Materiais moleculares funcionais contendo n-heterociclos - capes

Seção Experimental 146destilação, e a mistura resultante foi aquecida a 80 ºC lentamente, sendo destilada embora aacetona formada durante um período de 7 h. Permitiu-se o meio reacional atingir atemperatura ambiente e, então, a mistura foi filtrada lavando com éter etílico (30 mL). Ofiltrado foi concentrado à secura em rota-evaporador fornecendo um sólido amarelo em graude pureza aceitável para posterior etapa sem a necessidade de purificação. Todavia, é possíveluma adicional purificação por coluna cromatográfica de sílica-gel (eluente: hexano), noentanto, houve perda de 40% no rendimento, sendo o produto susceptível à decomposição.Obtido sem purificação 1,00 g (89%), p.f. 42,4 – 46,7ºC. IV (KBr pastilha) ν max cm -1 : 3298(C≡C-H), 2955, 2919, 2850, 1625, 1597, 1469, 1387, 1228, 1021, 819. RMN de 1 H (CDCl 3 ) δppm : 7,94 (s, 1H, Ar-H), 7,66 (t, J = 8,2 Hz, 2H, Ar-H), 7,47 (d, J = 8,4 Hz, 1H, Ar-H), 7,17– 7,08 (m, 2H, Ar-H), 4,06 (t, 2H, -CH 2 O-), 3,09 (s, 1H, -C≡C-H), 1,82 (m, 2H, -CH 2 CH 2 O),1,28 (s largo, 14 H, -CH 2 -), 0,88 (m, 3H, -CH 3 ). Análise elementar para C 22 H 28 O: Calcd. C,85,66; H, 9,15. Obtido: C, 85,78; H, 9,13%.Espectro de IV do arilacetileno 19.4-Fenilpiperazina-1-carboxilato de etila (21)OONN21Para um balão de três bocas de 500 mL equipado com condensador, tubo secante com cloretode cálcio e funil de adição foram transferidos a N-fenilpiperazina (20) (14,5 mL, 94,9mmol),