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tratamento redutivo de solo e água subterrânea contaminados com ...

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Tese <strong>de</strong> DoutoradoCapítulo IIIc) Cr(VI)total: As amostras não-filtradas foram alcalinizada <strong>com</strong> hidróxido <strong>de</strong> sódio,NaOH, 1,0 mol L -1 até pH > 8 e então mantidas numa temperatura <strong>de</strong> 4 ± 2 o C.d) Cr(VI)solúvel: As amostras filtradas foram alcalinizada <strong>com</strong> hidróxido <strong>de</strong> sódio,NaOH, 1,0 mol L -1 até pH > 8 e então mantidas numa temperatura <strong>de</strong> 4 ± 2 o C.e) Carbono orgânico total, COT: Neste caso particular as amostras não filtradas foramacidificas empregando-se ácido fosfórico, H 3 PO 4 , até pH < 3 e então preservadas numatemperatura <strong>de</strong> 4 ± 2 o C.III.2.2. Campanha <strong>de</strong> coleta <strong>de</strong> água subterrânea e <strong>solo</strong>s: Julho - 2005Nesta campanha foram coletadas 04 (quatro) amostras <strong>de</strong> água subterrânea e 03(três) amostras <strong>de</strong> <strong>solo</strong>. Os pontos <strong>de</strong> amostragem foram escolhidos <strong>com</strong> base nohistórico prévio do sítio contaminado, o qual permitiu a coleta da água subterrânea emlocais on<strong>de</strong> havia um baixo, médio e elevado grau <strong>de</strong> contaminação.Os pontos <strong>de</strong> amostragem (poços) foram i<strong>de</strong>ntificados <strong>com</strong>o: PM-27, PM-15, PM-36 e CB-02 (dreno), <strong>com</strong>o mostrado na Figura III.3. Estes poços foram esgotados no diaanterior a coleta e as amostras <strong>de</strong> água subterrânea foram então coletadas utilizandosebailer <strong>de</strong>scartável <strong>de</strong> polietileno (Fig. III.4).- 48 -

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