tratamento redutivo de solo e água subterrânea contaminados com ...

Tese de DoutoradoCapítulo IIICobriram-se todas as amostras com vidro de relógio. Posteriormente, asamostras foram aquecidas a 90-95 o C e mantidas nesta temperatura em t = 60 min.Após esse período de tratamento desligou-se a chapa de aquecimento e esperou-se atéque as amostras alcançassem o equilíbrio térmico com o ambiente. Após isto, ajustouseo volume a 50 mL (devido a perdas durante o aquecimento). Posteriormente asamostras foram centrifugadas. Efetuou-se a diluição apropriada para cada amostradigerida. A concentração de Cr(VI)total foi determinada pelo método colorimétrico.Cálculos: A equação utilizada para o cálculo da concentração de Cr(VI) para asamostras de solo é a mesma descrita na seção III.2.3.2.4 . A solução digestora extrai afração de Cr(VI) total que é composta pelas seguintes frações:Cr(VI) total = Cr(VI) lábil + Cr(VI) trocável + Cr(VI) insol.(III.4)equação:A partir dessa equação foi obtida a fração do Cr(VI) insolúvel calculada pela seguinteCr(VI) insol. = Cr(VI) total – Cr(VI) lábil – Cr(VI) trocável(III.5)III.3. Modelo conceitual do sítio contaminadoIII.3.1. Estudos de especiação do cromoA especiação do metal no sítio contaminado é de grande interesse devido ser ummetal que apresenta propriedades químicas diferenciadas dependendo de seu númerode oxidação (Palmer & Wittbrodt 1991). Conforme mencionado previamente, a espécieCr(VI) é um forte agente oxidante e exibe propriedades tóxicas e mutagênicas emsistemas biológicos (Rai et al. 1989; Palmer & Wittbrodt 1991; Kimbrough et al. 1999).Já o Cr(III) possui a característica de ser pouco solúvel, e, portanto apresenta umamenor mobilidade no meio ambiente e conseqüentemente apresenta menor toxicidadedo que o Cr(VI) (Rai et al. 1989; Kimbrough et al. 1999).- 63 -