MANUAL DE TOXICOLOGIA CLÍNICA - COVISA 2017(1)

Quadro 43 - Farmacocinética dos Antidiabéticos
Intoxicação por medicamentos
CLASSIFICAÇÃO SUBSTÂNCIA
PICO DE
CONCENTRAÇÃO
PLASMÁTICA
VOLUME DE
DISTRIBUIÇÃO
LIGAÇÃO
PROTEICA
MEIA-VIDA
METABOLISMO DE ELIMINAÇÃO
ELIMINAÇÃO
MEIA-VIDA
DE
ELIMINAÇÃO
Análogos da
incretina
2,4 h.
Duração de
ação: 6-8 h
Exenatida 2 h 28 L/Kg Desconhecida Desconhecido Renal 2,4 h.
Duração
de ação: 6-8 h
Liraglutida 8-12 h 13 L/Kg > 98% Em diversos
órgãos
13 h
Renal e fecal 13 h
Glitazonas
Pioglitazona 2-4 h 0,63 L/Kg > 99% Hepático 3-7 h Renal e fecal 3-7 h
Rosiglitazona 1-3,5 h 17,6 L/Kg 99,8% Hepático 3-4 h Renal e fecal 3-4 h
Meglitinidas Repaglinida 1-1,5 h 31 L/Kg > 98% Hepático 11,5 h Renal (10%) e
fecal (90%)
11,5 h
Inibidores de
DPP-4
Nateglinida 1-2 h 10 L/Kg 98% Hepático 1,5-3 h Renal (90%) e
fecal (10%)
Sitagliptina 1-4 h 198 L/Kg 38% Hepático 12,4 h
Renal 12,4 h
Vildagliptina 1-2 h 0,7 L/Kg 9,3% Hepático 1,5 h
Renal 1,5 h
1,5-3 h
Linagliptina 1,5 h 1110 L/Kg 70-80 h Hepático 12 h Renal (5%) e
fecal (80%)
12 h
Inibidores da
alfa-glucosidase
Saxagliptina 2 h 151 L/Kg < 10% Hepático 2,5 h Renal (75%) e
fecal (22%)
Acarbose 1 h Desconhecido Desconhecida Bactérias e
enzimas em
intestinais
2 h
Renal (34%) e
fecal (51%)
2,5 h
2 h
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