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tratamento redutivo de solo e água subterrânea contaminados com ...

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Tese <strong>de</strong> DoutoradoCapítulo IVTodas as soluções redutoras foram bombeadas em diferentes valores <strong>de</strong> G(0,15, 0,30 e 0,52 mL min −1 ) originando as seguintes velocida<strong>de</strong>s lineares aparentes dofluido (cm min −1 ): 0,016, 0,031 e 0,060. Os fluídos foram bombeados utilizando-se umabomba peristáltica da marca GILSON mo<strong>de</strong>lo minipuls 3.Alíquotas foram coletadas na saída da coluna em função do tempo <strong>de</strong><strong>tratamento</strong>. Posteriormente, após a filtragem prévia da fase aquosa <strong>com</strong> membrana <strong>de</strong>acetato <strong>de</strong> celulose (0,45 µm) efetuou-se as leituras do pH, do potencial redox (E h ) e daconcentração <strong>de</strong> Cr(VI), [Cr(VI)].O potencial redox (E h ) foi <strong>de</strong>terminado utilizando-se um medidor multi-parâmetroda marca Termo Orion mo<strong>de</strong>lo 250A e um eletrodo medidor <strong>de</strong> potencial redox<strong>com</strong>binado (eletrodo <strong>de</strong> referência Ag/AgCl, 4,00 mol L -1 ) da marca Analyser mo<strong>de</strong>lo6A05-JB. O eletrodo foi calibrado <strong>com</strong> solução 0,100 mol L -1 <strong>de</strong> Fe(II)/Fe(III) o qualcorrespon<strong>de</strong> a um potencial padrão a 25 o C <strong>de</strong> +475 mV. Todos os valores <strong>de</strong> potencialredox foram corrigidos para o eletrodo padrão <strong>de</strong> hidrogênio (E h ) somando-se +200 mV(Light 1972). As medidas <strong>de</strong> pH, Cr(VI) e Cr(total) foram <strong>de</strong>scritas no capítulo III (pgs.53-57).IV.3.3. Estudo hidrodinâmico envolvendo o transporte <strong>de</strong> massa da soluçãoredutora no reator tipo coluna recheadaO <strong>de</strong>svio da i<strong>de</strong>alida<strong>de</strong> frente ao escoamento pistonado para o reator em colunarecheada foi investigado <strong>com</strong> base no grau <strong>de</strong> dispersão apresentado pelo traçador,Fe(II), o qual foi aplicado no modo <strong>de</strong> perturbação do tipo <strong>de</strong>grau ([Fe(II)] t = 0 = 0 e[Fe(II)] t > 0 = [Fe(II)] entrada ) (Levenspiel 1999; 2002). Foi utilizada uma solução <strong>de</strong> [Fe(II)] 0igual a 900 mg L -1 . Devido à instabilida<strong>de</strong>, essas soluções foram preparadasimediatamente antes <strong>de</strong> sua utilização.Todos os ensaios realizados neste estudo empregaram o mesmo aparatoexperimental supracitado. Para a realização <strong>de</strong>ste estudo foi utilizado um <strong>solo</strong> <strong>de</strong>mesma textura na ausência da espécie Cr(VI). A concentração do Fe(II) foiperiodicamente monitorada na saída da coluna para se obter o <strong>com</strong>portamentotransiente [Fe(II)] saída vs. t (curva <strong>de</strong> saturação).- 87 -

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