Materiais moleculares funcionais contendo n-heterociclos - capes

Resultados e Discussão 131aquecimentoEndotérmicoCr - Col HCol H- Iresfriamento50 100 150 200 250Temperatura ( o C)Figura 80. Termograma de DSC obtido para o composto 90, 10 °C/min., 2 o ciclo.7.4. Propriedades ópticas dos TTTsO estudo das propriedades ópticas dos compostos finais derivados do TTT foirealizado por análises de espectroscopia de absorção e emissão em solução e também emfilmes finos desses compostos. Os dados obtidos estão dispostos na Tabela 14.Tabela 14. Propriedades ópticas dos compostos discóticos derivados do centro TTT em solução e emfase sólida.Comp. maxλabs/ nm amaxdλem/ Stokes Φmax maxoptF λabsλ Stokes E gem(ε/10 4 ) b nm a, c shift/ nm a / nm e / nm e, c shift / eV/ nm e89a 290 (5,1) 360 70 0,256 290 363 73 3,9289b 294 (4,8) 362 68 0,328 288 366 78 3,9689c 294 (4,8) 362 68 0,333 287 368 81 3,9989d 294 (4,8) 362 68 0,345 286 371 85 3,9690 311 (5,3) 387 77 0,475 316 388 72 3,55a 10 -5 M em CHCl 3 . b Unidade = L.mol -1 cm -1 . c comprimento de onda de excitação foi usado o de máximo deabsorção. d Rendimento quântico de fluorescência usando PBD como padrão (Φ F =0,83). e Em filme, fase sólida.Os espectros de UV desses compostos em solução diluída de CHCl 3 (Figura 81a)mostraram uma banda intensa com máximos de absorção (λ abs.max. ) entre 290 e 310 nm (ε ~