Materiais moleculares funcionais contendo n-heterociclos - capes

XIIILISTA DE TABELASTabela 1. Os tipos de luminescência e seus modos de excitação..........................................20Tabela 2. Resultados obtidos nas reações de acoplamento de Sonogashira usando rota doEsquema 11 para síntese dos compostos-alvo 33-39 .............................................................66Tabela 3. Dados obtidos das propriedades térmicas dos compostos finais 33-39.................73Tabela 4. Propriedades espectroscópicas de UV e fluorescência dos compostos 33-39 emsolução de CHCl 3 ...................................................................................................................76Tabela 5. Temperaturas e entalpias de transição (°C) dos compostos finais 48-52. .............83Tabela 6. Dados de espectroscopia de UV e fluorescência dos compostos finais 48-52 emCHCl 3 . ....................................................................................................................................88Tabela 7. Dados do cristal e refinamento da estrutura do composto 57................................99Tabela 8. Propriedades térmicas dos compostos finais 77-82...............................................100Tabela 9. Propriedades ópticas dos derivados de 2,3-dicianopirazina ..................................105Tabela 10. Dados do cristal e refinamento de estrutura para composto 89a.........................119Tabela 11. Comprimento de ligações (Å), ângulos (°) e ângulos diédricos (°) do composto89a obtidos por raio-X (experimental) e por cálculo B3LYP/6-311G(d,p) (ConformaçãoRaio-X, não planar e planar). Propriedades: energias relativas (ΔE) em kJ mol –1 e momentode dipolo (μ) em D .................................................................................................................122Tabela 12. Dados de deslocamentos químicos de 1 H, 13 C e 15 N (ppm) experimental ecalculado (base 6-311++g(d,p)) para o composto 89a..........................................................125Tabela 13. Propriedades térmicas dos compostos TTTs .......................................................126Tabela 14. Propriedades ópticas dos compostos discóticos derivados do centro TTT emsolução e em fase sólida .........................................................................................................131