MANUAL DE TOXICOLOGIA CLÍNICA - COVISA 2017(1)

Dose tóxica
Muito variável, dependendo da via e do tempo de uso. A ingestão
aguda de 1 mg/Kg de dextroanfetamina ou a dose equivalente de outras
anfetaminas deve ser considerada como potencialmente tóxica.
Farmacocinética
Existem poucas informações sobre a farmacocinética destes
agentes, mas as suas características parecem ser similares às anfetaminas
tradicionais.
Intoxicação por drogas de abuso
• Absorção
º º Bem absorvidas por via oral, intravenosa ou respiratória;
º º Pico de concentração plasmática: 1 a 3 horas.
• Distribuição
º º Volume de distribuição: 3 a 5 L/Kg;
º º Ligação Proteica: 20%.
• Metabolismo
Hepático.
• Eliminação
º º Renal;
º º Meia-vida: 7 a14 horas.
Manifestações Clínicas
• Semelhante às outras anfetaminas, com ênfase em processos alucinatórios;
• Síndrome adrenérgica prolongada, com ilusões, paranoia, taquicardia,
hipertensão, hipertermia, diaforese, hiperreflexia, midríase,
convulsões, coma;
• A probabilidade de induzir vasoconstrição é maior, quando em
comparação com outras drogas do grupo das fenetilaminas;
• Devido a poder levar até 3 horas para o início de ação, pode levar o
usuário a repetir o uso, o que pode levar à um quadro clínico mais
grave;
• A tolerância se instala rapidamente;
• A síndrome de abstinência das anfetaminas se caracteriza por sinais
e sintomas opostos aos induzidos pelo abuso, favorecendo o
aparecimento de sono, fome intensa, exaustão e, às vezes, depressão.
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