Materiais moleculares funcionais contendo n-heterociclos - capes

Seção Experimental 181Espectro de RMN de 13 C do composto 82 em CDCl 3 .5-(4-Alcoxifenil)tetrazois (86a-d)H 2n+1 C n O86a-dHNNN NForam preparados a partir do 4-cianofenol (1) seguindo mesmo procedimento da literatura. 1195-(3,4-Bisdodeciloxifenil)tetrazol (87)H 25 C 12 OH 25 C 12 O87HNNN NAlquilação do 3,4-dihidroxibenzonitrila (83): arilnitrila 83 (2g, 14,81 mmol), K 2 CO 3 seco(8,18 g, 59,24 mmol), 1-bromododecano (8,9 mL, 37,02 mmol) e quantidade catalítica deTBAB foram reunidos em um balão de 125 mL equipado com condensador, contendo 50 mLde butanona previamente purgada com Ar por 20min. A mistura foi refluxada sob agitaçãoconstante por 3 h. A suspensão foi filtrada, lavada com acetona e os solventes concentradosfornecendo um óleo que solidificou na geladeira. Purificação por recristalização em etanolforneceu o composto 3,4-dodeciloxibenzonitrila (85) como um sólido amarelo pálido.Rendimento: 5,85 g, 84%, p.f. 79,3 – 81,4 °C. IV (KBr pastilha) ν max cm -1 : 2918, 2849, 2219(C≡N), 1596, 1518, 1278, 1137.