RAZÃO SOCIAL: SANOFI – AVENTIS FARMACÊUTICA LTDA ...

ANEXO ÚNICO – ATA 218/2008/SMS.GTermo de ReferênciaAntibiótico,Anti-Sépticos e Antiinfecciosos Urinários e Estimulante CardíacoItem 01 – Espiramicina em comprimidos revestidos com 1.500.000 UI (equivalente a 500mg), embalados em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagemdeverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação edata de validade.Item 02 – Ácido nalidíxico em comprimidos com 500 mg, embalados em blister ou strip,conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente osdados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.Item 03 – Ácido nalidíxico em suspensão oral com 50 mg/ml em frasco com 60 ml. O frascodeve ser acompanhado de copo, colher-medida ou seringa, embalados em caixas, conformeconstar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados deidentificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.Item 05 – Lactato de milrinona em solução injetável com 1 mg/ml, em frasco-ampola com 20ml, embaladas em caixas, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverátrazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data devalidadeCondições Gerais:Os comprimidos ou comprimidos revestidos ou cápsulas ou drágeas deverão serreacondicionados em caixas contendo no máximo 500 (quinhentas) unidades, conformepraxe do fabricante, trazendo impressa a indicação quantitativa, qualitativa, n° do lote, datade fabricação e validade.Os frascos deverão ser reacondicionados em caixas contendo no máximo 50 (cinquenta)unidades, conforme praxe do fabricante, trazendo impressa a indicação quantitativa,qualitativa, n° do lote, data de fabricação e validade.Os frascos-ampolas deverão ser reacondicionados em caixas contendo no máximo 250(duzentos e cinquenta) unidades, conforme praxe do fabricante, trazendo impressa aindicação quantitativa, qualitativa, n° do lote, data de fabricação e validade.Apresentar o preço unitário conforme o critério de julgamento.As embalagens individuais devem conter inscrita, de forma destacada e não removível, afrase: “PROIBIDA A VENDA PELO COMÉRCIO”.Em caso de embalagem hospitalar, os medicamentos deverão vir acompanhados de bulasem quantidades suficientes para dispensação aos usuários dos serviços de saúde emcumprimento a Lei Municipal nº 14.143 de 31 de maio de 2007, para tanto, cada frasco,bisnaga, adesivo, frasco-ampola, blister, strip, ou estojo deverá vir acompanhado de bula.