MANUAL DE TOXICOLOGIA CLÍNICA - COVISA 2017(1)

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º º Trabalhos recentes mostram que atravessam a barreira hematoencefálica;
º º Pico plasmático em cerca de 30 a 40 minutos da ingestão.
• Distribuição
º º São lipossolúveis possibilitando uma boa distribuição em todo
os tecidos incluindo o SNC;
º º O Aldicarb na forma líquida possui uma elevada lipofilicidade
e uma toxicidade dérmica muito maior que a de outros carbamatos.
Intoxicação por praguicidas
• Metabolismo
A maior parte é biotransformada no fígado.
• Eliminação
Cerca de 90% é excretado na urina dentro de 3 a 4 dias.
Farmacocinética dos organofosforados
• Absorção
º º Bem absorvidos por todas as vias. Deve-se ficar atento às exposições
cutâneas maciças, pois podem causar grave toxicidade;
º º A presença de lesões cutâneas ou ambientes com altas temperaturas
aumentam a absorção;
º º A dificuldade de remoção destes compostos da pele e da roupa,
pode explicar algumas intoxicações crônicas, assim como o
uso inadequado dos EPIs para via respiratória e cutânea;
º º O pico plasmático difere muito conforme o princípio ativo, variando
de minutos como é o caso dos derivados oxons ou tions
de ação rápida, até horas como é o caso do clorpirifós.
• Distribuição
Volume de distribuição: A maioria é lipofílico, levando a um grande
volume de distribuição e a possibilidade de acúmulo em tecido adiposo
protegidos do metabolismo. A mobilização deste estoque pode causar
recorrência da crise colinérgica, sendo mais provável com compostos
altamente lipofílicos como a fentiona.
• Metabolismo
º º Hepático;
º º Alguns OF, após biotransformação, geram subprodutos mais
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