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tratamento redutivo de solo e água subterrânea contaminados com ...

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Tese <strong>de</strong> DoutoradoCapítulo IV---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------k≡S-Cr(VI) ads + H 2 O1(l) ≡S-H 2 O ads + Cr(VI) aq. (lixiviação) (I)Cr(VI) aq. + 3Fe(II) (aq.)k 2 Cr(III) (aq.) + 3Fe(III) (aq.) (oxi-redução) (IIa)/≡S-Cr(VI) ads + 3Fe(II) k 2 (aq.) ≡S-Cr(III) ads + 3Fe(III) aq. (oxi-redução) (IIb)k≡S-Cr(III) ads + xH 2 O 3(l) ≡S-xH 2 O ads + Cr(III) aq. (liberação) (IIIa)/k≡S-Cr(III) ads + xH 2 O 3(l) ≡S-(Cr x Fe x-1 OH) y(s) + yH + (aq.) (fixação) (IIIb)---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------on<strong>de</strong> ≡S representa os sítios presentes na matriz sólida (<strong>solo</strong>). As etapas (I) e (II) sãorepresentativas dos processos <strong>de</strong> lixiviação e <strong>de</strong> oxido-redução do Cr(VI), respectivamente. Asetapas (IIIa) e (IIIb) representam os processos <strong>de</strong> liberação e <strong>de</strong> fixação do Cr(III) em <strong>solo</strong>,respectivamente.De acordo <strong>com</strong> o esquema reacional apresentado acima o processo global maiseficiente para a redução e imobilização do Cr(III) na fase sólida <strong>de</strong>ve propiciarcondições cinéticas que resultem na maximização do processo redox e na minimizaçãodo processo <strong>de</strong> lixiviação (k 1 > k 3 ), a qual érepresentativa da espécie reduzida que <strong>de</strong>ve ser convertida na forma imobilizada (≡S-(Cr x Fe x-1 OH) y(sol.) ) (Rai et al. 1989).No caso da aplicação dos <strong>de</strong>mais agentes redutores, os estudos cinéticosrevelaram que os ensaios <strong>de</strong> remediação em coluna conduzidos <strong>com</strong> as espécies AA eBSS propiciam a ocorrência majoritária do processo <strong>de</strong> <strong>de</strong>ssorção do Cr(III) (etapa IIIa),resultando assim na liberação <strong>de</strong>sta espécie em fase aquosa mesmo em valores <strong>de</strong> pH≥ 5 (Rai et al. 1989).Já nos ensaios envolvendo o redutor Fe(II), po<strong>de</strong>-se propor que a etapa <strong>de</strong>remoção do Cr(III) dos sítios ativos constitui um processo minoritário, ou seja, ocorreque em pH ≥ 4 (Rai et al. 1989; Palmer & Wittbrodt 1991; Kimbrough et al. 1999) há afixação do Cr(III) na fase sólida (etapa IIIb). Isto se <strong>de</strong>ve ao fato que nessas condições- 115 -

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