Materiais moleculares funcionais contendo n-heterociclos - capes

Resultados e Discussão 1056.5. Propriedades ópticasOs resultados obtidos do estudo das propriedades ópticas dos compostos derivados do2,3-dicianopirazina 57, 59 e 77-82 estão dispostos na Tabela 9. Foram realizadas análises deespectroscopia de absorção e emissão em solução e também em filmes finos dessescompostos.Tabela 9. Propriedades ópticas dos derivados de 2,3-dicianopirazina.Comp.maxλabs/ nm a(ε/10 4 ) bmaxλ Stokesem/ nm a, c shiftdΦmax maxoptF λabsλ Stokes E gem/ nm a / nm f / nm f, c shift / eV/ nm f482 99 0,101 385 492 107 2,99317470 98 0,053 388 - g - 2,92320444 94 0,008 372 430 58 3,14255437 89 0,003 342 512 174 3,3057 383 (2,4)314 (1,9)59 372 (2,3)305 (2,0)77 350 (2,1)268 (4,6)78 348 (1,9)283 (3,2)79 359 e (2,5) 445 86 0,010 367 e 456 89 3,23309 (5,9)30580 347 (2,0) 438 91 0,007 353 432 79 3,25276 (7,2)27381 347 (2,5) 438 91 0,007 347 498 151 3,32282 (6,1)28282 348 (2,4) 440 92 0,005 348 488 140 3,28281 (5,1)280a 10 -5 M em CHCl 3 . b Unidade = Lmol -1 cm -1 . c comprimento de onda de excitação foi usado o de máximo deabsorção. d Rendimento quântico de fluorescência usando sulfato de quininda 1M H 2 SO 4 como padrão(Φ F =0,546). e Ombro. f Em filme, fase sólida. g 59 não é fluorescente em fase sólida.Nos espectros de UV de todos os compostos em solução diluída de CHCl 3 observou-sedois máximos de absorção com comprimentos de onda (λ abs.max. ) entre 270-310 nm e entre350-380 nm. Os elevados valores dos coeficientes de absorptividade molar (ε) de ordem degrandeza de 10 4 , é evidência que, tanto a banda de absorção de menor quanto a de maiorenergia, são atribuídas às transições π-π* nas moléculas. Esses compostos também exibiramuma banda de fluorescência em solução diluída de CHCl 3 com comprimentos de onda demáxima emissão (λ em.max. ) na região de 440-480 nm (luminescência azul), quando excitados