Prevenção e atenção às IST/AIDS na saúde - BVS Ministério da ...
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teste ELISA e confirmatório com Western Blot. Para a hepatite B foram pesquisados os<br />
marcadores Anti-HBc e HBsAg, enquanto que, para a hepatite C foi feita pesquisa de<br />
anti-corpos (IgG). Em todos os exames utilizaram-se técnicas padroniza<strong>da</strong>s e disponíveis<br />
no mercado: Antígeno de superfície para Hepatite B (HBsAg) (ELISA, BioMérieux®); anticorpo<br />
total para Hepatite B (Anti-HBc) (ELISA, BioMérieux®); anti-corpo para Hepatite C<br />
(Anti-HCV) (ELISA, A<strong>da</strong>ltis®); anti-corpo para HIV (Anti-HIV 1 e 2) (ELISA, Dade Bhering®) &<br />
WB (Genelabs Abbott®); e Sífilis (VDRL, Wiener Lab®) & Hemaglutinin – HAI, BioMérieux®).<br />
O supervisor local foi responsável por acompanhar a coleta e o processamento do<br />
sangue e garantir que as alíquotas fossem adequa<strong>da</strong>mente identifica<strong>da</strong>s, estoca<strong>da</strong>s e,<br />
posteriormente, envia<strong>da</strong>s para o LACEN/MG devi<strong>da</strong>mente acondicio<strong>na</strong><strong>da</strong>s por meio de<br />
empresa especializa<strong>da</strong>.<br />
Os resultados dos exames foram assi<strong>na</strong>dos, sem prejuízo para a confidenciali<strong>da</strong>de<br />
<strong>da</strong>s informações, e devolvidos para que ca<strong>da</strong> centro pudesse adequa<strong>da</strong>mente comunicar<br />
os mesmos aos pacientes, encaminhando para os serviços especializados aqueles cujos<br />
exames resultaram positivos ou que necessitaram de nova avaliação. Este processo foi<br />
acompanhado por meio de um protocolo específico (Anexo H).<br />
ANÁLISE DOS DADOS<br />
Todos os instrumentos, incluindo anexos de controle e questionários, foram enviados<br />
para o GPEAS/UFMG. Os questionários e os resultados de exames foram verificados,<br />
digitados em banco de <strong>da</strong>dos (Paradox Windows®) e processados para análise. Foram<br />
criados filtros de vali<strong>da</strong>ção visando aprimorar a quali<strong>da</strong>de dos <strong>da</strong>dos. A confiabili<strong>da</strong>de<br />
dos <strong>da</strong>dos coletados <strong>na</strong> entrevista foi avalia<strong>da</strong> pelo percentual de concordância e do<br />
índice de Kappa, comparando-se a entrevista origi<strong>na</strong>l com uma segun<strong>da</strong> entrevista para<br />
5% dos pacientes. Os <strong>da</strong>dos foram a<strong>na</strong>lisados utilizando-se o software SAS®.<br />
A análise estatística foi realiza<strong>da</strong> levando em consideração os procedimentos<br />
de protocolo e as características gerais selecio<strong>na</strong><strong>da</strong>s <strong>da</strong> população em estudo. Dados<br />
categóricos foram a<strong>na</strong>lisados por meio <strong>da</strong> distribuição do Qui-quadrado e variáveis<br />
contínuas por meio de teste t de Student. A prevalência de ca<strong>da</strong> infecção foi estima<strong>da</strong><br />
pela divisão do total <strong>da</strong>queles com resultado positivo para o teste pelo número<br />
total de participantes, que foram testados. Adicio<strong>na</strong>lmente, estimativas pontuais de<br />
soroprevalência, com os respectivos intervalos de 95% de confiança foram ajustados<br />
para a correlação intra-conglomerado (ou intra-cluster), levando em consideração<br />
o desenho amostral adotado, no qual ca<strong>da</strong> centro representava um conglomerado<br />
potencial (ROGERS, 1993; WILLIAMS, 2000). Adicio<strong>na</strong>lmente, as estimativas pontuais<br />
foram pondera<strong>da</strong>s proporcio<strong>na</strong>lmente pelo tamanho amostral de ca<strong>da</strong> estrato relativo<br />
à sua população total, ou seja, o número de leitos ou o número de pacientes registrados.<br />
Prevalências específicas por sexo e i<strong>da</strong>de foram obti<strong>da</strong>s e comparações exter<strong>na</strong>s foram