Materiais moleculares funcionais contendo n-heterociclos - capes

Resultados e Discussão 68sobrepostos na região de 4,05 ppm nos espectros de RMN de 1 H dos compostos finais,referentes aos hidrogênios da primeira metilena da cadeia alquílica (-CH 2 O-Ar). Isso tambémfoi confirmado nos espectros de RMN de 13 C com a presença de dois sinais quase sobrepostosem torno de 68,0 ppm referentes aos carbonos dessas metilenas. Os sinais RMN de 1 H e 13 Cdas diferentes porções aromáticas nas moléculas-alvo estão em concordância com suasestruturas propostas (Ex. Figuras 34 e 35). As integrações dos sinais dos RMN de 1 H dasmoléculas-alvo também condizem com as estruturas propostas. Dados de RMN dos demaiscompostos finais são apresentados na Seção experimental.H 21 C 10 ONNO37OC 10 H 21integração 5 41 4 4 4 28 6Figura 34. Espectro de RMN de 1 H do composto final 37 em CDCl 3 (200 MHz).Figura 35. Espectro de RMN de 13 C do composto final 37 em CDCl 3 (50 MHz).