Materiais moleculares funcionais contendo n-heterociclos - capes

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Seção Experimental 174Espectro de RMN de 13 C do composto 77 em CDCl 3 .2,3-Diciano-5,6-bis-4-(3,4,5-tridodeciloxibenzoiloxi)fenil pirazina (78)NCNCNNOOOOC 12 H 25 O78OC 12 H 25C 12 H 25 O OC 12 H 25 H 25 C 12 O OC 12 H 25O produto bruto foi purificado por coluna cromatográfica de sílica-gel (eluente CH 2 Cl 2 ). Oproduto puro foi obtido como uma cera amarelo claro, rendimento: 67%; p.f. 52,5 – 55,4 °C.IV (filme) ν max cm -1 : 2920, 2854, 1724 (C=O), 1591, 1504, 1433, 1331, 1179, 1111, 945.RMN de 1 H (CDCl 3 ) δ ppm: 0,87 (m, 18H, -CH 3 ), 1,25 – 1,48 (largo, 108H, -CH 2 -), 1,81 –1,85 (m, 12H, -CH 2 CH 2 O-), 4,02 – 4,08 (m, 12H, -CH 2 O-), 7,27 (d, J = 8,4 Hz, 4Hsobreposição com sinal do CDCl 3 , Ar-H), 7,38 (s, 4H, Ar-H), 7,68 (d, J = 8,4 Hz, 4H, Ar-H).RMN de 13 C (CDCl 3 ) δ ppm: 14,36; 22,93; 26,32; 29,53; 29,62; 29,88; 30,58; 32,16; 69,51;73,87; 108,8; 113,3; 122,8; 123,4; 129,9; 131,5; 132,7; 143,5; 153,2; 153,7; 154,5; 164,7.
Seção Experimental 175Análise elementar para C 104 H 162 N 4 O 10 : Calcd. C, 76,71; H, 10,03; N, 3,44. Obtido: C, 76,24;H, 10,35; N, 3,22 %.Espectro de RMN de 1 H do composto 78 em CDCl 3 .Espectro de RMN de 13 C do composto 78 em CDCl 3 .4.6.3. 2,3-Diciano-5,6-bis-4-(4-deciloxi-4-fenilbenzoiloxi)fenil pirazina (79)NCNCNNOOOO79C 10 H 21 O OC 10 H 21
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AUTOBIOGRAFIARodrigo Cristiano nasc
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À minha esposa Cláudia.
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VIILISTA DE FIGURASFigura 1. Proces
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XVIIABSTRACTThe synthesis and chara
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