as complicaÃ§Ãµes pÃ³s-operatÃ³rias do paciente idoso ... - Ppgenf.ufpr.br

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50e) identificação e nomeação da idéia central do conjunto homogêneo.f) construção dos discursos do sujeito coletivo, relativos a cada pergunta feita aosprofissionais.As informações que emergiram da observação participante foram agrupadas em umdiscurso único, manifestado na linguagem descritiva, do qual se extraiu as informações demaior relevância para o estudo e exposição do cenário da clínica cirúrgica.4.6 ASPECTOS ÉTICOSOs aspectos éticos foram respeitados em todos os momentos deste estudo: naelaboração do projeto; apresentação à Banca de Qualificação; encaminhamento ao Comitê deÉtica do Setor de Ciências da Saúde; apresentação do projeto para aprovação na unidade declínica cirúrgica do hospital de ensino; seleção dos participantes da equipe de enfermagem edurante a coleta dos dados para o estudo.Inicialmente o projeto foi submetido à Banca de Qualificação em abril de 2007 e ascorreções sugeridas foram realizadas. Em seguida, foi encaminhado ao Comitê de Ética daUniversidade Federal do Paraná de acordo com o consentimento da unidade de clínicacirúrgica, local escolhido para o desenvolvimento do estudo. O projeto foi aprovado em 23 demaio de 2007 sob o registro CEP/SD 349.029.07.04 e CAAE 0016.0.091.000-07.Foi solicitada autorização para consulta aos prontuários ao chefe da cirurgia geral e aodiretor clínico do hospital. Os prontuários foram consultados em local disponibilizado pelosetor de registros do hospital.Foram respeitados os preceitos éticos de participação voluntária e consentida segundoResolução 196/96 do Conselho Nacional de Saúde do Ministério da Saúde e asseguradossigilo e anonimato da instituição e dos participantes do estudo, conforme artigo 35 daresolução citada. Antes de iniciar o estudo os profissionais de enfermagem foram esclarecidosa respeito dos objetivos do estudo e também dos métodos utilizados para a coleta dasinformações. Além destes requisitos os participantes foram informados da garantia do direitode desistirem de participar do estudo em qualquer momento, além do sigilo das informaçõescoletadas e do completo anonimato. Foram igualmente esclarecidos que a não participação ouabandono do estudo não acarretaria nenhum prejuízo ou repreensão aos profissionais deenfermagem.Aos profissionais que aceitaram participar do estudo foi apresentado o Termo deConsentimento Livre e Esclarecido (TECLA), (ANEXO A) e após leitura procedeu-se
51esclarecimento das dúvidas e solicitação da permissão para gravação das entrevistas, quesomente foram realizadas após assinatura do TECLA.Durante o período de realização da pesquisa todas as informações coletadas foramarmazenadas em fichários próprios e individuais que ficaram sob responsabilidade dapesquisadora.
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