toxinelor de risc ridicat, în
conformitate cu legislaţia referitoare la protecţia informaţiilor clasificate, şi să le
prezinte, la cerere, Agenţiei. Documentele sunt arhivate timp de 10 ani după
termenul expirării licenţei de transfer pentru agenţi biologici şi toxine cu grad
ridicat de risc.
(2) Documentele şi registrele se păstrează conform metodei de arhivare a
companiei unde a fost înregistrată activitatea, cu evidenţierea tipului şi cantităţii
agenţilor biologici şi toxinelor cu grad ridicat de risc.
10