Materiais moleculares funcionais contendo n-heterociclos - capes

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21.07.2015 Views

AGRADECIMENTOSÀ Universidade Federal de Santa Catarina -UFSC.Ao Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico – CNPq pela bolsa epelo apoio financeiro à pesquisa.À Fundação de Apoio à Pesquisa Científica e Tecnológica do Estado de Santa Catarina –FAPESC pelo apoio financeiro.À MERCK (Alemanha) pelo apoio financeiro.Ao professor Hugo Gallardo pela orientação e amizade.Aos membros da banca examinadora Prof. Jairton Dupont, Prof. Carlos Roque DuarteCorreia, Prof. Antonio Luiz Braga, Prof. Faruk Nome e Prof. Ademir Neves pelas importantescontribuições a esse trabalho.Aos Professores do Departamento de Química da UFSC. À Grace e ao Jadir da Secretaria dePós-Graduação em Química.Aos amigos de laboratório: Ely, Molin, Gilmar, Deise, André, Tiago, Bryk, Roberta, Eduard,Japa, Aninha, Neto..., e também os muitos amigos de outros laboratórios.Aos Prof. Frank Quina (USP), Prof. Minatti (UFSC), Prof a . Haidi (UFSC) e Prof. Faruk pelolivre acesso aos equipamentos de UV e fluorescência, ao Prof. Jairton (UFRGS) pelasmedidas de ESI-MS ao Prof. Ivan (Física, UFSC) pelos spin-coating e medidas de AFM etransporte de cargas. Ao Prof. Ricardo Longo (UFPE) pelos cálculos computacionais,Fernando Hallwass (UFPE) pelos RMNs de 15 N, e à Marli Soldi pelos DSCs e TGAs.À minha família, e em especial à minha esposa Cláudia pelo amor e compreensão e pelosmelhores momentos vividos nesse período.

VÍNDICEINTRODUÇÃO .................................................................................................................181.1. Luminescência..............................................................................................................201.2. Transporte de cargas em filmes sólidos de semicondutores ........................................232. Cristais líquidos: Materiais moles auto-organizados ......................................................262.1. Definição e caracterização do estado líquido-cristalino...............................................272.2. Tipos de cristais líquidos..............................................................................................292.2.1. Cristais líquidos termotrópicos calamíticos e suas fases..........................................302.2.2. Cristais líquidos discóticos e suas fases ...................................................................352.2.3. Cristais líquidos com arquitetura molecular não-convencional..............................412.3. Funcionalizando cristais líquidos.................................................................................442.3.1. Cristais líquidos luminescentes.................................................................................442.3.2. Cristais líquidos contendo heterociclos ....................................................................483. OBJETIVOS....................................................................................................................54RESULTADOS E DISCUSSÃO ......................................................................................554. CLs tipo bastão de hockey derivados do heterociclo 1,3,4-oxadiazol.......................564.1. Síntese e caracterização...............................................................................................564.2. Perfil líquido-cristalino e propriedades térmicas........................................................724.3. Propriedades ópticas....................................................................................................765. CLs curvados contendo heterociclo [1,2,3]-triazol.....................................................795.1. Síntese e caracterização...............................................................................................795.2. Propriedades térmicas e mesomorfismo ......................................................................835.3. Absorção no UV e fluorescência dos compostos finais 48-52 .....................................876. Materiais moleculares em forma de V derivados da 2,3-dicianopirazina................906.1. Síntese e caracterização...............................................................................................906.2. Estrutura de raio-X da unidade central .......................................................................986.3. Propriedades térmicas .................................................................................................1006.4. Análise de AFM dos filmes finos..................................................................................1036.5. Propriedades ópticas....................................................................................................1057. Tris-[1,2,4]-triazolo-[1,3,5]-triazinas (TTTs): Um novo centro para cristais

VÍNDICEINTRODUÇÃO .................................................................................................................181.1. Luminescência..............................................................................................................201.2. Transporte de cargas em filmes sólidos de semicondutores ........................................232. Cristais líquidos: <strong>Materiais</strong> moles auto-organizados ......................................................262.1. Definição e caracterização do estado líquido-cristalino...............................................272.2. Tipos de cristais líquidos..............................................................................................292.2.1. Cristais líquidos termotrópicos calamíticos e suas fases..........................................302.2.2. Cristais líquidos discóticos e suas fases ...................................................................352.2.3. Cristais líquidos com arquitetura molecular não-convencional..............................412.3. Funcionalizando cristais líquidos.................................................................................442.3.1. Cristais líquidos luminescentes.................................................................................442.3.2. Cristais líquidos <strong>contendo</strong> <strong>heterociclos</strong> ....................................................................483. OBJETIVOS....................................................................................................................54RESULTADOS E DISCUSSÃO ......................................................................................554. CLs tipo bastão de hockey derivados do heterociclo 1,3,4-oxadiazol.......................564.1. Síntese e caracterização...............................................................................................564.2. Perfil líquido-cristalino e propriedades térmicas........................................................724.3. Propriedades ópticas....................................................................................................765. CLs curvados <strong>contendo</strong> heterociclo [1,2,3]-triazol.....................................................795.1. Síntese e caracterização...............................................................................................795.2. Propriedades térmicas e mesomorfismo ......................................................................835.3. Absorção no UV e fluorescência dos compostos finais 48-52 .....................................876. <strong>Materiais</strong> <strong>moleculares</strong> em forma de V derivados da 2,3-dicianopirazina................906.1. Síntese e caracterização...............................................................................................906.2. Estrutura de raio-X da unidade central .......................................................................986.3. Propriedades térmicas .................................................................................................1006.4. Análise de AFM dos filmes finos..................................................................................1036.5. Propriedades ópticas....................................................................................................1057. Tris-[1,2,4]-triazolo-[1,3,5]-triazinas (TTTs): Um novo centro para cristais

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