MANUAL DE TOXICOLOGIA CLÍNICA - COVISA 2017(1)

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Figura 14- Apresentações de Canabinoides sintéticos
By Andy Szawsum, @ 2010 Erowid.org. Disponível em: https: /
www.erowid.org/chemicals/show_image.php?i=spice_
product/k2_blueberry__i2010e0098_disp.jpg.
Mecanismo de efeitos tóxicos
By JAYNE HANSON. Disponível
em: http: /www.havasunews.com/
news/spice-outlawed-in-arizona/
article_20f53434-f34b-5718-86a0-
fca69c5da22b.html.
• Semelhantes aos canabinoides naturais, agem como agonistas no
receptor canabinoide (CB) - CB1. Podem também estar envolvidos
os receptores da serotonina e do N-metil-D-aspartato (NDMA);
• São frequentemente agonistas mais potentes, com relatos de potências
variando de 2 a 800 vezes maior do que a do delta-9 tetrahidrocanabinol;
• O produto de origem vegetal ou planta que serve como veículo para
o canabinoide sintético também pode ter propriedades alucinógenas,
ou pode conter outros contaminantes (tais como cafeína, nicotina
e tramadol) que podem contribuir para mais efeitos clínicos
e toxicidade;
• Mais de 50 canabinoides sintéticos são sabidamente fabricados
por laboratórios de drogas ilícitas;
• Fazem parte dos grupos que compõem a família dos canabinoides:
º º Canabinoides clássicos: são análogos do delta-9 tetraidrocanabinol,
derivados de um anel dibenzopiram (por exemplo,
HU-210, nabilona, ou dronabinol). O canabinoide HU-210 é
um forte agonista de receptores canabinoides, com potência
entre 60 e 100 vezes maior que o THC;
º º Canabinoides não clássicos, ou análogos do ciclohexilfenol
(por exemplo, CP 47, 59, 497, 540): são análogos sintéticos
bicíclicos ou tricíclicos dos canabinoides clássicos. CP- 47,497
possui uma afinidade em torno de 20 vezes maior que THC
para receptores CB1;
º º Aminoalquilindois: possuem uma estrutura química totalmente
diferente dos anteriores, mas ainda com propriedades
Intoxicação por drogas de abuso
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