Revista Analytica Ed. 125

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EDITORIAL
Revista
Ano 21 - Edição 125 - Julho 2023
O tempo não está passando, está voando! Mas, por aqui, foi um semestre de
grandes avanços e realizações para a nossa revista. E o seu semestre, como foi?
Em breve o Grupo Futurlab, detentor das marcas NewsLab, Analytica e Guia
Laboratorial, lançará mais uma novidade: um caderno de Medicina Diagnóstica
Veterinária, a NewsVet, dirigido pela nova integrante da nossa equipe, Isabella
Paradas. Seja muito bem vinda Isa!
Caro leitor, na Agenda desta edição, você verá a programação de vários eventos
importantes. Não perca!
E mais, temos nesta edição, um super artigo sobre espectrometria de massa, do
Dr. Celso Blatt, sobre as diferenças entre GC/MS e GC/MS/MS e suas aplicações.
Trazemos também um artigo, este da empresa Kasvi, que nos fala sobre a
microbiologia na indústria farmacêutica.
Na coluna Cosmetologia, o Dr. Bruno Zabeu, escreve sobre os Cobots na indústria
de cosméticos e na seção Análise de Minerais trouxemos mais sobre a ABNT NBR
ISSO 10012: Garantindo a confiabilidade dos resultados por meio da gestão de
medição. Estes são apenas alguns destaques desta edição, tem ainda muito mais
esperando por você estimado leitor.
E não se esqueça, temos também todas as grandes e melhores marcas da área
de controles e processos industriais anunciando aqui o que há de melhor no
mercado, sempre!
Boa leitura!
Esta publicação é dirigida a laboratórios analíticos e de controle de qualidade dos setores:
FARMACÊUTICO | ALIMENTÍCIO | QUÍMICO | MINERAÇÃO | AMBIENTAL | COSMÉTICO | PETROQUÍMICO | TINTAS | MEIO AMBIENTE | BIOTECNOLOGIA | LIFE SCIENCE
Os artigos assinados sâo de responsabilidade de seus autores e não representam, necessariamente a opinião da Editora.
Para novidades na área de instrumentação analítica, controle
de qualidade e pesquisa, acessem nossas redes sociais:
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Para assinaturas / renovação: Daniela Faria | 11 98357-9843 | assinatura@futurlab.com.br
Coordenação de Arte: FC DESIGN - contato@fcdesign.com.br
Impressão: Gráfica Hawaii | Periodicidade: Bimestral

Revista
Ano 21 - Edição 125 - Julho 2023
ÍNDICE
01 Editorial
05 Agenda
ARTIGO 1 08
Por: Celso Blatt
06
Publique na Analytica
DIFERENÇAS ENTRE GC/MS E GC/MS/MS E SUAS
APLICAÇÕES
ARTIGO 2 16
Blog da Kasvi
MICROBIOLOGIA NA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA
20
Neurociências Industrial
Cosmetologia 22
Análise de Minerais 26
24
Pipetagem Digital
2
Revista Analytica | Julho 2023
Blog dos Cientistas 34
30
40
Logística Laboratorial
Em Foco

Revista
Ano 21 - Edição 125 - Julho 2023
ÍNDICE REMISSIVO DE ANUNCIANTES
ordem alfabética
Anunciante pág. Anunciante pág.
ALFA 03
NOVA ANALITICA 19
BCQ
4ª CAPA
PRIME CARGO
3ª CAPA
GREINER 43
TPP TECHNO
2ª CAPA
KASVI 41
VEOLIA 07
Esta publicação é dirigida a laboratórios analíticos e de controle de qualidade dos setores:
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Os artigos assinados sâo de responsabilidade de seus autores e não representam, necessariamente a opinião da Editora.
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Revista Analytica | Julho 2023
Conselho Editorial
Carla Utecher, Pesquisadora Científica e chefe da seção de controle Microbiológico do serviço de controle de Qualidade do I.Butantan - Chefia Gonçalvez Mothé, Prof ª Titular da Escola de Química da Escola de
Química da Universidade Federal do Rio de Janeiro - Elisabeth de Oliveira, Profª. Titular IQ-USP - Fernando Mauro Lanças, Profª. Titular da Universidade de São Paulo e Fundador do Grupo de Cromatografia (CROMA)
do Instituto de Química de São Carlos - Helena Godoy, FEA / Unicamp - Marcos E berlin, Profª de Química da Unicamp, Vice-Presidente das Sociedade Brasileira de Espectrometria de Massas e Sociedade Internacional
de Especteometria de Massas - Margarete Okazaki, Pesquisadora Cientifica do Centro de Ciências e Qualidade de Alimentos do Ital - Margareth Marques, U.S Pharmacopeia - Maria Aparecida Carvalho de
Medeiros, Profª. Depto. de Saneamento Ambiental-CESET/UNICAMP - Maria Tavares, Profª do Instituto de Química da Universidade de São Paulo - Shirley Abrantes Pesquisadora titular em Saúde Pública do INCQS
da Fundação Oswaldo Cruz - Ubaldinho Dantas, Diretor Presidente de OSCIP Biotema, Ciência e Tecnologia, e Secretário Executivo da Associação Brasileira de Agribusiness.
Colaboraram nesta Edição:
Eduardo Pimenta, Ingrid Ferreira Costa, Camila M. M. Ferro, Dr. Leonardo Schultz da Silva, Dr. Fabiano de Abreu Agrela Rodrigues e Prof. Dr. Rogerio Aparecido Machado.

agenda
ANALITICA LATIN AMERICA
26 A 28 SETEMBRO DE 2023 das 13h às 21h
Local: São Paulo EXPO
Informações: https://www.analiticanet.com.br/
32º Congresso Brasileiro de Microbiologia
Organizado pela Sociedade Brasileira de Microbiologia (SBM)
Local: Rafain Palace Hotel & Convention, Foz do Iguaçu – PR
18 A 22 DE OUTUBRO DE 2023
Local: Rafain Palace Hotel & Convention, Foz do Iguaçu – PR
Inscrições: https://sbmicrobiologia.org.br/32cbm2023/inscreva-se/
62º Congresso Brasileiro de Química
31 DE OUTUBRO A 03 DE NOVEMBRO
Local: Centro de Eventos do Praiamar Natal Hotel & Convention – Natal/RN
Informações: https://www.abq.org.br/cbq/
Revista Analytica | Julho 2023
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Revista
Ano 21 - Edição 125 - Julho 2023
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disso, por questões estratégicas, a revista é bimestral, o que incorre a possibilidade de menos artigos serem publicados – levando em conta uma
média de três artigos por edição. Por esse motivo, não exigimos artigos inéditos – dando a liberdade para os autores disponibilizarem seu material
em outras publicações.
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Revista Analytica | Julho 2023
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Artigo 1
DIFERENÇAS ENTRE
GC/MS E GC/MS/MS E SUAS APLICAÇÕES
Por: Celso Blatt, Ph.D. – Agilent Technologies Brasil
8
Revista Analytica | Julho 2023
As nomenclaturas usadas
em espectrometria de
massa são as mais variadas.
Como exemplo para
GC/MS com um quadrupolo
podemos encontrar:
GC-MS, GCMS, GC/MS SQ
e GC/MS.
Aqui vai ser usado GC/
MS porque o site www.
agilent.com padronizou
dessa forma.
Para o GC/MS com triplo
quadrupolo também
há várias nomenclaturas
como exemplo: GC/MS
QQQ, GC-MS/MS, GC/MS/
MS, GC/TQ ou GCMS TQ.
O site da Agilent usa GC/
MS/MS.
Existem várias semelhanças
de hardware entre o GC/
MS e o GC/MS/MS. São
iguais a fonte de íons, o
quadrupolo e detector de
íons/elétrons. O sistema de
vácuo é semelhante, o que
muda é a capacidade da
bomba turbo que é maior
no GC/MS/MS porque a
câmara do espectrômetro
de massa é maior.
As diferenças de hardware
entre o GC/MS e o GC/
MS/MS são uma célula de
colisão e um quadrupolo
a mais no GC/MS/MS.
No final da década de 70
surgiu o primeiro GC/MS/
MS chamado de triplo
quadrupolo que tinha
três quadrupolos onde
o segundo quadrupolo
tinha a função da célula
de colisão e o primeiro
e terceiro quadrupolo a
função de filtrar os íons.

A célula de colisão original
tinha quatro barras hiperbólicas
como um quadrupolo,
mas somente
o componente RF (rádio
frequência) para manter
os íons na trajetória entre
o primeiro e terceiro quadrupolo.
No meio da célula de
colisão é adicionando
um gás inerte que pode
ser o Hélio, Nitrogênio
ou Argônio e esse gás
colide com o íon e gera
novos fragmentos. Os
fragmentos com carga
(íons) continuam a
trajetória em direção ao
próximo quadrupolo. Os
fragmentos neutros ou
radicais são removidos
pelo vácuo.
A figura 1 a seguir mostra a
célula de colisão hexapolo
que é usado hoje na
maioria dos GC/MS/MS
e nos LC/MS/MS. Ela foi
escolhida porque tem mais
velocidade de transmissão
e maior faixa de massa que
consegue transmitir.
Atualmente o nome Triplo
Quadrupolo ainda é usado
apesar de na prática
hoje o GC/MS/MS ser um
QHQ, ou seja, quadrupolo-hexapolo-quadrupolo.
Figura 1: Escolha da célula de colisão para o GC/MS/MS e esquema do funcionamento do hexapolo.
Instrumento modo operação Quadrupolo 1 célula colisão Quadrupolo 2
GC/MS Scan Scan * *
GC/MS SIM SIM * *
GC/MS/MS MS1 Scan Scan desligada TTI
GC/MS/MS MS2 Scan TTI desligada Scan
GC/MS/MS MS1 SIM SIM desligada TTI
GC/MS/MS MS2 SIM TTI desligada SIM
GC/MS/MS Product Ion SIM ligada Scan
GC/MS/MS Precursor Ion Scan ligada SIM
GC/MS/MS MRM SIM ligada SIM
GC/MS/MS DMRM SIM ligada SIM
GC/MS/MS Neutral Loss Scan ligada Scan
GC/MS/MS Neutral Gain Scan ligada Scan
Tabela 1: Comparação das formas de operação do GC/MS e do GC/MS/MS em relação aos
quadrupolos e célula de colisão.
* - não tem célula de colisão nem quadrupolo 2
TTI - transmissão total dos ions sem filtrar
O GC/MS opera somente
em dois modos que é o
SCAN (varredura) e o SIM
(monitoramento dos íons
selecionados).
O GC/MS/MS filtra os íons
com os dois quadrupolos
e usa também os modos
SCAN e SIM.
A tabela 1 a seguir mostra
como a combinação
dos dois quadrupolos e a
célula de colisão permite
várias formas de operação
e aquisição de dados.
No GC/MS/MS os modos
de operação MS1 Scan,
MS2 Scan, MS1 SIM e MS2
SIM são idênticos ao usado
no GC/MS e o que muda é
se vai usar o quadrupolo 1
ou o quadrupolo 2.
Revista Analytica | Julho 2023
9

Artigo 1
Enquanto usa um
quadrupolo para filtrar
o outro quadrupolo
fica com RF ligado para
manter a trajetória dos
íons até o detector, o TTI
(Total Transmission Ion).
10
Revista Analytica | Julho 2023
Devido ao tempo e a
trajetória mais longa dos
íons a sugestão é fazer
o SCAN no quadrupolo
1. No modo SIM é
indiferente o quadrupolo
que será usado.
Muitos usuários adquirem
um GC/MS/MS para fazer
Scan e reclamam da
qualidade do espectro de
massa quando comparado
com um espectro de um
GC/MS.
Quem define como vai
ser o espectro de massa é
a fonte de íons.
O filtro de massa deve ser
rápido o suficiente para
medir cada fragmento
antes dele se perder ou
decompor. No GC/MS/MS
o caminho entre a fonte
de íons e o detector de
íons/elétrons é três vezes
mais longo, portanto,
Figura 2: Diagrama de como são selecionados os íons gerados na fonte e atravessam os dois
quadrupolos e a célula de colisão.
um espectro de massa
obtido num GC/MS/MS
será comparável com
as bibliotecas, porém
tem menor intensidade
e algumas massas com
menor abundância podem
desaparecer.
Mais de 90% dos usuários
de GC/MS/MS usam rotineiramente
o modo MRM
para a aquisição dos dados.
A figura 2 ilustra o hardware
de um GC/MS/MS e como
os íons são filtrados entre a
fonte e o detector.
Observa-se na figura 2
que a fonte (ion source)
produz íons para o que
sai da coluna naquele
instante e abaixo do “ion
source” o SCAN desses
íons. Todos esses íons
produzidos na fonte
são expulsos da fonte
e acelerados para o
primeiro quadrupolo.
O quadrupolo 1 está
no modo SIM e foi
programado para deixar
passar somente a massa
do íon 210 que é o
mais abundante dessa
substância. A escolha
desse íon é importante
porque a seletividade e
sensibilidade da medida
dependem dessa escolha.
A sugestão é escolher
um íon de massa mais
alta e com uma boa
abundância. Em GC/MS/
MS não é comum usar o íon
molecular no quadrupolo
1 como íon pai. Íons com

massa abaixo de 100 são
comuns em moléculas
orgânicas e se possível
deve usar massas mais
altas mesmo que não seja
a mais abundante.
Íon Pai Energia de colisão Íon Filho
210 X 158
210 X 191
Tabela 2: Transições MRM usadas no GC/MS/MS.
Observe na figura 2 acima
que abaixo do “MS1
mass filter” o íon 210 tem
duas cores; para mostrar
que esse íon veio de duas
substâncias que tem o
mesmo íon pai 210. Quando
a matriz da amostra
está muito suja podem
existir co-eluições cromatográficas
e duas substâncias
chegarem juntos na
fonte de íons.
No hexapolo da figura 2
acima houve a colisão do
íon 210 com nitrogênio e
fragmentou em diversos
íons. O íon 210 tem as
cores vermelho e verde
e ao quebrar percebe-se
que alguns fragmentos
têm a cor verde e outros
o vermelho.
A substância de interesse
é a verde e, portanto, devemos
escolher dois fragmentos,
o 158 e 191 como
fragmentos filhos específicos
dessa substância.
Pode-se programar a
energia de quebra na célula
de colisão aumentando
o RF do hexapolo. Se
aumentar a energia o íon
210 desparece e geram
mais fragmentos. Muitas
moléculas são instáveis
e se usar uma energia
alta elas degradam e
perdem íons. Portanto é
preciso avaliar para cada
substância a energia ideal
para cada fragmento.
O quadrupolo 2 “MS2
mass filter” da figura 2
acima foi programado
para operar no modo SIM
e deixar passar somente
os íons 158 e 191. Os íons
em vermelho formados
na célula de colisão não
passam pelo quadrupolo
2 e o vácuo remove do MS.
Por fim, esses íons 158 e
191 são transformados
em elétrons e contados
na eletromultiplicadora.
Para essa substância foi
criado duas transições
MRM conforme tabela 2
abaixo (energia = X). O
íon que é selecionado no
quadrupolo 1 é chamado
e íon pai e o íon que foi
gerado a partir desse íon
na célula de colisão é
chamado de íon filho.
Para cada transição MRM;
de 210 para 158 e de 210
para 191, teremos um
cromatograma. Desses
cromatogramas, aquele
que der maior área para
a substância será usado
para quantificar. O cromatograma
MRM que
tem a menor área será
usado para qualificar ou
confirmar a identidade
da substância analisada.
Ao injetar um padrão conhecido
calcula-se a proporção
de altura ou área
entre o MRM quantificador
e qualificador.
Revista Analytica | Julho 2023
11

Artigo 1
12
Revista Analytica | Julho 2023
Na aquisição MRM não
tem espectro de massa
para comparar com a
biblioteca. A identidade do
composto é confirmada
primeiro pelo tempo de
retenção que deve ser o
mesmo entre o padrão
e amostra. Em segundo,
a proporção do íon
qualificador em relação
ao quantificador deve
reproduzir e normalmente
aceita-se uma variação de
até 20%.
A figura 3 mostra o
espectro de massa de um
pesticida pp-DDE, feito
no modo SCAN.
Esse pesticida pp-DDE foi
extraído e analisado por
GC/MS e GC/MS/MS em
várias amostras de frutas e
vegetais conforme mostra
a figura 4.
No GC/MS o íon escolhido
para quantificar o pp-
DDE foi o 246 que está
a direita no espectro e
mais abundante.
No GC/MS/MS foram
escolhidas duas transições
MRM para o pp-DDE e uma
delas é a 246-175 e a outra
246-176.
Figura 3: Espectro de massa do pesticida pp-DDE feito no GC/MS em modo SCAN..
Não é uma regra, mas
muitas vezes os íons filhos
aparecem no espectro de
massa conforme a figura 3.
Nas 5 amostras de maça,
repolho, ginseng, laranja
e espinafre foi adicionado
(spike) 10 ppb do pp-
DDE. Após o preparo da
amostra igual para todas
as amostras, 1 uL foi
injetado no GC/MS e no
GC/MS/MS.
Na figura 4 acima, na coluna
da esquerda são mostrados
os cromatogramas feitos
no GC/MS no modo SIM
monitorando somente o
íon 246.
Na maça, no repolho e no
ginseng o pico do pp-DDE
pode ser observado e
quantificado. Já na laranja
o pico fica na cauda e no
espinafre outra substância
elue no mesmo tempo e
chega a saturar o detector.
Na figura 4 acima,
na coluna da direita
podemos observar os dois
cromatogramas MRM para
as mesmas amostras. O
cromatograma em preto é
a transição MRM 246-176 e
o azul a transição 246-175.
Observa-se que em ambos
os cromatogramas MRM e
para todas as amostras a
linha de base é estável e
sem interferências.
Isso mostra que a principal
vantagem do GC/MS/
MS é a alta seletividade e
especificidade. Nenhuma
interferência, co-eluição
ou sangramento de coluna
interferem na linha da base.
Somente a substância que
sai no tempo de retenção
específico e com a massa
do pai e do filho será
contada e quantificada.

Outra informação importante
na figura acima na
coluna da direita é a proporção
dos picos entre os
dois MRMs. O cromatograma
em azul é sempre
mais baixo e o pontilhado
mostra um delta de 20%
para que se qualifique a
identidade da substância.
Se o topo do pico em azul
estiver dentro do pontilhado
significa que a proporção
entre o quantificador
e qualificador estão
de acordo para a substância
analisada, portanto,
isso é uma segurança para
quantificar a substância
certa e evitar falsos positivos
ou negativos.
A maior diferença entre
o GC/MS e o GC/MS/MS
está na sensibilidade que
é maior no GC/MS/MS.
A sensibilidade é definida
pela relação sinal/ruído. Se
injetar o mesmo volume
de amostra com a mesma
concentração, o sinal da
substância ao chegar no
detector de íons/elétrons
é o mesmo no GC/MS e no
GC/MS/MS.
O que muda entre o GC/MS
e o GC/MS/MS é o ruído.
Figura 4: Cromatogramas no modo SIM (GC/MS) e MRM (GC/MS/MS) para varias matrizes,
analisando o pesticida pp-DDE.
A alta seletividade dos
dois quadrupolos e da
célula de colisão não
permite que nada além
da substância alcance
o detector. Ao dividir
qualquer sinal sobre um
ruído zero (praticamente
zero), a sensibilidade fica
maior no GC/MS/MS.
O modo de aquisição
DMRM citado na tabela
1 é o mesmo modo
MRM porém permite um
número maior de transições
por análise. Sem
usar eventos de tempo o
máximo são 99 MRMs por
análise. No modo MRM
dinâmico (DMRM) é necessário
informar a transição
MRM antes de injetar,
o tempo de retenção
e um intervalo de tempo
para essa substância.
Assim é possível aumentar
sem limite o número
de transições para uma
análise. A sugestão para
usar DMRM é para análise
de mais de 50 substâncias
na mesma corrida.
Para montar o MRM para
uma substância nova o
modo Product Íon é usado
para conhecer quem são
os filhos e a melhor energia
para a célula de colisão.
Antes de injetar a substância
no modo Product Íon é
necessário injetar a amostra
no modo SCAN para
escolher o íon pai. No caso
do pp-DDE acima o íon pai
escolhido foi 246.
Revista Analytica | Julho 2023
13

Artigo 1
14
Revista Analytica | Julho 2023
No modo Product íon
o quadrupolo 1 está no
modo SIM e só deixa
passar o íon 246. A célula
de colisão está ligada,
fragmenta o 246 e gera
os filhos. O quadrupolo 2
está no modo SCAN e faz
a varredura para conhecer
quem são os filhos.
São feitos vários experimentos
Product Íon variando
a energia de colisão
para encontrar filhos
mais abundantes.
O modo Precursor Íon é
o inverso do Product Íon.
Nesse modo se busca
conhecer o íon pai.
Os modos de aquisição
Neutral Loss e Neutral Gain
medem a diferença de
massa de uma substância
entre o quadrupolo 1
e o quadrupolo 2. Um
exemplo de Neutral Loss
é quando uma molécula
perde água (m/z=18) ao
fragmentar na célula de
colisão. O Neutral Gain
é a formação de adutos,
mas essa opção é mais
comum em LC/MS.
Aplicações de GC/MS e
GC/MS/MS
Toda análise que é feita
num GC-FID também
pode ser feita em um GC/
MS. Se a substância passar
pelo GC, o MS vai gerar
um espectro ou sinal. A
análise qualitativa é excelente.
A análise quantitativa
também é excelente
e basta ter um padrão,
construir a curva de calibração
e medir a amostra.
Para compensar a pouca
seletividade no GC/MS a
sugestão é preparar/purificar
as amostras complexas
para evitar co-eluições e
falsos positivos/negativos.
Tudo que é feito num GC/
MS pode ser feito num
GC/MS/MS. O GC/MS/MS
é um instrumento mais
caro que o GC/MS porque
usa um quadrupolo a
mais, célula de colisão
e a bomba de vácuo é
maior. Apesar do GC/
MS/MS poder analisar
no modo SCAN e SIM
como um GC/MS, não se
justifica somente para
essas aplicações.
O principal uso do GC/
MS/MS é quantificar
substâncias em nível de
traços (ppt a ppm) em
amostras sujas e complexas.
A aquisição dos dados
nos modos MRM ou
DMRM permite reduzir
um pouco o preparo de
amostra, mas não elimina
esse preparo prévio.
Devido a seletividade
do MRM a separação
cromatográfica entre as
substâncias não precisa
ser perfeita. Mesmo que
tenham co-eluições o MS/
MS consegue quantificar
separadamente por causa
do túnel específico criado
pela transição MRM.
A sugestão é usar colunas
mais curtas e mais finas
para deixar o pico mais
estreito e com isso mais
alto para aumentar o sinal.
Depois de escolhido pelo
menos duas transições
para cada substância é só
montar o método no GC
e no MS/MS e rodar os
padrões e amostras.

A figura 5 mostra uma
análise de multi-resíduos
(160 substâncias) em
alimentos usando o
modo DMRM com duas
transições por substância.
A relação sinal/ruído
pode ser observado na
figura 6 em uma análise
de hexaclorobenzeno
(HCB) em sedimento.
Figura 5: Cromatograma feito no GC/MS/MS em modo DMRM com 320 transições MRM em 20 minutos.
No GC/MS em modo SIM
fica difícil de quantificar o
HCB devido as interferências
da matriz.
Já no GC/MS/MS o túnel específico
criado pela transição
MRM elimina tudo que
não seja HCB e aumenta a
relação sinal/ruído.
As principais aplicações
em GC/MS/MS são; contaminantes
químicos em alimentos,
nitrosaminas em
medicamentos, dioxinas
em carnes e ração, forense
em amostras biológicas,
semivoláteis em meio ambiente,
biomarcadores em
petróleo, toxafeno em sedimentos,
metabolômica
em pesquisas clínicas, poli
aromáticos, hidrocarbonetos
em solo e muitas outras
matrizes complexas.
Figura 6: Cromatogramas da mesma amostra sendo analisada no modo SIM em GC/MS e no modo
MRM em GC/MS/MS..
Referências para mais informações
2-https://www.agilent.com/cs/library/
slidepresentation/public/Innovations_in_
GC_ASTS_2017.pdf
3-https://www.youtube.com/watch?v=OVXCcBw0iCQ
4-https://www.youtube.com/watch?v=uyLxTPb7D38
1-https://www.agilent.com/en/products/gaschromatography-mass-spectrometry-gc-ms
5-https://www.agilent.com/en/product/gas-
chromatography-mass-spectrometry-gc-ms/gc-ms-
instruments/7010b-triple-quadrupole-gc-ms
6-https://www.agilent.com/en/product/gas-
chromatography-mass-spectrometry-gc-ms/gc-ms-
7-https://gcms.cz/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/
application-solutions/food-testing-solutions/gc-ms-
ms-pesticides-analyzer
paper/mass-spectrometers-what-is-used-and-whenjuly252019-agilentwebinar.pdf
Revista Analytica | Julho 2023
15

Artigo 2
MICROBIOLOGIA NA
INDÚSTRIA FARMACÊUTICA
Fonte: Blog da Kasvi – https://kasvi.com.br/microbiologia-na-industria-farmaceutica/
Uma das maiores áreas
de o início da pandemia
Para que a indústria conti-
de atuação da microbio-
teve um aumento no
nue a crescer, uma das prin-
logia é no controle de
faturamento de mais de
cipais medidas necessárias
qualidade dentro das in-
10%, segundo dados do
é sempre certificar de que
dústrias, principalmente
IQVIA. Fato esse devido
a qualidade dos produtos
nas indústrias farmacêu-
ao aumento na produ-
se mantém dentro dos pa-
ticas. O segmento vem
ção e consumo de diver-
drões determinados pelos
16
Revista Analytica | Julho 2023
crescendo muito, e des-
sos medicamentos.
órgãos regulamentadores.

O Controle de Qualidade
O Controle de Qualida-
Além de análises em maté-
O controle de qualidade
de produtos farmacêuticos
é um conjunto de operações
que tem como objetivo
verificar e assegurar
que os produtos estejam
dentro dos padrões previstos
pelos órgãos competentes,
sendo a ANVISA
(Agência Nacional de Vigilância
Sanitária) o órgão
responsável no Brasil.
de Microbiológico
O microbiologista é o especialista
em microbiologia
da empresa e tem como
responsabilidade analisar
os produtos farmacêuticos
em busca de contaminação
microbiana, que por
definição é a inoculação
intencional ou acidental
de microrganismos. Sua
patogenicidade depende
ria-prima e produto final,
são indispensáveis testes
no ambiente em que é feita
a manipulação do fármaco,
certificação da correta
manipulação do responsável,
e do correto uso de
EPIs (equipamentos de
proteção individual). Tudo
isso visando a entrega de
um produto adequado no
final do processo.
Dentre as operações, diversas
etapas do processo
são fiscalizadas: amostra de
matéria-prima e produto final,
especificações técnicas,
documentações e demais
procedimentos de liberação.
Dentre os critérios de
avaliação laboratorial estão
análise de material e embalagens,
controle de processos,
aspectos físico-quími-
do microrganismo, da carga
inoculada e da via de
administração pelo que foi
inoculado. Para que o controle
microbiológico seja
realizado com segurança,
o microbiologista da empresa
deve seguir padrões
de análise descritos na
Farmacopeia e resoluções
normativas, como a RDC
n° 301, de 21 de agosto de
Dentro dos padrões determinados
pela Farmacopeia
Brasileira (6ª
edição, 2019, volume 1)
encontram-se metodologias
para produtos estéreis,
no capítulo 5.5.3.2.
“Ensaios microbiológicos
para produtos estéreis”, e
não estéreis, no capítulo
5.5.3.1. “Ensaios microbiológicos
para produtos
cos e microbiológicos.
2019 (resolução brasileira).
não estéreis”.
Revista Analytica | Julho 2023
17

Artigo 2
Os estéreis não toleram
ZERBAXA®
(ceftolozana/
causar danos à saúde,
a presença de microrga-
tazobactam), além de in-
como infecções e intoxi-
nismos contaminantes,
enquanto os não estéreis
permitem uma carga
microbiana, embora
limitada, de acordo com
a Tabela 1 do subcapítulo
5.5.3.1.5. “Limites Microbianos”,
da Farmacopeia.
terromperem temporariamente
a produção do fármaco
por conta de uma
contaminação bacteriana.
Apesar de todos os lotes
comercializados terem
atendido às especifica-
cações. Do ponto de vista
financeiro, a indústria
é impactada com todo o
recolhimento do produto
do mercado, destinação
adequada, substituições,
reparo de credibilidade
da empresa frente a mídia
Quando identificado, através
da microbiologia, algum
contaminante não
desejado, é de suma importância
conhecer as fases
do processo de fabricação,
permitindo assim
identificar com rapidez a
fonte da contaminação,
e então, proceder para a
descontaminação.
ções, eles foram produzidos
nos mesmos equipamentos
em que mais de
5 lotes que estavam em
produção apresentaram
a contaminação.
A contaminação de produtos
farmacêuticos por
microrganismos não desejáveis
representa um
dos maiores riscos para a
e consumidores, além de
possíveis indenizações.
Referências
https://www.arca.fiocruz.br/handle/
icict/37092
https://sbmicrobiologia.org.br/o-novo-papel-do-microbiologista-na-industria/
https://doi.org/10.34117/bjdv6n1-208
https://infectologia.org.br/wp-content/
uploads/2020/12/comunicado-aos-profissionais-de-saude-zerbaxa-16-dez-2020.pdf
A contaminação
indústria e para o consu-
https://www.in.gov.br/en/web/dou/-/
No final de 2020 a farma-
midor, impactando a se-
resolucao-rdc-n-301-de-21-de-agosto-
cêutica americana MSD
gurança do consumidor,
-de-2019-211914064
emitiu a nível global um
e a imagem e credibilida-
https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/
aviso de recolhimento de
de da empresa. Produtos
farmacopeia/farmacopeia-brasileira/arqui-
18
Revista Analytica | Julho 2023
produto do medicamento
contaminados
podem
vos/7985json-file-1

EasyFILL
Sistema de dosagem automática
O EasyFILL é uma plataforma única que garante um fluxo de trabalho superior para o laboratório
e maior segurança para o operador, automatizando a adição de reagentes e reduzindo o tempo
do operador para apenas alguns segundos.
· O EasyFILL pode ser utilizado tanto antes da digestão, com a adição de ácidos, como após a
digestão, para pré-diluição ou para acidificação das soluções digeridas.
· O EasyFILL automatiza esses processos e evita o manuseio de ácidos, garantindo rapidez e
segurança para o processo de preparo de amostras.
· Monitoramento automático do estoque de reagentes e do volume de resíduos, com aviso
mensagem e parada de segurança.

Neurociências Industrial
CONTROLE DE QUALIDADE NA INDÚSTRIA
ALIMENTÍCIA: PREVENÇÃO DE DÉFICITS COGNITIVOS
A indústria alimentícia é
um setor vital que engloba
a produção, processamento,
embalagem e distribuição
de alimentos para
consumo humano, ela é
responsável por atender às
demandas crescentes da
população global, garantindo
a oferta de alimen-
Foto ilustrativa (Pixabay)
tos seguros, nutritivos e de
qualidade, mas para isso
são utilizados uma série
de produtos conhecidos
como conservantes que
visam a oferecer maior segurança
e durabilidade
aos produtos.
útil dos alimentos, prevenir
a deterioração e garantir
sua segurança microbiológica,
funções essenciais
para que os alimentos cheguem
de forma segura e
durável à mesa dos consumidores,
no entanto, o uso
nervoso central, resultando
em déficits cognitivos.
Diversos estudos científicos
têm evidenciado a
relação entre o consumo
excessivo de conservantes
e o comprometimen-
Os conservantes são utili-
excessivo dessas substân-
to das funções cognitivas.
zados na indústria alimen-
cias pode ter efeitos adver-
Alguns desses aditivos
20
Revista Analytica | Julho 2023
tícia para prolongar a vida
sos sobre nosso sistema
químicos estão associados

Neurociências Industrial
a distúrbios do desenvolvimento
cerebral e déficits
de aprendizagem, o
consumo crônico desses
compostos pode contribuir
para a diminuição da
memória, dificuldades de
concentração e até mesmo
o aumento do risco de
doenças neurodegenerativas,
os prejuízos na concentração
já podem ser
sentidos após um mês de
uma alimentação rica em
alimentos processados.
Além disso, o excesso de
produtos químicos conservantes
pode prejudicar
a microbiota intestinal,
o que também está
fortemente relacionado a
dificuldades no funcionamento
correto de importantes
funções cerebrais.
Por isso, para prevenir essa
e outras condições é imperativo
que as empresas
alimentícias adotem medidas
rigorosas de controle
de qualidade para dosar
corretamente a quantidade
de conservantes em
seus produtos, seguindo
as diretrizes técnicas e dos
limites estabelecidos pelas
autoridades regulatórias.
O controle de qualidade
na indústria alimentícia
desempenha um papel
crucial na prevenção desses
problemas e na utilização
de dosagens corretas
de aditivos nos alimentos
de forma que tragam seus
benefícios de conservação
e segurança, sem que causem
malefícios à saúde.
Investir em um controle
de qualidade eficiente
na indústria alimentícia
é essencial para encontrar
o equilíbrio entre as
necessidades mercadológicas
da indústria alimentícia,
como oferecer
produtos com maior durabilidade
e qualidade,
com a proteção à saúde
do consumidor.
Dr. Fabiano de Abreu Agrela Rodrigues
Pós-doutor e PhD em neurociências eleito membro da Sigma Xi, The Scientific Research Honor Society (Mais de 200 membros da Sigma Xi receberam
o Prêmio Nobel), Membro da Society for Neuroscience (USA), Membro da Royal Society of Biology no Reino Unido e da APA - American Philosophical
Association (USA), Mestre em Psicologia, Licenciado em Biologia e História; também Tecnólogo em Antropologia e filosofia com várias formações
nacionais e internacionais em Neurociências e Neuropsicologia. Pesquisador e especialista em Nutrigenética e Genômica.
Revista Analytica | Julho 2023
21

Cosmetologia
INDÚSTRIA DE COSMÉTICOS: COMO OS
COBOTS BENEFICIAM ESTE SEGMENTO?
O setor de cosméticos ga-
Este cenário é decorren-
ser programados para
nha destaque no mercado
te da vasta busca por
diferentes processos de
global todo ano e atual-
produtos pelas pessoas
forma ágil. Também ga-
mente está investindo em
e tem sido beneficiado
rantem mais segurança
produtos para diferentes
pelo uso dos robôs co-
para os colaboradores,
tipos de público e gostos.
laborativos nas indús-
já que são feitos para
De acordo com pesquisas
trias. Fazendo tarefas
trabalharem junto com
da NielsenIQ Ebit, empre-
como
empacotamento
estes de forma híbrida, e
sa focada em inteligência
e paletização, os cobots
ficam responsáveis por
do consumidor, realizadas
estão agilizando e tor-
aquelas tarefas repeti-
no primeiro semestre de
nando mais práticas as
tivas, monótonas e que
2022, somente no Brasil,
linhas de produção, ga-
podem gerar problemas
o mercado de cosméticos
rantindo que os itens
ergonômicos, por exem-
contou com um cresci-
cheguem ao público de
plo. Colocar funcioná-
mento de 24% em relação
forma padronizada e
rios para ficarem todos
a 2021. Além disso, segun-
mais veloz. Além disso,
os dias segurando diver-
do dados da mesma com-
possibilitam menor ma-
sas caixas com produtos
panhia, o e-commerce no
nipulação humana.
cosméticos ou ajeitan-
País registrou crescimento
do embalagens, além
de 2% no ano passado, e o
Os robôs colaborativos,
de subutilizar pessoas,
setor de perfumaria e cos-
diferentes de grandes
faz com que mais cedo
méticos liderou com uma
e pesados maquinários
ou mais tarde, tenham
alta de 21,2% em relação
tradicionais são mais le-
problemas de saúde ou
22
Revista Analytica | Julho 2023
a 2021.
ves e flexíveis, podendo
fiquem desmotivadas.

Cosmetologia
Assim, os robôs colaborativos
retiram os funcionários
de tarefas simples e
permite com que migrem
para atividades mais estratégicas,
sem contar
que ao aprenderem a
programar os cobots, as
pessoas se sentem mais
valorizadas. É importante
destacar que estas inovações
são intuitivas e mais
fáceis de serem programadas,
o que também
garante que logo as indústrias
e envolvidos nos
processos se adaptem.
Nos dias de hoje já é possível
ver grandes marcas de
cosméticos internacionais
e nacionais investindo nos
cobots e obtendo processos
mais estratégicos, o
que resulta em mais produtividade
e até mais espaço
nas fábricas, já que a
tecnologia é menor e pode
ficar ao lado das pessoas.
Também é importante
destacar que a cada ano
também será possível
ver mais cobots em comércios,
como perfumarias
e outros tipos de
lojas que comercializem
cosméticos, já que podem
fazer diferentes tarefas
para ajudar as pessoas,
seja empacotando
compras ou arrumando
prateleiras.
Concluo, portanto, que a
automação colaborativa
ganhará cada vez mais
força no setor de cosméticos,
conectando-se com
diferentes áreas das fábricas
como a área logística
e até com aplicações
de análises laboratoriais
e visão computacional
com Inteligência Artificial.
Assim, os negócios
que ainda não adquiriram
robôs colaborativos
já devem ficar de olho na
tecnologia para não ficarem
para trás e os que já
abraçaram a inovação,
deverão seguir utilizando
e explorando novas
possibilidades.
Bruno Zabeu
Gerente de Desenvolvimento de Negócios da Universal Robots na América do Sul, empresa dinamarquesa líder na produção de braços
robóticos industriais colaborativos.
Revista Analytica | Julho 2023
23

Pipetagem Digital
PIPETAGEM DIGITAL
Na maioria dos laborató-
Apenas processos auto-
para escanear o frasco ou
rios inúmeros experimen-
matizados, o uso de robôs
a placa. As velocidades de
tos e testes ainda são realizados
com procedimentos
de pipetagem manual. O
registro dos processos e a
rastreabilidade desse tipo
de experimento, pela sua
própria natureza, sempre
foram um desafio para a
garantia da qualidade.
Erros de pipetagem, quer
do reagente pipetado,
do volume utilizado ou
do local de pipetagem da
e estações de trabalho
de alto custo permitiam
minimizar os erros e documentar
os processos
de forma rastreável. Uma
tecnologia disponibilizada
recentemente pela empresa
Gilson Inc. chamada de
Trackman® Connected conecta
via Bluetooth, uma
pipeta eletrônica e um tablet,
digitalizando todas as
etapas de pipetagem realizadas
manualmente.
aspiração e dispensação
também podem ser ajustadas.
Esse recurso é particularmente
útil quando
são pipetadas amostras
densas ou voláteis.
Uma vez finalizada a programação
das etapas do
protocolo com as informações
do que será pipetado,
qual volume, com
qual pipeta, a velocidade,
local de pipetagem, po-
amostra são difíceis de
serem identificados posteriormente
nos processos
de pipetagem manual.
As causas de variações
entre experimentos nem
sempre podem ser cla-
O software PipettePilot® é
o responsável pelo pareamento
entre tablet e pipeta
eletrônica, e a partir de
uma simples programação
guiar todos os passos para
execução do protocolo.
sição da placa utilizada,
o usuário é guiado pelo
PipettePilot® por toda a
sequência do processo
e tudo é registrado em
tempo real. Podem ser digitalizados
processos em
ramente avaliadas, sem
Podem ser incluídas in-
placas de 96 e 384 poços.
falar das variações entre
formações dos reagentes
24
Revista Analytica | Julho 2023
experimentos quando
estes são realizados por
vários operadores.
utilizados como marca,
validade, simplesmente
usando a câmera do tablet
Ao terminar o trabalho,
o registro do processo
digitalizado é salvo, e o

Pipetagem Digital
sistema gera um relatório
completo. O relatório
pode ser compartilhado
por exemplo usando um
ELN (Electronic lab notebook)
como o SciNote.
Figura 1: Trackman® Connected, acessórios, sensor ambiental e pipeta eletrônica Pipetman® M Connected
A plataforma conta com
um Sensor de ambiente,
também conectado via
Bluetooth® que registra
a temperatura, a umidade
e a pressão do ambiente
onde o teste está
sendo realizado.
Para adicionar uma proteção
térmica e química
adicional à tela de vidro
do tablet, o sistema vem
com protetores de tela
de vidro temperado que
devem ser aplicados antes
do primeiro uso. O
suporte para microplacas
é usado para posicionar
nas faixas de volumes de
perfeitamente as 0,5 µl – 10 ml para as mo-
placas de 96 ou 384 poços
nocanais e 0,5 µl – 1200 µl
quando o software para as multicanais. Tamnocanais
PipettePilot é acionado. bém é possível registrar
o histórico de calibração
O sistema Trackman® das pipetas, e planejar a
Connected pode ser usado
próxima calibração.
tanto para pipetagens
comuns como repetitivas, O Trackman® Connected
sempre usando pipetas permite, de forma fácil e
eletrônicas Pipetman® M
Connected, que possuem
Bluetooth. As pipetas utilizadas
podem ser monocanais
ou multicanais,
segura, melhorar enormemente
o registro e a rastreabilidade
dos processos
de pipetagem manual na
bancada do laboratório.
Josely Chiarella
Farmacêutica Bioquímica formada pelas Faculdades Oswaldo Cruz-SP, Mestrado em Imunogenática pelo ICB III-USP e MBA em
Gestão Estratégica e Econômica de Negócio pela FGV-SP. Atualmente é Diretora Técnica da CBDL – Câmara Brasileira de Diagnóstico
Laboratorial e proprietária da Progressa – Consultoria e Desenvolvimento de Negócios
Revista Analytica | Julho 2023
25

Análise de Minerais
ABNT NBR ISO 10012: GARANTINDO A
CONFIABILIDADE DOS RESULTADOS POR MEIO
DA GESTÃO DE MEDIÇÃO
26
Revista Analytica | Julho 2023
Não faz muitos dias, recebi
um artigo do Blog da Metrologia
[blogdametrologia.com.br],
de autoria de
Juliana Geremias, que me
inspirou a pesquisar e escrever
sobre a importância
dos processos de gestão das
medições e da ABNT NBR
ISO 10012.
A medição é uma atividade
essencial em diversos
setores, desde a indústria
até a pesquisa científica.
A confiabilidade e a precisão
dos resultados obtidos
por meio das medições
desempenham um
papel crucial na garantia
da qualidade dos produtos
e serviços oferecidos
pelas organizações. A
importância de uma medição
precisa e confiável
pode ser resumida nos
seguintes aspectos:
• Tomada de decisões:
Medições precisas fornecem
informações confiáveis
que ajudam na tomada
de decisões. Seja
no controle de qualidade
de produtos, na avaliação
de processos industriais
ou na análise de resultados
experimentais, uma
medição precisa é essencial
para garantir que as
decisões sejam baseadas
em dados confiáveis.
• Garantia da qualidade: A
medição é fundamental
para garantir a qualidade
de produtos e serviços.
Em setores como manufatura,
saúde, alimentos
e muitos outros, as medições
são utilizadas para
verificar se os produtos
atendem aos padrões de
qualidade estabelecidos.
Uma medição imprecisa
ou incorreta pode resultar
em produtos defeituosos
ou fora das especificações,
prejudicando a reputação
da organização, satisfação
do cliente, podendo comprometer
de forma catastrófica
a vida de uma pessoa
ou até mesmo uma
comunidade.
• Rastreabilidade e interoperabilidade:
A rastreabilidade
metrológica é um
aspecto crucial da medição.
Através dela, é possível
estabelecer uma cadeia de
rastreabilidade que conecta
as medições realizadas
aos padrões de referência
internacionalmente reconhecidos.
Isso permite que
as medições sejam comparáveis
e aceitas globalmente,
facilitando a interoperabilidade
entre diferentes
organizações e setores.

Análise de Minerais
• Controle de processos:
Medições precisas desempenham
um papel
essencial no controle de
processos industriais. Elas
permitem monitorar variáveis-chave,
identificar
desvios e implementar
medidas corretivas para
manter os processos dentro
dos limites desejados.
Uma medição incorreta
ou imprecisa pode levar
a falhas no controle de
processos, resultando em
produtos defeituosos,
desperdício de recursos e
perda de eficiência.
• Inovação e avanço científico:
Na pesquisa científica,
medições precisas
são fundamentais para
obter resultados confiáveis
e replicáveis. Avanços
científicos e tecnológicos
dependem de medições
precisas para validar teorias,
testar hipóteses e
estabelecer novos conhecimentos.
Medições imprecisas
ou inconsistentes
podem levar a conclusões
errôneas e retardar o progresso
científico.
• Confiabilidade e segurança:
Em setores como
saúde, transporte e energia,
a medição desempenha
um papel crucial
na garantia da confiabilidade
e segurança das
operações. Por exemplo,
medições precisas são
necessárias em equipamentos
médicos para
diagnósticos corretos e
tratamentos adequados.
Da mesma forma, em setores
como transporte
aéreo e energia nuclear,
medições precisas são
essenciais para garantir a
segurança das operações.
Em resumo, uma medição
assertiva é de extrema
importância para
garantir a qualidade, tomar
decisões adequadas
e assertivas, assegurar
a segurança e avançar
tanto na indústria quanto
na pesquisa científica.
Nesse contexto, a norma
ABNT NBR ISO 10012 desempenha
um papel fundamental,
fornecendo
diretrizes para a gestão
de medição e assegurando
a confiabilidade dos
resultados. Neste artigo,
exploraremos a importância
da ABNT NBR ISO
10012 e como sua implementação
pode beneficiar
as organizações.
O que é a ABNT NBR ISO
10012?
A ABNT NBR ISO 10012,
intitulada "Sistemas de
Gestão de Medição - Requisitos
para Processos
de Medição e Equipamentos
de Medição", é uma
norma internacional desenvolvida
pelo Comitê
Técnico ISO/TC 176. Essa
norma estabelece diretrizes
e requisitos para a
gestão de medição, com
o objetivo de assegurar a
confiabilidade dos resultados
e a rastreabilidade
das medições realizadas.
Revista Analytica | Julho 2023
27

Análise de Minerais
28
Revista Analytica | Julho 2023
A gestão de medição desempenha
um papel fundamental
na garantia da
qualidade dos produtos e
serviços. Por meio de uma
abordagem estruturada
e sistemática, é possível
garantir que as medições
sejam realizadas de forma
consistente, precisa
e confiável. Além disso,
uma gestão eficaz da medição
permite identificar
e controlar os erros e incertezas
associados aos
processos de medição,
garantindo a validade
dos resultados obtidos. A
implementação da ABNT
NBR ISO 10012 traz diversos
benefícios para as organizações,
incluindo:
• Confiabilidade dos resultados
de medição
Ao seguir as diretrizes estabelecidas
pela ABNT
NBR ISO 10012, as organizações
podem ter confiança
nos resultados de
suas medições. Isso é especialmente
importante
em setores onde a precisão
e a confiabilidade dos
resultados são críticas,
como na indústria farmacêutica,
na engenharia de
precisão e em laboratórios
de pesquisa científica.
• Rastreabilidade metrológica
A ABNT NBR ISO 10012 enfatiza
a importância da rastreabilidade
metrológica,
ou seja, a capacidade de
vincular as medições realizadas
a padrões de referência
internacionalmente
reconhecidos. Isso permite
que as organizações demonstrem
a rastreabilidade
de seus resultados, aumentando
a credibilidade
e a aceitação deles.
• Controle de erros e incertezas
A norma fornece orientações
para a identificação e
controle de erros e incertezas
associados aos processos
de medição. Ao implementar
essas diretrizes,
as organizações podem
reduzir as variações e as
incertezas nas medições,
aumentando a confiabilidade
e a consistência dos
resultados obtidos.
• Melhoria contínua dos
processos de medição
A ABNT NBR ISO 10012
incentiva a melhoria contínua
dos processos de
medição por meio do estabelecimento
de objetivos
e metas mensuráveis. Ao
monitorar e analisar regularmente
os resultados das
medições, as organizações
podem identificar oportunidades
de aprimoramento
e implementar ações
corretivas e preventivas.
Etapas para a implementação
do ABNT NBR
ISO 10012
A implementação da
ABNT NBR ISO 10012 requer
uma abordagem
sistemática e a participação
de todas as partes
envolvidas no processo
de medição. Algumas
etapas-chave incluem:

Análise de Minerais
• Avaliação da situação
atual
É importante avaliar a
situação atual da gestão
de medição na organização,
identificando
pontos fortes e áreas de
melhoria. Isso pode envolver
a análise dos processos
de medição, dos
equipamentos utilizados
e das competências do
pessoal envolvido.
• Definição de políticas e
procedimentos
Com base na avaliação
realizada, devem ser definidas
políticas e procedimentos
claros para a
gestão de medição. Isso
inclui a definição de responsabilidades,
a documentação
dos processos
e a elaboração de um plano
de implementação.
• Treinamento e conscientização
É fundamental fornecer
treinamento adequado
e conscientizar todos os
funcionários envolvidos
na realização de medições
sobre as políticas e procedimentos
estabelecidos.
Isso garantirá a compreensão
e adesão às práticas
recomendadas pelo ABNT
NBR ISO 10012.
• Implementação e monitoramento
Uma vez estabelecidas as
políticas e procedimentos,
é necessário implementá-
-los e monitorar regularmente
sua eficácia. Isso
pode envolver a realização
de auditorias internas,
revisões de desempenho
e ações corretivas, conforme
necessário.
Conclusão
A ABNT NBR ISO 10012
desempenha um papel
fundamental na garantia
da confiabilidade dos resultados
de medição. Sua
implementação oferece
benefícios significativos,
como a confiança nos resultados,
a rastreabilidade
metrológica, o controle
de erros e incertezas e
a melhoria contínua dos
processos de medição.
Ao adotar as diretrizes
estabelecidas pela ABNT
NBR ISO 10012, as organizações
podem aprimorar
sua qualidade, credibilidade
e competitividade,
atendendo às expectativas
dos clientes e regulamentações
aplicáveis.
Eduardo Pimenta de Almeida Melo
Engenheiro Químico, Gerente de Laboratórios da CSN Mineração, MBA em Gestão Empresarial, Pós–Graduado em Gestão de
Laboratórios e Especializado em Data Science. Coordenador da Comissão de Estudos para Amostragem e Preparação de Amostras em
Minério de Ferro para a ABNT – Associação Brasileira de Normas Técnicas.
LinkedIn: https://br.linkedin.com/in/eduardo-melo-16b22722
Revista Analytica | Julho 2023
29

Logística Laboratorial
GESTÃO DE LOGÍSTICA PARA A
SAÚDE: ATENDIMENTO AS NORMAS E
REGULAMENTAÇÕES DO SETOR
É de ciência de todos que
atuar na área da saúde é
uma grande responsabilidade.
E isso se enquadra
também para empresas e
profissionais envolvidos
na área de logística dos
produtos de saúde. Existe
uma série de regulamentações
que devem ser
seguidas para certificar a
cenças regulatórias con-
ção dos serviços logísticos
segurança dos insumos,
evitando assim contaminações
e outros riscos à
saúde das pessoas.
forme as resoluções da
ANVISA, fiscalizadas pelas
vigilâncias sanitárias
de cada município.
em produtos de interesse
à saúde possui grande
relevância, o foco na
vigência de suas licenças
30
Revista Analytica | Julho 2023
Por isso, pensando em
armazenar produtos
de interesse à saúde, o
Operador Logístico também
necessita obter li-
E na divisão de armazenagem
do Grupo Prime,
onde em seu escopo, o
segmento para a presta-
é primordial, pois para
a renovação destas, um
processo de inspeção sanitária
é realizado por órgão
fiscalizador garantin-

Logística Laboratorial
do assim, boas práticas de
Técnico sobre substân-
integridade dos produtos
acordo com as resoluções
que são as seguintes:
cias e medicamentos sujeitos
a controle especial;
de interesse à saúde.
• RDC 430 de 08 de outubro
de 2020, que dispõe
sobre as Boas Práticas de
Distribuição, Armazenagem
e de Transporte de
Medicamentos;
• RDC 504 de 27 de maio
de 2021, que dispõe sobre
as Boas Práticas para
o transporte de material
biológico humano.
Além das licenças mandatórias
para a logística
de produtos de interesse
à saúde, a divisão de
armazenagem possui o
ISO9001/2015 como requisito,
bem como CBPDA
• RDC 653 de 24 de março
de 2022, que altera (com-
Desta forma, com o resultado
positivo destas
- CERTIFICADO DE BOAS
PRÁTICAS DE ARMAZENA-
plementa) a resolução
inspeções, a divisão de
MENTO E DISTRIBUIÇÃO
colegiada – RDC 430 de
08 de outubro de 2020;
armazenagem também
assegura o cumprimen-
DE PRODUTOS PARA SAÚ-
DE, emitido pela ANVISA
• RDC 665 de 30 de março
de 2022, que dispõe sobre
as Boas Práticas de Fabricação
de Produtos Médicos
e Produtos para Diagnóstico
de Uso In Vitro;
to dos requisitos de seus
clientes neste segmento.
Dispondo de infraestrutura
para o armazenamento
dos materiais em área
adequada que permita o
monitoramento de tem-
que se encontra em processo
de implantação da
norma ISO14001/2015.
Tudo isso com a finalidade
de melhoria contínua
de seus processos e garantia
de que produtos de
• Portaria/SVS 344 de 12
de maio de 1998 que,
peratura e conservação
deles, fatores estes rela-
interesse à saúde estejam
em um ambiente adequa-
aprova o Regulamento
cionados diretamente à
do a este perfil.
Revista Analytica | Julho 2023
31

Logística Laboratorial
É importante ressaltar que,
para a emissão das licenças
regulatórias mandatórias,
o Operador Logístico deve
possuir o LTA - Laudo Técnico
de Aprovação, validado
pela vigilância sanitária
local, o que pode garantir
que a infraestrutura do
local seja adequada para
atendimento a este tipo de
prestação de serviço.
As principais licenças são:
• AFE- Autorização de
Funcionamento publicada
pela ANVISA em Diário
Oficial para armazenagem
de produtos para
saúde/correlatos;
cial para armazenagem de
medicamentos e insumos;
• AE- Autorização de
Funcionamento Especial
publicada pela ANVISA
em Diário Oficial para
armazenagem de medicamentos
e insumos de
controle especial;
Oficial para armazenagem
de cosméticos, perfumes
e produtos de higiene;
• AFE- Autorização de
Funcionamento publicada
pela ANVISA em
Diário Oficial para armazenagem
de saneantes
Domissanitários;
• AFE- Autorização de Fun-
• AFE- Autorização de
• Licença Sanitária – Vi-
cionamento
publicada
Funcionamento publica-
gilância Sanitária local,
32
Revista Analytica | Julho 2023
pela ANVISA em Diário Ofi-
da pela ANVISA em Diário
para armazenagem dos

Logística Laboratorial
produtos de interesse à
atribuição única quanto
tórias para o transporte
saúde acima descritos,
a esta classe de produtos
de produtos de interesse
bem como produtos bio-
de interesse à saúde).
à saúde, bem como a cer-
lógicos e alimentos se for
tificação
ISO9001/2015
de interesse do Opera-
• AVCB emitido pelo cor-
– requisito que se en-
dor Logístico.
po de bombeiros;
contra em processo de
implantação da norma
• CRT – Certidão de re-
• CLI ou Alvará de localiza-
ISO14001/2015 para a
gularidade técnica ex-
ção do prédio, expedido
melhoria contínua de seus
pedida pelo Conselho
pela Prefeitura local.
processos e garantia de
de classe pertinente ao
que produtos de interesse
profissional da saúde ha-
Na divisão de transporte,
à saúde sejam transporta-
bilitado. (vale frisar que
boa parte das licenças es-
dos em veículos adequa-
ao tratar de transporte,
tão de acordo com a des-
dos a este perfil.
distribuição e armazena-
crição acima, com exceção
gem de medicamentos,
do LTA – Laudo Técnico de
Karina Ferreira/ Maria Izabel
insumos
farmacêuticos,
Avaliação, que não é ne-
Vidal/ Vera Lucia Germano
medicamentos de con-
cessário o transportador
Farmacêuticas/Responsá-
trole especial, insumos
obter este tipo de autori-
veis Técnicas Grupo Prime.
farmacêuticos de contro-
zação - de armazenagem
le especial, a figura do
para transporte.
responsável técnico deve
ser exclusiva do profissional
Farmacêutico, por
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Revista Analytica | Julho 2023
33

Blog dos Cientistas
A QUÍMICA DOS COSMÉTICOS
Os cuidados com a pele
existem desde os primórdios
da civilização. No
Egito Antigo, já se fazia
uso de perfumes, maquiagens
nos olhos e unguentos
em busca da beleza.
Mas, antes de tudo,
o que há por trás da química
dos cosméticos?
Definições básicas: o
çando pelos cosméticos.
Nós não vivemos mais no
que são os cosméticos?
Eles se tratam de subs-
34
Revista Analytica | Julho 2023
Egito Antigo, todavia, há
uma preocupação mais
forte quanto à composição
química dos cosméticos.
Isto porque, os
consumidores precisam
e querem saber mais sobre
a química da beleza
para evitar maus tratos
disfarçados de cuidados
com a pele.
“Com o crescimento do
mercado de maquiagens e
cosméticos no Brasil, houve
um aumento na preocupação
com a química
presente na estética.”
Para entender a química
dos cosméticos, é importante
conhecer os seus
principais termos, come-
tâncias químicas, misturas
ou fórmulas utilizadas
para melhorar ou proteger
a aparência e o odor
do corpo. Em outras palavras,
os cosméticos não
permeiam até a corrente
sanguínea, e por isso, são
produtos que costumam
agir na epiderme.

Blog dos Cientistas
Por isso, os cosméticos
podem ser classificados
como produtos de grau
1 ou produtos de grau 2,
dependendo do tipo de
substâncias químicas que
foram inclusas na formulação,
e também, do propósito
daquele produto.
Eles podem ser divididos
em cosméticos para
embelezamento, como
são as maquiagens, e
cosméticos para cuidado
A cosmetologia se trata
da ciência que estuda
esses produtos, visando
entender melhor as suas
aplicações, efeitos e propriedades.
Dessa forma,
quiagens e cosméticos é
realizada conforme a definição
oficial dos mesmos
pela Câmara Técnica de
Cosméticos da Anvisa.
pessoal, como os sabonetes.
Dessa forma, são
classificados no Brasil
se relaciona diretamente
com os laboratórios envolvidos
no desenvolvimento
Conforme essa definição,
os cosméticos são todos
os produtos de uso pesso-
como produtos de higie-
e análise dos produtos.
al e perfumes constituídos
ne e cuidado pessoal.
de substâncias naturais ou
Qual é a classificação e
sintéticas para aplicação
Qual é a área que estu-
os principais produtos
nas partes do corpo huma-
da a química dos cosméticos?
dessa área?
A classificação das ma-
no. Por isso, eles devem ser
utilizados para:
Revista Analytica | Julho 2023
35

Blog dos Cientistas
• Limpeza (por exemplo:
Grupo de risco nível 1
posição química dos cos-
gel de limpeza, dema-
Nesse grupo, a composi-
méticos oferece um risco
quilante, esfoliante facial,
água micelar, entre
outros);
ção química dos cosméticos
oferece risco mínimo
para o corpo, ou seja,
potencial, caso o produto
seja mal fabricado ou
utilizado. Isto porque, as
• Melhorar/corrigir odores
corporais (por exemplo: desodorante,
shampoo, condicionador,
entre outros);
• Alterar a aparência (por
exemplo: maquiagens –
sombras, delineadores, batons,
entre outros);
são utilizadas substâncias
químicas já conhecidas.
Sendo assim, esses produtos
cosméticos não requerem
ensaios de comprovação
de eficácia e
segurança. Portanto, os
principais exemplos de
produtos são:
substâncias químicas utilizadas
necessitam passar
por ensaios de eficácia e
segurança, devido a função
do produto. Portanto,
os principais exemplos de
produtos são:
• Xampus anticaspa;
• Desodorantes;
• Proteger ou manter a
aparência (por exemplo,
cremes hidratantes, esfoliantes
corporais, entre
outros).
• Maquiagem;
• Perfumes;
• Sabonetes;
• Xampus;
• Pastas dentais;
• Cremes hidratantes;
• Sabonetes líquidos;
• Talcos antissépticos;
• Protetores labiais e solares;
• Cremes depiladores;
• Repelentes;
36
Revista Analytica | Julho 2023
Dessa forma, os cosméticos
são classificados em
quatro categorias: produtos
para higiene, cosméticos,
perfumes e produtos
para bebês.
• Sais de banho;
• Entre outros.
Grupo de risco nível 2
Enquanto, nesse grupo
de risco nível 2, a com-
• Tintas para cabelos;
• Enxaguantes bucais;
• Esmaltes;
• Óleos para massagens;
• Produtos para bebês;
• Entre outros.

Blog dos Cientistas
Quais são as características
dos principais
locais de aplicação dos
cosméticos?
Para entender a química
da beleza, é necessário
conhecer mais dos principais
locais de aplicação
dos cosméticos. Veja
melhor sobre isso agora!
• Endoderme ou camada
mada fina de sais mine-
interna, que é composta
rais, água e lipídeos, que
Pele
O principal alvo dos produtos
de beleza é constituído
por três camadas:
• Epiderme ou camada
externa, que é composta
principalmente de
queratina;
• Mesoderme ou cama-
de várias proteínas fibrosas
e polissacarídeos.
Cabelos
Os cabelos também são
constituídos por três camadas:
• Medula;
• Córtex;
• Cutícula.
atrai bastante sujeira a
ser depositada sobre os
cabelos.
Bocas e lábios
A pele dos lábios é 3x
mais fina do que a pele
presente em outras regiões,
já que é composta
apenas por epiderme e
da intermediária, que é
mesoderme. Por isso, eles
composta por colágeno
e elastina;
Dessa forma, eles são
recobertos por uma ca-
são muito mais sensíveis
à temperatura e ao toque.
Revista Analytica | Julho 2023
37

Blog dos Cientistas
Pés, mãos e unhas
que apresentam proprie-
substâncias para manter
Os pés e mãos ficam mais
dades ajustadas para as
a estabilidade física, quí-
expostos aos esforços me-
aplicações
específicas.
mica e microbiológica
cânicos, atritos, microrga-
Dessa forma, as principais
daquele produto);
nismos e substâncias quí-
matérias-primas são:
• Princípios ativos
micas. Sendo assim, essa
bloqueadores de UV,
área do corpo é coberta
• Corantes e pigmentos
antiacne,
anticaspa,
por pequenas elevações,
como agentes de pero-
antitranspirante e pre-
papilas, que evitam a per-
lização (por exemplo:
servantes (por exem-
da de sensibilidade.
mica, estearatos, quart-
plo: benzofenonas, to-
zo micronizado);
coferóis, ácido naftoico,
Por fim, as unhas são
• Corantes e pigmen-
enxofre, sulfetos de se-
constituídas por quera-
tos para coloração (por
lênio, sais de alumínio,
tina, é permeável ao oxi-
exemplo: dióxido de ti-
entre outros).
gênio e umidade, assim
tânio e óxido de zinco,
como a produtos quími-
negro de fumo, índigo,
Tecnologias de produ-
cos e o desgaste.
clorofila, carmim, açafrão,
ção: como a química na
entre outras);
estética vira produto?
Quais são as matérias-
• Essências para aroma
Para definir quais serão as
-primas mais comuns
(por exemplo: óleos essen-
matérias-primas
inserida
na produção de cosmé-
ciais, frutos, folhas e cascas
no seu produto cosmético,
ticos?
de árvores, álcoois, terpe-
torna-se necessário contar
A princípio, na química dos
nos, cetonas, acetatos e al-
com um processamen-
cosméticos, as matérias-
deídos);
to adequado, por isso, na
38
Revista Analytica | Julho 2023
-primas variam conforme
cada produto de beleza,
• Variados tipos de excipientes
(por exemplo:
produção são presentes
os processos de:

Blog dos Cientistas
• Agitação, onde ocorre a
mistura dos componentes
de uma formulação
sob agitação controlada
para incorporar um ou
mais ingredientes;
• Moagem e classificação
de partículas, onde
as matérias-primas sólidas
são transformadas
em pós muito finos. Após
isso, os sólidos são peneirados
para promover a
separação e classificação
das partículas;
• Controle de microrganismos,
para liberar certos
tipos de cosméticos
dos microrganismos que
contaminam o usuário ou
causam degradação precoce
do produto;
• Choque térmico, para
manter a homogeneidade,
cor e o brilho do produto;
• Degasagem, que realiza
a remoção de ar para
evitar a formação de bolhas
ou de espuma no
processamento;
• Filtração, para retirar
sólidos residuais, géis e
outras impurezas surgidas
na mistura;
• Tratamento da água,
para a remoção de impurezas
sólidas, microrganismos
e íons específicos;
• Embalagem e acondicionamento,
onde se
escolhe o material adequado
(que deve ser resistente
às substâncias
químicas) e o design.
Ao final desse processo,
surgem os principais cosméticos
que se veem em
lojas dos mais variados
tipos. Os produtos são diferentes,
mas a qualidade
deve se manter a mesma!
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Auditora Interna na ABNT ISO/IEC ISO 9001:2015. Auditora Líder na ABNT ISO/IEC 17025:2017, ABNT ISO/IEC 15189:2015 e ABNT ISO/IEC 17043:2011. Se você
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Revista Analytica | Julho 2023
39

Em Foco
8 ERROS MAIS COMUNS NA PREPARAÇÃO DE
PLACAS DE MEIOS DE CULTURA
Os meios de cultura são preparações
químicas que estimulam o cultivo
de microrganismos alvo a serem
analisados.
Quando um meio não cresce como
esperado, é importante analisar se
houve algum problema em uma
das etapas de preparação para
que o processo possa ser repetido
e readequado.
Confira aqui os erros mais
comuns que podem ocorrer nessa
preparação:
1. Meio de cultura vencido
O meio pode não agir da forma ideal,
não selecionando, diferenciando ou
nutrindo como deveria.
2. Esterilização inadequada
5. Armazenamento inadequado
Armazenar a placa sempre com
a tampa para baixo para evitar
a condensação de umidade na
superfície do meio.
8. Excesso de inóculo
Com o excesso de inóculo o
objetivo de isolar colônias não será
cumprido.
Todos os materiais utilizados devem
estar devidamente esterilizados para
evitar contaminações indesejadas.
3. Água impura
Além dos materiais, a água também
pode trazer contaminação ao meio.
6. Superaquecimento durante o
preparo
Pode resultar na degradação
de nutrientes e ativos do meio,
afetando o crescimento microbiano.
7. Homogeneização inadequada
A Kasvi tem em seu portfólio mais
de 80 tipos de meios de cultura,
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balanças e tudo o que você precisa
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Algumas partes da placa terão
40
Revista Analytica | Julho 2023
4. Pesagem incorreta
A composição inadequada do meio
leva a resultados inconsistentes.
concentrações diferentes de
substâncias, afetando o crescimento
microbiano.
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Em Foco
GREINER BIO-ONE ETRACK: NOVO DASHBOARD
INTERATIVO OFERECE CON-TROLE
PERSONALIZADO DOS DADOS LABORATORIAIS
A Greiner Bio-One tem o prazer
métricas mais relevantes para suas
visualizando as in-formações mais
de anunciar uma nova atualização
atividades, capacitando-os a tomar
importantes para suas tarefas
para seu produto inovador, o
decisões informadas e estratégi-cas.
diárias. Essa interatividade
Greiner Bio-One eTrack. Agora,
com o lança-mento do novo
dashboard interativo, a empresa
está renovando a ma-neira como os
profissionais da saúde gerenciam e
interagem com seus dados.
Além disso, o Greiner Bio-One
eTrack introduz sugestões prédefinidas
de dashboard com base
nas principais métricas. Com essa
funcionali-dade, os clientes podem
proporciona uma experiência única,
permitindo que os clientes tenham
controle total sobre a maneira
como seus dados são apresentados
e in-terpretados.
O Greiner Bio-One eTrack já
é conhecido por fornecer
mecanismos de segurança e
proteção, garantindo o controle de
acesso às informações essenciais
na área da saúde. No entanto,
com o novo dashboard intera-
explorar facilmente os indicadores
mais impor-tantes para eles, sem
a necessidade de configuração
manual. Se um comprador deseja
verificar dados relacionados ao
desempenho de forne-cedores, ou
um gerente deseja acompanhar a
produtividade da equipe, o Greiner
O Greiner Bio-One eTrack continua
a oferecer todas as funcionalidades
e recursos que o tornaram uma
solução confiável para a gestão
eficiente de dados laboratoriais.
Com o novo dashboard interativo, a
empresa eleva ainda mais o padrão
de excelência, colocando o controle
tivo, os clientes terão um nível
Bio-One eTrack apresentará um
e a personaliza-ção nas mãos de
sem precedentes de controle e
dashboard pré-configurado com
seus clientes.
personali-zação sobre seus dados.
Uma das principais inovações
do novo dashboard é a sua
capacidade de oferecer indicadores
customizáveis. Agora, os clientes
as métricas relevantes, tornando a
análise de dados mais eficiente e
ori-entada para a ação.
O verdadeiro poder do novo
dashboard do Greiner Bio-One
Saiba mais sobre o Greiner Bio-One
eTrack e suas últimas atualizações
em: www.gboetrack.com ou
entre em contato conosco pelo
info@br.gbo.com.
poderão visualizar seus dados da
eTrack reside em sua adaptabilidade
maneira que desejarem, adaptando
às necessidades individuais de cada
42
Revista Analytica | Julho 2023
os indicadores às suas necessidades
específicas. Essa interatividade
proporciona aos profissio-nais da
saúde uma visão sob medida das
cliente. Com total flexibilidade de
personalização, os usuários podem
configurar seu próprio dashboard
de acordo com suas preferências,
Para mais informações:
Departamento de Marketing
Tel.: +55 19 3468 9600
E-mail: info@br.gbo.com

Em Foco
A Greiner Bio-One apresenta o novo
dashboard interativo para o eTrack.
A atualização permite um controle
personalizado dos dados laboratoriais,
proporcionando uma interface fácil de usar.
O novo recurso oferece maior segurança e
proteção no acesso às informações.
\ Rastreabilidade
do tipo de tubo utilizado
\ Número do lote
\ Validade
\ Ordem de coleta
\ Material e paciente
\ Localidade de atendimento
Revista Analytica | Julho 2023
43

Em Foco
RELEASE EASYFILL – SISTEMA DE DOSAGEM
AUTOMATIZADA
44
Revista Analytica | Julho 2023
O preparo da amostra é uma parte
central da análise e inclui diversas
etapas manuais e demoradas.
Pesagem de amostras, adição de
reagentes, manuseio de vasos,
diluição e limpeza são processos
que afetam o fluxo de trabalho do
laboratório e o tempo do operador.
O manuseio dos frascos de digestão
foi reduzido com o uso da câmera
de reação única do UltraWAVE e a
limpeza dos frascos tornou-se ainda
mais eficiente com o TraceCLEAN,
porém a missão da Milestone em
facilitar o trabalho do usuário ainda
não estava completa.
As etapas de adição de reagente e
diluição também envolvem bastante
tempo do operador, além do risco
de contaminação e exposição a
ácido concentrado. Tendo isso em
mente, a Milestone desenvolveu um
sistema de dosagem automatizada,
chamado EasyFILL.
O EasyFILL é uma plataforma única
que garante um fluxo de trabalho
superior para o laboratório e
maior segurança para o operador,
automatizando a adição de reagentes
e reduzindo o tempo do operador
para apenas alguns segundos. Além
disso, o easyFILL permite a prédiluição.
Ao final do processo de
digestão, as soluções são transferidas
em recipientes volumétricos e
colocados novamente no EasyFILL
para pré-diluição automática.
OPERAÇÕES CONSISTENTES E
SEM ERROS
O manuseio de ácidos muitas
vezes leva erros humanos e
contaminação, potencialmente
impactando a qualidade da análise.
A precisão da dosagem do easyFILL
garante alta reprodutibilidade,
enquanto a abordagem handsoff e
o uso de PTFE de alta pureza para
todas as linhas ácidas evitam o
risco de contaminação. Além disso,
a limpeza automática das linhas,
embutida na sequência, evita
contaminação quando diferentes
reagentes são dosados.
operador ao vapor ácido. O easyFILL
automatiza esses processos e evita
o manuseio de ácidos. A exaustão
ALTA FLEXIBILIDADE
embutida aumenta ainda mais a
O easyFILL oferece BioPharma grande Platform
segurança das operações, desviando
flexibilidade com uma ampla quaisquer vapores ácidos para o
variedade de racks para sistema de extração do laboratório.
acomodar a maioria dos frascos
de digestão e até dois conjuntos SOFTWARE INTELIGENTE
simultaneamente, como dois racks O sistema EasyFILL é totalmente
Confidently characterize
de ultraWAVE. O sistema lida com controlado por um terminal sensível
até seis reagentes simultaneamente
without compromise ao toque, com software personalizado.
(como HNO3, H2O2, HCl, HF), Para processos de rotina, o operador
combinando com • Peptide a maioria Mapping das simplesmente recupera um método
necessidades de • Intact aplicação. Protein Analysis O armazenado com o tipo e volume de
• Aggregate analysis
easyFILL pode ser utilizado tanto reagentes, bem como o número de
• Charge Variant Analysis
antes da digestão, com a adição de posições em uso. Disponibilidade dos
• Glycan Analysis
ácidos, como após • a RNA digestão, and Oligonucleotide para reagentes Analysis nos frascos e o volume de
pré-diluição ou para • Gene acidificação Therapy Analysis resíduos são rastreados pelo software,
das soluções digeridas. • Host Além Cell Protein disso, Analysis para que o operador saiba quando
easyFILL é compatível • Multi-Attribute com racks de Method é hora de preencher uma garrafa de
• Antibody Drug Conjugate
amostradores automáticos para ICP, reagente Analysis ou esvaziar o tanque de
evitando manuseio adicional. resíduos. Além disso o software integra
um procedimento guiado para calibrar
SEGURANÇA AUMENTADA For more information a bomba, visit: www.thermofisher.com/MAM
em apenas alguns minutos.
O manuseio de ácidos concentrados
é uma preocupação de segurança
comum para todos laboratórios.
Até mesmo o uso de pipetas sob
uma coifa ainda pode expor o
Thermo Scientific Orbitrap Exploris

Em Foco
ESTUDOS GENÉTICOS.
CONHEÇA AS SOLUÇÕES DA ELGA VEOLIA PARA
ESSA APLICAÇÃO.
Genética é o estudo da hereditariedade,
o processo biológico
onde os pais passam certos
genes para os filhos ou descendentes.
A informação genética
encontra-se dentro do núcleo celular
de cada célula viva no corpo
PCR
A Reação em Cadeia da Polimerase
(Polymerase Chain Reaction, PCR) é
uma técnica de biologia molecular
usada para amplificar um pedaço
de DNA , e gera milhares a milhões
de cópias de uma sequência
específica de DNA .
Sequência de DNA/RNA
É o processo que inclui qualquer
método ou tecnologia usada para
determinar a ordem precisa de
nucleótidos numa cadeia deDNA .
A sequência de RNA usa métodos
de sequência de próxima geração
para revelar a presença e a
quantidade de ácido ribonucleico
numa amostra biológica num
determinado momento no tempo.
Microarrays de DNA
É uma coleção de pontos
microscópicos de DNA numa
superfície sólida. Os cientistas usam
microarrays de DNA para medir a
expressão de um grande número de
genes ou para genotipar múltiplas
regiões de um genoma.
Eletroforese por ácido nucleico
É uma técnica analítica usada para
separar fragmentos de DNA ou RNA
por tamanho e reatividade.
Impacto da água
A água pura é essencial para obter
resultados confiáveis na aplicação
genética. As aplicações de RNA, em
particular, exigem um tipo especial
de água, uma vez que as RNases
estão em todos os lugares e podem
destruir o RNA livre se este não
estiver protegido. Usar a água sem
nuclease e com o grau de pureza
certo ajuda a proteger o RNA e os
nossos resultados.
Requisitos da água
Certifique-se de que está a utilizar
o tipo de água certo para a sua
aplicação. Eis os requisitos para as
aplicações genéticas:
A ELGA VEOLIA dispõe de uma vasta
gama de ultrapurificadores de água
que atende as necessidades da
genética.
O Purelab Chorus 1 é um ideal para
a purificação de água para uso
nas Ciências da Vida e aplicações
analíticas.
Quando exige a máxima pureza de
água, o PURELAB Chorus 1 oferece
a solução perfeita. Oferecendo
sistematicamente água com
pureza de 18,2 MΩ.cm (Tipo I+/I) e
sustentado pelo sistema avançado
de deionização PureSure®, permite
que se concentre em obter
resultados precisos, garantindo um
fluxo de trabalho sem interrupções.
Conheça as características do
sistema:
• Deionização Avançada PureSure:
Elimina os íons residuais que se
infiltram na água e oferece um
alerta avançado para substituir os
pacotes de purificação.
• Recirculação completa: Garante a
pureza microbiana e água ultrapura
no ponto de uso.
• Monitoramento de TOC em tempo
real: Proporciona confiança total na
pureza orgânica.
• Filtração integrada: A ultrafiltração
ou microfiltração filtra as endotoxinas,
proteínas, nucleases e partículas.
• Tratamento total de UV: Garante a
redução de compostos orgânicos e
inativação de bactérias.
• Coleta de dados: Acesso de
dados via USB para validação
de desempenho do sistema e
atualizações de software.
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Revista Analytica | Julho 2023
45

DESDE 2000
Conceito de qualidade em Microbiologia
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