tratamento redutivo de solo e água subterrânea contaminados com ...

Tese de DoutoradoCapítulo IVO aumento de k DV com G indica que o processo redutivo envolvendo a espécieCr(VI) pode ser controlado pela velocidade com que o redutor se distribui namicroestrutura. Considerando-se o fato de que a cinética do processo redox entre asespécies Cr(VI) e Fe(II) em fase homogênea, é rápida, pode-se inferir que o processode remediação in situ pode ser governado pela hidrodinâmica do processo detratamento.O fato de k DV ser praticamente desprezível em vazão nula (ver Fig. IV.18) indicaque a contribuição k OXI + k ADS é pequena. Portanto, pode-se considerar que o Fe(II)transportado na microestrutura da matriz sólida é quantitativamente consumido duranteo processo de tratamento apenas pelo processo redutivo envolvendo a espécie Cr(VI).IV.4.3.2. Estudo cinético de remoção do Cr(VI)A análise dos dados experimentais revelou que a velocidade de remoção globaldo Cr(VI) presente no solo sob condições de fluxo (reações de lixiviação/redução) podeser descrita usando uma cinética de pseudo-primeira ordem (Frost & Pearson 1961;Laidler 1987):⎛ [Cr(VI)] ⎞ln ⎜⎟ = −k ∗ t , (IV.13)⎝ [Cr(VI)] 0 ⎠onde: (i) [Cr(VI)] e [Cr(VI)] 0 são as concentrações de Cr(VI) instantânea e inicial(mg L −3 ), respectivamente; (ii) t é o tempo de remediação (h) e (iii) k* é a constante develocidade global (h −1 ). A Fig. IV.19 mostra perfis de pseudo-primeira ordemrepresentativos da cinética global de remoção do Cr(VI) enquanto que a Tabela IV.3resume os dados obtidos no estudo cinético.- 108 -