Materiais moleculares funcionais contendo n-heterociclos - capes

IXFigura 31. Espectro de RMN de 1 H do alquino 19 em CDCl 3 (200 MHz), representativo paraos arilacetilenos terminais sintetizados ...................................................................................63Figura 32. Estruturas dos produtos de homoacoplamento obtidos ........................................67Figura 33. Espectro de RMN de 1 H do 1,4-(4-deciloxibifenil)-1,3-butadiino 40, produto dehomoacoplamento, em CDCl 3 (200 MHz)..............................................................................67Figura 34. Espectro de RMN de 1 H do composto final 37 em CDCl 3 (200 MHz) ................68Figura 35. Espectro de RMN de 13 C do composto final 37 em CDCl 3 (50 MHz).................68Figura 36. Espectro de RMN de 1 H do alquino 43 em CDCl 3 (200 MHz)............................70Figura 37. Espectro de RMN de 1 H do composto final 39 em CDCl 3 e atribuição da porçãoaromática (200 MHz) ..............................................................................................................71Figura 38. Fotomicrografias obtidas por MOLP (33x) da: (a) textura Schlieren da fase Nexibida pelo composto 39 a 221,4 ºC; (b) textura focal cônica da fase SmA exibida pelocomposto 38 a 209,1 ºC; (c) textura de leque quebrada da fase SmC exibida pelo composto 38a 149,2 ºC ................................................................................................................................74Figura 39. Termogramas representativos obtidos por DSC para as amostras: (a) composto 34e (b) composto 37....................................................................................................................74Figura 40. Espectros normalizados de absorção no UV dos compostos finais 33-39 em CHCl 3.................................................................................................................................................77Figura 41. Espectros normalizados de fluorescência dos compostos finais 33-39 em CHCl 3.................................................................................................................................................78Figura 42. Estruturas das moléculas-alvo contendo [1,2,3]-triazol 48-52 .............................79Figura 43. Espectro de RMN de 1 H (400 MHz) do composto 51 em CDCl 3 e atribuição doshidrogênios do sistema aromático...........................................................................................82Figura 44. Espectro de RMN de 13 C (100 MHz) do composto 51 em CDCl 3 e atribuição doscarbonos do anel triazol...........................................................................................................82Figura 45. Gráfico de barras mostrando comparativamente as faixas de mesofase doscompostos 48-52 .....................................................................................................................84Figura 46. Termogramas obtidos por análise de DSC na segunda varredura: (a) do composto48 a 10 ºC/min; (b) do composto 50 a 10 ºC/min; (c) do composto 52 a 10 ºC/min e (d) regiãode 215 a 230 ºC tomada a 1 ºC/min mostrando a separação dos picos das transições SmC-N, eN-I ...........................................................................................................................................85Figura 47. Fotomicrografias de: (a) textura focal cônica da fase SmA a 166 ºC e (b) texturaleque-quebrado da fase SmC a 164,1 ºC para o composto 48 (33x).......................................87