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tratamento redutivo de solo e água subterrânea contaminados com ...

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Tese <strong>de</strong> DoutoradoCapítulo IVAs Figs. IV.10A e IV.11A mostram perfis bastante distintos para o <strong>tratamento</strong> do<strong>solo</strong> <strong>com</strong> ASS e Fe(II). Enquanto o <strong>tratamento</strong> do <strong>solo</strong> <strong>com</strong> ASS, simulando um<strong>tratamento</strong> <strong>de</strong> bombeamento-e-<strong>tratamento</strong> revela que são necessários mais do que 35volumes <strong>de</strong> poro para atingir os valores permitidos <strong>com</strong> ASS, tem-se que <strong>com</strong> o<strong>tratamento</strong> <strong>com</strong> o redutor Fe(II) na razão molar 1:20 são necessários apenas cerca <strong>de</strong>três volumes <strong>de</strong> poro para que concentração do Cr(VI) presente em solução sejareduzida até alcançar o valor máximo permito (VMP) <strong>de</strong> 0,05 mg L −1 .No caso do ensaio <strong>com</strong> a ASS (Figura IV.10B) não foram observadas variaçõessignificativas nos valores <strong>de</strong> pH nem e do E h . Já para o ensaio <strong>de</strong> redução <strong>com</strong> Fe(II)(Figura IV.11B) verificou-se uma mudança significativa do pH (6,7 para 4,0) e tambémdo potencial redox, o qual posteriormente estabilizou em 350 mV no final do <strong>tratamento</strong>.A variação nos valores do pH po<strong>de</strong> ser atribuída aos seguintes processos: (i)redução do Cr(VI); (ii) hidrólise do Cr(III) e do Fe(III) e (iii) presença <strong>de</strong> um excesso dasolução redutora no meio (Rai et al. 1989; Seaman et al. 1999). Devido à possibilida<strong>de</strong>do equilíbrio redox simultâneo <strong>de</strong> diferentes espécies <strong>de</strong> Fe e <strong>de</strong> Cr, os valores dopotencial redox originam-se <strong>de</strong> processos mistos e, portanto, não são representativos<strong>de</strong> um equilíbrio redox particular. A variação brusca apresentada por esses parâmetrospH e E h quando o Cr(VI) não é mais <strong>de</strong>tectado em solução (ver linha pontilhada FiguraIV.11) constituim uma informação bastante útil do ponto <strong>de</strong> vista prático, pois po<strong>de</strong>m serutilizados também <strong>com</strong>o parâmetro <strong>de</strong> monitoramento para a avaliação da extensão doprocesso redox realizado in situ.A Figura IV.12 reúne para as diferentes condições experimentais adotadas nosensaios <strong>redutivo</strong>s realizados em coluna, os valores do número do volume <strong>de</strong> poro(NVP) necessários para se obter o VMP ≤ 0.05 mg L −1 para os redutores Fe(II), AA,BSS em diferentes proporções molares- 94 -

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