Materiais moleculares funcionais contendo n-heterociclos - capes

Resultados e Discussão 67ROORROOO4041OOORFigura 32. Estruturas dos produtos de homoacoplamento obtidos.H 21 C 10 O OC 10 H 2140Figura 33. Espectro de RMN de 1 H do 1,4-(4-deciloxibifenil)-1,3-butadiino 40, produto dehomoacoplamento, em CDCl 3 (200 MHz).Embora para a síntese das moléculas-alvo 36 e 39 a rota inicial escolhida tenha sidoineficaz, os demais compostos finais 33-35, 37 e 38 foram obtidos com sucesso em bom graude pureza após coluna cromatográfica em sílica-gel e/ou recristalização. A caracterizaçãocompleta das estruturas foi realizada por análises de espectrometria de IV, RMN de 1 H e 13 C eanálise elementar. No que tange às análises dos espectros de IV das moléculas-alvo, a bandacaracterística de estiramento de tripla ligação C≡C (ν C≡C ) na região de 2100-2200 cm -1apresentou-se com muito baixa intensidade, sendo até omitida em alguns casos. Os carbonosrelativos à tripla ligação C≡C foram observados por volta de 87,0 e 93,0 ppm nos espectros deRMN de 13 C. A presença de duas cadeias alifáticas diferentes nas extremidades, confirmandoo sistema bastão de hockey assimétrico, ficou evidenciada pelos sinais de dois tripletos