Materiais moleculares funcionais contendo n-heterociclos - capes

Seção Experimental 15426,08; 25,99; 22,66; 14,08. Análise elementar para C 46 H 56 N 2 O 3 : Calcd. C, 80,66; H, 8,24; N,4,09. Obtido: C, 80,11; H, 8,79; N, 4,07.1-Decil-4-(4-{4-[5-(4-deciloxifenil)-1,3,4-oxadiazol-2-il]-feniletinil}-fenil)-piperazina (38)NNON NC 10 H 21H 21 C 10 O38Este composto foi sintetizado seguindo procedimento descrito para 33, usando 1-decil-4-(4-etinil-fenil)-piperazina (26), com similar work-up descrito para o composto 37; Rendimento:55% de um pó amarelo claro. Este composto pode ainda ser obtido em maior pureza sefiltrado sob coluna cromatográfica de alumina básica (eluente CH 2 Cl 2 ). IV (KBr pastilha) ν maxcm -1 : 2921, 2849, 2209 (C≡C, fraco), 1602, 1515, 1496, 1468, 1244, 840, 818. RMN de 1 H(CDCl 3 ) δ ppm: 8,09 – 8,04 (m, 4H, Ar-H), 7,62 (d, 2H, J = 8,8 Hz, Ar-H), 7,44 (d, 2H, J =8,8 Hz, Ar-H), 7,01 (d, 2H, J = 9,2 Hz, Ar-H), 6,87 (d, 2H, J = 8,8 Hz, Ar-H), 4,03 (m, 2H, -CH 2 O-), 3,28 (t, 4H J = 5,2 Hz, -CH 2 NCH 2 -), 2,59 (t, 4H, J = 5,2 Hz, -CH 2 NCH 2 -), 2,37 (m,2H, -CH 2 NR 2 ), 1,27 (s largo, 28H, -CH 2 -), 0,88 (m, 6H, -CH 3 ). RMN de 13 C (CDCl 3 ) δ ppm:165,32; 164,47; 162,71; 151,86; 133,52; 132,49; 129,37; 127,97; 127,31; 123,49; 116,76;115,55; 113,02; 112,17; 93,98; 88,02; 68,98; 59,47; 53,53; 48,73; 32,56; 30,25; 29,99; 29,81;28,26; 27,53; 26,68; 23,34; 14,77. Análise elementar para C 46 H 62 N 4 O 2 : Calcd. C, 78,59; H,8,89; N, 7,97. Obtido: C, 78,55; H, 9,18; N, 7,95.