Materiais moleculares funcionais contendo n-heterociclos - capes

Resultados e Discussão 70baNNOc deH 21 C 10 O43a, cdbeFigura 36. Espectro de RMN de 1 H do alquino 43 em CDCl 3 (200 MHz).Os compostos finais 36 e 39 foram sintetizados através do acoplamento deSonogashira entre o arilacetileno terminal 43 e os haletos de arila anteriormente preparados 13e 30, respectivamente. Enfim os produtos foram obtidos em rendimentos de 47 e 61%, nãosendo constatado a formação de produto de homoacoplamento do alquino 43. O composto 36,contendo unidade bifenila, mostrou-se bastante insolúvel em uma vasta gama de solventesorgânicos, sendo inclusive dificultada sua análise por RMN. Apenas RMN de 1 H foi realizadapara esse composto. O espectro de IV do composto 39 destacou a presença da banda em 1725cm -1 referente ao estiramento da carbonila do éster (ν C=O ). Representativamente, espectro deRMN 1 H do composto 39 é mostrado na Figura 37. Embora um dos dubletos do sistemaaromático correspondendo a dois hidrogênios tenha saído sobreposto ao sinal do CHCl 3(solvente da análise), a estrutura pode ser caracterizada pela presença dos sinais limpos datripla ligação no RMN de 13 C e pela acurácia dos dados obtidos de C,H,N na análiseelementar.