Materiais moleculares funcionais contendo n-heterociclos - capes

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Resultados e Discussão 96abordagens foram usadas: para os ácidos carboxílicos 28, 60 e 61, foram primeiramentepreparados os seus correspondentes cloretos de ácidos 74-76 via reação com SOCl 2 , e entãoreação desses com difenol 59 levou aos compostos finais 77-79; e para os ácidos 62-64 afimde se evitar clivagem de ligação éster ou benzil éter (no caso de 64) pelo SOCl 2 , foramreagidos diretamente via condição de esterificação com DCC e quantidade catalítica deDMAP fornecendo os compostos 80-82. Os compostos finais foram obtidos entre 70 e 85%de rendimento (Vide seção experimental).Esquema 1628, 60 ou 61NCNCNNR 1R 2777879R 2R 1 = OC 10 H 21R 2 = HR 1 = R 2 = OC 12 H 25R 1 =R 2 = HSOCl 2(CH 2 Cl 2 )100%74, 75 ou 76OClHONC59CNOHN NR 1 =8081OCOO10 H 21OO8277-82R 2Et 3 N(CH 2 Cl 2 )70-85%R 1 R 1R 2R 2ouDCC, DMAP (cat.)(CH 2 Cl 2 )70-85%R 2OHOR 2 = HR 1 =R 2 = HOOR 1 = R 2 =OOR 2R 262, 63 ou 64OR 1OC 10 H 21OC 12 H 25OC 12 H 25OC 12 H 25OC 12 H 25Todos as estruturas químicas dos compostos finais foram inteiramente caracterizadospor técnicas de IV, RMN de 1 H e 13 C, e análise elementar. Representativamente, espectros deRMN de 1 H e 13 C do composto 80 são apresentados na Figura 54, bem como a atribuição dossinais para os hidrogênios do sistema aromático (Figura 54b). Os sinais, áreas de integração e
Resultados e Discussão 97constante de acoplamentos nos espectros dos demais compostos finais estão em plenaconcordância com suas estruturas propostas, e podem ser visualizados na seção experimental.NCNCNN1OO1'2'2OO3OO803'4'O4O55'66'C 10 H 21 O OC 10 H 21(a)H-3H-3'H-5H-5'H-1H-1'H-4H-4'H-2H-2'H-6H-6'(b)(c)Figura 54. Espectros de RMN de (a) 1 H (400 MHz) e (b) região aromática ampliada com atribuiçãodos sinais; e (c) 13 C (100 MHz) do composto 80 em CDCl 3 .
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AUTOBIOGRAFIARodrigo Cristiano nasc
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Rodrigo CristianoMATERIAIS MOLECULA
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À minha esposa Cláudia.
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XVTGA - Análise termogravimétrica
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XVIIABSTRACTThe synthesis and chara
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