Aspectos neuropsicológicos dos transtornos de ansiedade na ...
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______________________________________________________________Méto<strong>dos</strong> 504.3. <strong>Aspectos</strong> ÉticosParticiparam do estudo ape<strong>na</strong>s os indivíduos <strong>dos</strong> quais se obteveconsentimento. O Consentimento Livre e Esclarecido (anexo A) foi assi<strong>na</strong>do porresponsável legal (to<strong>dos</strong> os pacientes eram menores <strong>de</strong> ida<strong>de</strong>), obtido após <strong>de</strong>scrição<strong>dos</strong> procedimentos do estudo ao paciente e seus pais/responsáveis. Tal consentimentofoi adquirido através <strong>de</strong> documentação.O projeto <strong>de</strong> pesquisa relacio<strong>na</strong>do a esta dissertação foi aprovado pelaComissão <strong>de</strong> Ética do Hospital das Clínicas da Faculda<strong>de</strong> <strong>de</strong> Medici<strong>na</strong> daUniversida<strong>de</strong> <strong>de</strong> São Paulo.4.4. InstrumentosTo<strong>dos</strong> os participantes foram submeti<strong>dos</strong> a um protocolo <strong>de</strong> avaliação inicial<strong>de</strong> duas sema<strong>na</strong>s conduzido pela pesquisadora responsável do estudo acima citado.Durante esse período, nenhum participante recebeu qualquer tipo <strong>de</strong> tratamento.Nesta etapa, tanto o grupo com <strong>transtornos</strong> ansiosos como o controle foramsubmeti<strong>dos</strong> ao instrumento Schedule for Affective Disor<strong>de</strong>rs and Schizophrenia –versão infantil para a avaliação <strong>de</strong> diagnósticos psiquiátricos no presente e ao longoda vida, <strong>de</strong> acordo com critérios diagnósticos do DSM-IV.Os indivíduos que preencheram os critérios para o estudo foramencaminha<strong>dos</strong> para avaliação neuropsicológica pré-tratamento. Nessa avaliaçãoforam aplicadas provas neuropsicológicas com o objetivo <strong>de</strong> se investigar o<strong>de</strong>sempenho cognitivo <strong>na</strong>s funções atencio<strong>na</strong>is, mnésticas e executivas.Após a primeira avaliação neuropsicológica, os participantes <strong>de</strong>ste estudoforam dividi<strong>dos</strong> randomicamente em três grupos <strong>de</strong> tratamento (fluoxeti<strong>na</strong>,clomiprami<strong>na</strong> ou placebo) e receberam tratamento por um período <strong>de</strong> 6 meses.Os pacientes foram acompanha<strong>dos</strong> por quatro psiquiatras (nenhum <strong>de</strong>les tevequalquer conhecimento sobre a qual tratamento os pacientes estavam sen<strong>dos</strong>ubmeti<strong>dos</strong>; dois realizaram as avaliações clínicas e dois foram responsáveis pelaadministração das escalas <strong>de</strong> avaliação – avaliadores in<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>ntes). A