Materiais moleculares funcionais contendo n-heterociclos - capes

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Resultados e Discussão 82H-2H-9RO89107NNN45651321N NRR = C 10 H 21H-3 H-8H-6Figura 43. Espectro de RMN de 1 H (400 MHz) do composto 51 em CDCl 3 e atribuição doshidrogênios do sistema aromático.RO21NN3N5451NNRR = C 10 H 21C-5C-4Figura 44. Espectro de RMN de 13 C (100 MHz) do composto 51 em CDCl 3 e atribuição dos carbonosdo anel triazol.
Resultados e Discussão 835.2. Propriedades térmicas e mesomorfismoTodos os compostos finais 48-52 exibiram fases líquido-cristalinas, preferencialmentea fase SmC, dominante em todas as estruturas <strong>contendo</strong> 1,2,3-triazóis. Os resultados obtidos apartir das análises por MOLP e DSC estão dispostos na tabela 5. Esses compostos tambémapresentaram elevada estabilidade térmica com temperaturas de decomposição em torno de400 ºC, tomadas por TGA.Tabela 5. Temperaturas e entalpias de transição (°C) dos compostos finais 48-52.Composto Transição T / °C, aquec.(ΔH/kJ.mol -1 ) aT / °C, resf.(ΔH/kJ.mol -1 ) a48 CrI-CrIICrII-SmCSmC-SmASmA-I138,2 (21,6)144,2 (20,2)164,1 (largo)167,2 (8,90)114,5 (-27,8)140,0 (-23,4)160,8 (largo)166,3 (-9,16)49 CrI-CrIICrII-SmCSmC-I136,3 (2,70)184,9 (30,3)246,1 (6,98)130,6 (-2,90)178,1 (-26,0)242,3 (-6,83)50 Cr-SmCSmC-I148,8 (37,3)192,4 (7,77)129,0 (-37,0)191,3 (-7,96)51 Cr-SmCSmC-I159,4 (12,7)218,3 (7,29)153,5 (-12,8)212,3 (-5,60)52 Cr-SmCSmC-NN-I141,6 (24,8)221,5 (3,16)224,8 (1,11)131,8 (-19,1)220,1 (-3,62)223,5 (-1,65)a Determinado por MOLP e DSC (10 °C/min). Cr=fase cristal, SmC=fase esmética C, SmA=fase esmética A,N=fase nemática, I=líquido isotrópicoEm um estudo recente desenvolvido em nosso grupo, 100 compostos quirais <strong>contendo</strong>heterociclo 1,2,3-triazol no centro da molécula favoreceram a fase SmA* ao invés da SmC*, etambém tiveram seus correspondentes pontos de fusão abaixados significantemente, emcomparação com aqueles possuindo o heterociclo na posição terminal da molécula. Contudo,
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AUTOBIOGRAFIARodrigo Cristiano nasc
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