Materiais moleculares funcionais contendo n-heterociclos - capes

Resultados e Discussão 116O espectro de RMN de 15 N foi obtido para o composto 89a em DMSO-d6,confirmando a presença dos 3 nitrogênios quimicamente diferentes na estrutura (Figura 66).Os sinais aparecem em região negativa em -226,6, -99,8 e -69,2 ppm, e foram atribuídos deacordo com os valores aproximados obtidos a partir de cálculos computacionais (vide seção7.2).H 3 CON-3N-2N-1NNNNNN1NOCH 3H 3 CON N2 389aFigura 66. Espectro de RMN de 15 N (400 MHz) do composto 89a em DMSO-d6 (padrão externonitrometano) e respectivas atribuições dos sinais.Para os compostos similares ao 89a, contendo apenas uma cadeia longa alifática com6, 8 e 12 átomos de carbono, compostos 89b, c e d respectivamente, os espectros de RMN 1 He 13 C foram obtidos em CDCl 3 , e mostraram um perfil bastante similar ao apresentado pelocomposto 89a (Ex. Figura 67). O espectro de RMN de 1 H do composto 90 em CDCl 3 , o qualcontém seis cadeias alifáticas terminais, é mostrado na Figura 68a. Foi observado a presençado conjunto de três sinais aromáticos (área de integração de cada sinal igual a 3 hidrogênios econstantes de acoplamento orto de 8,5 Hz e meta de 2,1 Hz), ampliados na Figura 68b,referentes aos 3 diferentes tipos de hidrogênios no anel 3,4-di-substituído, caracterizandoesse composto de tripla simetria. Também o espectro de RMN de 13 C está em concordânciacom sua estrutura, exibindo os 8 sinais entre 112 e 152 ppm referentes aos 8 diferentescarbonos presentes na molécula, além de mostrar claramente o desdobramento do sinal em 69