Casos Clínicos

Apresentação
O angioedema hereditário (AEH) é considerado uma
doença rara. Assim, profissionais de saúde podem presumir
que a chance de se deparar com o diagnóstico
dessa enfermidade seria remota. Em nosso país, a
identificação de pacientes com AEH está aquém do que
seria previsto (aproximadamente 4.400 pacientes). A
investigação de casos com angioedema sem urticária
não tem somente auxiliado no diagnóstico dessa doença,
mas também no reconhecimento de outras situações
que se manifestam de forma muito semelhante. A
apresentação de casos clínicos reais pode demonstrar
as dificuldades vivenciadas por médicos e profissionais
da saúde. Esta série descrevendo a história clínica de
pacientes atendidos por profissionais com expertise em
AEH permitirá rever características clínico-laboratoriais
e, mais importante, melhorar a abordagem terapêutica
dos pacientes com suspeita de AEH. Sempre é relevante
salientar que, embora o edema de glote ocorra com
menor frequência que as outras manifestações clínicas
da doença, o óbito por asfixia foi descrito em 25% a
40% dos pacientes não tratados!
Profa. Dra. Anete Sevciovic Grumach, Coordenadora
Prof. Dr. Herberto José Chong Neto – CRM-PR: 15.903
Professor adjunto de Pediatria da Universidade Federal do Paraná.
Doutor em Medicina Interna pela Universidade Federal do Paraná.
Especialização em Alergia Pediatrica-Hospital de Clínicas-Universidade Federal
do Paraná
COORDENADORA
Prof a . Dra. Anete Sevciovic Grumach – CRM-SP: 35.963
Professora livre docente da Disciplina de Imunologia Clínica da Faculdade de
Medicina do ABC.
Presidente 2015-2017 do Grupo de Estudos Brasileiro em Angioedema
Hereditário (GEBRAEH).
Participante dos Comitês em Angioedema Hereditário da Organização
Mundial de Alergia (WAO) e de Registro de AEH.
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