Materiais moleculares funcionais contendo n-heterociclos - capes

Seção Experimental 1429.1. GeralEspectros de IV foram obtidos em um espectrômetro Perkin-Elmer modelo 283 em pastilhasde KBr ou filmes. Espectros de RMN foram obtidos usando espectrômetros Bruker HX-270( 1 H: 200 MHz e 13 C 50 MHz) e Varian Mercury Plus 400 MHz ( 1 H) e 100,8 MHz ( 13 C),usando TMS como padrão interno. Análise elementar C,H,N dos compostos foi realizadausando um instrumento Carlo Erba modelo E-1110 e valores obtidos encontram-se dentro dafaixa de ±0,4% em relação aos valores teóricos calculados. Espectro de massas de baixaresolução foram obtidos em espectrômetro de massas quadrupolo, CGMS-QP5050AShimadzu. Espectros de massas de alta resolução via eletro-spray (ESI-MS) foram obtidosnum espectrômetro de massas Q-Tof (Micromass) com varredura quadrupolo (Q).9.2. Análises TérmicasPontos de fusão, transições térmicas e texturas mesomórficas foram determinados usando ummicroscópio Olympus BX50 equipado com placa de aquecimento digital Mettler Toledo FP-82 HT hot stage e uma câmera fotográfica Olympus PM-30 com exposímetro digital. Medidasde DSC foram tomadas em um aparelho Shimadzu com um módulo DSC-50.9.3. Medidas de UV e fluorescênciaEspectros de absorção e fluorescência foram tomados em HP UV-Vis modelo 8453 e em umHitachi-F-4500, respectivamente a 25 °C. Espectros foram tomados em solução e para algunscompostos também em fase sólida: filme depositado por spin-coating. Rendimentos quânticosde fluorescência foram estimados seguindo a equação (1) abaixo:Φ unk = Φ std . (I unk / A unk ) . (A std / I std ) . (η std / η unk ) 2 (1)onde Φ std é o rendimento quântico de fluorescência do padrão usado: sulfato de quinina(Φ std =0.546 em 1M H 2 SO 4 ), PBD (Φ std =0.83); I unk e I std correspondem aos valores deintegração da área do espectro de emissão da fluorescência da amostra e do padrão,respectivamente; A unk e A std correspondem aos valores de absorbância de amostra e padrão