Materiais moleculares funcionais contendo n-heterociclos - capes
Materiais moleculares funcionais contendo n-heterociclos - capes Materiais moleculares funcionais contendo n-heterociclos - capes
Seção Experimental 176O material foi purificado através do seguinte procedimento: Aquecimento em acetonitrila (40mL) e então, o sólido suspenso foi filtrado a quente fornecendo um pó amarelo claro.Rendimento: 70%; p.f. 170,0 – 172,5 °C. IV (KBr pastilha) ν max cm -1 : 2921, 2851, 1734(C=O), 1600, 1501, 1377, 1266, 1186, 1063, 825. RMN de 1 H (CDCl 3 ) δ ppm: 0,89 (t, 6H,CH 3 ), 1,28 – 1,48 (broad, 28H, -CH 2 -), 1,81 – 1,85 (m, 4H, -CH 2 CH 2 O-), 4,02 (t, 4H, -CH 2 O-), 7,00 (d, J = 8,4 Hz, 4H, Ar-H), 7,29 (d, J = 8,4 Hz, 4H, Ar-H), 7,59 (d, J = 8,4 Hz, 4H, Ar-H), 7,70 (d, J = 8,0 Hz, 8H, Ar-H), 8,22 (d, J = 8,4 Hz, 4H, Ar-H). RMN de 13 C (CDCl 3 ) δppm: 14,38; 22,93; 26,29; 29,47; 29,57; 29,64; 29,82; 32,14; 68,41; 113,3; 115,2; 122,8;126,9; 127,0; 128,6; 129,9; 131,0; 131,5; 131,9; 132,6; 146,6; 153,7; 154,5; 159,9; 164,7.Análise elementar para C 64 H 66 N 4 O 6 : Calcd. C, 77,86; H, 6,74; N, 5,68. Obtido: C, 77,48; H,6,80; N, 5,43 %.Espectro de RMN de 1 H do composto 79 em CDCl 3 .
Seção Experimental 177Espectro de RMN de 13 C do composto 79 em CDCl 3 .Procedimento de esterificação para os compostos finais 80-82.Em um balão de três bocas sob fluxo contínuo de Ar, juntou-se composto 59 (0,314 g, 1mmol), o correspondente ácido carboxílico 62, 63 ou 64 (2 mmol), DCC (0,494 g, 2,4 mmol),e quantidade catalítica de DMAP em CH 2 Cl 2 (40 mL), e a mistura resultante foi deixada sobagitação a temperatura ambiente por 24 h. Após término, o precipitado formado foi filtrado elavado com CH 2 Cl 2 (50 mL). O solvente foi evaporado em rota-evaporador e o produto crufoi purificado por coluna cromatográfica de sílica-gel (eluente CH 2 Cl 2 ).2,3-Diciano-5,6-bis-4-[4-(4-deciloxibenzoiloxi)benzoiloxi]fenil pirazina (80)NCNCNNOOOOOOOO80C 10 H 21 O OC 10 H 21
- Page 129 and 130: Resultados e Discussão 125método
- Page 131 and 132: Resultados e Discussão 127após lo
- Page 133 and 134: Resultados e Discussão 129baseado
- Page 135 and 136: Resultados e Discussão 131aquecime
- Page 137 and 138: Resultados e Discussão 133composto
- Page 139 and 140: Resultados e Discussão 1357.5. Est
- Page 141 and 142: Resultados e Discussão 137estabili
- Page 143 and 144: Conclusões 1398. CONCLUSÕESEm ger
- Page 145 and 146: SEÇAO EXPERIMENTAL
- Page 147 and 148: Seção Experimental 143respectivam
- Page 149 and 150: Seção Experimental 1457,08 (m, 2H
- Page 151 and 152: Seção Experimental 147K 2 CO 3 (7
- Page 153 and 154: Seção Experimental 149H, -CH 2 NC
- Page 155 and 156: Seção Experimental 1512918, 2851,
- Page 157 and 158: Seção Experimental 153Esse compos
- Page 159 and 160: Seção Experimental 155Espectro de
- Page 161 and 162: Seção Experimental 157Este compos
- Page 163 and 164: Seção Experimental 159H 21 C 10 O
- Page 165 and 166: Seção Experimental 16114,36; 22,9
- Page 167 and 168: Seção Experimental 163H), 6,85 (d
- Page 169 and 170: Seção Experimental 165NCNCNNHO59O
- Page 171 and 172: Seção Experimental 167H 21 C 10 O
- Page 173 and 174: Seção Experimental 169(sílica-ge
- Page 175 and 176: Seção Experimental 171dodeciloxib
- Page 177 and 178: Seção Experimental 173NCNCNNOOOOC
- Page 179: Seção Experimental 175Análise el
- Page 183 and 184: Seção Experimental 179131,6; 132,
- Page 185 and 186: Seção Experimental 181Espectro de
- Page 187 and 188: Seção Experimental 183fornecendo
- Page 189 and 190: Seção Experimental 185Espectro de
- Page 191 and 192: Referências bibliográficas 18710.
- Page 193 and 194: Referências bibliográficas 189pha
- Page 195 and 196: Referências bibliográficas 19149.
- Page 197 and 198: Referências bibliográficas 19371.
- Page 199 and 200: Referências bibliográficas 19596.
- Page 201 and 202: Referências bibliográficas 197120
- Page 203 and 204: 382 R. Cristiano et al.acetylenes 1
- Page 205 and 206: 384 R. Cristiano et al.Scheme 2. Re
- Page 207 and 208: 386 R. Cristiano et al.Table 3. Sum
- Page 209 and 210: 388 R. Cristiano et al.117.0-125.4u
- Page 211 and 212: 390 Hockey stick-shaped LC compound
- Page 213 and 214: LSYC146630 LSYC_036_007 Techset Com
- Page 215 and 216: LSYC146630 LSYC_036_007 Techset Com
- Page 217 and 218: LSYC146630 LSYC_036_007 Techset Com
- Page 219 and 220: LSYC146630 LSYC_036_007 Techset Com
- Page 221 and 222: 998 R. Cristiano et al.block contai
- Page 223 and 224: 1000 R. Cristiano et al.(a)(b)Figur
- Page 225 and 226: 1002 R. Cristiano et al.4.3.2. 1-(4
- Page 227 and 228: Tetrahedron 63 (2007) 2851-2858Synt
- Page 229 and 230: R. Cristiano et al. / Tetrahedron 6
Seção Experimental 177Espectro de RMN de 13 C do composto 79 em CDCl 3 .Procedimento de esterificação para os compostos finais 80-82.Em um balão de três bocas sob fluxo contínuo de Ar, juntou-se composto 59 (0,314 g, 1mmol), o correspondente ácido carboxílico 62, 63 ou 64 (2 mmol), DCC (0,494 g, 2,4 mmol),e quantidade catalítica de DMAP em CH 2 Cl 2 (40 mL), e a mistura resultante foi deixada sobagitação a temperatura ambiente por 24 h. Após término, o precipitado formado foi filtrado elavado com CH 2 Cl 2 (50 mL). O solvente foi evaporado em rota-evaporador e o produto crufoi purificado por coluna cromatográfica de sílica-gel (eluente CH 2 Cl 2 ).2,3-Diciano-5,6-bis-4-[4-(4-deciloxibenzoiloxi)benzoiloxi]fenil pirazina (80)NCNCNNOOOOOOOO80C 10 H 21 O OC 10 H 21