Materiais moleculares funcionais contendo n-heterociclos - capes

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Resultados e Discussão 122Figura 72. Estrutura otimizada no nível B3LYP/6-311G(d,p) com ângulos diédricos pré-fixadospróximos à planaridade. N12-C13-C14-C15 = -0,1°, N22-C23-C24-C25 = -1,7°, N32-C33-C34-C35 =179,5°.Os dados experimentais de distâncias (Å) e ângulos (°) de ligações, bem como osobtidos a partir dos cálculos computacionais estão dispostos na Tabela 11.Tabela 11. Comprimento de ligações (Å), ângulos (°) e ângulos diédricos (°) do composto 89aobtidos por raio-X (experimental) e por cálculo B3LYP/6-311G(d,p) (Conformação Raio-X, nãoplanar e planar). Propriedades: energias relativas (ΔE) em kJ mol –1 e momento de dipolo (μ) em D.Raio-X(Experimental)ConformaçãoRaio-XConformaçãonão-planarConformaçãoplanarΔE (isolado) -- 7,1 0,0 6,6ΔE (clorofórmio) -- 6,6 0,0 15,5ΔE (acetonitrila) -- 6,3 0,0 20,3μ (isolado) -- 2,01 1,84 0,02C1-N11 1,285(4) 1,293 1,294 1,294C1-N1 1,373(3) 1,393 1,387 1,388C1-N2 1,403(3) 1,395 1,393 1,394N1-C3 1,387(3) 1,396 1,393 1,394N1-C13 1,406(3) 1,412 1,407 1,413C2-N21 1,292(3) 1,292 1,294 1,294C2-N2 1,361(3) 1,385 1,387 1,388C2-N3 1,382(3) 1,389 1,393 1,394N2-C23 1,402(3) 1,412 1,407 1,413C3-N31 1,284(3) 1,297 1,294 1,294C3-N3 1,381(3) 1,381 1,387 1,388N3-C33 1,382(4) 1,399 1,407 1,413N11-N12 1,389(3) 1,370 1,376 1,363N12-C13 1,298(4) 1,314 1,312 1,316C13-C14 1,467(4) 1,469 1,466 1,471
Resultados e Discussão 123N21-N22 1,379(3) 1,374 1,376 1,363N22-C23 1,312(4) 1,314 1,312 1,316C23-C24 1,450(4) 1,467 1,466 1,471N31-N32 1,408(3) 1,380 1,376 1,363N32-C33 1,299(4) 1,309 1,312 1,316C33-C34 1,467(4) 1,468 1,466 1,471N11-C1-N1 113,2(2) 111,5 111,7 111,2N11-C1-N2 127,9(3) 129,3 129,9 129,5N1-C1-N2 118,9(2) 119,2 118,4 119,2C1-N1-C3 121,7(2) 120,9 121,5 120,8C1-N1-C13 102,8(2) 103,4 103,5 103,7C3-N1-C13 135,1(2) 135,5 134,7 135,4N21-C2-N2 113,0(2) 112,4 111,7 111,2N21-C2-N3 128,6(3) 129,4 129,9 129,5N2-C2-N3 118,3(2) 118,1 118,4 119,2C2-N2-C23 104,0(2) 103,1 103,5 103,7C2-N2-C1 120,5(2) 120,9 121,5 120,8C23-N2-C1 134,3(2) 135,7 134,7 135,5N31-C3-N3 111,5(2) 111,2 111,7 111,3N31-C3-N1 131,4(2) 130,9 129,9 129,5N3-C3-N1 117,0(2) 117,9 118,3 119,2C3-N3-C33 104,1(2) 104,0 103,5 103,7C3-N3-C2 122,6(2) 122,8 121,5 120,8C33-N3-C2 132,2(2) 133,0 134,6 135,4C1-N11-N12 105,5(2) 107,0 106,7 107,2C13-N12-N11 109,9(2) 110,2 109,9 110,3N12-C13-N1 108,6(2) 107,8 108,2 107,4N12-C13-C14 121,7(2) 121,4 112,6 120,6N1-C13-C14 129,7(3) 130,7 129,2 131,9C2-N21-N22 105,2(2) 106,2 106,7 107,2C23-N22-N21 110,5(2) 110,3 109,9 110,3N22-C23-N2 107,3(2) 107,9 108,1 107,4N22-C23-C24 122,4(2) 121,9 122,6 102,6N2-C23-C24 130,0(2) 130,2 129,3 131,9C3-N31-N32 106,5(2) 107,0 106,7 107,2C33-N32-N31 108,2(2) 109,2 109,9 110,3N32-C33-N3 109,6(2) 108,5 108,2 107,4N32-C33-C34 126,4(3) 125,0 122,6 120,6N3-C33-C34 123,9(2) 126,4 129,2 131,9N12-C13-C14-C15 –14,8 –13,2 a –26,4 –0,1N22-C23-C24-C25 –18,4 –18,3 a –26,4 –1,7N32-C33-C34-C35 122,5 122,8 a 148,9 179,5C16-C17-O1-C20 –2,0 0,1 0,1 0,9C26-C27-O2-C30 –2,3 0,5 0,2 0,9C36-C37-O3-C40 172,0 179,6 179,9 –179,2Embora simulada no vácuo, os dados teóricos obtidos estão em excelenteconcordância com os dados cristalográficos, principalmente os da estrutura otimizada geradaquando fixados os ângulos diédricos experimentais (3 a coluna da tabela 11). Ainda, para amolécula isolada, foi efetuada a análise conformacional da rotação interna de um anel fenila,
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AUTOBIOGRAFIARodrigo Cristiano nasc
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À minha esposa Cláudia.
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VIILISTA DE FIGURASFigura 1. Proces
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In summary, we performed the synthe
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