Materiais moleculares funcionais contendo n-heterociclos - capes

Resultados e Discussão 84análise do mesomorfismo exibido pelas moléculas finais desse trabalho (48-52), contendo oheterociclo no centro da molécula com diferentes sistemas aromáticos ligados a ele, mostrouclaramente que o aumento na extensão da porção aromática estabiliza a fase SmC e faz comque a fase SmA se extingue por completo, aparecendo inclusive fase N (caso do composto 52com parte aromática mais extensa). Um gráfico de barra mostrado na figura 45 mostraclaramente esse efeito.52NSmASmCCrCompostos5150494860 80 100 120 140 160 180 200 220 240Temperatura (ºC)Figura 45. Gráfico de barras mostrando comparativamente as faixas de mesofase dos compostos 48-52.Composto 48, com apenas três anéis, exibe a mais curta faixa de fase líquido-cristalina(ΔT = 23 °C) com fases SmC e SmA. Embora, como visto na Figura 46a, análise de DSC nãotenha sido eficiente para separação dos picos das transições SmC-SmA e SmA-I por essasestarem muito próximas, a fase SmA foi facilmente caracterizada por observações de MOLP.No resfriamento lento da amostra a partir da temperatura em que a amostra já se encontra nolíquido isotrópico, pequenos bâtonnets surgem da escuridão, e se juntam formando acaracterística textura focal-cônica tipo leque da SmA (Figura 47a). Continuado oresfriamento, logo abaixo de 160 °C, esses cones se desenvolvem rapidamente para umaestrutura de leques quebrados, típico de uma transição SmA-SmC (Figura 47b).