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MANUAL DE TOXICOLOGIA CLÍNICA - COVISA 2017(1)

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dica e distúrbios da condução cardíaca por bloqueio dos canais

de sódio;

º º Efeitos em SNC: sedação e coma por atividade anticolinérgica;

convulsões por provável inibição da recaptação de catecolaminas

cerebrais.

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Dose tóxica

Doses acima das doses terapêuticas já podem ser tóxicas; doses

acima de 10-20 mg/Kg representam risco de vida.

Farmacocinética

• Absorção

º º Início dos efeitos após 1 hora da exposição;

º º Pico de concentração plasmática: 2 a 8 horas.

• Distribuição

º º Volume de distribuição: 7 a 78 L/Kg;

º º Ligação Proteica: > 90%.

• Metabolismo

Hepático.

• Eliminação

º º Renal: 70%;

º º Biliar: 30%;

º º Meia-vida: 7 a 58 horas.

Manifestações Clínicas

Intoxicação por medicamentos

• Intoxicação leve a moderada

º º Sonolência, sedação, taquicardia, alucinações, midríase e outros

efeitos anticolinérgicos.

• Intoxicação grave

º º Convulsões, coma, aumento do intervalo QRS no eletrocardiograma

(ECG), arritmias ventriculares, insuficiência respiratória,

e hipotensão. Podem ocorrer arritmias graves levando à parada

cardíaca e óbito, mesmo em pacientes jovens.

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