Materiais moleculares funcionais contendo n-heterociclos - capes
Materiais moleculares funcionais contendo n-heterociclos - capes Materiais moleculares funcionais contendo n-heterociclos - capes
Seção Experimental 184CH 2 -), 0,93 (t, 9 H, -CH 3 ). RMN 13 C (CDCl 3 ) δ ppm: 162,25; 151,10; 140,69; 132,06; 115,96;114,72; 68,46; 31,80; 29,34; 25,94; 22,85; 14,29. Análise Elementar para C 42 H 51 N 9 O 3 : Calcd.C, 69,11; H, 7,04; N, 17,27 %; Obtido: C, 68,81; H, 7,63; N, 17,34 %. ESI-MS: calculado729,41, obtido [M + H + ] 730,41.Tris-(4-octloxifen-1-il)-[1,2,4]triazolo[1,3,5]triazina (89c)OC 8 H 17NNC 8 H 17 ONNNNNNN89cOC 8 H 17Rendimento: 43 %; p.f. 95,7-97,4 °C. IV (KBr pastilha) ν max cm -1 : 2923, 2852, 1592, 1480,1255, 1175, 828. RMN 1 H (CDCl 3 ) δ ppm: 8,08 (d, J = 8,8 Hz, 6 H, Ar), 7,05 (d, J = 8,8 Hz,6 H, Ar), 4,05 (t, 6H, -OCH 2 -), 1,83 (m, 6H, -OCH 2 CH 2 -), 1,48 – 1,30 (m, 30 H, -CH 2 -), 0,90(t, 9 H, -CH 3 ). RMN 13 C (CDCl 3 ) δ ppm: 162,25; 151,10; 140,69; 132,06; 115,96; 114,72;68,47; 32,06; 29,58; 29,48; 29,37; 26,26; 22,90; 14,35. Análise elementar para C 48 H 63 N 9 O 3 :Calcd. C, 70,82; H, 7,80; N, 15,49 %; Obtido: C, 70,64; H, 8,51; N, 15,63 % ESI-MS:calculado [M + H + ] 814,51, obtido [M + H + ] 814,51.
Seção Experimental 185Espectro de massas de eletro-spray (ESI-MS) do composto 89c.Tris-(4-dodeciloxifen-1-il)-[1,2,4]triazolo[1,3,5]triazina (89d)OC 12 H 25NNC 12 H 25 ONNNNNNN89dOC 12 H 25Rendimento: 58 %; p.f. 85,5-87,0 °C; IV (KBr pastilha) ν max cm -1 : 3076, 2917, 2847, 1611,1586, 1486, 1468, 1260, 1179, 828. RMN 1 H (CDCl 3 ) δ ppm: 8,09 (d, J = 8,8 Hz, 6 H, Ar),7,06 (d, J = 8,8 Hz, 6 H, Ar), 4,05 (t, 6H, -OCH 2 -), 1,83 (quint, 6H, -OCH 2 CH 2 -), 1,49 (m, 6H, -CH 2 -), 1,28 (s broad, 48 H, -CH 2 -), 0,89 (t, 9 H, -CH 3 ). RMN 13 C (CDCl 3 ) δ ppm: 162,27;151,12; 140,70; 132,07; 115,98; 114,73; 68,49; 32,16; 29,92; 29,88; 29,85; 29,83; 29,63;29,60; 29,38; 26,27; 22,93; 14,37. Análise elementar para C 60 H 87 N 9 O 3 : Calcd. C, 73.36; H,8.93; N, 12.83 %; Obtido: C, 72,88; H, 9.74; N, 13.07 % ESI-MS: calculado [M + H + ]982,69, obtido [M + H + ] 982,695.Tris-(3,4-bisdodeciloxifen-1-il)-[1,2,4]triazolo[1,3,5]triazina (90)OC 12 H 25C 12 H 25 ONNOC 12 H 25C 12 H 25 ONNNNNNNC 12 H 25 O90OC 12 H 25Rendimento: 57%; 90,0 °C Col h 204,0 °C I. IV (KBr pastilha) ν max cm -1 : 3094, 2920, 2854,1595, 1465, 1263. RMN 1 H (CDCl 3 ) δ ppm: 7,81 (dd, J = 8,4 and 2,1 Hz, 3 H, Ar), 7,70 (d, J
- Page 137 and 138: Resultados e Discussão 133composto
- Page 139 and 140: Resultados e Discussão 1357.5. Est
- Page 141 and 142: Resultados e Discussão 137estabili
- Page 143 and 144: Conclusões 1398. CONCLUSÕESEm ger
- Page 145 and 146: SEÇAO EXPERIMENTAL
- Page 147 and 148: Seção Experimental 143respectivam
- Page 149 and 150: Seção Experimental 1457,08 (m, 2H
- Page 151 and 152: Seção Experimental 147K 2 CO 3 (7
- Page 153 and 154: Seção Experimental 149H, -CH 2 NC
- Page 155 and 156: Seção Experimental 1512918, 2851,
- Page 157 and 158: Seção Experimental 153Esse compos
- Page 159 and 160: Seção Experimental 155Espectro de
- Page 161 and 162: Seção Experimental 157Este compos
- Page 163 and 164: Seção Experimental 159H 21 C 10 O
- Page 165 and 166: Seção Experimental 16114,36; 22,9
- Page 167 and 168: Seção Experimental 163H), 6,85 (d
- Page 169 and 170: Seção Experimental 165NCNCNNHO59O
- Page 171 and 172: Seção Experimental 167H 21 C 10 O
- Page 173 and 174: Seção Experimental 169(sílica-ge
- Page 175 and 176: Seção Experimental 171dodeciloxib
- Page 177 and 178: Seção Experimental 173NCNCNNOOOOC
- Page 179 and 180: Seção Experimental 175Análise el
- Page 181 and 182: Seção Experimental 177Espectro de
- Page 183 and 184: Seção Experimental 179131,6; 132,
- Page 185 and 186: Seção Experimental 181Espectro de
- Page 187: Seção Experimental 183fornecendo
- Page 191 and 192: Referências bibliográficas 18710.
- Page 193 and 194: Referências bibliográficas 189pha
- Page 195 and 196: Referências bibliográficas 19149.
- Page 197 and 198: Referências bibliográficas 19371.
- Page 199 and 200: Referências bibliográficas 19596.
- Page 201 and 202: Referências bibliográficas 197120
- Page 203 and 204: 382 R. Cristiano et al.acetylenes 1
- Page 205 and 206: 384 R. Cristiano et al.Scheme 2. Re
- Page 207 and 208: 386 R. Cristiano et al.Table 3. Sum
- Page 209 and 210: 388 R. Cristiano et al.117.0-125.4u
- Page 211 and 212: 390 Hockey stick-shaped LC compound
- Page 213 and 214: LSYC146630 LSYC_036_007 Techset Com
- Page 215 and 216: LSYC146630 LSYC_036_007 Techset Com
- Page 217 and 218: LSYC146630 LSYC_036_007 Techset Com
- Page 219 and 220: LSYC146630 LSYC_036_007 Techset Com
- Page 221 and 222: 998 R. Cristiano et al.block contai
- Page 223 and 224: 1000 R. Cristiano et al.(a)(b)Figur
- Page 225 and 226: 1002 R. Cristiano et al.4.3.2. 1-(4
- Page 227 and 228: Tetrahedron 63 (2007) 2851-2858Synt
- Page 229 and 230: R. Cristiano et al. / Tetrahedron 6
- Page 231 and 232: R. Cristiano et al. / Tetrahedron 6
- Page 233 and 234: R. Cristiano et al. / Tetrahedron 6
- Page 235 and 236: COMMUNICATIONwww.rsc.org/chemcomm |
- Page 237: In summary, we performed the synthe
Seção Experimental 184CH 2 -), 0,93 (t, 9 H, -CH 3 ). RMN 13 C (CDCl 3 ) δ ppm: 162,25; 151,10; 140,69; 132,06; 115,96;114,72; 68,46; 31,80; 29,34; 25,94; 22,85; 14,29. Análise Elementar para C 42 H 51 N 9 O 3 : Calcd.C, 69,11; H, 7,04; N, 17,27 %; Obtido: C, 68,81; H, 7,63; N, 17,34 %. ESI-MS: calculado729,41, obtido [M + H + ] 730,41.Tris-(4-octloxifen-1-il)-[1,2,4]triazolo[1,3,5]triazina (89c)OC 8 H 17NNC 8 H 17 ONNNNNNN89cOC 8 H 17Rendimento: 43 %; p.f. 95,7-97,4 °C. IV (KBr pastilha) ν max cm -1 : 2923, 2852, 1592, 1480,1255, 1175, 828. RMN 1 H (CDCl 3 ) δ ppm: 8,08 (d, J = 8,8 Hz, 6 H, Ar), 7,05 (d, J = 8,8 Hz,6 H, Ar), 4,05 (t, 6H, -OCH 2 -), 1,83 (m, 6H, -OCH 2 CH 2 -), 1,48 – 1,30 (m, 30 H, -CH 2 -), 0,90(t, 9 H, -CH 3 ). RMN 13 C (CDCl 3 ) δ ppm: 162,25; 151,10; 140,69; 132,06; 115,96; 114,72;68,47; 32,06; 29,58; 29,48; 29,37; 26,26; 22,90; 14,35. Análise elementar para C 48 H 63 N 9 O 3 :Calcd. C, 70,82; H, 7,80; N, 15,49 %; Obtido: C, 70,64; H, 8,51; N, 15,63 % ESI-MS:calculado [M + H + ] 814,51, obtido [M + H + ] 814,51.
Change language