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tratamento redutivo de solo e água subterrânea contaminados com ...

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Tese <strong>de</strong> DoutoradoCapítulo IIInecessário); (c) Solução <strong>de</strong> pirofosfato <strong>de</strong> sódio 0,1 mol L -1 . Para o preparo <strong>de</strong>ssasolução foi pesado 44,6 g <strong>de</strong> Na 4 P 2 O 7 .10 H 2 O e esta massa foi dissolvida em 1 L <strong>de</strong>água <strong>de</strong>stilada.Pré-<strong>tratamento</strong>: Em <strong>solo</strong>s <strong>com</strong> menos <strong>de</strong> 5% <strong>de</strong> matéria orgânica não énecessário o pré-<strong>tratamento</strong>. Para <strong>solo</strong>s <strong>com</strong> mais <strong>de</strong> 5% <strong>de</strong> matéria orgânica,re<strong>com</strong>enda-se o seguinte pré-<strong>tratamento</strong>: pesar uma amostra <strong>de</strong> cerca <strong>de</strong> 10 g em umbéquer <strong>de</strong> 800 mL; adicionar 200 mL <strong>de</strong> solução <strong>de</strong> pirofosfato <strong>de</strong> sódio e 50 mL <strong>de</strong>água oxigenada 30%, <strong>de</strong>ixar <strong>de</strong> repouso por aproximadamente 12 horas.Posteriormente, aquecer esta mistura em chapa aquecedora a 40 o C durante oito horase a cada duas horas agitar a solução <strong>com</strong> bastão <strong>de</strong> vidro. Para eliminar o excesso <strong>de</strong>água oxigenada, elevar a temperatura a 80 o C até próximo da secura, lavar a amostra,centrifugar duas vezes <strong>com</strong> água <strong>de</strong>stilada e eliminar o sobrenadante. Este material éusado diretamente para a dispersão.Em <strong>solo</strong> <strong>com</strong> menos <strong>de</strong> 5% <strong>de</strong> matéria orgânica, transferir para uma garrafa <strong>de</strong>Stohmann 10 g <strong>de</strong> amostra juntamente <strong>com</strong> 50 mL da solução dispersora.Método da pipeta: Após <strong>com</strong>pletar o volume da proveta a 500 mL, agitar asuspensão por trinta segundos <strong>com</strong> um bastão <strong>de</strong> vidro contendo na extremida<strong>de</strong> inferirum êmbolo <strong>de</strong> borracha um pouco menor que o do cilindro, <strong>com</strong> movimento da bocapara o fundo e vice-versa. Anotar o tempo (t).Transcorrido o tempo necessário para a sedimentação da argila + silte e argila,seguindo a lei <strong>de</strong> Stokes, introduzir uma pipeta <strong>de</strong> 10 mL a uma profundida<strong>de</strong> <strong>de</strong> 10 cmpara a amostragem <strong>de</strong> argila + silte e <strong>de</strong> 5 cm para a amostragem <strong>de</strong> argila, <strong>com</strong>sucção para evitar turbilhonamento.Transferir as alíquotas para as cápsulas <strong>de</strong> porcelana previamente taradas (<strong>com</strong>aproximação <strong>de</strong> 0,0001 g e secar a 105-110 o C por no mínimo oito horas. Repetir oprocedimento <strong>com</strong> a prova em branco, contendo a solução dispersante e água<strong>de</strong>stilada).Retirar as cápsulas da estufa, <strong>de</strong>ixar esfriar em <strong>de</strong>ssecador contendo cloreto <strong>de</strong>cálcio anidro e pesar rapidamente em balança <strong>de</strong> precisão 0,1 mg, para obter o peso <strong>de</strong>argila + dispersante (A + D) e da argila mais silte + (dispersante) (A+S+D).- 59 -

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