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tratamento redutivo de solo e água subterrânea contaminados com ...

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‘Figura IV.7: Esquema representativo do conjunto experimental utilizado nos ensaiosrealizados empregando-se reatores do tipo colunas recheadas <strong>com</strong> <strong>solo</strong>contaminado <strong>com</strong> Cr(VI) oriundo do sítio contaminado..........................84Figura IV.8: Conjunto experimental empregado nos ensaios em coluna, <strong>com</strong><strong>de</strong>staque para as amostras coletadas durante o experimento e para oreator <strong>de</strong> 5,5 cm e diâmetro <strong>de</strong> 3,5 cm preenchida <strong>com</strong>o o <strong>solo</strong>contaminado utilizada para os ensaios <strong>de</strong> redução. ..............................85Figura IV.9: Resultados dos ensaios em batelada para o extrator água subterrâneasintética (ASS) e para os redutores Fe(II), AA, BSS na razão molar 1:20.Tempo <strong>de</strong> reação: 24 horas a 120 rpm. AA: ácido ascórbico e BSS:bissulfito <strong>de</strong> sódio...................................................................................90Figura IV.10: Variação da concentração do Cr(VI), pH e E em função do número <strong>de</strong>volume <strong>de</strong> poro (NVP) <strong>de</strong> água subterrânea sintética (ASS) injetados nacoluna para o <strong>tratamento</strong> do <strong>solo</strong>. G = 0,30 ± 0,10 mL min . VMPsignifica o valor máximo permitido para o Cr (VMP ≤ 0,05 mg L ).[Cr(VI)] = 300 mg L −1 .............................................................................920Figura IV.11: Variação da concentração do Cr(VI), pH e E em função do númerovolume <strong>de</strong> poro para o <strong>tratamento</strong> do <strong>solo</strong> <strong>com</strong> solução <strong>de</strong> Fe(II). Razãomolar [Cr(VI):Fe(II)] = 1:20. G = 0,30 ± 0,01 mL min . VMP ≤ 0,05 mg L1. [Cr(VI)] = 300 mg L −1 . ........................................................................930hh−1-1−1 -Figura IV.12: Número <strong>de</strong> Volume <strong>de</strong> Poro (NVP) necessários para se obter o valormáximo permitido (VMP) para a espécie Cr(VI) em diferentes razõesmolares para os redutores Fe(II), AA e BSS. G = 0,30 ± 0,01 mL min .VMP ≤ 0,05 mg L -1 . ................................................................................95Figura IV.13: Percentuais correspon<strong>de</strong>ntes às frações do Cr(VI) lixiviado, reduzido eresidual para os redutores Fe(II), AA e BSS necessários para se obter oVMP em diferentes razões molares. G = 0,30 ± 0,01 mL min . VMP ≤0,050 mg L-1 ...........................................................................................97Figura IV.14: Dependência do Número <strong>de</strong> Volume <strong>de</strong> Poro (NVP) e dos percentuais<strong>de</strong> Cr(VI) lixiviado, reduzido e residual <strong>com</strong> a vazão da solução redutoraFe(II). Razão molar [Cr(VI)]:[Fe(II)] = 1:20. ..........................................100- xxviii -−1−1

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