MANUAL DE TOXICOLOGIA CLÍNICA - COVISA 2017(1)

Farmacocinética
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• Absorção
º º Absorção: é de 75%, passiva e maior na parte proximal do intestino
delgado;
º º Biodisponibilidade: é de 70% da dose ingerida;
º º Pico plasmático: 60 à 90 minutos após a ingestão.
• Distribuição
º º VD: 7L/kg;
º º Ligação proteica: 25%
• Metabolismo
Hepático: 13% (não CYP 450 dependente)
• Eliminação
º º Via renal: 50-70%, na forma inalterada;
º º Via fecal: 3-5%;
º º Via biliar: 6-8%;
º º Meia-vida de eliminação:
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36 h em pacientes com função renal normal;
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13-15 h no caso de intoxicação maciça;
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Pode chegar a 96 h na presença de insuficiência renal.
Manifestações Clínicas
• Intoxicações leves e moderadas
º º Intoxicação agudas: náuseas, vômitos, dor abdominal, letargia
e bradicardia;
º º Intoxicações crônicas: bradicardia, mal-estar, náusea, anorexia,
delírio e alterações visuais, tais como halo amarelado ao
redor das luzes.
• Intoxicações graves
º º Intoxicação agudas: bradicardia grave, chegando a bloqueio
atrioventricular (BAV), vômitos, choque e hiperpotassemia;
º º Intoxicações crônicas: arritmias ventriculares e variáveis graus
de BAV, porém a hiperpotassemia é incomum.
Intoxicação por medicamentos
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