tratamento redutivo de solo e água subterrânea contaminados com ...

Tese de DoutoradoCapítulo IIItaxa média de 12 t ano −1 . Já na etapa posterior de tratamento realizado no quadriênio2000-2004 foram retiradas do solo cerca de 20 t a uma taxa média de 5 t ano −1 .Estes dados revelam que a capacidade de remoção do cromo é reduzidasubstancialmente com o tempo de tratamento. Face a esta realidade verifica-se que aprincipal função da realização continuada deste processo de tratamento no sítio emapreço está relacionada à contenção da pluma de contaminação.Devido à elevada contaminação de Cr(VI) e ao fato do sistema de bombeamentoe tratamento instalado estar atuando principalmente na contenção da pluma decontaminação, tem-se que este tipo de tratamento sozinho não estava sendo efetivopara a recuperação deste sítio contaminado. Assim, verifica-se que é necessário umestudo mais detalhado deste local contaminado para avaliar a possibilidade de seutilizar um tratamento coadjuvante ao bombeamento e tratamento para acelerar oprocesso de remediação. Para isso foi feita uma campanha de coleta de águasubterrânea e solo do local contaminado para o início dos estudos em laboratório.III.2. MATERIAIS E MÉTODOSIII.2.1. Coleta, preservação e armazenagem das amostras de água subterrâneaTodos os frascos utilizados na coleta de água subterrânea foram previamentetratados de acordo com o método APHA 3010B (2005). As amostras de águasubterrânea foram armazenadas e preservadas segundo o método APHA 3010B(2005):a) Cr(total), Fe(total): As amostras de água não-filtradas foram acidificadas com ácidonítrico concentrado (HNO 3 ) conc. para se obter pH < 2, e as amostras foram entãomantidas numa temperatura de 4 ± 2 o C.b) Cr(total)solúvel, Fe(solúvel) e SO 2− 4 (solúvel): todas as amostras de água foramfiltradas com membrana (∅ = 0,45 µm). O filtrado foi acidificado com ácido nítricoconcentrado (HNO 3 ) conc. para se obter pH < 2, e as amostras foram então mantidasnuma temperatura de 4 ± 2 o C.- 47 -